骨质疏松症的临床评价课件

1、骨质疏松症的临床评价课件OP骨质疏松症是一种悄然无声的渐进性疾病，以骨量丢失、骨质量降低为特征，最终因骨骼变得多孔、易脆而导致骨折风险明显增高，在首次骨折前通常没有临床症状。生物学基础Bone remodellingActivationResorptionReversalFormationQuiescencelike the framework of an aircraft病因学分类 腰背疼痛（70-80%）、关节疼痛身高缩短和驼背：骨折50岁以上女性腰椎骨折患病率为15.0%80岁以上为36.6%；男女的比例是12主要临床表现临床病史和体查所见脆性骨折疼痛抑郁长期残疾身高降低驼背胸廓变形肋骨

2、与骨盆重叠呼吸困难（肺活量减少）腹部膨隆和胃肠道症状行走受限Sorkin JD, et al. epidemiol rev. 1999, 21:247-260骨质疏松症的临床诊断 骨质疏松症可以根据以下依据进行诊断：临床病史：脆性骨折BMD测量：骨量足够低需要明确：骨质疏松症没有症状，骨折的症状也各不相同骨质疏松症诊断多已经较晚第一次骨折发生前常未被诊断骨质疏松症的诊断最好在第一次骨折发生前明确BMD测量有助于评价骨折风险BMD测量能帮助鉴别低骨量危险因素与骨折危险因素和跌倒危险因素骨质疏松症的临床诊断 临床诊断 & 影像学MORE研究对照组（仅服钙和Vit.D患者）头2年中，临床椎体骨折发病

3、率：大约4% 影像学椎体骨折发病率：8%结论：50%的椎体骨折没有症状Siris, et al. Osteoporosis Int. 2007, 18: 761-771临床评估高危人群的识别影像学评估实验室检查骨组织活检低骨量危险因素Kanis JA, et al. Osteoporosis Int 2001;12:989-95.Kanis JA, et al. Bone 2004;35:1029-37.Kanis JA, et al. Bone 2004; 35;375-82.Kanis J A, et al. J Bone and Miner Res 2004;19.893-99.低骨量的

4、继发因素1.内分泌疾病高尿钙血症性腺功能低下（包括高泌乳素血症，男性）甲状旁腺功能亢进症甲状腺功能亢进症库欣氏综合征（Cushing综合征）低骨量的继发因素.常用药物长期糖皮质激素用药抗甲状腺素药物肝素促性腺激素释放激素受体激动剂甲羟孕酮醋酸酯（狄波普维拉）苯妥英钠苯巴比妥环孢素离子交换树脂过量维生素A利福平噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂（罗格列酮）低骨量的继发因素.引起低骨量的手术及疾病胃切除炎性肠道疾病腹腔病变（口炎性腹泻或麸质肠病变）小肠短路手术原发胆汁性肝硬化胰腺功能不全类风湿关节炎系统性红斑狼疮强直性脊柱炎低骨量的继发因素4.饮食异常性疾病厌食症贪食症女性运动员三联症：饮食疾病、月经不规律

5、、低骨量低骨量的继发因素5.维生素D不足/缺乏日照不足或饮食Vit.D不足随年龄增长而Vit.D在皮肤中合成不足胃肠道疾病肝脏疾病肾脏疾病药物（苯妥英钠和苯巴比妥）低骨量的继发因素6.低骨量相关的骨髓疾病或肿瘤多发骨髓瘤溶血性贫血，血红蛋白病骨髓和淋巴增生病变骨转移（全身或局部）高雪氏病（Gauchers disease）肥大细胞增多症（Mastocytosis）低骨量的继发因素7.低骨量相关的遗传病Ehlers-Danlos综合征（埃-当综合征）马凡氏综合征（Marfans syndrome）高胱氨酸尿症（Homocystinuria）成骨不全（Osteogenesis imperfecta

