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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项1考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回2答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符4作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效5如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、海水资源开发利用的部分过程如图所示:下列说法不正确的是
2、A海水淡化的常用方法有蒸馏法、 电渗析法和离子交换法B可通过分液的方法分离溴单质和苯的混合物C提纯时,所加试剂可依次为 BaCl2、 NaOH、 Na2CO3、盐酸D精盐、 NH3和 CO2是侯德榜制碱工业的主要原料2、在容积一定的密闭容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳发生化学反应:C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡时c(NO)与温度T的关系如图所示,则下列说法正确的是( ) A该反应的H0B若该反应在T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1v逆D若状态B、C、D的压强分别为p(B)、p(C)、p(D),则p(C)=p(D)p(B)3、下列实验中,pH试纸的使用过滤蒸
3、发 配制一定物质的量浓度溶液,均用到的仪器是()A玻璃棒B蒸发皿C试管D分液漏斗4、下列化学式只能表示一种物质的是AC2H4 BC5H10 CC3H7Cl DC2H6O5、研究反应 2X(g)Y(g)+Z(g)的速率影响因素,在不同条件下进行 4 组实验,Y、Z 起始浓度为 0,反应物X 的浓度随反应时间的变化情况如图所示。下列说法不正确的是A比较实验、得出:升高温度,化学反应速率加快B比较实验、得出:增大反应物浓度,化学反应速率加快C若实验、只有一个条件不同,则实验使用了催化剂D在 010min 之间,实验的平均速率 v(Y)=0.04 molL-1min-16、下述实验设计能够达到目的的是
4、() ( )编号实验目的实验设计A除去Cl2中少量的HCl将混合气体通过饱和NaHCO3溶液B除去FeCl2溶液中混有的FeCl3向混合物中滴加适量铜粉,再过滤C检验溶液中是否含有Fe2+向溶液中滴入氯水后,再加KSCN溶液D证明Cl2的氧化性比I2强将Cl2通入淀粉碘化钾溶液中AABBCCDD7、四种短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其原子的最外层电子数之和为19,W和X元素原子内质子数之比为1:2,X2+和Z-的电子数之差为8。下列说法不正确的是AWZ4分子中W、Z原子通过共价键结合且最外层均达到8电子结构B离子半径从大到小的顺序是Y、Z、XCW、Y、Z元素最高价氧化物对应的水化
5、物中酸性最强的是元素ZDW与Y通过离子键形成离子化合物8、下列气体中,有毒且能在空气中燃烧的是AH2BO2CH2SDCO29、同温同压下,三个容积相同的烧瓶内分别充满了干燥的NH3、HCl、NO2气体,然后分别用水作喷泉实验,假设烧瓶内的溶质不散逸,则三种溶液的物质的量浓度之比为 ()A无法比较B223C33 2D11110、下列有关化学用语使用正确的是A基态碳原子的价电子轨道表示式为BNH4Cl 的电子式: CBr原子的基态简化电子排布式为4s24p5D石英的分子式:SiO211、氟氧酸是较新颖的氧化剂,应用性极强,可用被氮气稀释的氟气在细冰上缓慢通过制得:F2+H2O=HOF+HF。该反应
6、中水的作用与下列反应中水的作用相同的是A钠与水反应制氢气B过氧化钠与水反应制氧气C氯气与水反应制次氯酸D氟单质与水反应制氧气12、常温下,下列说法不正确的是( )A0.1molL1K2CO3溶液中:c(H+)+c(HCO3)+2c(H2CO3)=c(OH)B已知Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),将AgCl和AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量的浓AgNO3溶液,AgCl沉淀多于AgBr沉淀C常温下,pH=4.75、浓度均为0.1mol/L 的CH3COOH、CH3COONa 混合溶液:c(CH3COO)c(OH)c(CH3COOH)c(H)D已知Ksp(AgCl)1.81010,Ksp
