初级药士相关专业知识2015讲义

1、液体制剂液体制剂要点：药物溶液的形成理论表面活性剂液体制剂的简介低分子溶液剂与高分子溶液剂溶胶剂混悬剂乳剂不同给药途径用液体制剂熟练掌握：掌握：一、药物溶液的形成理论（一）药物溶剂的种类和性质 药用溶剂的种类水：纯化水、注射用水非水：醇/多元醇、酰胺、酯、植物油、亚砜药用溶剂的性质极性影响溶解度。溶剂的极性大小常以介电常数（水 80.4，苯 2）和溶解度参数 的大小来衡量。（二）药物的溶解度与溶出速度溶解度系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。1.溶解度的表示方法一定温度下 100g 溶剂中（或 100g 溶液或 100ml 溶液

2、）溶解溶质的最大克数。在 20水溶液中溶解度为 1.46%略溶在 100ml 水中溶解 1.46g时溶液达到饱和。药典：极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶。准确表示：一份溶质（1g 或 1ml）溶于若干毫升溶剂。苦杏仁苷：1g 溶于 12ml 水溶解易溶：溶质 1g（ml）能在溶剂 1-不到 10ml 中溶解;溶解：溶质 1g（ml）能在溶剂 10-不到 30ml 中溶解;2.影响药物溶解度的药物、溶剂、温度、药物的晶型、粒子的大小、第三种物质药物：极性大小对溶解度影响很大：相似相溶药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分

3、子与溶剂分子间作用力则药物溶解度小；反之则大相似相溶药物晶格：排列紧密，引力大，溶解度小。溶剂：溶剂通过降低药物分子或离子间的引力，使之溶剂化而溶解，是影响药物溶解度的重要温度：溶解过程吸热，溶解过程放热，药物的晶型：亚稳定型结晶溶解度较大粒子大小：难溶性药物粒子大小在 0.1-100nm 时溶解度随粒径减小而增加。第三种物质：助溶剂（I2+KI1:29501:20）增溶剂（表面活性剂）同离子效应：降低药物溶解度如：加入 NaCl 可致盐酸小檗碱溶液析出结晶3.增加药物溶解度的方法。改变部分化学结构制成盐类：弱酸、弱碱，如阿司匹林制成钙盐在结构中引进与溶剂有极强亲和力的基团：维生素 K3 亚硫

4、酸氢钠表面活性剂之所以能增加难溶性药物在水中的溶解度，是表面活性剂在水中形成“胶束”的结果。影响增溶的：4.药物溶出速度的表示方法药物的溶出速度是指时间药物溶解进入溶液主体的量。溶出的两个阶段：表面溶解、扩散对流固体药物的溶出速度主要受扩散控制：Noyes-Whitney 方程 dC/dt:溶出速度S:固体的表面积K:溶出速度常数CS:溶质的溶解度C:t 时间溶液中溶质的浓度5.影响药物溶出速度的和增加溶出速度的方法固体的表面积：粒径小表面积大，增加溶出界面温度：温度升高，CS、扩散增强、黏度，溶出速度溶出介质的体积（V）：体积小浓度高溶出慢；反之快。扩散系数（D）扩散层的厚度（h）（1）固体

5、的表面积：同一重量的固体药物，其粒径越小，表面积越大，增加溶出界面，有利于提高溶出速度。二、表面活性剂（一）概念与特点表面活性：降低液体表面张力的性质表面活性剂能够显著降低两相间表面张力，因其分子具有极性的亲水基团和非极性的亲油基团的结构特点。（二）表面活性剂的分类阴离子阳离子 两性离子非离子阴离子阳离子杀菌苯扎氯铵、苯扎溴铵溴化二甲基-苄基-十二烷基铵（新洁尔灭）两性离子（同时具有正负电荷）碱水：阴离子性质；酸水：阳离子性质非离子表面活性剂在水中不解离，毒性低，不受溶液 pH 影响，能与大多数药物配伍，广泛用于外用、口服制剂和注射剂，个别品种也用于静脉注射剂。亲水基团：甘油、PEG、山梨醇多

