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文档简介
1、关于谷氨酸生产菌的特征育种及扩大培养第一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月第一节. 谷氨酸生产菌的主要特征一、现有谷氨酸生产菌的分类 现有谷氨酸生产菌主要是棒状杆菌属、短杆菌属、小杆菌属及节杆菌属中的细菌。 1. 棒状杆菌属(Corynebacterium)直到微弯的杆菌,一端膨大呈棒状,折断分裂形成“八”字形或栅状排列。葡萄糖发酵产酸,G+第二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月2 短杆菌属(Brevibacterium) 短的不分枝直杆菌。多数从葡萄糖发酵产酸,不发酵乳糖。 G+3 小杆菌属(Microbacterium) 形态与棒状杆菌相似。发酵葡萄糖产酸弱,主要产乳酸。
2、G+第三张,PPT共四十八页,创作于2022年6月4 节杆菌属(Arthrobacterium) 培养过程中,细胞形态变化较大球菌 杆菌,杆菌 球菌。 G+ G- , G- G+ 能液化明胶,从碳水化合物产酸极少或不产酸。第四张,PPT共四十八页,创作于2022年6月二、谷氨酸棒状杆菌基因组研究进展谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032GenBank NC-004369第五张,PPT共四十八页,创作于2022年6月第六张,PPT共四十八页,创作于2022年6月目前应用发酵法生产L-乳酸常用的微生物仅有两大类:一类为细菌,多采用乳酸菌,另一类为根霉。根霉可以直接利用淀粉质原料生产L-乳酸,但是产酸量
3、低,副产物多,转化率低。Sauer等构建了包含乳杆菌L-乳酸脱氢酶基因的毕氏酵母,它利用木糖发酵,初始浓度为100g/L,生产L-乳酸达到58g/L,比利用葡萄糖产生乳酸的水平高。基因工程育种(重组DNA技术)第七张,PPT共四十八页,创作于2022年6月三、现有谷氨酸生成菌的主要特征(1)细胞形态球形、棒状以及短杆状。(2)G+,无芽孢、无鞭毛,不能运动。(3)需氧型、生物素缺陷型微生物。(4)脲酶强阳性(5)不分解淀粉、纤维素、油脂、酪蛋白以及明胶。(6)发酵中菌体发生明显的形态变化,同时发生细胞膜渗透性的变化。(7)CO2固定反应酶系活力强。第八张,PPT共四十八页,创作于2022年6月
4、(8)异柠檬酸裂解酶活力弱,乙醛酸循环弱。(9)-酮戊二酸氧化能力微弱。(10)NADPH2进入呼吸链能力弱。(11)柠檬酸合成酶、乌头酸梅、异柠檬酸脱氢酶以及谷氨酸脱氢酶活力强。(12)能利用醋酸,不能利用石蜡。(13)具有向环境中泄露谷氨酸的能力。(14)不分解利用谷氨酸,并能耐高浓度的谷氨酸,产谷氨酸5%以上。第九张,PPT共四十八页,创作于2022年6月第二节 国内谷氨酸生产菌及其比较 1、形态特征 短杆至小棒状,有时微弯曲,两端钝圆,不分枝,呈多种形态。 单个、成对及“V”字形排列。 G+。胞内有横隔。不运动。无芽孢。一、 北京棒杆菌(AS1299)的形态和生理特征第十张,PPT共四
5、十八页,创作于2022年6月2、培养特征普通肉汁琼脂平板:菌落圆形, 24h白色,48h淡黄色,中央隆起,表面湿润、光滑,有光泽,边缘整齐且呈半透明状,无黏性,不产生水溶性色素。第十一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月3、生理特征 对氧的要求:好氧及兼性厌氧。 与温度的关系:菌株2637 培养生长良好,不耐高温,41 生长较弱。 pH的影响: Ph510均能生长,最适 pH67.5。 还原硝酸盐:反映强烈。 石蕊牛奶培养:7d后微产碱。 不水解淀粉,不分解纤维素。 对尿素的耐力,2.6%以上生长受抑制。 脲酶试验:强阳性反应。 产酸物质的测定:G、果糖、甘露糖、蔗糖、麦芽糖迅速产酸。
