湖南省益阳市资阳区第六中学2022年化学高二第二学期期末调研试题含解析_第1页
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文档简介

1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、青出于蓝而胜于蓝,“青”指的是靛蓝,是人类使用历史悠久的染料之一,下列为传统制备靛蓝的过程:下列说法不正确的是A靛蓝的分子式为 C16H10N2O2B浸泡发酵过程发生的反应为取代

2、反应C吲哚酚的苯环上的二氯代物有 4种D1mol吲哚酚与 H2加成时可消耗 4molH22、常温下,下列物质的水溶液,其pH小于7的是ANa2CO3 BNH4NO3 CNa2SO4 DKNO33、下列热化学方程式正确的是( )(注:H的绝对值均正确)AC2H5OH(l) + 3O2(g) =2CO2(g) + 3H2O(g) H1367.0 kJ/mol(燃烧热)BNaOH(s)+ HCl(aq) =NaCl(aq) + H2O(l) H57.3kJ/mol(中和热)CS(s) + O2(g) =SO2(g) H269.8kJ/mol(反应热)D2NO2=O2 + 2NO H+116.2kJ/

3、mol(反应热)4、已知某元素位于周期表的第三周期 VIIA 族,由此得出的推论错误的是A该元素原子核外有 3 个电子层B该元素最外层有 7 个电子C该元素容易失去电子D该元素容易得到电子5、下列对有机物结构或性质的描述错误的是( )A将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是因为发生了加成反应B苯分子中的6个碳原子之间的化学键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键C若乙烷和丙烯的物质的量共为1mol,则完全燃烧生成3molH2OD一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应6、我国科研人员催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下:下列说法不正确

4、的是A肉桂醇能发生取代反应、加成反应和缩聚反应B苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都是芳香族化合物C还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基7、化学与生活密切相关。下列说法不正确的是( )A用铁粉作食品袋内的脱氧剂B食用一定量的油脂能促进人体对某些维生素的吸收C明矾水解时产生具有吸附性的胶体粒子,可作净水剂D自行车钢架生锈主要是化学腐蚀所致8、下列实验中,能证明苯酚的酸性极弱的是 ( )A苯酚的水溶液中加入氢氧化钠溶液,生成苯酚钠B苯酚在空气中容易被氧化为粉红色C苯酚钠溶液中通入二氧化碳后,溶液由澄清变浑浊D浑浊的苯酚溶液加热变澄清9、反应“P4(s)+3NaOH(

5、aq)+3H2O(l)=3NaH2PO2(aq)+PH3(g)H0”制得的NaH2PO2可用于化学镀镍。下列说法正确的是()AP4分子中P原子均满足8电子稳定结构B反应中NaOH作还原剂C该反应能自发进行,则S0D反应中生成1molNaH2PO2,转移电子数目为36.02102310、下列有机反应中,不属于取代反应的是A1-氯丁烷与乙醇、氢氧化钾共热B油脂与氢氧化钠溶液共热制肥皂C乙醇与浓氢溴酸混合加热D苯与浓硫酸、浓硝酸混合,温度保持在506011、下列说法正确的是A油脂饱和程度越大,熔点越低B氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应C蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种

6、物质D麻黄碱()的催化氧化产物能发生银镜反应12、某有机物的结构为,这种有机物不可能具有的性质是( )A能跟NaOH溶液反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生酯化反应D能发生水解反应13、完成下列实验所选择的装置或仪器都正确的是ABCD实验配制一定物质的量浓度的硫酸溶液打开止水夹,挤压胶头滴管能够引发喷泉制取并收集NO2气体除去CO2气体中的HCl气体装置或仪器AABBCCDD14、下列物质属于纯净物的是( )氨水重水明矾纯碱天然气氧气漂白粉铝热剂ABCD15、为了使Na2S溶液中c(Na)/c(S2)的比值变小,可采取的措施是( )适量盐酸 适量NaOH(s) 适量KOH(s) 适量KHS

7、(s) 加水 适量Cl2溶液加热A BC D16、PH3 是一种无色剧毒气体,其分子结构和 NH3 相似,但 PH 键键能比 NH 键键能低。下列判断错误的是( )APH3 分子呈三角锥形BPH3 分子是极性分子CPH3 沸点低于 NH3 沸点,因为 PH 键键能低DPH3 分子稳定性低于 NH3 分子,因为 NH 键键能二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物H3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的一种合成路线如下:(1)C中所含官能团名称为_和_。(2)G生成H的反应类型是_。(3)B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:_。(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构

