药物制剂工（单选①）试题及答案

1、药物制剂工（单选）60题，300满分1. 药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。 单选题A）每厘米长度上筛孔数目B）每平方厘米面积上筛孔数目C）每英寸长度上筛孔数目(正确答案)D）每平方英寸面积上筛孔数目2. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。 单选题 *A）过筛混合B）湿法混合C）等量递加法(正确答案)D）直接搅拌法3. 散剂的制备过程为（）。 单选题 *A）粉碎过筛混合分剂量质量检查包装(正确答案)B）粉碎混合过筛分剂量质量检查包装C）粉碎混合分剂量质量检查包装D）粉碎过筛分剂量质量检查包装4. 药品批准文号中，化学药品用字母（）。 单选题 *A) H(正确答案)B) ZC)

2、BD) S5. 片剂中应检查的项目有（）。 单选题 *A） 澄明度B）检查生产、贮存过程中引入的杂质C） 应重复辅料的检查项目D） 重量差异(正确答案)6. 中国药典英文名称的缩写应为（）。 单选题 *A）CPB）CAC）JPD）ChP(正确答案)7. 中国药典（2010年版）规定的“阴凉处”是指（）。 单选题 *A）放在阴暗处、温度不超过2B）放有阴暗处、温度不超过10C）放在室温避光处D）温度不超过20(正确答案)8. 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（） 单选题 *A) 1995年版B) 1996年版C) 2010年版(正确答案)D) 2005年版9. 药品批准文号的有效期是（）。

3、 单选题 *A）2年B）3年C）5年(正确答案)D）10年10. 药品生产企业和药品经营企业必须实施的质量管理规范是（）。 单选题 *A）GMP和GUPB）GMP和GAPC）GAP和GUPD）GMP和GSP(正确答案)11. 我们今天所说的GMP，指的是（）。 单选题 *A） 药品生产管理规范B） 药品生产企业管理规范C） 药品生产质量管理规范(正确答案)D） 药品质量标准与检验规程12. .注射后要求延长药效的药物可制成（）。 单选题 *A) 混悬型注射剂(正确答案)B) 乳剂型注射剂C) 溶液型注射剂D) 注射用无菌粉末13. 开办药品生产企业应当经（）批准。 单选题 *A）国家食品药品监

4、督管理局B）所在地省级食品药品监督管理部门(正确答案)C）所在地市级食品药品监督管理部门D）所在地县级食品药品监督管理14. 药品管理法规定国家实行特殊管理的药品不包括（）。 单选题 *A）麻醉药品B）计划生育药品(正确答案)C）医疗用毒性药品D）放射性药品15. 能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢的是（） 单选题 *A)热压灭菌法(正确答案)B)流通蒸汽灭菌法C)煮沸灭菌法D)低温间歇灭菌法16. 企业应（）组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。 单选题 *A）每半年B）每年(正确答案)C）每2年D）每季度17. 以下属于无菌制剂的是（） 单选题 *A)注射剂(正确答案)B)片剂C)胶

5、囊剂D)洗剂18. 化学药品批准文号的正确格式为（）。 单选题 *A）国药准字Hxxxxxxxx(正确答案)B）国药准字ZxxxxxxxxC）国药准字XxxxxxxxxD）国药准字Sxxxxxxxx19. “反应停”事件属于下列哪种类型（）。 单选题 *A） 药品质量事故B） 药品不良反应事故(正确答案)C） 药物中毒事故D） 食物中毒事故20. 以下不属于物理灭菌法的是（） 单选题 *A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)过滤灭菌法D)药液灭菌法(正确答案)21. 药品生产企业的机械设备、工具、量具应（）。 单选题 *A） 定期更换B） 定期编写使用记录C） 定期维修校正(正确答案)D） 定期消毒

6、灭菌22. 水溶性基质的栓剂的融变时限是（）。 单选题 *A）0.5hB）1h(正确答案)C）1.5hD）2h23. 凡士林属于（）基质。 单选题 *A）油脂类B）类脂类C）烃类(正确答案)D）乳剂类24. 乳剂型基质中常加入的保湿剂有（）。 单选题 *A）甘油(正确答案)B）氯甲酚C）山梨酸D）石蜡25. .用规定浓度的乙醇浸出或溶解药物而制成的澄清液体制剂是（） 单选题 *A)汤剂B)酒剂C)酊剂(正确答案)D)浸膏剂26. 复方碘溶液中碘化钾的作用是（） 单选题 *A)增溶剂B)助溶剂(正确答案)C)矫味剂D)防腐剂27. 药品的批记录及销售记录应保存至该药品有效期后几年（）。 单选题

7、*A） 半年B） 一年(正确答案)C） 一年半D） 二年28. 下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的（）。 单选题 *A） 生产操作间应按规程定期清洁、消毒B） 操作人员应定期进行身体检查C） 应严格限制非生产人员进入工作间D） 生产设备禁用机械润滑油，以免污染药品(正确答案)29. 沸腾干燥技术又叫（） 单选题 *A) 真空干燥B)冷冻干燥C) 流化床干燥(正确答案)D) 微波干燥30. 下列叙述中关于生产用注射用水的储存，哪一项是不正确的( C )。 单选题（A） 80以上保温（B） 65以上保温循环（C） 4以上存放(正确答案)（D）4以下存放31. 在混悬剂中中甘油的作用为（） 单选