6、生长因素试验:生物素是必需生长因素。硫胺素明显促生长。第十二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月二、钝齿棒杆菌(AS1542)的形态和生理特征1、 形态特征 短杆至棒状,有时微弯曲,两端钝圆,不分枝。单个、成对及“V”字形排列。 折断分裂。 G+。胞内有横隔。不运动。无芽孢。第十三张,PPT共四十八页,创作于2022年6月2、 培养特征普通肉汁琼脂平板:菌落圆形,近草黄色, 表面湿润、光滑,无光泽,边缘顿齿状,较薄,半透明,无黏性,不产生水溶性色素。第十四张,PPT共四十八页,创作于2022年6月 对氧的要求:兼性厌氧。 与温度的关系:菌株2037 培养生长良好,不耐高温,42 不生长。
7、 pH的影响: pH69生长良好, pH10生长微弱, pH45已不能生长。 还原硝酸盐:反映强烈。 石蕊牛奶培养:7d后微产碱。 水解淀粉,不分解纤维素。 对尿素的耐力,2.6%以上生长受抑制。 脲酶试验:强阳性反应。 产酸物质的测定: G、果糖、甘露糖、蔗糖、麦芽糖、水杨苷、七叶灵等迅速产酸。 生长因素试验:生物素是必需生长因子。3、生理特征第十五张,PPT共四十八页,创作于2022年6月三、天津短杆菌(T613)的形态和生理特征典型的短杆状,有时微弯曲,两端稍钝圆,不分枝。单个、成对及“V”字形排列。折断分裂。 G+。不运动。无芽孢。1、形态特征第十六张,PPT共四十八页,创作于2022
8、年6月2、培养特征 普通肉汁琼脂平板:菌落圆形,浅黄色, 表面湿润、光滑,隆起,边缘整齐,较薄,半透明,无黏性,不产生水溶性色素。第十七张,PPT共四十八页,创作于2022年6月3、生理特征 对氧的要求:好氧及兼性厌氧。 与温度的关系:菌株2637 培养生长良好,75 处理10min不再生长。 pH的影响: pH610生长良好, pH5生长微弱, pH4和pH11已不能生长。 还原硝酸盐:反映强烈。 不水解淀粉,不分解纤维素。 对尿素的耐力,5%以上生长受抑制。 脲酶试验:强阳性反应。 产酸物质的测定:G、果糖、甘露糖、蔗糖、麦芽糖、水杨苷、七叶灵 生长因素试验:生物素是必需生长因子。硫胺素是
9、促生长作用。第十八张,PPT共四十八页,创作于2022年6月四、北京棒杆菌(7338)与钝齿棒杆菌(B9)的比较后提取容易,收率较高,质量较好分泌色素较多第十九张,PPT共四十八页,创作于2022年6月2.5 天津短杆菌(T613)与钝齿杆菌(B9)的比较 T613感染噬菌体时,不能换用B9,调换7338.第二十张,PPT共四十八页,创作于2022年6月第三节 谷氨酸生产菌在发酵过程中的形态变化 斜面和一、二级种子在不同培养条件下,细胞形态基本相似。斜面培养的菌体较细小,一、二级种子比斜面菌体大而粗壮,革兰氏染色深。多为短杆至棒杆状,有的微呈弯曲状,两端钝圆,无分枝;细胞排列呈单个、成对及“V
10、”字形,有栅状或不规则聚块;分裂的细胞大小为0.70.9*1.03.4um。由于生物素充足,繁殖的菌体细胞均为谷氨酸非积累型细胞。 一、 种子的菌体形态第二十一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月二、谷氨酸发酵不同阶段的菌体形态 长菌型细胞:发酵0-8h或0-10h。短杆至棒状,有的微弯曲状,细胞单个、成对及 V字形排列。转移期细胞:发酵8-18h或10-20h。细胞开始伸长、膨大。在生物素贫乏的条件下,从谷氨酸非积累型转变成谷氨酸积累型。转移期有长菌型细胞,也有产酸型细胞。第二十二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月产酸型细胞:发酵16-20h后。细胞为含磷脂不足的异常状态,呈伸
11、长、膨大、不规则状,缺乏V字形排列。发酵后期,细胞较长,呈有明显的横隔的多节细胞,产酸高。过量生物素,不同阶段的细胞形态则基本上没有明显的变化。菌体较粗壮,类似于长菌型细胞。典型的异常发酵,长菌体、耗糖快、耗尿素快、发酵周期短、低酸或不产酸。第二十三张,PPT共四十八页,创作于2022年6月三、谷氨酸发酵感染噬菌体后的菌体形态 发酵前期感染噬菌体后,菌体细胞明显减少,细胞不规则,发圆、发胖,缺乏字形排列,有明显的细胞碎片,严重时出现拉丝、拉网,互相堆在一起,几乎找不到完整的菌体细胞,类似蛛网或鱼翅状。 第二十四张,PPT共四十八页,创作于2022年6月在发酵中、后期感染噬菌体后,菌体细胞形态不