7、(Ag2CrO4)2.01012,向浓度均为1103mol/L 的KCl 和K2CrO4混合液中滴加1103mol/LAgNO3溶液,Cl先形成沉淀13、a、b、c、d 为短周期元素,原子序数依次增大。a 原子最外层电子数等于电子层数的 3 倍,a 和b能组成两种常见的离子化合物,其中一种含两种化学键,d 的最高价氧化物对应的水化物和气态氢化物都是强酸。向 d 的氢化物的水溶液中逐滴加入 bca2 溶液,开始没有沉淀;随着 bca2 溶液的不断滴加,逐渐产生白色沉淀。下列推断正确的是A最高价氧化物对应水化物的碱性:bcaC工业上电解熔融cd3可得到c的单质D向 b2a2 中加入 cd3 溶液一
8、定不产生沉淀14、下列配合物的水溶液中加入硝酸银不能生成沉淀的是ACo(NH3)4Cl2 ClBCo(NH3)3Cl3CCo(NH3)6 Cl3DCu(NH3)4Cl215、已知X、Y、Z、W都是短周期元素,它们的原子序数依次递增,X原子的电子层数与它的核外电子总数相等,而Z原子的最外层电子数是次外层的3倍,Y和Z可以形成两种以上气态化合物,W的族序数比X的族序数大1,则下列说法错误的是AY和Z以质量比为7:16组成的共价化合物有两种BX和Y、X和Z组成的常见化合物,稳定性前者大于后者CX、Z、W简单离子的半径由大到小的顺序为:ZWXDX、Y、Z可以组成一种离子化合物,其中X、Y、Z元素原子个
9、数比为4:2:316、下列物质溶于水中,因水解而使溶液呈碱性的是ANaOBNaOHCNa2SO4DNa2CO3二、非选择题(本题包括5小题)17、原子序数小于36的X、Y、Z、W四种元素,X基态原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,Y基态原子的2p原子轨道上有3个未成对电子,Z是地壳中含量最多的元素,W的原子序数为24。(1)W基态原子的核外电子排布式为_,元素X、Y、Z的第一电离能由大到小的顺序为_(用元素符号表达);(2)与XYZ-互为等电子体的化学式为_;(3)1molHYZ3分子中含有键的数目为_;(4)YH3极易溶于水的主要原因是_。18、利用莤烯(A)为原料可制得杀虫剂菊酯(H)
10、,其合成路线可表示如下:已知:R1CHO+R2CH2CHO(1)写出一分子的 F 通过酯化反应生成环酯的结构简式_。(2)写出 G 到 H 反应的化学方程式_。(3)写出满足下列条件的 C 的一种同分异构体的结构简式_。能与FeCl3 溶液发生显色反应;分子中有 4 种不同化学环境的氢。(4)写出以和 CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_19、实验室需要0.1 molL1 NaOH溶液450 mL和0.3 molL1硫酸溶液480 mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题:(1)如图是已提供仪器,配制上述溶液均需用到的玻璃仪器是_(填选
11、项)。(2)下列操作会使配制的NaOH溶液浓度偏低的是_。A 称量NaOH所用砝码生锈B 选用的容量瓶内有少量蒸馏水C 定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线D 定容时俯视刻度线(3)根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为_g。(4)根据计算得知,所需质量分数为98%、密度为1.84 g/cm3的浓硫酸的体积为_mL(计算保留一位小数)。20、(1)对于混合物的分离或提纯,常采用的方法有:过滤、蒸发、蒸馏、萃取、加热分解等。下列各组混和物的分离或提纯应采用什么方法?实验室中的石灰水久置,液面上常悬浮有CaCO3微粒。可用_的方法除去Ca(OH)2溶液中悬浮的CaCO3微粒。 提取碘水中的碘,用_
12、方法。除去食盐溶液中的水,可采用_的方法。 淡化食盐水,可采用_的方法。 除去氧化钙中的碳酸钙可用_的方法(2)分离沸点不同但又互溶的液体混合物,常用什么方法?试举例说明。 _。(3)在分液漏斗中用一种有机溶剂提取水溶液里的某物质时,静置分层后,如果不知道哪一层液体是“水层”,试设计一种简便的判断方法。 _。21、乙酰乙酸乙酯是有机合成中非常重要的原料,实验室制备乙酰乙酸乙酯的反应原理、装置示意图和有关数据如下所示:实验步骤:(I)合成:向三颈烧瓶中加入9.8 mL无水乙酸乙酯,迅速加入0.1 g切细的金属钠。水浴加热反应液,缓慢回流约2h至金属钠全部反应完。停止加热,冷却后向反应混合物中加入
