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1、肝豆状核变性的护理体会作者：邱祖燕章冬梅来源：INTERNET打印本文放入收藏夹收藏到新浪肝豆状核变性又称Willson病（WD病），是常染色体隐性遗传性疾病，铜蓝蛋白（CP）合成障碍是本病最基本的遗传缺陷。WD是由于铜代谢障碍，导致体内大量的铜沉积在肝、脑、角膜、肾脏、骨骼等部位，而出现相应的临床表现，如肝硬化、锥体外系症状、角膜色素环（K-F环）和肾功能损害等。发病年龄450岁，平均18岁1:。现将我院20032004年共收治的3例总结如下。1临床资料本组3例，男1例，女2例，年龄1220岁，平均17岁。3例均以神经系统症状为首发症状，尚无肝功能损害。有锥体外系症状的2例，有吐词不清的1例

2、，3例均有角膜色素环。头颅MRI均显示豆状核部位异常信号改变，血清铜蓝蛋白显著降低而确诊。2护理2.1心理护理少年型患者应保持与学校、父母和医生间的联系，让学校、老师、同学了解其病情，帮助其克服心理上的障碍和学习上的困难，增强自我保护意识，避免某些危险的活动、游戏和区域。2.2饮食护理减少铜的摄入，防止铜盐蓄积。向患者及家属介绍有关疾病的知识，懂得长期限制饮食的重要性，以取得患者及家属完全合作。尽量避免食用含铜量高的食物，严禁食用贝类、坚果类、蘑菇、动物脂肪、海产品及其他含铜高的食品。注意勿使用铜制的炊具和餐具。宜长期饮用低铜高蛋白的牛奶，长期多量食用还有排铜功效。2.3用药护理告知药物的作用

3、与用法，注意观察药物的疗效与不良反应，发现异常情况及时报告医生处理。青霉胺使用前需做青霉素皮试，根据病型、病程、严重程度及体差异等因素，从小剂量开始，逐渐加量至症状缓解后减为维持量的个体化用药；长期应用可致维生素B6缺乏，应予及时补充。护肝护理无论肝功能有无损害，都应使用护肝药物进行保护治疗，禁止使用对肝脏有损害作用的药物和食物，禁烟酒。2.4并发症的护理严禁观察病情变化，及早发现症状，及时采取相应措施。迟发性过敏反应虽然在使用青霉胺之前，做青霉素皮试均阴性，但仍有2例发生迟发性过敏反应，表现为发热、皮疹，需行脱敏疗法。白细胞减少用升白胺对症处理。骨折加强保护性措施的同时，防止骨折；平常行走或户外活动，加强陪护，防止跌伤。3出院指导长期坚持治疗，遵医嘱用药，终生服药；注意低铜、排铜饮食；并定期复查肝肾功能、血常规、血清铜、血清铜蓝蛋白、尿铜等；保持良好的精神状态，树立战胜疾病的信心。4总结该组病例，入院后给予驱铜、护肝、营养神经及支持等治疗，住院1240天，症状逐渐控制，尿铜、血清铜均降至正常范围，好转出院。5体会3例患者在早期即获得了正确的诊断和护理，重返校园1例，参加工作2例。早期正确的诊断和长期正确有效的治疗护理，以及在医护工作者正确指导下的生活饮食习惯，使患者获得与健康人相似的工作、学习和寿命。参考文献1王耀

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