药物分析课件第六版第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术

1、药物分析课件第六版第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术药物分析课件第六版第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术 现代分析方法与技术，为药学的发展提供了适时而有效的手段与动力。色谱及其联用技术： 药学研究分子水平。手性分析： 毛细管电泳及手性色谱技术药物研究与质量控制提供了保障。现代光谱技术： 药物结构鉴定， 微量杂质检定。第一节 概况 现代分析方法与技术，为药学的发展提供了适时而Capillary electrophoresis,CEModern chromatogr & its application药物现代色谱法及其应用Capillary electrophoresis,CEMo

2、UPLCUltraPerformance LC (UPLC ) technology starts with unique 1.7 m small-particle chemistries. Chromatographers no longer need to choose between speed and resolutionwith UPLC you get both.UPLCUltraPerformance LC (UPLCMass spectroscopy MSNuclear magnetic resonance spectrometry NMRX-ray diffraction m

3、ethodNear infrared spectrometry NIRS现代光谱法及其应用Modern spectroscopy & its application in pharmaceutical analysisMass spectroscopy MSNuclear GC-FTIRGC-MSUPLC-MSHPLC-NMRHyphenated Techniques in Chromatography 现代联用技术及其应用HPLC-MSCE-MSGC-FTIRGC-MSUPLC-MSHPLC-NMRHyp+ 样品与溶剂脱离及电离 EI ESI APCILC/MS接口 离子源质量分析器检测离子

4、HPLC数据系统质谱离子识别 Quadrapole Time of Flight Fourier Transform +离子检测+-+-+第二节 液质联用技术与应用+ 样品与溶剂脱LC/MS 离子源质量分析器检测离子H2.1 离子化方式2.1 离子化方式药物分析课件第六版第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术药物分析课件第六版第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术药物分析课件第六版第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术药物分析课件第六版第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术2.2 离子分离与测定模式2.2 离子分离与测定模式药物分析课件第六版第十六章药品质量控制中的现代分析方法

5、与技术Full-Scan Mass SpectrometryAdvantageProvides MW InformationFull-Scan Mass SpectrometryAdvFull-Scan MS of BuspironeBuspirone (丁螺环酮)C21H31N5O2MW = 385150200250300350400450500m/z255075100Relative Abundance386408(M+H)+(M+Na)+Full-Scan MS of BuspironeBuspiSingle Ion Monitoring (SIM)AdvantagesTargeted

6、Analyte MonitoringHigh Duty CycleSimpleDisadvantagesCan suffer from interferencesNot as sensitive or selective as SRM (see below)Fixed m/zPass AllPass AllSingle Ion Monitoring (SIM)AdvProduct Ion Scanning: A Tandem MS MethodAdvantageProvides Structural InformationDisadvantageLow duty cycleFixed m/zP

7、ass AllScanningProduct Ion SpectrumQ3Q2Q1Product Ion Scanning: A TandeProduct Ion Spectrum of Buspirone100150200250300350400m/z255075100Relative Abundance122386222150265180(M+H)+Product Ion Spectrum of BuspirPrecursor Ion ScanningAdvantageID compounds producing specific fragment ion (e.g., PO3 for p

8、hosphopeptides)DisadvantageLow duty cycleFixed m/zPass AllScanningPrecursor Ion SpectrumQ3Q2Q1Precursor Ion ScanningAdvantagPrecursor Ion Scan Mode for Buspirone MetabolitesPrecursor Ion Scan: Q3 set to m/z 122100200300400500m/zRelative Abundance402386910111213141516Time (min)255075100Relative Abund

9、ance11.6213.8413.1614.4012.1310.4515.45Precursor Ion Scan Mode for BuNeutral Loss ScanningAdvantageScreen for compounds producing specific neutral loss (e.g., loss of 176 for glucuronide conjugates)DisadvantageLow duty cycleScanningPass AllScanningNeutral Loss SpectrumLinkedQ3Q2Q1Neutral Loss Scanni

10、ngAdvantageNeutral Loss Scan of Buspirone MetabolitesNeutral Loss Scan: Q1/Q3 difference set to 121 Da100200300400500m/zRelative Abundance402386910111213141516Time (min)255075100Relative Abundance13.9211.6913.2115.5010.58Neutral Loss Scan of BuspironeSelected Reaction Monitoring (SRM)AdvantagesTarge

