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文档简介
1、药师药理学考前培训课件(一)2007.41第一章药理学的概念药理学是研究药物与机体相互作用规律和机制的一门学科包括药效学和药动学2第一节药效学一、药物的作用药物作用药物与机体细胞间的初始作用 (起因) 药理效应药物引起机体功能的生理生化得既发型改变(结果)(一 ).药物的基本作用兴奋作用和抑制作用(二).药物作用类型1.局部作用和吸收作用2.药物作用的选择性(三).防治作用和不良反应 (药物作用两重性)3药物作用防治作用预防作用和治疗作用不良反应在正常用法用量时由引药物起的对人体有害和不期望产生的反应包括副作用、毒性反应、变态反应 (过敏反应) 、继发反应、依赖性、特异质反应和后遗效应等对因治
2、疗对症治疗4不良反应副作用毒性反应后遗反应停药反应变态反应特异质反应5药效学二、药物的作用机制说明药物为什么能起作用和如何产生作用的1.改变理化性质2.对酶的影响3.参与和干扰机体的代谢过程4.作用于离子通道5.影响细胞膜的功能6.影响免疫功能7.与受体结合6受体存在于细胞膜、细胞浆或细胞核中的大分子物质,具有识别并特异性的与神经介质、激素、活性肽、抗原、抗体、代谢物等相结合,产生特定生物效应的能力。特点 1.灵敏性 ;2. 特异性 ;3.饱和性; 4 可逆性 ;5.多样性药物与受体1亲和力2内在活性.激动药 (兴奋药) 和拮抗药 (阻滞剂)7第二节药动学用动力学原理及数学方法研究药物在体内吸
3、收、分布。生物转化和排泄中的特点一、药物的跨膜运转1.被动运转 (由高向低不耗能) 多简单扩散.膜孔扩展.易化扩散2.主动运转(由低向高耗能的)少高度特异性;饱和现象和竞争性抑制现象8二、药物体内过程吸收.分布.生物转化和排泄(一)吸收1.消化道的吸收 (首关消除概念)2.注射部位的吸收吸收速率与药物水溶性和注射部位的血流量有关3.皮肤黏膜和呼吸道的吸收不同给药途径吸收快慢的顺序:静注 吸入 舌下 肌注 皮下注射 口服 直肠给药皮肤给药影响药物的吸收因素1.药物的理化性质分子大小;脂溶性和解离度2.药物的剂型生物利用度= 实际吸收药量/ 给药剂量3.吸收环境PH值、胃排空功能、肠蠕动快慢、肠内
4、容物9二、药物体内过程(二)分布血液循环 各组织器官影响分布的因素药物理化性质和体液 PH 值药物与血浆蛋白的结合药物与组织的亲和力血脑屏障胎盘屏障10二、药物体内过程(三)生物转化第一步代谢反应氧化.还原.水解反应 (I相反应)第二步代谢反应结合反应 (II相反应) 凡使肝药酶的活性增强和合成加速的药物称为药酶诱导剂,反之称为药酶抑制剂常见药酶诱导剂(巴比妥类苯巴比妥为最.卡马西平.乙醇慢性中毒.灰黄霉素.地米.利福平.苯妥英钠等)常见药酶抑制剂(氯霉素.别嘌醇.酮康唑.西米替丁.异烟肼.氯丙嗪.环丙沙星.乙醇急性中毒.红霉素.美托洛尔.甲硝唑.口服避孕药.奎尼丁.丙戊酸钠.奋乃静.磺胺药)
5、11二、药物体内过程(四)排泄1排泄途径药物以原形或代谢产物排出体外的过程主要经肾排泄,少数以胆道、呼吸道、乳腺、汗腺排泄2排泄速度12中毒作用影响药物作用的因素药物因素和肌体因素药物方面因素一.药物剂型二.给药途径三.用药剂量不同年龄用药剂量不同 60 岁以上的老人一般为成人的 3/4剂量效应强度有效作用无作用致死作用最小有效量极量最小中毒量ABC 关于用药剂量的几个概念极量:达到最大治疗作用但没有毒性反映的剂量13关于用药剂量的几个概念 二半数有效量 (ED50)半数致死量 (LD50)治疗指数=一般用治疗指数评价药物的安全性,越大越安全但并不能准确反映药物的安全性.用安全范围 (TD5ED95 之间的距离) 衡量更准确,越大越安全。半数有效量 (ED50)半数致死量 (LD50)14影响药物作用的因素药物因素和肌体因素药物方面因
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