水质管理制度汇编

1、 水质管理制度汇编 有限限公司管理制度度水质管理理制度汇汇编审核/日日期 核核准/日日期目 录TOC o 1-1 p h z u HYPERLINK l _Toc268639041 化验室管管理制度度1 HYPERLINK l _Toc268639042 化验室防防火安全全制度6 HYPERLINK l _Toc268639043 化学药品品库房管管理制度度7 HYPERLINK l _Toc268639044 实验室仪仪器设备备使用管管理制度度8 HYPERLINK l _Toc268639045 化验室计计量管理理制度9 HYPERLINK l _Toc268639046 水样采集集制度

2、PAGEREF _Toc268639046 h 13 HYPERLINK l _Toc268639047 样品管理理制度 PAGEREF _Toc268639047 h 14 HYPERLINK l _Toc268639048 化学试剂剂管理与与使用制制度 PAGEREF _Toc268639048 h 15 HYPERLINK l _Toc268639049 检验规程程 PAGEREF _Toc268639049 h 16 HYPERLINK l _Toc268639050 化验室库库房保管管人员职职责 PAGEREF _Toc268639050 h 21 HYPERLINK l _Toc2

3、68639051 化验室档档案资料料管理与与保密 PAGEREF _Toc268639051 h 22 HYPERLINK l _Toc268639052 化验室设设备的管管理和完完好标准准 PAGEREF _Toc268639052 h 23 HYPERLINK l _Toc268639053 实验室突突发性事事故应急急处理预预案25 HYPERLINK l _Toc268639054 化验室实实验监测测规程27第 页第 页化验室管管理制度度1、目的的使化验室室的检测测和运作作工作程程序处于于受控状状态，确确保满足足检测质质量的要要求。2、使用用范围本管理制制度适用用于化验验室检测测过程中中

4、各相关关过程。3、职责责 33.1化化验室班班长负责责本管理理制度的的实施。 33.2化化验室全全体工作作人员均均有义务务执行化化验室管管理制度度。4、相关关文件 44.1 实验室室日常管管理4.1.1、保保持实验验室的安安静，严严禁在实实验室、办公室室高声喧喧哗。4.1.2、爱爱护公物物。实验验台上的的抹布用用后要及及时清洗洗干净，并摆放放整齐。4.1.3、上上班严禁禁穿拖鞋鞋和穿拖拖鞋样式式凉鞋。4.1.4、进进行实验验分析作作业时必必须穿工工作服。4.1.5、保保持工作作服的清清洁卫生生,每月月应至少少清洗一一次。4.1.6、在在每日分分析实验验前、后后都要打打扫清洁洁卫生，实验所所用物

5、品品必须按按项目分分类摆放放整齐，物品及及玻璃器器皿使用用后立即即清洗干干净放回回原处。所有试试剂瓶应应保持整整洁，标标签填写写正确规规范，字字迹清楚楚，药品品配制日日期清楚楚。4.1.7、每每日应在在上午前前进入实实验室进进行分析析工作.每个项项目必须须严格按按照现行行国标，行标和和质量手手册所指指定的分分析方法法执行，不得擅擅自改变变分析方方法。 4.1.8、在在进行蒸蒸馏、回回流的实实验时，试验者者禁止离离开实验验室。如如遇水压压变化或或停水未未能及时时停止加加热，或或停水后后未及时时将水龙龙头关闭闭造成事事故者（如加热热液喷出出，加热热容器爆爆裂, 实验室室被淹等等),按按违反安安全操

6、作作规程处处理。4.1.9、标标准溶液液的配制制和标定定要及时时准确，认真填填写标定定记录及及标准溶溶液配制制记录，并放置置于指定定的实验验室抽屉屉内，便便于查验验。4.1.10、废液要要及时处处理，CCODccr废液液每2周周处理一一次，其其它项目目废液根根据实际际情况而而定。废废液处理理记录要要及时按按规定填填写和上上交。 4.1.11、仪器的的使用与与管理，仪器负负责人负负责对仪仪器设备备及其专专用机的的使用与与维护全全面责任任，仪器器管理者者与使用用者在使使用仪器器前必须须熟悉仪仪器的使使用方法法及其性性能。在在使用前前后必须须填写仪仪器使用用记录。仪器和和专用计计算机发发生故障障时，

7、必必须及时时报告设设备管理理员检查查。再进进一步上上报部门门领导处处理。设设备故障障检查只只能由设设备管理理员和该该仪器使使用员或或该项目目测定者者进行,其它人人员不得得擅自乱乱动。非非仪器负负责人对对仪器使使用完毕毕后，要要认真填填写仪器器使用记记录，同同时需通通知仪器器负责人人确认。4.1.12、对分配配的工作作任务必必须在规规定时间间内完成成,不能能按时完完成工作作任务且且无正当当理由者者、对不不服从工工作安排排的，停停工检查查。并写写出书面面检查。4.1.13、原始记记录表的的填写必必须本着着实事求求是的原原则，遵遵守有效效数字及及其运算算的规律律，做到到书面字字迹清楚楚、规范范、准确

8、确无误，并用黑黑色水笔笔填写。当原始始数据由由于计算算错误确确实需要要更改时时，应将将错的数数据划一一横线，在其右右上方写写上正确确数字，并写上上修改人人的签名名，审核核人在审审核原始始记录表表时发现现不当, 经指指出后，填写人人拒不改改正者,可拒收收其记录录。对数数据不真真实者，责令其其写出书书面检查查。4.1.14、凡由计计算机打打印出的的原始图图表须附附在原始始记录表表后,一一同上交交。4.1.15、在仪器器随机配配带的计计算机上上严禁使使用自带带的软盘盘和光盘盘；严禁禁在计算算机上做做与工作作无关的的事情，如打游游戏。4.1.16、仪器设设备专用用计算机机只能保保留原工工作站内内容,与