11、ted Analyte MonitoringHigh Duty Cycle“Simultaneous” Monitoring of Multiple TransitionsDisadvantageNo “advanced” structural informationFixed m/zPass AllFixed m/zQ1Q2Q3Selected Reaction Monitoring (MS/MS Selectivity in Complex Matrices息斯敏阿斯咪唑(astemizole)MS/MS Selectivity in Complex MChlroamphenicol(氯霉

12、素，CAP)残留测定黄杨生物碱成分鉴定苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究2.3药物分析中的典型应用Chlroamphenicol(氯霉素，CAP)残留测定2.C11H12Cl2N2O5FMW=323.13【类别】酰胺醇类抗生素【适应症】本品是治疗伤寒、副伤寒的首选药物，外用可治疗沙眼。因脑脊液浓度高，故常用于治疗细菌性脑膜炎和脑脓肿。此外，尚可外用治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎等。 被农业养殖滥用！ 肉食品中严格检查。2.3.1 Chlroamphenicol(氯霉素，CAP)残留测定C11H12Cl2N2O5【类别】酰胺醇类抗生素 被农HPLC analysis was performed o

13、n the Finnigan Surveyor HPLC module with MS Pump and AutosamplerColumn: Thermo Hypersil Gold C18 (1002.1 mm, 5)Mobile Phase: A: Water; B: AcetonitrileColumn Temperature: 40 oCGradient Program: 0.25 mL/minInjection: 20 uL with loopTime (min)% A% B080202.520803.020803.180205.08020HPLC analysis was per

14、formed onOperation Conditions for CAPIon source:ESIIon polarity:NegativeSpray voltage:4000 VSheath gas pressure:45Auxiliary gas pressure:15Ion transfer capillary temperature:300 oCSource CID:8 VScan Type:SRM, 3 transitions of M-H-(m/z: 321)(321152, 321 194 and 321 257)Q1 peak width0.7 Da in SRM or 0

15、.2 Da in H-SRMQ3 peak width0.7 DaCollision Pressure:Ar at 1.3 mTorrOperation Conditions for CAPIoQ1 peak width and H-SRM experiment Enabling the H-SRM experiment Highly Selective Selected Reaction Monitoring (H-SRM) Reduces “isobaric” chemical noise Increases confidence of analysis & improved LOQQ1

16、peak width0.7 Da in SRM or 0.2 Da in H-SRMQ3 peak width0.7 DaQ1 peak width and H-SRM experi药物分析课件第六版第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术CAP SRM Result: CAP Standard Q1 peak width = 0.7 DaTIC321-152321-194321-257CAPPeak Area Counts = 2.4E4CAP SRM Result: CAP Standard CAP SRM Result: Kidney Blank TIC321-152321-19432

17、1-257CAP SRM Result: Kidney Blank TCAP SRM Result: Kidney Spiked (0.5ng/g)TIC321-152321-194321-257CAPNot accurate for confirmationCAP detectedCAP SRM Result: Kidney Spiked CAP H-SRM Result: CAP Standard Q1 peak width = 0.2 DaTIC321-152321-194321-257Peak Area Counts = 7.3E3CAP H-SRM Result: CAP Stand

18、ardCAP H-SRM Result: Kidney BlankTIC321-152321-194321-257No CAP detectedCAP H-SRM Result: Kidney BlankCAP H-SRM Result: Kidney Spiked (0.5ng/g)TIC321-152321-194321-257CAPCAP H-SRM Result: Kidney Spike2.3.2 黄杨宁生物碱HPLC-MS联用鉴定黄杨科植物小叶黄杨Buxus microphlla Sieb. et. Zucc. var. sinica Rehd.et Wils中含有具有较强心血管疾

19、病治疗活性的孕甾烷生物碱，主要含环维黄杨星D、环黄杨碱D和环常绿黄杨碱C等生物碱成分。 2.3.2 黄杨宁生物碱HPLC-MS联用鉴定黄杨科植物小叶黄杨生物碱HPLC-ELSD色谱图 色谱条件色谱柱：Lichrospher SiO2 (250mm4.6mm,5 m)流动相：四氢呋喃-甲醇-乙腈-氨水 ( 32:50:13:3)流速：1mLmin -1柱温：30ELSD参数：漂移管温度70 雾化气体（N2） 流速：1.5 Lmin -1黄杨生物碱HPLC-ELSD色谱图 色谱条件环维黄杨星D和有关生物碱含量测定结果次数环维黄杨星D含量% 峰1生物碱含量%峰2生物碱含量%峰4生物碱含量%峰5生物碱