13、50%乙酸至反应液呈弱酸性。(II)分离与提纯:向反应混合物中加入等体积的饱和食盐水,分离得到有机层。水层用5 mL无水乙酸乙酯萃取,分液。将所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸馏得到乙酰乙酸乙酯粗产品。蒸馏粗产品得到乙酰乙酸乙酯3.9g。(l)迅速加入金属钠的原因是_(用化学方程式说明)。(2)球形冷凝管中冷却水从_(填“上”或“下”)口进入,上方干燥管中盛有无水CaCl2,其作用是_。(3)实验室制备乙酰乙酸乙酯时,通常在无水乙酸乙酯中加入微量的无水乙醇,其作用是_。(4)分离与提纯操作中使用的分离仪器是_。加入饱和食盐水的作用是_。(5)分离与提纯操作用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是_。(6
14、)本实验的产率为_%(结果保留两位有效数字)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A. 海水淡化的常用方法有蒸馏法、 电渗析法和离子交换法,A正确;B. 溴易溶在苯中,不能通过分液的方法分离溴单质和苯的混合物,而是蒸馏,B错误;C. Ca2用碳酸钠除去,Mg2用氢氧化钠除去,SO42用氯化钡除去,最后加入盐酸酸化。但由于过量的氯化钡要用碳酸钠来除,所以碳酸钠必需放在氯化钡的后面,而氢氧化钠可以随意调整,因此提纯”时,所加试剂可依次为 BaCl2、 NaOH、 Na2CO3、盐酸,C正确;D. 精盐、NH3和 CO2是侯德榜制碱工业的主要原料,D正确,答案选B。点睛:选项
15、C是解答的难点,明确物质的性质和所加试剂的先后顺序是解答的关键。注意除杂的原则:不增、不减、易复、易分。所谓不增,不引进新的物质;不减指不能损耗或减少被提纯的物质;易复指被提纯物质转化后易复原;易分指易使杂质与被提纯的物质分离。2、C【解析】A.由图可知,温度越高平衡时c(NO)越大,即升高温度平衡逆移;B.化学平衡常数只受温度影响,升高温度平衡向吸热反应移动,根据平衡移动判断温度对平衡常数的影响分析;C.由图可知,T2时反应进行到状态D,c(NO)高于平衡浓度,反应向正反应进行;D.达到平衡状态时,压强和温度成正比例关系。【详解】A.由图可知,温度越高平衡时c(NO)越大,说明升高温度平衡向
16、逆反应方向移动,由于升高温度化学平衡向吸热反应方向移动,所以正反应为放热反应,即HK2,B错误;C.T2时反应进行到状态D,c(NO)高于平衡浓度,则化学反应向正反应进行,则一定有v正v逆,C正确;D.该反应是反应前后气体体积相等的反应,在同一温度下的气体压强相同,达到平衡状态时,压强和温度成正比例关系,则p(C)p(D)=p(B),D错误;故合理选项是C。【点睛】本题以化学平衡图象为载体,考查温度对化学平衡常数及对平衡移动的影响。注意曲线的各点都处于平衡状态,曲线上的点正反应速率大于逆反应速率,反应正向进行;曲线下方的点逆反应速率大于正反应速率,反应逆向进行。3、A【解析】使用pH试纸测溶液
17、的pH值,用到的仪器有玻璃棒、表面皿或玻璃片等仪器;过滤用到烧杯、玻璃棒、漏斗等仪器;蒸发用到铁架台、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒等仪器;配制一定物质的量浓度的溶液,用到的仪器有:天平、烧杯、玻璃棒、胶头滴管以及容量瓶等。以上操作都用到了玻璃棒。故选A。4、A【解析】分析:化学式只能表示一种物质,说明不存在同分异构体,据此解答。详解:A. C2H4只能是乙烯,A正确;B. C5H10可以是戊烯,也可以是环烷烃,B错误;C. C3H7Cl可以是1氯丙烷也可以是2氯丙烷,C错误;D. C2H6O可以是乙醇,也可以是二甲醚,D错误。答案选A。5、D【解析】A.由图可以看出实验在010min 之间,反应物X
18、 的浓度变化0.2mol/L, 实验在010min 之间,反应物X 的浓度变化0.6mol/L,而实验的温度比实验的温度高,故A正确;B.实验和实验相比,由于实验起始时反应物X 的浓度比实验起始时反应物X 的浓度大,导致010min 之间X的浓度变化量实验大于实验,所以增大反应物浓度,化学反应速率加快,故B正确;C.实验、相比,温度、浓度均相同,但反应速率实验、不同,实验的速率快,则实验使用了催化剂,故C正确;D.在 010min 之间,实验的平均速率 v(X)=0.04 molL-1min-1,所以v(Y)=0.02 molL-1min-1,故D错误;本题答案为D。6、D【解析】A.氯化氢和
19、碳酸氢钠反应,而氯气也能和水反应,应用饱和食盐水洗涤气体,A错误;B.氯化铁和铜反应生成氯化亚铁和氯化铜,引入了铜离子杂质,B错误;C.如果原溶液中有铁离子则不能检验出是否有亚铁离子,C错误;D.氯气和碘化钾反应生成氯化钾和碘单质,淀粉遇到碘单质显蓝色,D正确;故选D。7、D【解析】X失去两个电子得到X2+,Z得到一个电子为Z-,由于两个离子的电子数之差为8,则X、Z这两种元素处于同一周期,即X为Be时,Z为F;X为Mg时,Z为Cl。由于W和X元素原子内质子数之比为1:2,若X为Be,则W为He,不符合题意。故X为Mg,Z为Cl,W为C。它们的最外层电子数之和为19,且Y在X之后,Z之前,则Y