8、体的结构简式:_。分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应。(5)写出以、P(C6H5)3及N(C2H5)3为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_。18、按要求完成下列各题。(1)羟基的电子式_ ,(CH3)3COH的名称_(系统命名法)(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。酸:_ 酯:_ 醚:_ 酮:_(3)下列各组物质: O2和O3 乙醇和甲醚; 淀粉和纤维素; 苯和甲苯; 和; 和; CH3CH2NO2和A互为同系物的是_, B互为同

9、分异构体的是_,C属于同一种物质的是_。19、某学习小组为测定放置已久的小苏打样品中纯碱的质量分数,设计如下实验方案:(1)方案一:称取一定质量的样品,置于坩埚中加热至恒重后,冷却,称取剩余固体质量,计算。完成本实验需要不断用玻璃棒搅拌,其目的是_。若实验前所称样品的质量为m g,加热至恒重时固体质量为a g,则样品中纯碱的质量分数为_。(2)方案二:按如图所示装置进行实验,并回答下列问题:实验前先检查装置的气密性,并称取一定质量的样品放入A中,将稀硫酸装入分液漏斗中。D装置的作用是_。实验中除称量样品质量外,还需分别称量_装置反应前、后质量(填装置字母代号)。根据此实验得到的数据,测定结果有

10、误差。因为实验装置还存在一个明显的缺陷,该缺陷是_。有同学认为,用E装置替代A装置能提高实验准确度。你认为是否正确?_(填“是”或“否”)。(3)方案三:称取一定量的样品置于锥形瓶中,加适量水,用盐酸进行滴定,从开始至有气体产生到气体不再产生,所滴加的盐酸体积如图所示,则小苏打样品中纯碱的质量分数为_(保留两位有效数字)。20、准确称量8.2g含有少量中性易溶杂质的烧碱样品,配成500mL待测溶液。用0.1000molL1的硫酸溶液进行中和滴定测定该烧碱样品的纯度,试根据试验回答下列问题:(1)滴定过程中,眼睛应注视_,若用酚酞作指示剂达到滴定终点的标志是_。(2)根据表数据,计算烧碱样品的纯

11、度是_(用百分数表示,保留小数点后两位)滴定次数待测溶液体积(mL)标准酸体积滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列实验操作会对滴定结果产生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“无影响”)观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,则滴定结果_。若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,则滴定结果_。21、化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列问题:(1)1molA完全加成时最多可消耗H2_mol

12、;E的结构简式是_ 。(2)F分子中包含的官能团名称是_;DE的反应类型是_ 。(3)写出由F生成H的化学方程式_ 。(4)芳香族化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠容液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,则符合要求的X的结构简式有_种。(5)结合本题信息,仿照上述合成路线,设计由和丙醛合成的流程图:_(无机试剂任选)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A. 根据题干中的结构简式,靛蓝的分子式为C16H10N2O2,故A正确;B. 浸泡发酵过程发生的反应可以看作是-O-R被羟基取代,故B正确;C. 因为该结构不对

13、称,二氯代物一共有6种,故C错误;D. 吲哚酚分子中含有一个苯环及一个碳碳双键,所以1 mol吲哚酚与H2加成时可消耗4 mol H2,故D正确,故选C。【点睛】在确定吲哚酚的苯环上二氯代物的种类时,苯环上能发生取代的氢原子按照顺序编号为1,2,3,4,取代的方式有1,2位,1,3位,1,4位,2,3位,2,4位,3,4位6种情况。2、B【解析】试题分析:Na2CO3是强碱弱酸盐,水解显碱性,NH4NO3强酸弱碱盐水解溶液显酸性; Na2SO4强酸强碱盐,不水解,溶液显中性,KNO3强酸强碱盐,不水解,溶液显中性,选B。考点:盐类水解和溶液酸碱性。3、C【解析】A.在25摄氏度,101 kPa

14、时,1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热。定义要点:可燃物完全燃烧生成稳定氧化物,如H液态水,CCO2,C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(g)生成的是水蒸气,故H=-1367.0 kJ/mol不是燃烧热,故A错误;B.在稀溶液中,强酸跟强碱反应生成1 mol水时的反应热 叫做中和热。定义要点:1必须是酸和碱的稀溶液,因为浓酸溶液和浓碱溶液在相互稀释时会放热;2强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+(aq)+OH-(aq)H2O(l)中和热均为57.3 kJmol-1,而弱酸或弱碱在中和反应中由于电离吸收热量,其中和热数值小于57.3 k