20、含量%有关生物碱总含量% 186.853.578.090.790.9213.37287.083.848.540.800.9814.15385.833.468.820.810.9514.03485.703.548.760.870.9314.10585.053.528.640.740.8513.75684.843.749.030.790.9714.53Mean85.893.618.650.800.9313.99RSD%1.073.653.384.624.632.8环维黄杨星D和有关生物碱含量测定结果次数环维黄杨星D含量% 环维黄杨星D及其有关生物碱的鉴别 质谱条件 电喷雾离子化正离子检测 喷口电压

21、5000V 雾化气压35psi 辅助气压力5psi 毛细管温度350 碰撞气氩气压力1.5mTorr 色谱条件 色谱柱：Lichrospher SiO2 (250mm4.6mm,5 m) 流动相：四氢呋喃-甲醇-乙腈-氨水 ( 32:50:13:3) 流速：1mLmin -1 柱温：30环维黄杨星D及其有关生物碱的鉴别黄杨宁LC-MS/MS全扫描色谱图 黄杨宁LC-MS/MS全扫描色谱放大图 123456789黄杨宁LC-MS/MS全扫描色谱图 黄杨宁LC-MS/MS全峰1母离子质荷比峰1二级质谱图M+H+=370峰1母离子质荷比峰1二级质谱图M+H+=370可能为峰1的黄杨宁有关生物碱Cyc

22、lobuxomicreine KCyclobuxosuffrine KBuxenone MCyclobuxoviridine B可能为峰1的黄杨宁有关生物碱Cyclobuxomicrein峰2母离子质荷比峰2二级质谱图M+H+= 431峰2母离子质荷比峰2二级质谱图M+H+= 431可能为峰2的黄杨宁有关生物碱Cyclomicrophylline BBuxazidine BCyclobuxoxazine CCyclomicrophylline C可能为峰2的黄杨宁有关生物碱Cyclomicrophylli峰3母离子质荷比峰3二级质谱图M+H+= 415峰3母离子质荷比峰3二级质谱图M+H+=

23、415可能为峰3的黄杨宁有关生物碱Cycloprotobuxine ACyclokreanine BCyclovirobuxeine B16-deoxybuxidienine C可能为峰3的黄杨宁有关生物碱Cycloprotobuxine峰4母离子质荷比峰4二级质谱图环常绿黄杨碱CM+H+= 417峰4母离子质荷比峰4二级质谱图环常绿黄杨碱CM+H+= 峰5母离子质荷比峰5二级质谱图M+H+= 401383.34峰5母离子质荷比峰5二级质谱图M+H+= 401383.可能为峰5的黄杨宁有关生物碱Cycloprotobuxine CBuxaminol EBuxocyclamine ACyclob

24、uxine B可能为峰5的黄杨宁有关生物碱Cycloprotobuxine峰6母离子质荷比峰6二级质谱图环黄杨碱DM+H+= 387峰6母离子质荷比峰6二级质谱图环黄杨碱DM+H+= 38峰7母离子质荷比峰7二级质谱图环维黄杨星DM+H+= 403峰7母离子质荷比峰7二级质谱图环维黄杨星DM+H+= 4峰8母离子质荷比M+H+= 375峰8母离子质荷比M+H+= 375 357.15峰8二级质谱图峰9二级质谱图 371.17 357.15峰8二级质谱图峰9二级质谱图 371.17m/z=375m/z=357m/z=344m/z=326m/z=309 357.15m/z=375m/z=357m/

25、z=344m/z=326m/峰9母离子质荷比M+H+= 389峰9母离子质荷比M+H+= 389峰9二级质谱图 371.17峰9二级质谱图 371.17m/z=389m/z=371m/z=358m/z=340m/z=309 371.17m/z=389m/z=371m/z=358m/z=340m/峰位号tR(min)M+H+(m/z)特征碎片离子(m/z)可能生物碱名称13.92370339，325，283，135，70，58Cyclobuxomicreine K, Cyclobuxosuffrine K,Buxenone M, Cyclobuxoviridine B24.03431413，38