6、元醇 亲油基团：长链脂肪酸/脂肪醇、烷基、芳基非离子脂肪酸山梨坦类：脱水山梨醇脂肪酸酯类（司盘）作用：W/O剂、O/W 辅助聚山梨酯：聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类（吐温）作用：增溶剂、O/W剂、润湿剂、分散剂根据所结合的脂肪酸种类和数量的不同：20、40、60、80、85聚氧乙烯型聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）作用： O/W聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）：西土马哥、平平加O作用：增溶剂、 O/W聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）（普朗尼克）Poloxamer 188（pluronic F68），O/W剂，可用于静脉乳剂，能够耐受热压灭菌和低温冰冻而不改变其物理稳定性。（三）表面活性剂的基本性质和应用 1

7、.临界胶束浓度（CMC）表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。胶束：亲油基团向内、亲水基团向外、在水中稳定分散、大小在胶体粒子范围2.亲水亲油平衡值（HLB）（1）概念：表面活性剂分钟亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。非离子表面活性剂：020完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子：0完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯：20数大亲水小亲油表面活性剂的 HLB 值与其应用性质有密切关系表面活性剂的应用背记技巧 亲水亲油平衡值 数大亲水小亲油 13 以上可增溶到 9 做润湿剂前 8 后各不同油包水来水包油（2）计算非离子型表面活性剂 HLB 具有加和性：例题：计算用 45%司盘-60（HLB=4.7）

8、和 55%吐温-60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的 HLB 值。解：代入公式4.70.4514.90.5510.31混合表面活性剂的 HLB 值为 10.31，可用作 O/W 型3.增溶作用（1）胶束增溶剂。表面活性剂（增溶剂）达到 CMC 后，药物（水不溶性或微溶性）增溶形成透明胶体溶液。最大增溶浓度（MAC）：表面活性剂用量为 1g 时增溶药物达到饱和的浓度。注：饱和后继续加入增溶质，则体系转变为乳浊液或有沉淀析出。CMC 越低、缔合数越大，MAC 越高。（2）温度对增溶的影响某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度，随温度的升高而增大，当达到某一温度后，其溶解度急剧下降，

9、溶液变浑浊或分层，但冷却后又恢复澄明，这种溶液由澄明变浑浊的现象称为起昙。昙点（浊点）：起昙的温度，多在 70100。泊洛沙姆常压下观察不到昙点。4.表面活性剂在药剂学中的应用增溶作用解离型药物：酸酸碱碱，两性等电，最大增溶多组分增溶质：竞争同一增溶位置、吸附结合增溶剂抑菌剂：被增溶而降低活性，需增加用量其他应用：剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、剂或杀菌剂解离型药物的增溶：当解离药物与带有相反电荷的表面活性剂混合时，在不同配比下可能出现增溶、形成可溶性复合物和不溶性复合物等复杂情况。起泡剂：具有较强的亲水性和较高的 HLB 值，一般用于皮肤、腔道黏膜给药的剂型中，药物在用药部位分散

10、均匀且不易流失。的形成使消泡剂：具有较强的亲油性， HLB 值为 13，取代起泡剂，破坏。去污剂（洗涤剂）：13-16，油酸钠、硬脂酸钠/钾、十二烷基硫酸钠、烷基磺酸钠，去污包括润湿、增溶、分散、起泡杀菌剂：苯扎溴铵、甲酚磺酸钠-皮肤、黏膜、器械、环境起泡剂分子以一不定期的取向吸附于气-液界面上，非极性基朝向空气，亦即指向气泡。极性基朝向水，并吸引着水分子（极性端被水化）。所以起泡剂分子能够降低泡壁间水层样就防止了泡壁的破裂。速度及蒸发速度，这（四）表面活性剂的生物学性质对药物吸收的影响药物从胶束中的扩散的速度和程度胶束与胃肠黏膜的融合可增加细胞膜的通透性，促进药物吸收与蛋白质的相互作用：使其