15、Jmol-1;3以生成1 mol水为基准,故NaOH(s)+ HCl(aq) =NaCl(aq) + H2O(l) H57.3kJ/mol中氢氧化钠为固态,则H=-57.3kJ/mol不是中和热,故B错误;C.恒压下化学反应释放或吸收的热量称为反应热,故S(s)+O2(g)SO2(g)中H=-269.8kJ/mol是反应热,故C正确;D.在热化学方程式中必须标注反应物和生成物的状态,故D错误。故选C。【点睛】根据定义中的要点分析解答。4、C【解析】已知某元素位于周期表的第三周期A族,则该元素是Cl。A. 氯元素原子核外有3个电子层,A正确;B. 氯元素最外层有7个电子,B正确;C. 氯元素最外

16、层有7个电子,该元素容易得到1个电子达到8电子稳定结构,C错误;D. 氯元素最外层有7个电子,该元素容易得到电子,D正确;答案选C。5、A【解析】A将溴水加入苯中,由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,故发生萃取,溴水的颜色变浅,发生的是物理变化,A项错误;B苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键,而存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键,B项正确;C乙烷和丙烯的每个分子中都含有6个氢原子,1mol混合物中含6mol氢原子,完全燃烧生成3molH2O,C项正确;D苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代,苯环侧链上的氢原子在光照条件下可被氯原子取代,D项正确。故选A。6、A【解析】A、

17、根据肉桂醇的结构简式,含有官能团是碳碳双键、羟基,能发生取代反应、加成反应,但不能发生缩聚反应,故A说法错误;B、苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都含有苯环,因此它们都属于芳香族化合物,故B说法正确;C、醛醇是还原反应,肉桂醛肉桂醇,碳氧双键中的一个碳氧键发生断裂,是极性键的断裂;H2分子中的H-H键的断裂是非极性键的断裂;故C说法正确;D、肉桂醛在催化条件下,只有醛基与氢气发生加成反应,说明催化剂具有选择性,故D说法正确;答案选A。7、D【解析】A.用铁粉作食品袋内的脱氧剂,是用Fe易被氧气氧化的特点,所以可以直接做脱氧剂,A项正确;B.有些维生素属于脂溶性维生素,因为油脂属于酯类,可以溶于油脂中,所

18、以可以促进维生素的吸收,B项正确;C.明矾中的铝离子水解时生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体是具有吸附性的胶体粒子,可作净水剂,C项正确;D.自行车钢架属于铁的合金,易形成原电池腐蚀,所以生锈主要是电化学腐蚀所致,D项错误;答案选D。8、C【解析】A、苯酚的水溶液中加入NaOH溶液,生成苯酚钠,体现苯酚的酸性,无法说明苯酚酸性极弱,故A不符合题意;B、苯酚在空气中容易被氧化为粉红色,说明苯酚具有还原性,故B不符合题意;C、苯酚钠溶液中通入CO2后,产生苯酚,利用相对较强酸制相对较弱酸,碳酸为弱酸,即苯酚的酸性比碳酸弱,故C符合题意;D、升高温度,增加苯酚溶解度,与苯酚的酸性无关,故D不符合题意。9

19、、A【解析】A. P原子最外层有5个电子,与其他3个P原子形成共价键,含有1个孤电子对,P4分子中P原子均满足8电子稳定结构,故A正确;B. 反应中NaOH中没有元素的化合价发生变化,既不是氧化剂,也不是还原剂,故B错误;C. 反应能自发进行,须G=H-TS0,因为H0,则S0,故C错误;D. 反应中P元素由0价升高为+1价,由0价降低为-3价,因此生成1 mol NaH2PO2,转移1mol电子,故D错误;答案选A。10、A【解析】取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。以此解题。【详解】A. 1-氯丁烷与乙醇、氢氧化钾共热生成1-丁

20、烯、氯化钾、水,为消去反应,A项错误;B. 油脂与氢氧化钠溶液共热制高级脂肪酸盐与甘油,为取代反应,B项正确;C. 乙醇与浓氢溴酸混合加热生成溴乙烷和水,为取代反应,C项正确;D. 苯与浓硫酸、浓硝酸混合,温度保持在5060生成硝基苯和水,为取代反应,D项正确;答案应选A。11、B【解析】A熔点随分子量增大而增加,油脂饱和程度越大,熔点越高,A项错误;B氨基酸、二肽、蛋白质都含有氨基和羧基,既能跟强酸反应又能跟强碱反应,B项正确;C麦芽糖水解只生成葡萄糖一种物质,C项错误;D与羟基相连的碳上只有1个氢原子,氧化得到酮,得不到醛,D项错误;本题答案选B。12、D【解析】A. 该有机物分子中有羧基