26、2，323，86，70，58Buxazidine B, Cyclomicrophylline B,Cyclobuxoxazine C, Cyclomicrophylline C35.35415384，84，58Cycloprotobuxine A,Cyclokreanine B,Cyclovirobuxeine B, 16-deoxybuxidienine C45.92417399，386，368，84，58Cylcyclovirobuxine C56.11401370，352，326，171，58Cycloprotobuxine C, Buxaminol E,Buxocyclamine A,

27、 Cyclobuxine B67.03387369，356，338，171，58Cyclobuxine D77.63403385，372，354，70，58Cyclovirobuxine D88.28375357，344，326，309，58未有相关文献报道99.77389371，358，340，173，70，58可能为Cyclobuxine D双键加氢还原产物HPLC-ELSD法黄杨宁有关生物碱归属表峰位号tRM+H+特征碎片离子可能生物碱名称13.923苯甲酸利扎曲普坦 (Rizatriptan Benzoate) MW: 391.47 分子式：C15H19O5C7H6O25-HT受体拮抗

28、剂2.3.3 苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究苯甲酸利扎曲普坦 (Rizatriptan Benz药理作用刺激大脑血管壁的后接点5-HT1B受体收缩血管，降低颅内血管通透性；刺激三叉神经前突触5-HT1D受体，调节神经递质的释放，抑制硬膜的神经原性炎症反应和血浆外渗；阻止血管肽的释放，使血管口径正常化，通过收缩颅内血管并抑制神经炎症； 刺激脑干5-HT1B或5-HT1D受体，抑制三叉神经核兴奋； 减少颈动脉血流； 透过血脑屏障，增加脑血流量。 药理作用刺激大脑血管壁的后接点5-HT1B受体收缩血管，降低实验内容建立苯甲酸利扎曲普坦在血浆、尿样浓度的LC-MS/MS测定方法苯甲酸利扎曲普坦分散

29、片和胶囊进行生物等效性试验苯甲酸利扎曲普坦片体内药代动力学研究 单剂量 (5,10,15 mg) 多次给药(10 mg) 稳态(10 mg)实验内容建立苯甲酸利扎曲普坦在血浆、尿样浓度的LC-MS/MLC-MS/MS测定方法建立测定方法选择质谱条件优化色谱条件选择 色谱柱选择 缓冲盐选择血浆处理方法 液液萃取法 蛋白沉淀法内标选择LC-MS/MSm/z 270m/z 158Phenomenx PFP1%冰醋酸, 0.2%醋酸铵蛋白沉淀法盐酸曲马多LC-MS/MS测定方法建立测定方法选择LC-MS/MSm/色谱条件流动相A：醋酸盐缓冲液(1%冰醋酸，2%醋酸铵;pH 3.5)流动相B：甲醇(0.

30、1%甲酸)梯度条件过程：0 min (B50%)1.0 min (B95%)4.5 min (B95%)4.6 min (B50%) 6.5 min (B50%)色谱条件流动相A：醋酸盐缓冲液(1%冰醋酸，2%醋酸铵;pH空白溶剂色谱图 预处理的空白血浆色谱图 空白溶剂色谱图 预处理的空白质谱条件离子检测方式： ESI+ SRM检测对象： 利扎曲普坦 m/z 269.9158.1 曲马多 m/z 263.958.0喷口电压： 5000 V雾化气压： 35 psi辅助气压力： 5 psi毛细管温度： 350碰撞气氩气压力： 1.3mTorr碰撞能量： 20 eV质谱条件离子检测方式： ESI+

31、SRM质谱条件优化利扎曲普坦LC-MS质谱扫描图（m/z =270） 质谱条件优化利扎曲普坦LC-MS质谱扫描图（m/z =270利扎曲普坦LC-MS/MS质谱扫描图（m/z=158） 利扎曲普坦LC-MS/MS质谱扫描图（m/z=158） 利扎曲普坦质谱裂解图 m/z 270m/z 158 （碰撞能量：20ev）利扎曲普坦质谱裂解图 m/z 270m/z 158 色谱条件选择色谱柱Intersil-ODS C18Lichrospher-C18 Zorbak-ODS C18 Lichrospher-CN Phenomenx Curosil-PFP 缓冲盐条件(0.1%HCOOH,v/v; 0.2%醋酸铵,w/v; pH3.0）采用PFP（五氟苯基）柱，