20、为S。综上所述,W为C,X为Mg,Y为S,Z为Cl。【详解】A. WZ4为CCl4,C-Cl键属于共价键, C、Cl的最外层都达到了8电子结构,A正确;B. Y、Z、X的简单离子分别为S2-、Cl-、Mg2+,这三种离子的半径依次减小,B正确;C. W为C,Y为S,Z为Cl,由于Cl的非金属性最强,所以最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是Cl,即C正确;D. W为C,Y为S,形成的化合物为CS2,该物质是共价化合物,D错误;故合理选项为D。8、C【解析】A. H2能燃烧,但没有毒,A错误;B. O2不能燃烧,也没有毒,B错误;C. H2S有毒且能在空气中燃烧,C正确;D. CO2不能燃烧,也
21、没有毒,D错误;答案选C。9、D【解析】在容积相同的三个烧瓶内,分别充满干燥的NH3、HCl与NO2气体,所以V(NH3):V(HCl):V(NO2)=1:1:1,同条件下,体积之比等于物质的量之比,所以n(NH3):n(HCl):n(NO2)=1:1:1令n(NH3)=1mol、n(HCl)=1mol、n(NO2)=nmol,各自体积为V(NH3)=V(HCl)=V(NO2)=VL,对于氨气,溶液体积等于氨气气体体积,所以c(NH3)=nmolVL=nVmol/L;对于氯化氢,溶液体积等于氯化氢气体体积,所以c(HCl)=nmolVL=nVmol/L;对于二氧化氮,与水发生反应:3NO2+2
22、H2O=2HNO3+NO,根据方程式可知溶液体积为二氧化氮体积的23,生成的硝酸的物质的量为二氧化氮物质的量的23,所以c(HNO3)=23nmol23VL=nVmol/L,所以c(NH3):c(HCl):c(HNO3)=1:1:1,故选D。点睛:解答本题的关键是明白溶液体积与气体体积的关系,注意氨气溶于水主要以一水合氨形式存在,但溶质仍为氨气。氨气、氯化氢溶于水形成溶液,溶液体积等于气体体积,二氧化氮溶于水,发生反应:3NO2+2H2O=2HNO3+NO,由方程式可知形成硝酸溶液体积等于NO2体积的23。10、A【解析】A. 基态碳原子核外电子排布式为1s22s222,则其价电子轨道表示式为
23、,A正确;B. NH4Cl的电子式为:,B错误;C. Br原子的基态简化电子排布式为Ar4s24p5,C错误;D. 石英的主要成分为SiO2,SiO2属于原子晶体,不存在SiO2分子,D错误;故合理选项为A。【点睛】本题易错点为B、D选项。B选项中,电子式的书写:金属离子的电子式就是其本身,非金属元素组成的离子的电子式要表示出原子的价电子。D选项中,要注意金属晶体、原子晶体和离子晶体都没有分子式,而是化学式。11、D【解析】在F2+H2O=HOF+HF反应中,水中O元素的化合价升高,水是还原剂。【详解】A水中H元素的化合价降低,水为氧化剂,错误;B过氧化钠中O元素的化合价不变,水既不是氧化剂也
24、不是还原剂,错误;C只有Cl元素的化合价变化,水既不是氧化剂也不是还原剂,错误;D水中O元素的化合价升高,水为还原剂,正确。答案选D。12、C【解析】A在0.1molL1K2CO3溶液中存在质子守恒,即c(H+)+c(HCO3)+2c(H2CO3)=c(OH),故A正确;B由Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),将AgCl和AgBr的饱和溶液等体积混合,c(Cl-)大,再加入足量浓的AgNO3溶液,则最先析出AgBr沉淀,但其沉淀量小于AgCl沉淀,故B正确;CpH=4.75浓度均为0.1molL-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液,说明醋酸的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则
25、:c(CH3COO-)c(Na+)c(CH3COOH),根据电荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)可知:c(CH3COO-)+c(OH-)c(CH3COOH)+c(H+),故C错误;混合溶液中生成氯化银需要的c(Ag+)=1.810-7mol/L,生成Ag2CrO4需要的c(Ag+)=mol/L=4.4710-5mol/L,所以氯化银先沉淀,故D正确;故答案为C。【点睛】注意根据溶解度判断生成沉淀的先后顺序,易错点为D,组成不相似的物质,不能直接根据溶度积判断。溶度积Ksp的大小和平衡常数一样,它与难溶电解质的性质和温度有关,与浓度无关,离子浓度的改变可使溶解平衡