21、,能跟NaOH溶液反应,A正确; B. 该有机物分子中有碳碳双键和羟基,且与苯环相连的碳原子上有氢原子,故其能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;C. 该有机物分子中有羧基和羟基,故其能发生酯化反应,C正确; D. 该有机物分子中没有能发生水解反应的官能团,D不正确。综上所述,这种有机物不可能具有的性质是D,选D。13、B【解析】A浓硫酸的稀释应在烧杯中进行,容量瓶只能用来定容,故A错误;B打开止水夹,挤压胶头滴管,氨气溶解于水,容器内压强明显减小,长导管内有水喷出,形成喷泉,故B正确;CNO2能溶于水生成硝酸和NO,不能用排水法收集NO2气体,故C错误;D用饱和的NaCl溶液可除去CO2中混有

22、的HCl气体,但没有增加干燥装置,CO2中混有水蒸气,仍不纯,故D错误;故答案为B。14、B【解析】氨水为氨气溶于水形成的水溶液,属于混合物;重水只含有D2O,属于纯净物;明矾为十二水合硫酸铝钾,属于纯净物;纯碱为碳酸钠,属于纯净物;天然气的主要成分是甲烷,属于混合物;氧气属于纯净物;漂白粉的主要成分是氯化钙和次氯酸钙,属于混合物;铝热剂是铝粉和其它金属氧化物形成的混合物,所以属于纯净物的是,答案选B。15、D【解析】在Na2S溶液中S2-+H2OHS-+OH。H+OHH2O,c(OH)减小,上述平衡右移,c(Na)/c(S2)增大;c(Na)增大,导致c(Na)/c(S2)增大;c(OH)增

23、大,上述平衡左移,c(Na)/c(S2)减小;c(HS)增大,上述平衡左移,c(Na)/c(S2)减小;上述平衡右移,c(Na)/c(S2)增大;Cl2氧化S2-,c(S2)减小,c(Na)/c(S2)增大;上述平衡右移,c(Na)/c(S2)增大。故选D。点睛:解答本题需要准确把握稀释和加热盐类水解平衡右移,水解的离子S2的物质的量减小,而Na的物质的量不变,结果c(Na)/c(S2)增大。16、C【解析】APH3分子结构和NH3相似,NH3是三角锥型,故PH3也是三角锥型,故A正确;BPH3分子结构是三角锥型,正负电荷重心不重合,为极性分子,故B正确;CNH3分子之间存在氢键,PH3分子之

24、间为范德华力,氢键作用比范德华力强,故NH3沸点比PH3高,与键能的强弱无关,故C错误;DP-H键键能比N-H键键能低,故N-H更稳定,化学键越稳定,分子越稳定,故D正确;答案选C。【点睛】本题的易错点为CD,要注意区分分子的稳定性属于化学性质,与化学键的强弱有关,而物质的沸点属于物理性质。二、非选择题(本题包括5小题)17、酯基 溴原子 消去反应 或 【解析】(1)根据C的结构简式判断其官能团;(2)根据G、H分子结构的区别判断反应类型;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;(4)根据同分异构体的概念及E的结构简式和对其同分异构体的要求可得相应的物质的结

25、构简式;(5)苯酚与氢气发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷发生题干信息反应产生,与环己酮发生信息反应得到目标产物。【详解】(1)由C结构简式可知其含有的官能团名称是酯基、溴原子;(2)由与分析可知:G与CH3COONa在乙醇存在时加热,发生消去反应产生和HI;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;是邻甲基苯甲酸甲酯,结构简式是;(4)E结构简式为:,其同分异构体要求:分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色,说明含有不饱和的碳碳双键;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中

26、均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明是苯酚与酸形成了酯;则该物质可能为或;(5)苯酚与氢气在Ni催化下,加热,发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷与P(C6H5)3发生题干信息反应产生,与在N(C2H5)3发生信息反应得到目标产物。所以由合成路线流程图为:。【点睛】本题考查了有机物的推断与合成的知识。掌握有机物官能团的结构对性质的决定作用,的物质推断的关键,题目同时考查了学生接受信息、利用信息的能力。18、 2-甲基-2-丙醇 【解析】(1)根据电子式的书写规则写出电子式;根据有