11、变性毒性：阳阴非，泊洛沙姆 188-静脉、毒性很低溶血：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯烷芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类（20604080）刺激性：吐温很低 A1 型题：下列有关增加药物溶解度方法的叙述，正确的是A.同系物增溶剂的碳链越长，增溶量越小 B.同系物药物的分子量越大，增溶量越大 C.增溶剂的加入顺序对增溶量的影响不大 D.有的增溶剂能防止药物氧化、水解E.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显im答疑【正确700861102101】D 增加药物溶解度的方法A1 型题：下列属于阴离子型表面活性剂的是A.有机胺皂 B.苯扎溴铵C.卵磷脂 D.司盘-80 E.吐温-80答疑【正确700861102102】

12、A：比妥溶于 90%乙醇A.B.维生素 K3 注射剂C.5%碘溶液D.挥发油类药物增溶 E.乙酰水杨酸1.成盐增加溶解度答疑【正确700861102103】E2.加入碘化钾助溶答疑【正确700861102104】C3.使用潜溶剂答疑【正确700861102105】A4.加入表面活性剂答疑【正确700861102106】D5.引入亲水基团增加溶解度答疑【正确700861102107】B增加药物溶解度的方法：A.CMC B.HLB C.MACD.Krafft 点E.昙点表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力答疑【正确700861102108】B2.表面活性剂的溶解度急剧下降，出现浑浊时

13、的温度答疑【正确700861102109】E3.表面活性剂用量为 1g 时增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度答疑【正确700861102110】C4.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度答疑【正确700861102111】AD.Krafft 点离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度A1 型题：下列有关表面活性剂的说法正确的是 A.在 CMC 以下时，具有增溶作用 B.HLB 值越小，亲水性越大C.用作剂时，浓度必须达到临界胶团浓度D.阳离子型表面活性剂可用作杀菌剂和防腐剂E.具答疑【正确性、溶血性，只能外用700861102112】D：吐温 80司盘 80 C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠

14、E.苯扎溴铵1.可作为 W/O 型剂的表面活性剂答疑【正确700861102113】B2.具有杀菌作用的表面活性剂答疑【正确700861102114】E3.具有起昙现象的表面活性剂答疑【正确700861102115】A4.两性离子表面活性剂答疑700861102116【正确】C：B、E、A、C三、液体制剂的简介（一）液体制剂的概念与特点概念：液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂，可供内服或外用。分子：溶液剂、高分子溶液剂；微粒：溶胶剂、混悬剂、乳剂。液体制剂的特点优点：药物分散度大，吸收快，迅速发挥药效；给药途径多，可内服、外用；服用方便，适于婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的

15、刺激性；固体药物制成液体制剂有利于提高药物的生物利用度。：分散度大，受分散介质影响，易化学降解，药效降低甚至失效；体积大，携运贮不方便；水性制剂易霉变，需加防腐剂；非均相，分散度大，物理稳定性问题多。（二）液体制剂的分类与质量要求1.按分散系统分类均相、非均相。 2.按给药途径分类内服：合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂；外用：皮肤、五官、直肠/。液体类型微粒大小特征低分子溶液剂（溶液剂）1nm分子或离子状态分散，均相，澄明溶液，体系稳定溶解法高分子溶液剂（亲水胶体溶液、胶浆剂）1 100nm分子状态分散，均相，体系稳定胶溶法溶胶剂（疏水胶体溶液）1 100nm胶粒分散，多相，聚结不稳定性分散法

16、（机械、胶溶、超声）凝聚法乳剂100nm小液滴状态分散，多相，聚结和重力不稳定性分散法混悬剂500nm固体微粒状态分散，多相，聚结和重力不稳定性分散法、凝聚法3.液体制剂的质量要求均相：澄明溶液；非均相：分散均匀，浓度准确；口服：外观良好，口感适宜； 外用：无刺激性，有防腐能力；包装容器：方便携带、使用。（三）液体制剂的溶剂和附加剂1.液体制剂常用溶剂（分散介质、分散剂）极性：水、甘油（30%防腐）、二甲基亚砜（DMSO）；半极性：乙醇（20%防腐）、丙二醇、聚乙二醇（PEG300600）；非极性：脂肪油、液体石蜡（口服、搽剂）、醋酸乙酯。2.常用的附加剂增溶剂：表面活性剂聚山梨酯（吐温）助溶