26、发生移动,而不能改变溶度积Ksp的大小;溶度积Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力的大小,相同类型的难溶电解质的Ksp越小,溶解度越小,越难溶于水;反之Ksp越大,溶解度越大,不同类型的难溶电解质,不能简单地根据Ksp大小,判断难溶电解质溶解度的大小。13、B【解析】分析:a、b、c、d 为短周期元素,原子序数依次增大。a 原子最外层电子数等于电子层数的 3 倍,则a为O元素;a 和b能组成两种常见的离子化合物,其中一种含两种化学键,则b为Na元素;d 的最高价氧化物对应的水化物和气态氢化物都是强酸,则d为Cl元素。向 d 的氢化物的水溶液中逐滴加入 bca2 溶液,开始没有沉淀,随着 bc
27、a2 溶液的不断滴加,逐渐产生白色沉淀,则c为Al元素。详解:A. 钠的金属性强于铝,故氢氧化钠的碱性强于氢氧化铝,A不正确; B. 同一周期从左到右原子半径逐渐减小,同一主族电子层越多原子半径越大,原子半径:NaAlO,故B正确;C.AlCl3在熔融的条件不能电离,不导电,无法电解,工业上电解熔融氧化铝得到铝,故C不正确; D. 向 Na2O2 中加入AlCl3溶液能产生氢氧化铝沉淀,故D不正确。因此,本题答案选B。14、B【解析】试题分析:A、Co(NH3)4Cl2Cl中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,A错误;B、Co(NH3)3Cl3中没有阴离子氯离子,所以不能和硝酸银
28、反应生成氯化银沉淀,B正确;C、Co(NH3)6Cl3中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,C错误;D、Co(NH3)5ClCl2中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,D错误;答案选B。考点:考查配合物的成键情况15、B【解析】由上述分析可知,X为H,Y为N,Z为O,W为Mg;AY和Z以质量比7:16组成的共价化合物为NO2、N2O4,故A正确;B非金属性ON,X和Y、X和Z组成的常见化合物,稳定性前者小于后者,故B错误;C具有相同电子排布的离子中原子序数大的离子半径小,电子层越多,离子半径越大,则X、Z、W简单离子的半径由大到小的顺序为:ZWX,故C正确;DX、Y
29、、Z可以组成一种离子化合物为NH4NO3,X、Y、Z元素原子个数比为4:2:3,故D正确;故选B。点睛:把握原子结构、元素化合物知识推断元素为解答的关键,X、Y、Z、W都是短周期元素,它们的原子序数依次递增,X原子的电子层数与它的核外电子总数相等,X为H元素;而Z原子的最外层电子数是次外层的3倍,Z为O元素;Y和Z可以形成两种以上气态化合物,Y为N元素,W的族序数比X的族序数大1,W应为第三周期A族元素,以此来解答。16、D【解析】分析:本题考查的是盐类的水解,难度不大。详解:A.氧化钠溶于水生成氢氧化钠,属于碱,不能水解,故错误;B.氢氧化钠属于碱,不能水解,故错误;C.硫酸钠属于强酸强碱盐
30、,不能水解,故错误;D.碳酸钠属于强碱弱酸盐,水解显碱性,故正确。故选D。点睛:注意盐类水解,酸和碱不能水解,且盐含有弱的部分才能水解。二、非选择题(本题包括5小题)17、1s22s22p63s23p63d54s1 NOC CO2(SCN-等) 46.021023 氨分子与水分子间易形成氢键 【解析】原子序数小于36的X、Y、Z、W四种元素,元素X的原子最外层电子数是其内层的2倍,X原子只能有2个电子层,最外层电子数为4,故X为C元素;Y基态原子的2p轨道上有3个未成对电子,Y的核外电子排布式为1s22s22p3,则Y为N元素;Z是地壳中含量最多的元素,则Z为O元素;W的原子序数为24,则W为
31、Cr元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,X为C元素,Y为N元素,Z为O元素,W为Cr元素。(1)W核外电子数为24,基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1;同一周期,随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,氮元素原子2p能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能:NOC,故答案为:1s22s22p63s23p63d54s1;NOC;(2)原子总数相等、价电子总数相等微粒互为等电子体,与CNO-互为等电子体的有CO2、SCN-等,故答案为:CO2(或SCN-等);(3)HNO3的结构式为,1molHNO3分子中含有4mol键,数