9、与仪器工工作站无无关的内内容一律律不准装装入;若若因工作作需要确确需装入入其它软软件,必必须经过过部门领领导同意意方可装装入。4.1.17、仪器负负责人不不能私自自将钥匙匙交他人人使用，请假两两天以上上（含两两天），必须将将钥匙交交给部门门领导。4.1.18、每日分分析数据据的原始始记录一一旦完成成就及时时上报部部门审核核和集中中。4.1.19、未经同同意，不不得将实实验室以以外人员员带入实实验室。不能将将实验室室任何物物品擅自自外给、外借，造成后后果的后后果自负负。4.1.20、每日分分析完毕毕后，及及时清洁洁实验台台面地面面。关好好水、电电源、气气、门窗窗，有报报警装置置的房间间须打开开报

10、警装装置。造造成后果果的按国国家及厂厂有关规规定处理理。4.1.21、如遇非非本部门门人员擅擅自进入入实验室室，本室室人员应应主动询询问、盘盘查，核核实。4.1.22、无论上上、下班班时间，严禁在在仪器上上干私活活，若有有科研课课题方面面的工作作，必需需报科室室领导同同意方可可进行，如有违违反，视视其情节节轻重进进行处罚罚。4.1.23、未经部部门同意意，不允允许下班班后继续续工作。4.2、清洁卫卫生制度度4.2.1、 实验室室、进出出水在线线仪器房房间，以以及分配配的厂区区道路卫卫生，原原则上每每天打扫扫。4.2.2、 清洁卫卫生由本本室工作作人员或或部门内内自己安安排专人人或采取取轮流形形

11、式进行行。4.2.3、 本部门门每周自自查，公公司不定定时大检检查。4.2.4、 检查以以下几方方面进行行： 实验验室整体环境境做到干干净、清清爽。实验室门门窗、墙墙角、天天花板、各管道道之间不不能有蜘蜘蛛网，清洁无无灰。灯管、灯灯罩、通通风罩、空调、风扇及及其线路路干净无无灰，无无蜘蛛网网。地面，水水槽清洁洁无垢，地面无无积水，做清洁洁用的物物品摆放放有序。各使用电电路正常常，各上上下水管管完好（已上报报维修的的除外）。 办公公室：办公室每每日必须须保持桌桌面、地地面、墙墙面的清清洁卫生生,垃圾圾应随时时清除。墙角、天花板板上不能能有蜘蛛蛛网。 实验验室内部部环境保保持整洁洁。 实验验台面：

12、a药品品架上的的试剂瓶瓶清洁无无灰、桌桌面清洁洁无灰、物品摆摆放整齐齐，无试试剂漏液液。b试剂剂标签使使用正确确，填写写规范。浓度填填写正确确，药品品名称、有效期期、配制制人、校校核人填填写符合合要求。c实验验用水符符合要求求,盛实实验用水水的器具具清洁,标志明明确，无无污垢、青苔。d移液液管架清清洁无灰灰,移液液管贴标标签,专专管专用用。e比色色管架清清洁无灰灰、无化化学试剂剂,比色色管与比比色管塞塞配套使使用。f滴定定架清洁洁无灰,无试剂剂漏液。g实验验室玻璃璃器皿必必须按规规定清洁洁和摆放放整齐，保持实实验室抽抽屉内清清洁整齐齐,只能能放置必必要的实实验用品品,不能能放置与与实验无无关的

13、物物品。h保持持干燥剂剂的有效效使用，干燥器器内的硅硅胶和天天平内放放置的硅硅胶必须须保持成成蓝色。 药品品柜a. 药药品柜上上层,放放置本实实验室项项目的分分析用药药品，加加锁保管管。药品品必须按按规定放放置和保保存,药药品标签签清楚牢牢固。b剧毒毒试剂必必须放储储藏柜并并加锁由由专人保保管。领领用登记记记录清清晰、完完整、详详细;c强酸酸强碱单单独存放放，加锁锁保管。易挥发发药品随随领随用用, 不不能多于于1瓶放放置于实实验室。领用登登记记录录清晰、完整、详细d药品品柜下层层摆放玻玻璃容器器，容量量瓶必须须清洁无无垢，瓶瓶塞配套套, 有有检定标标志。e. 各各种玻璃璃器皿必必须归类类放置。

14、架盘天天平必须须是砝码码及夹子子齐全, 有检检定标志志。 通风风橱：a. 通通风橱台台面必须须清洁，无化学学试剂，橱内电电炉架摆摆放必须须符合实实验要求求。冷凝凝水管必必须无漏漏水,电电源完好好。 蒸蒸馏用的的玻璃容容器使用用后必须须保持清清洁无污污垢(配配套设施施完好：瓶塞、定氮球球、玻璃璃管), b. 通风橱橱玻璃门门保持清清洁。c. 通通风橱下下层摆放放铁架台台和其它它管架以以及备用用蒸馏器器具。 其它它细节：a. 实实验室冰冰箱必须须保持清清洁，需需进入冰冰箱保存存的药品品，须按按要求保保存。b. 比比色皿按按实验项项目由实实验人员员单独使使用和保保存。c. 养养成良好好的用纸纸习惯，

15、普通滤滤纸剪成成小方块块使用，普通滤滤纸与定定性定量量滤纸严严禁混用用。定性性定量滤滤纸应妥妥善保管管，严禁禁用定性性定量滤滤纸擦移移液管。d. 所所有在用用容器上上必需有有标签，标明内内容物品品名称。 仪器器：a. 各各仪器资资料摆放放整齐。说明书书摆放在在仪器下下面的柜柜子上层层， 仪仪器使用用登记本本保持整整洁完好好无损,摆放在在仪器的的旁边， 每用用完一整整页，及及时交设设备管理理员存档档。操作作规程简简要说明明书摆放放在该仪仪器旁。b. 仪仪器有定定期维护护保养记记录和使使用记录录。c. 仪仪器表面面清洁无无灰,仪仪器布罩罩在遮盖盖仪器时时必须美美观, 保持仪仪器布罩罩的清洁洁完好,