17、剂：第三种物质KI（助溶剂）+I2KI3（分子间络合物）潜溶剂：混合溶剂 水+乙醇/丙二醇/甘油/PEG（溶剂间氢键缔合或介电常数改变）防腐剂：液体制剂在、和使用过程中，为了避免微生物的污染，常加入防腐剂抑制其生长繁殖，以达到有效的防腐目的。对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）：甲乙丙丁苯甲酸及其盐：酸性溶液中（未解离分子）抑菌效果好，pH4山梨酸及其盐：pH4苯扎溴铵（新洁尔灭），阳离子表面活性剂醋酸氯己定其他：邻苯基苯酚、桉叶油、桂皮油、薄荷油（5）矫味剂：甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等。（6）剂：天然、色素。（7）其他：抗氧剂、pH 调节剂、金属离子络合剂等。四、低分子溶液剂与高分子溶液（一）

18、低分子溶液剂 小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。1.溶液剂（复方碘口服溶液）：溶解法、稀释法注意：、搅拌、加热加速溶解；易氧化溶剂放冷再溶解、加抗氧剂；易挥发后加；溶解度小先溶；难溶性加入助溶剂或增溶剂；2.芳香水剂芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。浓芳香水剂：用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液。：溶解法、稀释法：以挥发油和化学药物作原料。水蒸气蒸馏法：以药材作原料。注意：不宜大量配制久贮，浓度低，多矫味矫臭并作为分散剂。3.糖浆剂含糖量45%（g/ml）单糖浆、糖浆（纯蔗糖饱和水液） 85%（g/

19、ml）、64.7%（g/g）：溶解法：热溶法、法（对热不稳定药物）混合法：药物+单糖浆4.醑剂挥发性药物的浓乙醇溶液。液体类型微粒大小特征低分子溶液剂（溶液剂）1nm分子或离子状态分散，均相，澄明，稳定溶解法药物：5%10%，乙醇：60%90%。：溶解法、蒸馏法甘油剂药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。用于口腔、耳鼻喉科疾病。吸湿性较大，应密闭保存。：溶解法（碘甘油）、化学反应法（硼酸甘油）涂剂用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂。多为、消炎药物的甘油溶液。如：复方碘涂剂。（二）高分子溶液剂的概念与性质1.高分子溶液剂的概念高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。注

20、：非水溶剂-非水性高分子溶液剂2.高分子溶液的性质荷电性（基团解离带电）：明胶-正电；淀粉-负电；蛋白质等电点不带电（渗透压：浓度越大，渗透压越高黏度：测定黏度可确定分子量I-；I+）4）聚结特性：水化膜高分子化合物分子之间相互凝聚，使之稳定水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀。盐析、脱水、絮凝、凝结（微囊）、陈化5）胶凝性：温热条件下为黏稠性液体，当温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，被全部包含在网状结构中，形成了不（干胶）。的半固体状物，胶凝形成凝胶（软胶囊囊壳）。凝胶失去水分体积缩小，形成干燥固体（三）高分子溶液的液体类型微粒大小特征低分子溶液剂（溶液剂）1nm分子或离子状态分散，均相

21、，澄明溶液，体系稳定溶解法高分子溶液剂（亲水胶体溶液、胶浆剂）1 100nm分子状态分散，均相，体系稳定胶溶法高分子溶液时首先要经过溶胀过程。有限溶胀无限溶胀（完全分散）无限溶胀常需搅拌或加热等过程才能完成。形成高分子溶液的这一过程称为胶溶。五、溶胶剂（疏水胶体溶液）（一）溶胶剂的概念、性质1.概念固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系。胶粒：1100nm热力学不稳定2.溶胶的双电层构造溶胶剂中的固体微粒（解离带电或吸附带电）具有双电层结构，双电层之间的电位差称作 电位， 电位愈高斥力愈大，溶胶也就愈稳定。 电位降低至 25mv 以下时，胶粒间产生聚结，稳定性下降。 电位的高