32、目为46.021023,故答案为:46.021023;(4)氨分子与水分子间易形成氢键,导致NH3极易溶于水,故答案为:氨分子与水分子间易形成氢键。【点睛】本题的易错点为(1)和(3),(1)中要注意能级交错现象,(3)中要注意硝酸的结构。18、 +CH3OH+H2O 或 【解析】A发生氧化反应生成B,B发生信息中的反应生成C,C发生氧化反应生成D,D发生取代反应生成E,G发生酯化反应生成H,G为,F发生消去反应生成G;(4)以和CH3CH2OH为原料制备,由苯丙烯酸和乙醇发生酯化反应得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛发生氧化反应得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛发生信息中的反应得到,乙醛由乙醇发生氧化反应得
33、到。【详解】(1)一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式为;(2)G发生酯化反应生成H,该反应方程式为;(3)C的同分异构体符合下列条件,C的不饱和度是4,苯环的不饱和度是4,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,且该分子中不含其它环或双键;分子中有4种不同化学环境的氢,符合条件的结构简式为;(4)以和CH3CH2OH为原料制备,由苯丙烯酸和乙醇发生酯化反应得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛发生氧化反应得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛发生信息中的反应得到,乙醛由乙醇发生氧化反应得到,其合成路线为。【点睛】常见的反应条件与反应类型有:在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水
34、解反应。在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇醛羧酸的过程)。在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在
35、Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。19、BDEC2.08.2【解析】(1)根据配制一定物质的量浓度溶液用到仪器选择;(2)分析不当操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据C=进行误差分析,凡是能够使n增大,或者使V减小的操作,都会使C偏大;凡是能够使n减小,V增大的操作都会使C偏小;凡是不当操作导致实验失败且无法补救的,需要重新配制;(3)依据n=cv计算需要的氢氧化钠的物质的量,m=nM计算氢氧化钠的质量;(4)根据c=计算浓硫酸的浓度,再根据浓硫酸稀释前后溶质的物质的量不变计算,计算浓硫酸的体积。【详解】(1)配制一定物质的量浓度溶液用到仪器:托盘天平、量筒、500mL容量瓶、烧杯、玻
36、璃棒、胶头滴管、药匙等;故答案为:BDE; (2) A称量NaOH所用砝码生锈,称取的氢氧化钠的质量增多,n偏大,则浓度偏高,故A不选;B. 选用的容量瓶内有少量蒸馏水,对溶液的体积不会产生影响,所配溶液准确,故B不选;C. 定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线,相当于多加了水,溶液的体积偏大,浓度偏小,故C选;D. 定容时俯视刻度线,使溶液的体积偏小,浓度偏大,故D不选;故选:C。 (3) 0.1mol/LNaOH溶液450mL,需选择500ml的容量瓶,0.1mol/LNaOH溶液500mL中含有的氢氧化钠的物质的量为:0.1mol/L0.5L=0.05mol,需要氢氧化钠的质量为:40g/mol0.05mol=2.0g,故答案为:2.0; (4) 质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的浓度为:c=10001.8498%98=18.4mol/L,浓硫酸稀释前后溶质的物质的量不变,设浓硫酸的体积为V,所以18.4mol/LV=0.3mol/L0.5L,得V=0.0082L=8.2ml,故答案为:8.2。【点睛】一定物质的量浓度溶液的配制需要使用容量瓶,实验室中容量瓶的规格一般有50ml,100ml,250ml,500ml,1
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