甲状腺疾病实验室以及辅助检查

1、关于甲状腺疾病实验室及辅助检查第一张，PPT共五十七页，创作于2022年6月内容第一节 血清甲状腺激素测定第二节 血清促甲状腺素（TSH）测定第三节 甲状腺自身抗体测定第四节 Tg测定第五节 降钙素测定第六节 尿碘测定第二张，PPT共五十七页，创作于2022年6月内容第七节 促甲状腺激素释放激素（TRH)刺激实验第八节 甲状腺细针穿刺和细胞学（FNAC）检查第九节 甲状腺超声检查第十节 甲状腺核素检查第十一节 甲状腺正电子发射断层显像（PET）第十二节 计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）检查第三张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第一节血清甲状腺激素测定第四张，PPT共五十七页

2、，创作于2022年6月血清甲状腺激素测定甲状腺素（T4）三碘甲腺原氨酸（T3）游离T4（FT4）游离T3 （FT3）总T4（TT4)总T4(TT3)第五张，PPT共五十七页，创作于2022年6月T4、T3T4全部由甲状腺分泌T3仅有20直接来自甲状腺，其余约80在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来T3是甲状腺激素在组织中实现生物作用的主要活性形式第六张，PPT共五十七页，创作于2022年6月TT4 TT3 FT4 FT3正常情况下，循环中大部分甲状腺激素与特异的血浆蛋白结合，包括甲状腺素结合球蛋白（TBG)、甲状腺素结合前白蛋白（TBPA)以及白蛋白结合型甲状腺激素是激素的贮存和运输形式，游离

3、型甲状腺激素（FT3 、FT4）则是甲状腺激素的活性部分，直接反映甲状腺的功能状态结合型与游离型之和为总T4（TT4）、 T3（TT3） 第七张，PPT共五十七页，创作于2022年6月临床应用血清TT4、TT3 测定是反映甲状腺功能状态最佳指标，它们在甲亢时增高，甲减时降低在甲亢时，血清TT3增高较TT4增高出现更早，对轻型甲亢、早期甲亢及甲亢治疗后复发的诊断更为敏感在甲减时，通常TT4降低更明显第八张，PPT共五十七页，创作于2022年6月影响因素影响TT3、TT4测定结果的因素： 凡是影响血清TBG水平变化的因素均可影响TT3、TT4的测定结果，如妊娠、病毒性肝炎、低蛋白血症、雌激素、雄激

4、素、糖皮质激素等影响FT3、FT4测定结果的因素 血中FT3、FT4含量甚微（分别占TT3、TT4的0.3、0.02），不受血清TBG浓度变化的影响，但其测定方法上许多问题尚待解决，测定稳定性不如TT3、TT4，并且临床应用的任何一种检验方法都尚不能直接测定真正的游离激素第九张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第二节血清促甲状腺激素（TSH）测定第十张，PPT共五十七页，创作于2022年6月测定方法的4个阶段TSH测定方法经历了4个阶段的改进第一代：采用放射免疫测定（RIA）技术，灵敏度较差（1-2mIU/L），可诊断原发性甲减，无法诊断甲亢第二代：以免疫放射法（IRMA）为代表，敏感性

5、和特异性明显提高，灵敏度达0.1-0.2mIU/L，称为敏感TSH（sTSH）测定，已经能够诊断甲亢第三代：以免疫化学发光法（ICMA）为代表，灵敏度高达0.01-0.02mIU/L第四代：以时间分辨免疫荧光法（TRIFA）为代表，灵敏度高达0.001mIU/L第三、四代测定方法称为超敏感TSH（uTSH）测定，指南建议选择第三代以上测定方法第十一张，PPT共五十七页，创作于2022年6月正常值参考范围TSH的正常值参考范围为0.3-5.0mIU/L各实验室应制定本实验室的正常值参考范围第十二张，PPT共五十七页，创作于2022年6月临床应用诊断甲亢和甲减：sTSH为首选指标诊断亚临床甲状腺功

