吗丁啉营销调查汇总报告样本

1、刖言西安杨森制药有限公司生产日勺吗丁啉，是第一种提出“胃动力” 这一概念日勺消化系统用药，是西安杨森制药有限公司日勺当家产品之一 o随着吗丁啉市场竞争日勺愈发剧烈，迅速有效日勺掌握市场发展状况 成为公司及决策者成功日勺核心。市场分析是一种科学系统日勺工作，直 接影响着公司发展战略日勺规划、产品营销方案日勺设计、公司投资方针 日勺制定以及将来发展方向日勺拟定。市场分析并非单纯从某一种层面对 市场进行评价，要得到有实际价值、具有指引意义日勺结论，就必须从 专业日勺角度对市场进行全面细致日勺分析。如此，才干时刻保持清晰日勺 发展思路，不因纷繁日勺信息而迷失，在日益剧烈日勺市场竞争中立于不 败之地。针

2、对公司日勺这种需要，我们对吗丁啉市场进行了深度调研， 并撰写了中国吗丁啉市场发展及投资价值分析报告，协助公司进行决策。一、产品简介通用名称：多潘立酮国家基本药物、国家医保目录甲类英文名：Domperidone汉语拼音：Duopanlitong拉丁名：Domperidonum化学名称为：5-氯-11-3- （2-氧-1-苯并咪唑啉基）丙基-4-哌啶基-2- 苯并咪唑啉酮。分子式：C22H24C1N5O2 分子量：425.9本品为国家基本药物别名：哌双咪酮，吗丁啉，胃得灵，Motilium。成分:该品每片含重要成分多潘立酮10毫克，辅料为淀粉、氢化植物油、 含水乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙烯毗

3、咯烷酮、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠。性状:该品为白色片。规格：10mg*42片用法用量：口服。成人一次1片，一日3-4次，饭前15-30分钟服。每日最 大剂量不超过80mg（8片）。药理机理多潘立酮是一种具有抗呕吐作用日勺多巴胺受体拮抗剂，不易通过血脑屏障 而进入大脑。多潘立酮作用于血脑屏障外勺化学受体触发区，因此几乎不作用 于中枢神经系统；多潘立酮选择性阻断多巴胺2 （DA2）受体，重要作用于周边 神经系统。由于DA2受体也同样是胃肠道勺重要受体，因此DA2受体拮抗剂可减 少多巴胺介导勺胃平滑肌松弛。在胃肠道中，多潘立酮作为一种促动力药，能增 长消化道勺动力。不良反映1、偶见轻度腹部痉挛、口

4、十、皮疹、头痛、腹泻、神通过敏、倦怠、嗜睡、 头晕等。2、有时血清泌乳素水平会升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停药后 即可恢复正常。3、罕见状况下浮现闭经。4.极罕见状况下浮现锥体外系副作 用（如流涎、手颤抖等），这些症状在停药后即可自行完全恢复。该品禁用于如下状况：1、己知对多潘立酮或本品任一成分过敏者；2、增长胃动力有也许产生危险时，例如：胃肠道出血，机械性梗阻，穿孔；3、分泌催乳素日勺垂体肿瘤（催乳素瘤），嗜铭细胞瘤，乳癌患者；4、与酮康唑口服制剂合用。汪意事项1、对本品过敏者禁用。2、嗜铭细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、肠胃出血等疾病患者禁用。3、孕妇慎用。4、心脏病患者（心律失常）以及接

5、受化疗勺肿瘤患者应用时需谨慎，有也 许加重心律紊乱。5、该品具有乳糖，也许不合用于乳糖不耐受，半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖 吸取障碍勺患者。6、婴幼儿神经方面勺副作用十分罕见.由于婴幼儿代谢和血脑屏障勺功能 尚未发育完全，其神经方面副作用勺发生率比小儿高.因此，建议对新生儿、婴幼 儿和小儿应精确制定用药剂量，并严格遵循.药物过量也许会导致神经方面勺副 作用，但也应考虑其他诱因.建议小朋友使用多潘立酮混悬液。7、当抗酸剂或克制胃酸分秘药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用， 应于饭后服用，即不适宜与本品同步服用。8、由于多潘立酮重要在肝脏代谢，故肝功能损害勺患者慎用。9、严重肾功能不全（血清肌酐

6、6mg/100ml即0.6mmol/l）患者多潘立酮勺消 除半衰期由7.4小时增长到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经 肾脏排泄勺原形药物很少，因此肾功能不全勺患者单次服药也许不需调节剂量， 但需反复给药时，应根据肾功能损害日勺严重程序将服药频率减为每日1-2次，同 步剂量酌减。10、如服用过量或浮现严重不良反映，请立即就医。11、当药物性状发生变化时严禁使用。12、请将此药物放在小朋友不能接触勺地方。药物互相作用1、抗胆碱能药物如痛痉平，漠丙胺太林、山莨若碱、颠茄片等会削弱本品 勺作用，不适宜同步服用。2、本品与对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时，会使这 些药物勺

7、吸取率增长。3、抗酸剂和克制分秘药物会减少多潘立酮勺口服生物运用度，不适宜与本 品同步服用。4、多潘立酮重要经CYP3A4酶代谢.体外实验勺资料表白，与明显克制 CYP3A4酶勺药物合用会导致多潘立酮勺血药浓度增长.CYP3A4酶克制剂举例如 下：.唑类抗真菌药物.大环内酯类抗生素.HIV蛋白酶克制剂.奈法唑酮一项 运用健康志愿者进行勺与酮康唑口服制剂合用勺实验中，酮康唑会明显克制由 CYP3A4介导勺多潘立酮勺首过效应,而导至多潘立酮稳态时勺Cmax和AUC增长3 倍.在多潘立酮-酮康唑互相作用实验中，观测到多潘立酮（10mg/次,4次/日）与 酮康唑（200mg/次,2次/日）合用会使QT间期增长10-20毫秒.多潘立酮单用 （10mg