16、无化学学试剂。正确使使用钢瓶瓶并对钢钢瓶进行行保养；保持瓶瓶间的清清洁。d. 使使用天平平必需及及时关好好侧门。架盘天天平必须须是砝码码及夹子子齐全，有区分分标识。相关文件件检验规规程化学试试剂管理理与使用用制度实验室室仪器设设备使用用管理制制度样品管管理制度度库房保保管员制制度化学药药品库房房管理制制度档案资资料管理理和保密密制度生物室室管理制制度标准物物质管理理制度玻璃量量器检定定制度化验室室防火制制度6、相关关记录化验室废废液处理理记录 化验室仪仪器使用用登记记记录化验室防防火安全全制度1、目的的使化验室室工作人人员和仪仪器设备备的安全全，确保保质检工工作持续续。2、适用用范围本管理制制

17、度适用用于化验验室检测测过程和和日常安安全管理理中各相相关过程程的控制制。3、职责责3.1化化验室工工作人员员负责本本制度的的实施。3.2化化验室负负责人负负责相关关检查和和监督。4、工作作程序4.1化化验室严严禁吸烟烟。4.2工工作人员员在进行行实验时时，禁止止离开岗岗位，严严禁违章章作业。4.3严严禁在实实验室存存放危险险化学品品。化学学危险物物品存放放在专用用房间内内，由专专人保管管。4.4化化验室只只准作小小样实验验，严禁禁搞批量量生产。4.5电电炉、电电烘箱要要设置在在不燃基基座上，使用电电烘箱要要安装测测温装置置，严格格掌握烘烘烤温度度，电热热设备用用完后立立即切断断电源。4.6使

18、使用氢、氧火焰焰时，氧氧气瓶与与实验室室要隔离离。使用用酒精灯灯时，远远离易燃燃物品。4.7做做易燃液液体的蒸蒸馏、回回收、回回流、提提纯操作作时，要要专人负负责，操操作台严严禁放置置化学物物品。4.8化化验使用用有毒物物品或进进行能产产生有毒毒气体的的实验时时，应在在通风橱橱内进行行。4.9化化验使用用过的废废液、废废渣应进进行化学学处理后后，方能能排放。4.100化验室室要配备备相应的的消防器器材。4.111下班时时进行安安全检查查，断掉掉电源、关闭门门窗。5、相关关文件6、相关关记录化学药品品库房管管理制度度1、目的的 使使化验室室的化学学药品质质量处于于受控状状态，满满足检测测工作的的

19、需要。2、适用用范围 本本制度适适用于化化验室对对化学药药品各环环节的质质量控制制和管理理。3、职责责 33.1化化验室班班长负责责对化学学药品和和库房安安全进行行管理。 33.2按按照相关关采购制制度负责责对药品品的采购购和验收收。 33.3药药品管理理人员按按要求对对化学药药品进行行管理。4、工作作程序 44.1化化验库房房严禁烟烟火，严严禁无关关人员进进入；药药品必须须按规定定放置。药品标标签清楚楚牢固。 44.2实实验室使使用的化化学试剂剂应由专专人负责责保管，严格分分类安全全存放，定期检检查使用用和保管管情况。 44.3剧剧毒、致致癌药品品应由两两人、专专柜、双双锁并建建立专帐帐保管

20、。领用时时应有班班长批准准，填写写剧毒物物品领用用单，与与负责保保管人员员共同到到库房按按需用量量称取，登记领领用日期期并签字字，该试试剂配制制时应有有两人在在场，所所配溶液液由领用用人加锁锁存放。 44.4易易燃、易易爆等物物品存储储库房需需具备通通风、防防爆、防防火、恒恒压等安安全措施施并保持持整洁。严格执执行危险险物品的的操作制制度，严严防撞击击、翻滚滚、磨擦擦，做到到轻装轻轻放。 44.5库库房应配配备专用用消防器器材及灭灭火水拴拴。设置置的消防防器材应应经常检检查，保保证完好好，并不不得随便便借作它它用。 44.6发发生火警警时，及及时向公公安消防防部门报报告，并并迅速采采取灭火火措

21、施。5、相关关文件6、相关关记录化学药品品申购记记录实验室仪仪器设备备使用管管理制度度1、目的的保证化验验室的各各种仪器器设备处处于完好好状态，满足检检测工作作的需要要。2、适用用范围适用于实实验室的的各种检检测设备备的管理理。3、职责责仪器设备备使用人人员负责责对仪器器设备的的清洁，使用，维护和和保管。4、工作作程序4.1精精密仪器器及贵重重器皿（如铂器器皿、玛玛瑙研钵钵等）需需有登记记造册，建卡立立档。仪仪器档案案包括使使用说明明书、验验收和调调试记录录，初始始参数，定期保保养维护护、校准准及使用用情况的的登记记记录等；档案统统一存放放，由班班长统一一管理。4.2精精密仪器器的安装装、调试

22、试和保养养维修，均应严严格遵照照仪器说说明书的的要求进进行。上上机人员员应经考考核，合合格后方方可上机机操作。4.3使使用仪器器前，要要先检查查仪器是是否正常常。仪器器发生故故障时，要查清清原因，排除故故障后方方可继续续使用。4.4仪仪器使用用完毕后后，要恢恢复到所所要求位位置，做做好清洁洁工作，盖好防防尘罩。4.5计计量仪器器（包括括天平、砝码、滴定管管、容量量瓶等）要定期期校验、标定，以保证证测量值值的准确确性。4.6对对实验室室内的仪仪器设备备、器皿皿要妥善善保管，经常检检查，及及时维修修保养使使之随时时处于良良好状态态，若人人为损坏坏则照价价赔偿。4.7凡凡有计算算机打印印出的原原始图