6、能异常（亚临床甲亢和亚临床甲减）监测原发性甲减左甲状腺素（L-T4）替代治疗：TSH目标值设定为0.2-2.0mIU/L，老年人适当提高，建议为0.5-3.0mIU/L监测分化型甲状腺癌L-T4抑制治疗：抑制肿瘤复发的TSH目标值，低危患者为0.1-0.5mIU/L，高危患者0.1mIU/L对正常甲状腺病态综合症（ESS）患者，建议采用较宽的TSH参考范围（ 0.02-10mIU/L ）中枢性甲减：原发性甲减当FT4低于正常时，血清TSH应10mIU/L，若此时TSH正常或轻度升高，应疑似中枢性甲减第十三张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第三节甲状腺自身抗体测定第十四张，PPT共五十七

7、页，创作于2022年6月内容甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）甲状腺球蛋白抗体（TgAb）TSH受体抗体（TRAb）第十五张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）概述是以前的甲状腺微粒体抗体（TMAb）的主要成分对于甲状腺细胞具有细胞毒性作用，引起甲状腺功能低下第十六张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）临床应用诊断自身免疫性甲状腺疾病，如自身免疫性甲状腺炎、Graves病等TPOAb阳性是干扰素、白细胞介素-2、锂、胺碘酮治疗期间出现甲减的危险因素TPOAb阳性是Down综合征患者出现甲减的危险因素TPOAb阳性是妊娠

8、期间甲状腺功能异常或产后甲状腺炎的危险因素TPOAb阳性是流产和体外受精失败的危险因素第十七张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺球蛋白抗体（TgAb）临床应用自身免疫性甲状腺疾病的诊断：其意义与TPOAb基本相同，滴度变化也具有一致性分化型甲状腺癌：血清TgAb测定主要作为血清Tg测定的辅助检查，因为血清中存在低水平的TgAb可以干扰Tg测定第十八张，PPT共五十七页，创作于2022年6月TSH受体抗体（TRAb）包括3个类别TSH受体抗体（狭义TRAb）：也称TSH结合抑制免疫球蛋白， TRAb阳性提示存在针对TSH受体的自身抗体，但是不能说明该抗体具备什么功能甲状腺刺激抗体（T

9、SAb）：具有刺激TSH受体，引起甲亢的功能，是Graves病的致病性抗体甲状腺刺激阻断抗体（TSBAb）：也是TRAb得一个类型，具有占据TSH受体，阻断TSH与受体结合而引起甲减的功能，是部分自身免疫性甲状腺炎发生甲减的致病性抗体第十九张，PPT共五十七页，创作于2022年6月TSH受体抗体（TRAb）临床应用初发Graves病60-90阳性，甲状腺功能正常的Graves眼病可以阳性对预测抗甲状腺药物治疗后甲亢复发有一定意义对于有Graves病或病史的妊娠妇女，有助于预测胎儿或新生儿甲亢发生的可能性第二十张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺球蛋白（Tg）测定概述Tg由甲状腺滤泡

10、上皮细胞分泌，是甲状腺激素合成和储存的载体导致Tg升高的因素有：甲状腺肿；甲状腺组织炎症和损伤；TSH、HCG以及TRAb对甲状腺刺激第二十一张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺球蛋白（Tg）测定临床意义非肿瘤性疾病：评估甲状腺炎的活动性；诊断口服外源甲状腺激素所致的甲状腺毒症分化型甲状腺癌：血清Tg是分化型甲状腺癌的肿瘤标志物，监测其复发，具有很高的敏感性和特异性第二十二张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第五节降钙素测定第二十三张，PPT共五十七页，创作于2022年6月概述甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）是循环成熟降钙素的主要来源正常基础血清降钙素值应低于10ng/L第二十四张