6、）一分钟骨质疏松症风险评估危险因素能否预测低骨量？Ribot对9个临床研究进行分析临床危险因素评价不能可靠地预测椎体骨量相关性差，b在年龄和体重是影响骨量的最重要因素临床危险因素不能代替BMD测量Ribot C, et al. AM J MED. 1995,98(suppl 2A):52s-55s. 危险因素能否预测低骨量？IMPACT研究包含7000名没有被诊断过骨质疏松症的绝经后妇女50%的骨质疏松症病人没有发现有危险因素50%有危险因素的病人BMD诊断不是骨质疏松症危险因素不能预测骨质疏松症低BMDBMD降低1SD，骨折风险增加倍1高龄50岁以上每增加10岁，骨折风险增加1倍2骨折史一次

7、椎体骨折增加4倍再骨折风险3骨质疏松症家族史或直系亲属脆性骨折史吸烟者低体重跌倒肌肉减少症痴呆MarHui SL, et al. J Clin Invest 1988,81:1804.shall D, BMJ, 1996,312:1254Klotzbuecher CM, et al. J Bone Miner Res. 2000,15:721低骨量危险因素骨折危险因素骨质疏松性骨折的危险因素FRAX骨折风险评估FRAX（Fracture Risk Assessment）是一种应用临床危险因素来评估个体发生骨质疏松性骨折绝对风险的工具不需要复杂昂贵的仪器设备，可以帮助临床医生做出治疗决策简易却不

8、乏科学性为什么推荐FRAX 骨密度测定不能全面反映骨折的风险 BMD只是针对群体进行相对危险度预测，不能预测个体的绝对风险 一些经济不发达地区，可能没有DXA装备。FRAX系统骨折风险因素年龄、性别、身高、体重既往低骨量骨折史父母髋关节骨折史吸烟长期服用糖皮质激素风湿性关节炎史其他继发性骨质疏松因素每日过量饮酒FRAXFRAX25怎样知道有否骨质疏松症？FRAX应用亚洲人筛查工具(OSTA)敏感度和特异性最好的两项简易筛查指标：年龄和体重OSTA指数（体重年龄）0.2评定结果：影像学评估线平片线平片的应用：缺陷：影像学评估BMD测量1. World Health Organisation.19

9、94.2. Kanis J. Lancet 2002;359:1929-36.BMD测量指征儿童和青少年BMD测量立场 患有引起儿童和青少年骨丢失疾病者：慢性炎性疾病与低骨量有关的内分泌疾病儿童期癌症重症地中海贫血10a发生过骨折非肾器官移植慢性制动者：如脑瘫患儿不能仅依据骨密度测量诊断儿童和青少年的骨质疏松症Rauch F, et al. J Clin Densitom. 2007, 11:22-28. 中轴DXA检测相对禁忌症 妊娠不要对孕妇行线检查，除非必要性明显超过危险性；骨密度检查危险性可忽略，但是弊大于利近期做过胃肠道造影不宜行腰椎DXA近期做过同位素检查，应72小时后再行DXA检

10、测过多的骨科固定器，可测量其他部位严重肥胖中轴骨DXA扫描仪的体重上限为95-200kg，建议与厂家核实仪器承重上限，可测量前臂代替椎体骨折评价（VFA）VFA检测指征VFAGenant法VFA后行其它影像检查的指征实验室检查Tannenbaum C，et al. J Clin Endocrinol Metab. 2002,87:4431.实验室检查的重要性实验室检查如何除外骨质疏松症继发原因？什么时候做常规外的实验室检查？患骨质疏松症的男性不能解释的骨折（如脆性骨折但骨量正常）治疗效果不好（即BMD下降超过LSC）临床高度怀疑实验室检查骨转换标志物BTM ( Bone Turnover Markers )骨重建的产物无创、易重复检测是髋部骨折的独立预测指标可以预测治疗应答不能用于诊断骨质疏松症有助于评价骨代谢的动态变化、监测治疗反应、提高患者的依从性骨转换标志物骨转换标志物临床应用治疗开始后监测疗效鉴别服