可见和紫外吸光光度法仪分教程

1、可见和紫外吸光光度法仪分教程第1页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 最早出现了目视比色法，然后出现了光电比色法和可见分光光度法。 这些方法都是依据物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法，所以又称为吸光光度法。 基于光与物质相互作用的性质而建立起来的分析方法称之为光学分析法。第2页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 2.1.1 可见吸光光度法的特点 （1）灵敏度高： 测定浓度下限 10-510-6 mol L-1或更低。 （2）准确度高： 相对误差约为15。 （3）操作简便快速。 （4）仪器性价比高。 （5）应用范围广。第3页，共41页，2022年，5

2、月20日，7点14分，星期二2.1.2 光的基本性质 光是一种电磁波，它具有波粒二象性。 光的波动性可用波长 、频率 、光速 c 等参数来描述： c = 光是由光子流组成，光子的能量： E = h = h c / （Planck常数：h = 6.626 10 -34 J S ) 光的波长越短，或频率越高，其光子所具有的能量就越大。第4页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 各种电磁波依其波长的不同，分别属于下列光谱区间： 射线： 0.0010.01nm ； X 射线： 0.0110nm ； 紫外光： 10380（400）nm ； 可见光： 380780nm ; 或（40080

3、0nm）； 红外线： 0.78（800）1000 m ； 微波： 0.110cm ； 射频： 10cm 以上。第5页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 单色光：最初指具有单一颜色的光。 现指波长范围很窄的光。光的波长范围越窄，其单色性就越好。 复合光：由不同波长的光组合而成的波长范围较宽光。第6页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二2.1.3 物质对光的选择性吸收 （1）光色的互补关系 可见光的波长范围： 380780 nm。 太阳光、白炽灯光的波长是多少呢？ 实验表明，太阳光等“白光”可以分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色的光。 白光380nm7

4、80nm第7页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 将红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色的光按一定比例混合，就能得到白光。 进一步研究表明，两种适当颜色的光以一定比例相混合，也能够得到白光。这两种色光就叫做互补色光。 白红橙黄绿青青蓝蓝紫第8页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 不同颜色的可见光具有不同的波长，见p.4，表2.2。 第9页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二（2）物质的颜色 世界上的物质为什么会有各种各样的颜色呢？ CuSO2 溶液： KMnO4 溶液： K2CrO4 溶液： 物质呈现不同的颜色，是由于它对光的选择性吸收

5、的结果，显示出的颜色是它吸收的颜色的互补色。第10页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二（3）物质对光的选择性吸收的实质M + 热M + 荧光或磷光 物质的分子、原子或离子具有确定的组成和结构，因而具有一系列不连续的量子化的特征能级。M + h M * 基态 激发态 E1 E2E1E2E3h 第11页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 如果照射光子的能量（ h ）等于其某两个特征能级差（E）时 ： E = E2 - E1 = h 光子的能量将向物质转移，产生对该特定波长的光吸收，并从基态跃迁至激发态。各种物质具有不同的特征能级，因此会对不同波长的光产生选择

6、性吸收。E1E2E3h 第12页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 1.2.4 吸收曲线 （Absorption Curves） 用不同波长的单色光照射试样，测量其对应的吸光度值，可得到反映试样物质对不同波长的光的吸收特性的曲线吸收曲线（吸收光谱）。第13页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 （1）同一种物质在不同波长处测得的吸光度不同。 吸光度最大处所对应的波长叫 最大吸收波长max。 （2）不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似，max不变。浓度越高，吸光度越大。第14页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 （3）在max处测定，

7、吸光度最大，灵敏度最高。通常选择max作为定量分析中的入射光波长。第15页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 （4）不同物质的吸收曲线的形状不同。 （5）吸收曲线能提供物质的结构信息，可以作为物质定性分析的依据，是物质的重要基本特性之一。第16页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 2.2 光的吸收基本定律朗伯比耳定律 2.2.1 朗伯定律 布格(Bouguer)和朗伯(Lambert)先后于1729年和1760年阐明了光的吸收程度和吸收层厚度的关系:第17页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二2.2.2 比耳定律 1852年比耳( Be

8、er )又提出了光的吸收程度和吸收物浓度之间的关系： 将二者相结合，则可得 朗伯比耳定律。c第18页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二2.2.3 朗伯比耳定律 （1）朗伯比耳定律的表述 把朗伯定律和比耳定律合并起来，便得到朗伯-比耳定律。它可表述为：当一束平行单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和厚度的乘积成正比。第19页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二（2）表达形式 （）式中，A：吸光度,反映了溶液对光的吸收程度，为无因次量 ； b：液层厚度(吸收光程长度)，单位为 cm ； c：溶液的浓度，单位 g L- ； a：吸

9、光系数，单位 L g- cm-。 第20页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二（3）表达形式（） 如果浓度 c 的单位取 mol L-，则有 式中，：摩尔吸光系数，单位 L mol- cm-； 有时，吸光度 也用 消光度 E ，光密度 D 代替。 第21页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 （4）描述入射光透过溶液的程度: 透光度 T (透射比) （4）吸光度 A 与 透光度 T 的关系: A = - lg T = bc 朗伯比耳定律是吸光光度法定量测定的依据。 百分透光度：第22页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 （5）吸光系数 a