11、，PPT共五十七页，创作于2022年6月临床应用主要作为甲状腺髓样癌（MTC）的肿瘤标志物，诊断MTC及进行MTC术后随访监测，这是因为C细胞增生是MTC微小癌的早期组织学发现MTC以外的疾病也可引起降钙素水平的升高：小细胞肺癌、支气管和肠道类癌及所有神经内分泌肿瘤、良性C细胞增生、严重肾功能不全、高钙血症等第二十五张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第六节尿碘测定第二十六张，PPT共五十七页，创作于2022年6月尿碘测定 碘是甲状腺合成甲状腺激素的主要原料之一，其代谢始终保持动态平衡，摄入过量的碘都经肾脏排出，所以测定尿碘水平可以评估机体碘的摄入量晨起空腹单次尿样可以代替24h尿样尿样

12、采集后严密封口，室温可保存2周，4可保存2个月，-20可保存4个月国际上规定采用学龄前儿童的尿碘反映地区的碘营养状态第二十七张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第七节促甲状腺激素释放激素（TRH)刺激实验第二十八张，PPT共五十七页，创作于2022年6月原理基于下丘脑-垂体-甲状腺轴的负反馈调节机制第二十九张，PPT共五十七页，创作于2022年6月试验方法及结果TRH 200-400g 5min内静脉注入分别在注射前、注射后15、30、60、120min采血测定TSH正常情况下，血清TSH在注射后20-30min达到高峰，2-3h返回基线水平第三十张，PPT共五十七页，创作于2022年6

13、月临床应用目前主要用于中枢性甲减病变位置的确定甲亢时：TSH无分泌，呈现一条低平曲线原发性甲减时：因为基值较高，呈现一条高平曲线下丘脑性甲减：TSH分泌曲线呈现高峰延缓出现（注射后60-90min），并持续高分泌状态至120min垂体性甲减：TSH反应迟钝，呈现一条低平曲线（增高小于2倍或增加4.0mIU/L）垂体TSH肿瘤时，TSH分泌不增加第三十一张，PPT共五十七页，创作于2022年6月影响因素糖皮质激素、多巴胺、左旋多巴、生长抑素类似物、抗甲状腺药物、甲状腺激素等药物对本试验结果有影响，需要停药1个月第三十二张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第三节甲状腺细针穿刺和细胞学（FNA

14、C）检查第三十三张，PPT共五十七页，创作于2022年6月概述FNAC检查是一种简单、易行、准确性高的检查方法，主要用于甲状腺结节的鉴别诊断，分辨良性和恶性病变；此外，它诊断慢性淋巴性甲状腺炎和亚急性甲状腺炎也有很高特异性第三十四张，PPT共五十七页，创作于2022年6月操作注意事项检查前须停用阿司匹林和其他影响凝血药物数天一般采用22-25号针头，10-20ml注射器建议至少在结节的不同部位进针两次以减少取样误差抽吸后局部按压10-15min检查前须向患者说明检查意义、注意事项、可能发生的并发症等，征得患者同意并签署知情同意书第三十五张，PPT共五十七页，创作于2022年6月不良反应少数患者

15、出现局部疼痛、出血、感染等个别患者穿刺时可能误入气管或食管，发现后及时把细针拔出，压迫数分钟即可也有发生暂时性喉返神经和晕厥的报道第三十六张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第九节甲状腺超声检查第三十七张，PPT共五十七页，创作于2022年6月意义随着高分辨率的超声显像技术的应用，B超检查在甲状腺疾病中的作用逐渐受到重视，它可以测量甲状腺的体积、组织回声，特别对于发现结节和确定结节的性质有很大的帮助，另外B超在甲状腺癌患者手术前和术后复查，检查颈部淋巴结有无重大即为重要眼球后超声检查可早期发现眼外肌肥大，协助诊断Graves眼病和观察其病程发展第三十八张，PPT共五十七页，创作于2022