27、机物的命名原则命名;(2)依据有机物质醚、酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团分析判断;(3)同系物指结构相似、通式相同,组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物,官能团数目和种类相等;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;组成和结构都相同的物质为同一物质,同一物质组成、结构、性质都相同,结构式的形状及物质的聚集状态可能不同。【详解】(1)O原子最外层有6个电子,H原子核外有1个电子,H原子与O原子形成一对共用电子对,结合形成-OH,羟基中的氧原子含有一个未成对电子,电子式为:,(CH3)3COH的名称是2-甲基-2-丙醇;(2)羧酸是由烃基或H原子和羧基相连构成的有机化合物称

28、为羧酸,符合; 酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物,符合;醇与醇分子间脱水得到醚,符合条件的是;酮是羰基与两个烃基相连的化合物,符合;(3)A.苯和甲苯是结构相似、通式相同,组成上相差1个CH2原子团的化合物,二者互为同系物,故合理选项是;B.乙醇和甲醚、CH3CH2NO2和是具有相同分子式而结构不同的化合物,所以这两组之间互称同分异构体,故合理选项是;C.和是甲烷分子中的4个H原子分别被2个Cl、2个F原子取代形成的物质,由于甲烷是正四面体结构,分子中任何两个化学键都相邻,所以属于同一种物质,故合理选项是。【点睛】本题考查了有机化合物的分类、结构特征、同系物、同分异构体

29、、同一物质的区别的知识。注意把握概念的内涵与外延,学生要理解各类物质的特征、官能团和官能团连接的取代基,然后对其命名或分析其结构。19、使固体样品受热均匀,避免局部温度过高,造成样品外溅 100% 避免空气中的水蒸气和二氧化碳进入C装置中,造成实验误差 C 反应产生的二氧化碳残留在A、B装置内,不能被完全吸收 否 24% 【解析】小苏打久置会发生反应:,该样品成分为NaHCO3、Na2CO3,测定样品中纯碱的质量分数方法有:测定二氧化碳量(质量、体积)从而计算出混合物中Na2CO3的质量分数,利用NaHCO3的不稳定性,加热固体得到减少的质量,计算出成品中NaHCO3的质量,从而计算出混合物中

30、Na2CO3的质量分数。【详解】(1)使用玻璃棒搅拌,使固体受热均匀,避免局部温度过高,造成固体外溅,故答案为使固体受热均匀,避免局部温度过高,造成固体外溅;设样品中碳酸氢钠的质量为x,则:m16862x g(m-a)g则x=,故m(Na2CO3)=m-g,则样品中Na2CO3的质量分数为=,故答案为;(2)利用C中碱石灰增重测定反应生成二氧化碳的质量,进而计算样品中碳酸钠的质量分数,由于碱石灰可以吸收空气中的二氧化碳与水蒸气,故D装置的作用是吸收空气中的二氧化碳与水蒸气,避免空气中的二氧化碳与水蒸气加入C中,防止测定误差;C装置反应前后质量之差为反应生成二氧化碳的质量,根据样品总质量、二氧化

31、碳的质量可以计算混合物中碳酸钠的质量,还需分别称量C装置反应前、后的质量;该实验装置有一个明显的缺陷是反应产生的二氧化碳残留在A、B装置内,不能完全被吸收,使C中吸收二氧化碳质量减小,造成较大的误差;用E装置替代A装置能提高实验准确度,这种说法不正确。因为E装置用恒压分液漏斗,部分二氧化碳为残留在分液漏斗上部,使C中吸收二氧化碳质量减小,造成较大的误差;(3)由图可知,开始发生反应:Na2CO3+HCl=NaHCO3,产生二氧化碳的反应为:HCl+NaHCO3=NaCl+CO2+H2O。整个反应过程涉及6个刻度,设每个刻度为1mol HCl,由方程式可知,样品中n(Na2CO3)=1mol,碳

32、酸钠反应生碳酸氢钠为1mol,故原样品中碳酸氢钠的物质的量为5mol-1mol=4mol,则原混合物中碳酸钠的质量分数为=24%。【点睛】本题考查物质组成含量的测定,明确实验原理是解题关键,是对学生综合能力的考查,难度中等,注意方案二有一定的缺陷,装置中的二氧化碳未能完全被C中碱石灰吸收。本题实验基本操作和技能,涉及实验方案的设计与评价及实验误差分析、对信息的利用、实验条件的控制、化学计算等,是对学生综合能力的考查,需要学生基本知识的基础与分析问题、解决问题的能力。20、锥形瓶中溶液颜色变化 滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变 97.56% 偏高 偏高 【解析】(1)滴定过程中两眼应该注视锥形瓶内溶液的颜色变化;若用酚酞作指示剂当滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变,说明氢氧化钠与硫酸完全反应;(2)依据题给数据

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