12、规则,边缘不整齐,有的边缘似乎有许多毛刺状的东西,有细胞碎片 。第二十五张,PPT共四十八页,创作于2022年6月第四节、谷氨酸发酵的代谢控制育种 一、日常菌种工作 1、定期分纯1-2个月分离纯化一次第二十六张,PPT共四十八页,创作于2022年6月2、小剂量诱变刺激用紫外线(10-20s)处理,可以淘汰生长微弱的菌株,并能激发溶原性噬菌体,使挑出来的菌产酸高、生长旺盛、无噬菌体感染。第二十七张,PPT共四十八页,创作于2022年6月3、高产菌制作安瓿管育种后分纯的高产菌种需保存到安瓿管中,防止菌种变异。第二十八张,PPT共四十八页,创作于2022年6月二、选育耐高渗透压菌种耐高糖突变株选育在
13、含20-30%葡萄糖的平板上生长好的突变株。耐高谷氨酸突变株选育在含15-20%味精的平板上生长好的突变株。耐高糖、高谷氨酸突变株选育在含20%葡萄糖、15%味精的平板上生长好的突变株。第二十九张,PPT共四十八页,创作于2022年6月三、 选育不分解利用谷氨酸的突变株 选育以谷氨酸为唯一碳源菌体不长或生长微弱的突变株。四、选育细胞膜渗透性好的突变株 生物素亚适量吐温-60青霉素温度敏感株第三十张,PPT共四十八页,创作于2022年6月五、 选育强化CO2固定反应的突变株六、选育减弱乙醛酸循环的突变株 七、选育强化三羧酸循环中从柠檬酸到 -酮戊二酸代谢的突变株 八、选育解除谷氨酸对谷氨酸脱氢酶
14、反 馈调节的突变株 九、选育强化能量代谢的突变株耐谷氨酸、谷氨酸结构类似物、谷氨酰胺抗性突变株第三十一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月第五节 利用生物工程新技术选育谷氨酸生产菌 一、应用原生质体融合技术第三十二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月钝齿棒杆菌B9(细胞个体大、易于提取;产酸率低)天津短杆菌TG-866(产酸率高)融合子F263(细胞个体大、产酸率高)第三十三张,PPT共四十八页,创作于2022年6月二、应用转化法第三十四张,PPT共四十八页,创作于2022年6月三、应用转导法第三十五张,PPT共四十八页,创作于2022年6月四、应用重组DNA技术第三十六张,PPT
15、共四十八页,创作于2022年6月第六节 菌种的扩大培养和种子的质量要求 一、菌种扩大培养的目的 接种量的需要 菌种的驯化 缩短发酵时间、保证生产水平第三十七张,PPT共四十八页,创作于2022年6月二、菌种扩大培养的过程第三十八张,PPT共四十八页,创作于2022年6月1、斜面菌种的培养培养基:葡萄糖0.1%,蛋白胨 1%,牛肉膏1%,氯化钠 0.25% ,酵母膏0.5%,琼脂 2%, pH 7.0-7.2培养基特点:有利于菌体的生长,原料比较精细。生长斜面要求: 32,生长18-24小时,生长良好, 所使用斜面连续传代不超过3次第三十九张,PPT共四十八页,创作于2022年6月2. 一级种子
16、培养(摇瓶)培养条件:于1000ml三角瓶中,装液200-250ml,32 培养12小时。培养基:葡萄糖2%,尿素0.5%,玉米浆 2.5%, K2HPO4 0.1%,FeSO4 2mg/k , MnSO42mg/kg PH7.0培养基特点:有利于菌体的生长,所使用的原料 已经基本接近于发酵培养基.第四十张,PPT共四十八页,创作于2022年6月一级种子培养的质量要求: 种龄:12h PH:6.4光密度:OD值净增0.5以上残糖:0.5%以下噬菌体检查:无镜检:菌体生长均匀、 粗壮,排列整齐革兰氏染色:阳性反应。第四十一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月3. 二级种子培养(种子罐)培养基:水解糖液3%,尿素0.4%, Na2HPO4 0.3%,玉米浆 2.5%,KCl 0.14%,消泡剂0.5-1kg,PH7.0培养条件:在种子罐中培养(容积为发酵罐的1%),32培养7-10个小时第四十二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月二级种子培养操作流程种子罐配料培养基加至罐体积60-75%空消0.2MPa,130,50min打料实消接种0.1 MPa,118,5min第四十三张,PPT共四十八页,创作于2022年6月二级种子培养的质量要求:种龄:7-8hPH:7.2光密度:OD值净增0.5以上残糖:消耗1%左右噬菌体检查:无镜检:菌体生长旺盛, 排列整齐革兰氏
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