23、表表必须附附在原始始记录表表后，做做好存档档；4.8在在一起随随机配带带的计算算机上严严禁使用用自带的的软盘和和光盘；严禁在在计算机机上做与与工作无无关的事事情。4.9仪仪器设备备专业计计算机只只能保留留原工作作站内容容，与仪仪器工作作站无关关的内容容一律不不准装入入；若因因工作需需要确需需装入其其它软件件，必须须经过部部门领导导同意；4.100药品及及仪器负负责人不不能私自自将钥匙匙交他人人使用；请假两两天以上上，必须须将钥匙匙交给部部门领导导5、相关关文件6、相关关记录化验室仪仪器设备备一览表表 化验室计计量管理理制度1、目的的 使使化验室室的仪器器设备，计量器器具、玻玻璃量器器的使用用过

24、程处处于受控控状态，确保其其满足检检测分析析的质量量保证。2、 职职责班长负责责仪器设设备的检检定和新新购量器器和使用用到期的的量器检检定，确确保仪器器设备及及玻璃量量器符合合国家计计量标准准，为检检测工作作提供有有效的计计量保证证。3、 适适用范围围本制度适适用于化化验室的的检测计计量器皿皿仪器准准确度。4、工作作程序 4.11、检测测人员职职责4.1.1、负负责建立立本站计计量器具具、仪器器设备、玻璃量量器、标标准物质质、检测测用的辅辅助设备备台帐、档案。及其购购置、保保存、发发放、领领用、维维护、检检定、降降级、报报废等实实施统一一管理。4.1.2、负负责编制制本站计计量检测测设备的的周

25、期检检定计划划，并组组织送法法定计量量检定部部门进行行周期检检定。保保存好检检定合格格证书以以及检定定记录。4.1.3、对对现场使使用的各各种计量量检测设设备备注注写上“正常”或者“不正常常”字样，实行“合格”、“准用”、“停用”标志贴贴标管理理，定期期进行检检查，对对超周期期使用或或已失准准的，有有权制止止使用者者继续使使用。4.1.4、负负责监督督检查使使用计量量检测设设备的单单位合格格人要按按操作规规程正确确使用，适时维维护保养养，作好好记录，发生故故障的要要及时组组织力量量维修，保证检检测的量量值准确确可靠。4.1.5、负负责宣传传计量法法律法规规和计量量基本知知识，对对发生的的计量纠

26、纠纷负责责调节。 4.22、玻璃璃量器检检定4.2.1、检检定员正正确操作作设备，并如实实进行日日常使用用中的各各种记录录。4.2.2、保保管员负负责设备备的量值值溯源、定期维维护、保保养、记记录和标标志管理理等工作作，并承承担监督督使用的的责任。4.2.3、化化验室负负责人和和项目负负责人有有监督、检查、规范执执行情况况的责任任。 4.33、计量量标准使使用维护护管理4.3.1、标标准玻璃璃量器应应存放在在205的实验验室内。4.3.2、标标准玻璃璃量器装装置严禁禁碰撞，轻拿轻轻放。4.3.3、标标准玻璃璃量器应应定期检检查，每每次使用用都必须须认真清清洗。4.3.4、严严格按检检定规程程，

27、对玻玻璃量器器进行检检定。4.3.5、检检定完毕毕后，将将标准玻玻璃量器器放回盒盒内保存存，并清清理现场场。4.3.6、标标准玻璃璃量器检检定周期期为3年年。 4.44、计量量检定4.4.1、检检定事故故的判定定在鉴定工工作中发发生下列列情况之之一，应应作为检检定事故故； 4.4.11.1、检定人人员违反反操作规规程，使使设备损损坏或造造成精度度下降。 4.4.11.2、检定数数据失真真。 4.4.11.3、受检量量器漏检检、漏报报而无法法弥补。 4.4.11.4、原始记记录丢失失或损坏坏而无法法弥补。 4.4.11.5、违犯检检定规程程。4.4.2、检检定工作作事故的的处理： 4.4.22.

28、1、事故一一旦发生生，当事事人与发发现人要要立即报报告。 4.4.22.2、鉴定质质量事故故需分析析原因，采取相相应措施施，重新新检测、填写报报告记录录，向负负责人汇汇报。 4.4.22.3、设备事事故需现现场分析析，进行行事故处处理，填填写事故故单，向向负责人人汇报。 4.55、计量量检定室室安全卫卫生管理理4.5.1、检检定室必必须保持持清洁、整齐、安静，禁止将将与检定定工作无无管物品品带入检检定室。4.5.2、检检定室内内严禁吸吸烟、进进食。4.5.3、工工作人员员进入检检定室，按规定定更换工工作服。4.5.4、检检定室应应建立一一定卫生生值日制制度。每每天开始始工作前前应打扫扫清洁卫卫

29、生，完完成检定定测试后后，应及及时进行行标准量量器及有有关器具具的清洁洁卫生。4.5.5、检检定室内内各种仪仪器、器器皿应有有规定位位置，不不得随意意堆放，以免错错拿错用用，造成成安全事事故。4.5.6、使使用水电电时，应应按有关关规程进进行操作作，以保保证安全全。下班班时要专专人负责责检查门门、窗、水、电电是否关关闭，不不得疏忽忽。4.5.7、检检定发生生意外事事故时，应迅速速切断电电源、水水源，立立即采取取有效措措施及时时处理，并上报报领导。4.5.8、非非检定人人员未经经许可不不得擅自自进入检检定室。 4.66、检定定原始记记录、证证书核验验4.6.1、检检定原始始记录的的格式要要规范，

30、须用统统一印制制的记录录表。4.6.2、原原始记录录必须详详细客观观地进行行记录，字迹工工整，不不得涂改改，但可可以划改改（即在在错误处处划一横横线，在在其右上上方填写写正确数数据，并并盖上检检测者印印章）， 划改改后必须须能分辨辨清被改改的原始始记录。4.6.3、原原始记录录应记载载检定日日期、检检定量器器名称、环境条条件、检检测结果果和检测测人员（检定员员、复核核员）的的签名。4.6.4、审审核人员员在审核核原始记记录中，无权更更改检测测数据，如发现现有错，可通知知检测人人员改正正，或要要求检测测人员重重测。原原始记录录的审核核人员不不得与检检测人员员为同一一人。4.6.5、原原始记录录应

