减少碳链的反应1

1、减少碳链的反应1浙江选考32【加试题】考什么?以框图的形式呈现，信息和问题交织在一起，环环相扣，解题时需有较强的推理能力。 理解题给信息和找准切入点是关键，运用“正推 “逆推或 “残基等方法, 解决问题能力要求较高2. 命题时适当给出新的信息，以考察学生应用信息、解决问题的能力。能力要求3. 考察内容1有机的组成和构造；2有机物性质和反响；3限定构造或性质下同分异构体的书写；4物质合成线路。1分子式、构造简式或键线式书写2官能团：名称或书写3 有机物组成、构造、性质、用途等描述选择4反响类型判断取代酯化、水解、加成、消去、加聚、缩聚、氧化、复原5反响方程式书写6限定条件同分异构体的种类判断及书

2、写7利用信息设计合成线路：用流程图含反响试剂和反响条件或化学方程式表示2915分某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药柳胺酚。怎么考?13年浙江高考真题回忆： 。请答复以下问题：1对于柳胺酚，以下说法正确的选项是 。 A1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反响 B不发生硝化反响 C可发生水解反响 D可与溴发生取代反响2写出AB反响所需的试剂 。3写出BC的化学方程式 。4写出化合物F的构造简式 。C、D以石油煤等天然物质加工产品为原料合成实用药物或高分子等新信息框图式推断合成题有机物构造和性质转化试剂与条件浓HNO3/浓H2SO4化学用语表达正推、逆推结合2915分某课题组以苯

3、为主要原料，采用以下路线合成利胆药柳胺酚。怎么考?13年浙江理综真题回忆： 。请答复以下问题：5写出同时符合以下条件的F的同分异构体的构造简式 写出3种。 属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； 能发生银镜反响。5； 限定条件下同分异构体的书写2915分某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药柳胺酚。怎么考?浙江理综29题回忆： 。请答复以下问题：6以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线无机试剂及溶剂任选。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：合成线路的设计32【加试题】10分某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料，按以下路线合成抗血栓药物新抗凝。： 1写出同时符合以

4、下条件的A的所有同分异构体 红光光谱标明分子中含有 构造； 1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。浙江选考卷：2021年4 月怎么考?2设计BC的合成路线用流程图表示，无机试剂任选 3以下说法不正确的选项是 A化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色 B化合物C能发生银镜反响 C化合物F能与FeCl3发生显色反响 D新抗凝的分子式为C19H15NO64写出化合物的构造简式：D ；E ； 5GH的化学方程式是 ： 2915分某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。请答复以下问题： 1以下有关F的说法正确的选项是 。 A. 分子式是C7H7NO2Br

5、 B. 能形成内盐 C. 能发生取代反响和缩聚反响 D. 1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反响：14年浙江理综样卷29题有机物构造和性质B、C 怎么练?2915分某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。请答复以下问题： 2C D的反响类型是 。 3BC的化学方程式是 。 在合成F的过程中，BC步骤不能省略，理由是 。反响类型、反响方程式书写 氧化反响 氨基易被氧化，在氧化反响之前需先保护氨基 合成过程中基团的保护2915分某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。请答复以下问题： 4DE反响所需的试剂是 。 5写出同时符合以下条件的A的同

6、分异构体的构造简式 写出3个。 苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 分子中含有 反响的试剂、条件限定条件下同分异构体书写 Br2 / FeBr3 或Br2 / Fe 2915分某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。请答复以下问题： 6以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线无机试剂及溶剂任选。 注：合成路线的书写格式参照如下例如流程图：合成线路的设计、书写：1.路线选择的原那么：理论、实践可行；根底原料和辅助原料应该是低毒性、低污染、易得、廉价的；路线短，副产品少；产品易提纯；产率较高；反响条件较温和等。2. 可能用到的化学知识：1烃类物质，烃的衍生物，淀粉，纤维素等的

7、重要化学性质2烃，卤代烃，醇，醛，羧酸，酯各类烃及烃的衍生物在一定条件下的相互转化规律。 3官能团的引入方法如卤原子、羟基、双键、醛基等3.方法：2逆推法1正推法4.题型：有常规题，信息给予题4有机物碳链增加与减少回归根底，针对训练不同官能团间的转换各类重要有机物的转化关系图通过某种途径使一个官能团变为两个或多个通过某种途径使官能团：引入、消除、保护、位置改变等有机反响中碳链的改变增长、缩短或成环如何复习?有机常见的信息酯烃卤代烃醇醛羧酸取代或加成消去取代 水解取代氧化复原氧化取代 酯化 水解取代炔加成；烯氧化加成消去水解取代酯化取代不同官能团间的转换各类重要有机物的转化关系图(1)一元合成路

8、线(官能团衍变)(2)二元合成路线(3)芳香化合物合成路线RCHCH2卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯酸性KMnO4 RCH2ClRCH2OHRCHORCOOHRCOOCH2R不同官能团间的转换各类重要有机物的转化关系图a.官能团种类变化：水解 CH3CH2-OH氧化CH3CH2-Br CH3-CHOb.官能团数目变化：c.官能团位置变化：消去CH3CH=CH2加HBrCH3CH2CH2-BrCH3CH-CH3Br消去CH2=CH2加Br2CH3CH2-Br CH2BrCH2Br通过某种途径使一个官能团种类、数目、位置的变化醇羟基的引入卤原子的引入双键的引入醛基的引入羧基的引入烯烃与水加成醛或酮与

9、H2加成卤代烃水解酯的水解葡萄糖发酵烃与X2取代不饱和烃与HX或X2加成醇与HX取代某些醇或卤代烃的消去引入C=C炔烃的加成引入C=C醇的氧化引入C=O烯烃氧化炔烃水化某些醇的催化氧化醛的氧化酯在酸性条件下水解苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化通过某种途径使官能团：引入、消除、保护等 除C=C等不饱和键:除 OH:除 CHO:除卤素： X除酯基： COO：加成反响或H2复原消去 、氧化、 酯化反响加成、氧化反响通过某种途径使官能团：引入、消除、保护消去、水解反响 水解反响 取代反响 有机反应中碳链的改变增长、缩短、成环一、碳链的增长1、加聚反响高聚“三烯为主、乙炔最新的高聚、甲醛生成人造象牙低聚

10、以乙炔为代表的炔的低聚2、缩(合聚反响酯化反响类型如：HO-CH2-COOH自身、乙二醇与乙二酸氨基酸缩合类型如：甘氨酸缩合其他类型的缩合如：H2NCH2 COOH甲醛与苯酚酚醛树脂3、其他类型有机反应中碳链的改变二、减少碳链的反响1、脱羧反响：CH3COONa + NaOHNa2CO3 + CH4用类似方法制备苯、CH3CH3、R-H2、氧化反响： 燃烧、烯、炔的局部氧化、丁烷直接氧化乙酸、苯的同系物氧化成苯甲酸等RCH=CH2KMnO4 H+ 催化剂加热加压3、水解反响：酯、蛋白质、多糖等4、裂化反响：C4H10CH4 + C3H6有机反应中碳链的改变三、有机成环反响规律五元、六元环比较稳定1、低聚反响2、分子内间脱水羧酸、醇、酯化、生成酰胺键3、其他的信息类型浙江选考32【加试题】考什么?以框图的形式呈现，信息和问题交织在一起，环环相扣，解题时需有较强的推理能力。 理解题示信息和找准切入点是关键，运用“正推“逆推或 “残基等方法, 解决问题能力要求较高。2.命题时适当给出新的信息，以考察学生应用信息、解决问题的能力。能力要求3、考察内容1有机的组成和构造，如分子式