10、 和 摩尔吸光系数 ： 吸光系数 a （L g-1 cm-1）相当于浓度为1 g / L、液层厚度为 1cm 时，该溶液在某一波长下的吸光度。 摩尔吸光系数（ L mol-1 cm-1 ）在数值上等于浓度为1 mol / L、液层厚度为 1cm 时，该溶液在某一波长下的吸光度。 a 与的关系为： a =/ M （M 为摩尔质量）第23页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 （6）摩尔吸光系数 的特点 （）摩尔吸光系数为吸光物质在一定波长、温度和溶剂条件下的特征常数； （）不随 c 和 b 的改变而改变。 在温度、波长、溶剂等条件一定时，仅与吸光物质本身的性质有关； 第24页，

11、共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 （）同一吸光物质在不同波长下的 值是不同的；在最大吸收波长max处的摩尔吸光系数，叫最大摩尔吸光系数，表示为max ， 它表明了该吸光物质最大限度的吸光能力。的大小反映了光度法测定该物质灵敏度的高低。 （）可以作为物质定性鉴定的特征参数。第25页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 2.2.4 吸光度的加和性 对于多组分共存体系，若各组分浓度很低，可忽略相互影响，则有： A总 A1 A2 A3 An 1bc1 2bc 2 3bc 3 nbc n 这叫做吸光度的加和性。第26页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，

12、星期二 2.2.5 定量分析的方法 （一）单点校正法 配制浓度为 cs 的标准溶液和浓度未知 cx 的试样溶液，在相同条件下测定它们的吸光度： 标准溶液 cs As , 待测组分 cx Ax ， 由朗伯比耳定律，可得： As bcs Ax bcx 二式相比得： cx (Ax As )cs第27页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二（二）标准曲线法（1）配制浓度递增的标准系列：c1、c2、c3 cn ；（2）配制浓度未知（ cx ）的试样溶液 ；（3）在相同条件下测定其吸光度： c1 A1 , c2 A2 , c3 A2 cn An , cx Ax ；第28页，共41页，202

13、2年，5月20日，7点14分，星期二（二）标准曲线法（4）根据 A a b c ,在直角坐标系中作标准曲线: 坐标变量的标度，描点，配线（5）由测得的 Ax 从标准曲线上查出对应的 cx ；（6）进行浓度换算，求出原始样品中待测组分浓度。第29页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二（三）一元线性回归法二变量具有的线性关系，可用一元线性回归方程表示： y a x b式中， a 为回归系数，即回归曲线的斜率； b为回归曲线在 y 轴上的截距。 标准系列值： x1、 x2、 x3 xn ，均值为 x 对应观测值： y 1、 y 2、 y 3 y n ，均值为 y 由最小二乘法可推得

14、：第30页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 在同样条件下测定试样溶液的观测值 yi , 代入回归方程，便可求出试样待测值： 回归方程是否有意义？由相关系数 来检验。第31页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二为了便于记忆，令 则有： a lxylxx 第32页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二2.2.5 偏离比耳定律的原因 用标准曲线法测定未知溶液的浓度时，有时会发生标准曲线向上或向下弯曲的现象，即产生了对比耳定律的偏离。 偏离会导致测定的误差。 是什么原因引起这种偏离的呢？ 第33页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星

15、期二 （一）非单色光引起的偏离 比耳定律的前提条件之一是入射光为单色光。而人们却难以获得真正的纯单色光。 一般的分光光度计只能获得近乎单色的波长范围狭窄的光带。复合光可导致对比耳定律的正或负偏离。第34页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 如上图所示，在吸收曲线中的 a 处测量时，物质对光束中不同波长的光的吸收能力相同，故不会引起标准曲线的弯曲； 而在 b 处测量时，则会引起标准曲线向下弯曲。 AA / nmcabba第35页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二 为了克服非单色光引起的偏离，首先应选择单色性较好的单色器；此外还应将入射光波长选定在吸收曲线较

16、平坦的地方，通常选在待测物质的最大吸收波长处。AA / nmcabba第36页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二（二）浓度过高引起的偏离 比耳定律成立的条件之一：所有的吸光粒子相互独立，不发生相互作用。 只有在稀溶液 ( c 10 2 mol / L 时， 吸光粒子之间距离缩短，其电荷分布相互影响加强，引起吸光行为的变化，使吸光能力减弱，导致标准曲线向下弯曲。 同时，浓度很高时仪器对吸光度测定的误差增大。 故：朗伯比耳定律只适用于稀溶液。第38页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二(三) 化学性因素引起的偏离 通常，待测溶液为一复杂的化学体系，当条件改变时，就会引起吸光物质发生相应变化，比如离解、缔合、化合、互变异构、络合等等。使吸光物质的浓度发生变化，从而影响吸光度。 第39页，共41页，2022年，5月20日，7点14分，星期二例如 在弱酸性介质中重铬酸盐溶液中存在下列平衡：Cr2O72- H2O 2HCrO4- CrO42- 2H （橙黄） （黄） （