31、属技技术秘密密，不得得外泄，摘抄、复印。4.6.6、检检定证书书，包括括以下内内容：证证书编号号、计量量器具名名称、型型号规格格、制造造厂、检检定结论论、主管管人、复复核人、检定员员签名、送检部部门、检检定日期期及有效效期、检检定结果果。4.6.7、检检定证书书根据原原始记录录填写检检定结果果，必须须盖有检检定专用用章。4.6.8、检检定证书书的复核核人员不不得与检检测人员员为同一一人。4.6.9、检检定证书书，如发发现错误误需更改改时，应应由有关关人员提提出书面面报告，说明要要求更改改的内容容和理由由，由负负责人批批准后，在有错错误的检检定证书书上盖上上报废章章，重新新填写检检定证书书。 4

32、.77、计量量检定室室技术资资料保管管4.7.1、原原始记录录与相关关技术资资料一起起，放于于检定室室内的档档案柜中中专人保保管。4.7.2、原原始记录录，一般般不借给给对检定定工作无无关的人人员查阅阅，如有有查阅，须经负负责人同同意后，在指定定地点查查对，查查对时不不得复印印和污损损原始的的记录。4.7.3、原原始记录录，保管管期原则则上为两两年。 4.88、检定定量器收收发4.8.1、接接受未检检定量器器时应填填写接受受清单，包括名名称、数数目、型型号规格格、日期期、送检检部门。在将未未检定量量器放入入检定室室内待检检区。4.8.2、对对检定合合格的量量器，应应在不影影响使用用处贴上上绿色

33、合合格表示示，对于于不合格格量器，也应注注明不合合格标识识。（合合格量器器作绿色色油漆记记号，降降级使用用的作黄黄色油漆漆记号，不合格格量器作作红色油油漆记号号。）4.8.3、发发放量器器应检查查量器标标识是否否齐全，与检定定证书是是否相符符，并将将已检定定过量器器与检定定证书一一同交于于使用部部门。5、 相相关文件件中华人人民共和和国计量量法中华人人民共和和国强制制检定的的工作计计量器具具明细表表常用玻玻璃量器器检定规规程JJJG1996-9906、 相相关记录录化验室检检测仪器器仪表检检验记录录水样采集集制度1、目的的 监监测进、出水水水质,确确保水质质分析时时，数据据具有代代表性、准确性

34、性。2、适用用范围 适适用于东东莞市中中堂溢源源水务有有限公司司的水样样采集。3、职责责 33.1运运行班人人员负责责下班后后的水样样采集（包括进进水口、生化池池、出水水口的水水样）； 33.2化化验室人人员负责责每日水水样、泥泥样的收收集，并并督促运运行班每每隔两个个小时打打一次水水样，提提醒压泥泥人员采采集泥样样；4、工作作程序 44.1 水样采采集地点点： 进进水口 生化化池 出水口口 44.2 水样采采集间隔隔： 进水口 进水水每2小小时采集集一次生化池 每224小时时采集一一次出水口 出水水每2小小时采集集一次 44.3 水样采采集时间间 化验室室采集水水样时间间：8:30 44.4

35、采采集的水水样存放放 4.4.11 化验验室人员员采集的的水样应应及时测测定。 4.4.22 运行行班人员员采集的的水样在在取样瓶瓶上作好好标记，存放在在化验室室冷藏柜柜中，并并在取样样登记表表上签上上取样人人名字。5、相关关文件6、相关关记录 化化验室水水样记录录样品管理理制度1、目的的 保保证样品品的准确确性，满满足检测测工作的的需要。为检测测工作的的准确性性提供基基础保证证。2、适用用范围 适适用于化化验室检检测样品品的质量量控制。3、职责责 采采样人员员负责对对样品的的采样、管理、发放、回收和和处理。4、工作作程序 44.1采采样方法法、数量量须按国国家有关关规定执执行(人人工采样样应

36、先将将采样容容器用水水样反复复冲洗三三次以上上)。 44.2采采集的样样品应及及时贴写写标签，如实填填写采集集现场记记录单。 44.3委委托样品品必需填填写委托托人，经经运营公公司总经经理同意意方可受受理检测测工作。 44.4样样品容器器应清洁洁干净，容器材材质要符符合检测测分析要要求。 44.5需需现场处处理（如如加浓硫硫酸固定定）的样样品，采采样人员员按有关关规定处处理。 44.6样样品应妥妥善运输输，专人人在限定定时间送送到实验验室，防防止因碰碰撞而导导致损失失或粘污污；水样样如必须须在特定定的环境境条件下下储存或或处置，则应对对这些条条件加以以维持、监控和和记录。 44.7样样品分发发

37、时，接接收者和和送样者者要认真真核对，验收登登记，专专柜存放放，填写写样品流流转单后后移交检检测室检检测。 44.8需需保存样样品，应应按检测测分析要要求选择择必要的的保存方方法。 44.9接接收化验验水样时时，应记记录其状状态，并并标识，保证在在任何时时候对水水样的识识别不发发生混淆淆。 44.9异异常现象象样品应应按规定定进行登登记，保保存留样样，逾期期方可处处理。5、相关关文件6、相关关记录化验室水水样记录录化学试剂剂管理与与使用制制度1、目的的 使使化验室室专用化化学药品品的质量量和内部部管理处处于受控控状态，满足和和保证检检测质量量的需要要。2、适用用范围 本本制度适适用于化化验室在