8、题 *A) 絮凝剂B) 助悬剂(正确答案)C) 主药D) 等渗调节剂32. 中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量（）。 单选题 *A）0.1mgB）0.5mgC）0.3mg(正确答案)D）0.2mg33. .软胶囊的崩解时限是（）。 单选题 *A) 0.5hB) 1.5hC) 1h(正确答案)D) 2h34. 注射剂的热原检查可用下列哪种方法（）。 单选题 *A）铈量法B）碘量法C）家兔法(正确答案)D）气相色谱法35. 硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟。 单选题 *A)15B)30(正确答案)C)45D)6036. 空心硬胶囊壳的主要原料为（）。 单

9、选题 *A）淀粉B）蔗糖C）阿拉伯胶D）明胶(正确答案)37. 关于粉碎的目的不正确的是（）。 单选题 *A）提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B）有利于药物稳定(正确答案)C）有助于提取药材中的有效成分D）有利于混合38. 下列不必单独粉碎的药物是（）。 单选题 *A）氧化性与还原性药物B）性质及硬度相似的药物(正确答案)C）贵重药物D）毒剧药物39. 泛制法制备水丸的关键操作是（）。 单选题 *A) 起模(正确答案)B) 成型C) 盖面D) 干燥40. 一步制粒机可完成的工序是（）。 单选题 *A）粉碎混合制粒干燥B）混合制粒干燥整粒C）混合制粒干燥压片D）混合制粒干燥(正确答案)41.

10、湿法制粒压片的工艺流程为（）。 单选题 *A）原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒混合压片(正确答案)B）原辅料混合制软材制湿粒干燥混合压片C）原辅料混合制软材制干粒整粒混合压片D）原辅料混合制湿粒干燥整粒混合压片42. （）不是胶囊剂的质量评价项目。 单选题 *A) 崩解时限B) 溶出度C) 装量差异D) 硬度(正确答案)43. 有关湿法制粒的叙述中，错误的是（）。 单选题 *A）软材要求“捏之成团，触之即裂”(正确答案)B）易氧化药物避免用金属筛C）有色或粘性强的药物采用单次制粒为好D）湿粒无长条、无块状44. 蜜丸制备方法是（） 单选题 *A) 塑制法(正确答案)B) 泛制法C) 滴制法D)

11、凝聚法45. 硬脂酸镁作片剂的辅料有（）。 单选题 *A）润滑作用B）抗粘附作用C）抗氧化作用D） A和B的作用(正确答案)46. 空心胶囊的规格共（）种 单选题 *A)7B)8(正确答案)C)9D)1047. 粘合剂粘性太强或用量过多，可使片剂（）。 单选题 *A）裂片B）松片C）粘冲(正确答案)D）崩解迟缓48. 包糖衣片时为了清除片剂的棱角需包（）。 单选题 *A) 隔离层B) 粉衣层(正确答案)C) 糖衣层D) 有色糖衣层49. 利用升华方式达到干燥目的的方法是（）。 单选题 *A）减压干燥法B）沸腾干燥法C）喷雾干燥法D）冷冻干燥法(正确答案)50. 中国药典将药筛分成（）种筛号。

12、单选题 *A) 六B) 七C) 八D) 九(正确答案)51. 用重铬酸钾清洁液破坏热原的方法属于（）。 单选题 *A）酸碱法(正确答案)B）吸附法C）离子交换法D）凝胶滤过法52. 油性注射剂只能供（）。 单选题 *A）静脉注射B）皮下注射C）皮内注射D）肌内注射(正确答案)53. 为增加片剂的体积和重量，应加入（）。 单选题 *A) 稀释剂(正确答案)B) 崩解剂C) 吸收剂D) 润滑剂54. 包糖衣的生产工艺流程正确的为（）。 单选题 *A)隔离层粉衣层糖衣层色衣层打光(正确答案)B)粉衣层隔离层糖衣层色衣层打光C)隔离层粉衣层色衣层糖衣层打光D)隔离层糖衣层粉衣层色衣层打光55. 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（） 单选题 *A)15分钟(正确答案)B)30分钟C) 60分钟D) 20分钟56. .粉碎氧化性与还原性药物时必须（）。 单选题 *A) 干法粉碎B) 混合粉碎C) 湿法粉碎D) 单独粉碎(正确答案)57. 下列干燥方法属于动态干燥的是（）。 单选题 *A）沸腾干燥(正确答案)B）烘房干燥C）烘箱干燥D）隧道式烘箱干燥58. 黄连素片包衣的主要目的是（）。 单选题 *A）防止氧化变质B）防止胃酸分解C）避免刺激胃粘膜D）掩盖苦味(正确答案)59. 关于筛号的叙述哪一个是正确的（）。 单选题 *A）