16、年6月恶性结节的特征甲状腺结节恶性病变的特征微小钙化结节边缘不规则结界内血流紊乱 三者提示恶性病变的特异性高，均达80以上，但敏感度低，单独一项特征不足以诊断恶性病变，但如果同时存在两种以上特征时，或低回声结节中合并上述一项特征时，诊断恶性病变的敏感性就提高到87-93第三十九张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第十节甲状腺核素检查第四十张，PPT共五十七页，创作于2022年6月内容甲状腺摄131I功能试验甲状腺核素静态显像甲状腺亲肿瘤核素显像第四十一张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺摄131I功能试验原理 空腹口服131I经胃肠吸收后随血液进入甲状腺，迅速被甲状腺滤泡上皮

17、细胞摄取，摄取的量与甲状腺的功能密切相关，可利用间接测定不同时间的甲状腺摄131I率来评价甲状腺功能状态第四十二张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺摄131I功能试验临床应用计算131I治疗甲亢时需要的活度鉴别甲亢和破坏性甲状腺毒症非毒性甲状腺肿与Graves病鉴别：前者甲状腺摄131I率因缺碘也可升高，但高峰不前移，后者高峰提前第四十三张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺摄131I功能试验注意事项：患者检查前需停食含碘丰富的食物2-4周，停用含碘药物2-8周，停用影响甲状腺功能的药物2-4周妊娠、哺乳期妇女禁忌第四十四张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺核

18、素静态显像原理： 甲状腺可以摄取和浓缩99TcmO4或放射性碘（131I或123I）；前者仅显示甲状腺的摄取能力，后者可以反映甲状腺对放射性碘的摄取和有机化能力，通过现象可以显示甲状腺的位置、大小、形态以及放射性分布状况第四十五张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺核素静态显像正常甲状腺图像 甲状腺双叶呈蝴蝶状，叶内放射性分布均匀，双叶上极因甲状腺组织较薄，放射性分布略有些稀疏，峡部一般不显像或其浓集程度明显低于双侧甲状腺叶，偶尔可见到椎体叶第四十六张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺核素静态显像异常甲状腺显像热结节：是指结节组织摄取核素能力高于周围正常甲状腺组织，其显像

19、特点在甲状腺解剖部位见到一个放射性浓集区温结节：结节组织摄取核素的能力与周围正常甲状腺组织接近，其显像特点是双侧叶内核素分布均匀，未见到明显的核素分布稀疏区或浓集区第四十七张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺核素静态显像冷结节：是结节组织摄取能力低于周围正常甲状腺组织，因此该部位出现核素分布稀疏区或缺损区第四十八张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺核素静态显像临床应用鉴别甲状腺结节功能： 热结节常见于自主功能性甲状腺结节；冷结节是甲状腺腺瘤较常见的显像类型，还见于囊性变、出血、钙化、甲状腺囊肿、甲状腺癌等；温结节常见于甲状腺腺瘤，也可见于甲状腺癌，多为分化好者异位甲状腺

20、组织诊断 多见于舌根部、舌骨下和胸骨后，偶尔出现在心包内、卵巢等，也可判断颈部肿物与甲状腺的关系第四十九张，PPT共五十七页，创作于2022年6月甲状腺亲肿瘤核素显像原理 在甲状腺静态显像显示肿瘤部位为核素分布稀疏区或缺损区，可再注射亲肿瘤显像剂，如果这个区域出现核素填充现象时，视为亲肿瘤显像阳性第五十张，PPT共五十七页，创作于2022年6月第十一节甲状腺正电子发射断层显像（PET）第五十一张，PPT共五十七页，创作于2022年6月原理18F脱氧葡萄糖（18FDG）为葡萄糖的类似物，可发出正电子，是葡萄糖代谢的示踪剂。血液中的18FDG也经细胞膜上葡萄糖转运体进入细胞，在细胞内通过己糖激酶的作用生成6-磷酸脱氧葡萄糖（DG-6-P）。后者不被细胞内的酶进一步代谢，因此在细胞内堆积，其数量与病灶细胞对葡萄