38、在实验过过程中化化学药品品的使用用及药品品库房的的管理。3、 职职责 3.11化验室室相关人人员负责责对购回回化学药药品验收收。3.2库库房管理理人员负负责对药药品进行行安全管管理。4、工作作程序4.1根根据分析析项目的的需要，选择购购买适量量的化学学试剂。4.2根根据各种种化学试试剂的物物理、化化学性质质分别妥妥善保管管。4.3对对所有化化学试剂剂，实行行专人保保管，使使用时必必须如实实登记。4.4剧剧毒试剂剂严格管管理，控控制用量量，根据据分析项项目的需需用量定定量发给给。4.5任任何品种种化学试试剂除工工作需要要外，未未经批准准严禁带带出化验验室。5、相关关文件6、相关关记录化学药品品使

39、用记记录检验规程程1、目的的 使使进水、曝气区区、紫外外消毒渠渠出水、污泥脱脱水等特特殊过程程处于受受控状态态，确保保其满足足工艺、生产质质量要求求，并为为生产运运行提供供准确的的检测分分析数据据。2、适用用范围 本本规程适适用于污污水处理理中各特特殊过程程中的质质量控制制和检测测分析。3、职责责 33.1化化验室、运行班班负责样样品的采采集。 33.2 化验室室对各生生产环节节过中的的水质进进行检测测分析和和数据审审核, 对检测测结果进进行发布布。 33.3生生产技术术部负责责对不合合格化验验数据进进行核查查。4、工作作程序 44.1检检验条件件： 4.11.1实实验室条条件满足足检测方方法

40、标准准的要求求。 4.11.2处处理污水水是连续续性过程程，没有有固定的的产品形形式，水水质检测测是对处处理前水水样、处处理中间间水样、处理后后水样的的全过程程分析，每日抽抽检一次次。 4.11.3对对工艺流流程中的的曝气区区和污泥泥进行相相应的检检测。 4.11.4在在检测工工作中，以下情情况发放放质控样样 aa.日常常质量保保证. b、仪仪器校核核. cc、方法法实验。 44.2采采样方法法、频次次和采样样点：采样为混混合样，每4小小时采样样一次进进行混合合，样品品采好后后，监测测分析。检测室对分析数据进行审核 4.3检测测程序流流程图：检测室对样品进行检测分析化验室对样品进行编号后放入检

41、测室化验室、运行班采样生产技术部化验室留存原始记录归档总经理检测分析数据汇总发布4.4原原料。 4.4.11原料（进水） 4.4.22采样量量：5升升 4.4.33抽样频频次：每每日至少少一次 4.4.44根据CJJ30882-119999污水水排入城城市下水水道水质质标准，化学学需氧量量、五日日生化需需氧量、悬浮物物、pHH、氨氮氮、总磷磷、总氮氮，每日日至少检检测一次次。其余余检测项项目根据据工艺需需要制定定相应的的检测频频次。 4.4.55检验项项目及检检测频次次：表一（检检验指标标）项目检测频次次实验方法法依据备注化学需氧氧量每日一次次CJ/TT56-19999、GB/T1119144

42、-19987五日生化化需氧量量每日一次次CJ/TT54-19999、GB/T74488-19889、GB/T1119133-19989悬浮物每日一次次CJ/TT52-19999、GB/T1119011-19989氨氮每日一次次CJ/TT75-19999、GB/T74479-19887总磷每日一次次CJ/TT78-19999、GB/T1118933-19989PH每日一次次CJ/TT51-19999、GB/T69920-19886总氮每日一次次GB 1118994-889大肠菌群群每日一次次GB/TT85338-119955MLSSS每日一次次MLVSSS每日一次次SVI每日一次次SV300每日

43、一次次储泥池污污泥浓度度每日一次次污泥含水水率每日一次次镜检每日一次次硝态氮每周一次次氯化物每周一次次污泥PHH每周一次次污泥有机机物每周一次次色度每周一次次总碱度每周一次次总硬度每周一次次4.4.6判定定：按中华人人民共和和国城镇镇建设行行业标准准CJ330822-19999污水排排入城市市下水道道水质标标准执执行。4.4.7不合合格的处处理：不合格结结果，在在监测结结果日报报表中的的结论栏栏，结论论依据CCJ30082-19999污污水排入入城市下下水道水水质标准准判定定。将日日报表发发送生产产部，由由生产部部写出评评审报告告后进行行调整，调整期期为7天，在在调整期期的7天内，出水的的相应

44、项项目不考考核。化化验室对对调整期期的检测测指标作作连续的的观察。 4.55曝气区区4.5.1取样点点：曝气气区轮流流取样。4.5.2抽样频频次：每每周取样样两次，曝气区区轮流取取样。4.5.3检测项项目：表四（工工艺指标标）采样点实验项目目实验方法法依据检测频次次曝气池30分钟钟沉降比比（ SSV300）30分中中沉降比比，引用用工艺文文件30分分中沉降降比实验验法引用检验验文件曝气区区工况指指标及污污泥分析析指标的的测定每日一次次混合液悬悬浮固体体（MLLSS）混合液污污泥指数数（SVVI）混合液挥挥发性悬悬浮固体体（MLLVSSS）生物镜检原生动物物：钟虫虫、累枝枝虫、漫漫 游虫虫、循纤

45、纤虫后生动物物：轮虫虫菌胶团状状况：颜颜色、状状态、上清液状状况：清清澈度引用生生物镜检检法每日一次次4.5.4实验方方法引用用相关的的检验文文件和工工艺文件件a、SVV30、MLSSS、MLVVSS、SVII由化验验室进行行检验，按曝曝气区工工况指标标及污泥泥分析指指标的测测定进进行检验验并记录录。b、生物物镜检由由化验室室按生生物镜检检法进进行检验验并记录录。4.5.5判定曝气区工工况指标标是否合合格，将将检验数数据送入入化验室室后，由由化验室室做出判判断是否否合格。生物镜镜检的判判断由化化验室按按工艺艺规程做出判判断是否否合格。 44.6出出水检验验 4.66.1 成品（出水） 4.66

46、.2取样量量：3升升 4.66.3抽样样频次：每日一一次 4.66.4依据据GB1189118-220022城镇镇污水处处理厂污污染物排排放标准准检验验。4.6.5成品品(出水)按中华华人民共共和国国国家标准准GB1189118-220022城镇镇污水处处理厂污污染物排排放标准准执行行，在GGB1889188-20002标标准中缺缺少的项项目按中中华人民民共和国国城镇建建设行业业标准CCJ30025-93城市污污水处理理厂污水水污泥排排放标准准执行行。4.6.6不合合格的处处理： 不不合格结结果，在在监测结结果日报报表中的的结论栏栏，结论论依据GGB1889188-20002城镇污污水处理理厂

47、污染染物排放放标准判定，在GBB189918-20002标准准中缺少少的项目目按CJJ30225-993城城市污水水处理厂厂污水污污泥排放放标准判定。将日报报表发送送化验室室，由化化验室写写出评审审报告后后进行调调整，调调整期为为7天，在在调整期期的7天，出出水的考考核指标标不作考考核。化化验室对对调整期期的检测测数据作作连续的的观察。 4.77、脱水水污泥4.7.1取样点点：污泥泥脱水间间，由化化验室采采样。4.7.2抽样频频次：脱脱水前污污泥、脱脱水后污污泥每周周一次。4.7.3检测项项目表六（工工艺指标标）采样点检测频次次实验项目目实验方法法依据脱水后污污泥每日一次次含水率、有机物物、污

48、泥PHHCJ/TT30339-995、CJ/TT96-199994.7.4判定脱水后污污泥的判判定依据据依据GGB1889188-20002城镇污污水处理理厂污染染物排放放标准判定，脱水后后污泥含含水率80% 。 4.88、不合合格判定定：4.8.1不合合格结果果，在监监测结果果日报表表中结论论栏中，结论依依据GBB189918-20002城城镇污水水处理厂厂污染物物排放标标准判判定，将将日报表表发送生生产技术术部，由由生产技技术部写写出评审审报告后后进行调调整。4.8.2记录录不合格结结果的原原始记录录在检测测室最终终审核后后交技术术部 4.99日报表表处理每日监测测数据以以日报表表形式发发

49、送，一一式三份份，化验验室留存存一份，送总经经理一份份、另一一份由化化验室按按月成册册送资料料室,资资料室按按相关档档案管理理存放,不合格格时复印印一份给给技术部部。5、相关关文件CJ30082-19999污污水排入入城市下下水道水水质标准准 CJ330255-19993城市污污水处理理厂污水水污泥排排放标准准 CJ/T511799-19999城市污污水水质质检验方方法标准准GB1889188-20002城镇污污水处理理厂污染染物排放放标准 中国环环境保护护标准汇汇编（水质分分析方法法） 曝曝气区工工况指标标及污泥泥分析指指标的测测定 生生物镜检检法6 、相相关记录录 东东莞市中中堂溢源源水务

50、有有限公司司水质检检测日报报表化验室库库房保管管人员职职责1、目的的使化验室室的实验验用品和和化学药药物的管管理处于于受控状状态，满满足检测测工作的的需要。2、适用用范围适用于化化验室检检测需专专用物品品和化学学药品的的质量管管理。3、职责责库房管理理人员负负责对库库房安全全进行管管理和对对物品建建立台帐帐,对物物品、药药品的管管理和发发放负责责 。4、工作作程序4.1负负责本站站药品、试剂、物质购购入后的的验收、登记、入库、保管和和发放工工作。4.2精精心保管管各类物物品。对对有保存存期要求求的药品品应防止止过期发发放使用用。库内内物品存存放有序序、标识识清楚、帐、卡卡、物相相符。4.3严严

51、格执行行物品发发放制度度，领用用物品的的单位应应有部门门负责人人和领用用人签字字的领料料单（一一式两份份）方可可发放。4.4严严格执行行易燃、易爆、剧毒物物品的保保管和发发放制度度，实行行专人保保管，两两人在场场方可发发放。4.5每每年对仓仓库物质质清查整整理一次次，对长长期不用用或需报报损的物物品提出出处理意意见，经经部长和和总经理理批准后后，做相相应的处处理。4.6负负责仓库库的卫生生、安全全、通风风良好。5、相关关文件6、相关关记录 化化学用品品库存量量表 化化学用品品领用记记录化验室档档案资料料管理与与保密1、目的的使化验室室的检验验原始记记录，仪仪器设备备档案，技术书书籍处于于受控状

52、状态，满满足检验验、设备备的原始始资料的的保存需需要。2、使用用范围本制度适适用于化化验室的的检测原原始资料料和仪器器设备档档案管理理。3、职责责3.1班班长负责责对检测测原始记记录进行行归类，按保存存期限进进行保管管。3.2仪仪器设备备管理人人员负责责对仪器器设备档档案进行行管理。4、工作作程序4.1由由班长负负责归档档资料的的整理、保管、借阅和和销毁工工作。4.2由由班长负负责收集集日常水水质检测测原始记记录，在在检测报报告发出出后立即即归档。凡列入入固定资资产范围围内的各各类仪器器设备档档案资料料于进站站开箱验验收后，立即归归档。4.3借借阅存档档资料应应办理借借阅手续续。与检检测无关关

53、人员不不得查阅阅检测报报告和原原始记录录，保密密资料需需经部长长或总经经理批准准方可查查阅，不不得带出出资料室室，不得得复印。4.4档档案工作作人员要要严格为为供货商商保守技技术机密密,并按按照相关关保密制制度管理理，否则则以违反反纪律处处理。4.5要要注销的的技术档档案要造造册登记记，经部部长和总总经理审审批，指指定监销销人共同同处理，以防失失密。4.6妥妥善保管管资料档档案，定定期检查查防止霉霉变和虫虫蛀。5、相关关文件6、相关关记录化验室资资料档案案清单化验室设设备的管管理和完完好标准准1、目的的： 确确保污水水处理厂厂化验室室内检测测仪器仪仪表的准准确性和和完好，确保产产品质量量准确测

54、测量和为为工艺调调整提供供准确依依据，特特制定本本制度用用于加强强仪器仪仪表管理理。2、适用用范围： 本本完好标标准仅适适合于适适用于东东莞市中中堂溢源源水务有有限公司司化验室室内各种种检测仪仪器。3、职责责： 化化验班负负责根据据管理制制度和参参照完好好标准组组织相关关技术人人员每月月对化验验设备开开展检查查。4、工作作内容：41管管理制度度4.1.1应有有仪器设设备一览览表，其其内容包包括仪器器名称，技术指指标，制制造厂名名，购置置日期，保管人人仪器器设备必必须与所所承担的的检测内内容相适适应，配配备率应应大与4.1.2计量量检测设设备由法法定计量量单位进进行检定定，出具具合格格证书书方可

55、使使用备备有检定定周期表表，其内内容有：仪器设设备，名名称，编编号，检检定周期期，检定定单位，最近鉴鉴定日期期，送检检负责人人4.1.3仪器器设备的的测量范范围与灵灵敏度应应满足所所执行的的标准要要求，准准确度与与被测参参数的允允许误差差相适应应4.1.4所有有计量检检测仪器器设备都都必须有有明显的的统一格格式标志志标志志分“A级合合格”，“B级合合格”两种。标志的的内容包包括：仪仪器编号号，检定定结论，检定日日期。4.1.5仪器器设备说说明书（包括原原文的）妥善保保存，随随时可取取，外文文说明书书的使用用方法及及校准部部分应有有中文译译文建建立计量量检测仪仪器设备备档案，内容包包括：使使用记

56、录录，故障障及维修修情况记记录。4.1.6分析析检测设设备，专专人保管管，备有有操作规规程，注注意事项项。设备备使用情情况记录录本，每每次使用用后都应应按要求求如实填填写使用用记录，定期检检查。4.2主主要分析析检测设设备完好好标准：4.2.1显微微镜内容：镜镜头上无无灰尘等等污物，镜头清清洁、干干净，放放置在阴阴凉、干干燥、无无灰尘、无酸碱碱、无蒸蒸汽的地地方，不不用时有有罩子遮遮盖，开开机后能能正常使使用。4.2.2分析析天平内容：框框罩内有有干燥剂剂（最好好用硅胶胶），不不用时开开关关闭闭，开机机后能正正常使用用。4.2.3分光光光度计计类：内容：外外观清洁洁，无积积尘，稳稳定牢固固，样

57、品品池内干干燥清洁洁开机机后，显显示面板板显示，按操作作规程进进行参比比试样测测试过程程中，能能调T1100.0和TT0.00且数值值稳定，波动小小.仪器器应在室室内贮存存，其环环境温度度为5-355，相对对湿度不不超过885%，且在空空气中不不应含有有足以引引起腐蚀蚀的有害害物质。4.2.4酸度度计类：内容：外外观清洁洁，无积积尘，稳稳定牢固固，开机机后数据据无漂移移能按按操作规规程进行行正常操操作。5、相关关文件6、相关关记录化验室仪仪器仪表表明细表表。化验室仪仪器仪表表完好月月检查表表。实验室突突发性事事故应急急处理预预案1、目的的为保障实实验室人人员进行行化验时时的健康康与安全全，促进

58、进实验室室各项工工作顺利利开展，防范安安全事故故发生，发生突突发性事事故时实实验室人人员具有有充分的的思想准准备和应应变措施施，做好好事故发发生后补补救和善善后工作作，确保保实验室室在发生生事故后后，能科科学有效效地实施施处置，切实有有效降低低和控制制安全事事故的危危害，特特制定实实验室突突发性事事故应急急处理预预案。2、注意意事项2.1、实验仪仪器、药药品等要要分类摆摆放规范范；2.2、化验员员在操作作之前，要预先先检查仪仪器是否否完好，化验员员必须严严格按照照国家规定的的化验方方法和程程序进行行化验;2.3、对一些些危险物物品要重重点注意意其危害害使用的的后果及及预防措措施，做做好安全全防

59、范工工作。3、应急急措施3.1、创伤(碎玻璃璃引起的的)。伤口口不能用用手抚摸摸，也不不能用水水冲洗。若伤口口里有碎碎玻璃片片，应先先用消过过毒的镊镊子取出出来，在在伤口上上擦龙胆胆紫药水水，消毒毒后用止止血粉外外敷，再再用纱布布包扎。伤口较较大，流流血较多多时，可可用纱布布压住伤伤口止血血，并立立即送医医院治疗疗。3.2、烫伤或或灼伤。烫伤后后切勿用用水冲洗洗，一般般可在伤伤口处擦擦烫伤膏膏或用浓浓高锰酸酸钾溶液液擦皮肤肤为棕色色，再涂涂上凡士士林或烫烫伤膏，被磷灼灼伤后，可用高高锰酸钾钾溶液洗洗涤伤口口，然后后进行包包扎，切切勿用水水冲洗。3.3、受(强)碱腐蚀蚀。先用用大量水水冲洗，再用

60、22%醋酸酸溶液或或饱和硼硼酸溶液液清洗，然后再再用水冲冲洗，若若碱溅入入眼内，用硼酸酸溶液冲冲洗。3.4、受(强)酸腐蚀蚀。先用用干净毛毛巾擦净净伤处，用大量量水冲洗洗，然后后用饱和和碳酸氢氢钠溶液液(或稀氨氨水、肥肥皂水)冲洗，再用水水冲洗，最后涂涂上甘油油。若酸酸溅入眼眼睛时，先用大大量水冲冲洗，再再用碳酸酸氢钠溶溶液冲洗洗，严重重者送医医院治疗疗。3.5、误吞毒毒物。常常用的解解毒方法法是：给给中毒者者服催吐吐剂，如如肥皂水水、芥茉茉和水或或服鸡蛋蛋白、牛牛奶和食食物油等等，以缓缓合刺激激，随后后用干净净手指伸伸入喉部部，引起起呕吐。注意磷磷中毒的的人不能能喝牛奶奶，可用用5110毫升