22、低决定了胶粒之间斥力的大小，是决定稳定性的主要，其次是水化膜。3.溶胶的性质光学：丁铎尔效应（散射）电学：电动（电泳）现象、动电（电位）现象动力学：布朗运动（胶粒不规则运动）稳定性：热力学不稳定体系， 主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性。胶粒表面电荷产生静电斥力以及水化膜都增加了聚结稳定性。（二）溶胶剂的分散法： 1）机械分散法胶溶法（解胶法）超声分散法 凝聚法： 1）物理凝聚法2）化学凝聚法六、混悬剂（一）混悬剂的概念与性质 概念：难溶性固体药物以微粒状态（0.510m）分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。1.条件2.混悬剂的物理稳定性混悬粒子的沉降速度增加混悬剂稳定性的方法：r，h（

23、助悬剂）荷电与水化混悬剂中微粒因本身离解或吸附而荷电，具有双电层结构，即有 电势。由于荷电，水分子可在微粒周围形成水化膜，这种水化作用的强弱随双电层厚度而改变。微粒荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。絮凝与反絮凝微粒具有很高的表面由自能，这种高能状态的微粒就有降低表面能的趋势。这就意味着微粒间要有一定的。电荷的排斥力阻碍，加入电解质，使 电位降低，以减小微粒间电荷的排斥力。 电势降低一定程度后，混悬剂中的微粒形成疏松的絮状体，使混悬剂处于稳定状态。混悬微粒形成疏松体的过程称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。 电势在 2025mV 范围内，使其恰好能产生

24、絮凝作用。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程称为反絮凝。加入的电解质称为反絮凝剂。反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂相同。结晶增长与混悬剂在放置过程中，小的微粒数目不断减少，大的微粒不断增大，使微粒的沉降速度加快，结果必 然影响混悬剂的稳定性。加入抑制剂以结晶的溶解和生长。尽量保持微粒大小一致。结晶性药物可能有几种晶型，其中只有一种最稳定，其他晶型都会在一定条件下，经过一定时间转变为稳定型。分散相的浓度和温度在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂的稳定性降低。温度对混悬剂的影响更大，温度变化不仅改变药物的溶解度和溶解速度，还能改变微粒的沉降速度、絮凝速度、沉降容积，从

25、而改变混悬剂的稳定性。冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也使稳定性降低。（二）混悬剂的稳定剂为了提高混悬剂的物理稳定性，在时需加入的附加剂称为稳定剂。（三）混悬剂的分散法：药物凝聚法：分散物理凝聚法：是将分子或离子分散状态分散的药物溶液加入于另一分散介质中凝聚成混悬液的方法。化学凝聚法：是用化学反应使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中法。混悬剂的方分散法：是将粗颗粒的药物的方法。成符合混悬剂微粒要求的分散程度，再分散于分散介质中混悬剂（四）混悬剂的1）微粒大小的测定价沉降容积比的测定：F，沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。01，F 值愈大愈稳定。絮凝度的测定： 值愈大，絮凝效果好。

26、重新分散试验 电位测定流变学测定七、乳剂（一）乳剂的概念与特点概念：互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。分散相、内相、非连续相？分散介质、外相、连续相？分散度大，表面乳剂的形成条件降低表面张力能很高，热力学不稳定。分散度越大，新界面增加越多，离子的表面能就越大。1cm6cm21m600000cm2（表面积增 10 万倍）形成牢固的膜1.乳剂基本组成水包油或油包水型乳剂的区别2.乳剂的类型根据乳滴的大小，将乳剂分三类：普通乳：1100m亚微乳：0.11.0m，胃肠外给药载体、静脉注射（0.250.4m）纳米乳：0.010.1m（胶体分散，光

27、线通过不折射）3.乳剂的特点1）液滴分散度大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高；项目O/W 型乳剂W/O 型乳剂外观通常为乳白色接近油的颜色稀释可用水稀释可用油稀释导电性导电不导电或几乎不导电水溶性外相染色内相染色油溶性内相染色外相染色2）油性药物制成乳剂：剂量准确，使用方便；3）水包油型乳剂：可掩盖药物的不良臭味；4）外用：改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；5）静脉注射：分布快、药效高、有靶向性；6）静脉营养乳剂：营养输液的重要组成部分。（二）常用的剂1.剂的分类2.剂的选择（三）乳剂的稳定性分层（乳析）：乳剂放置后出现分散相粒子上浮（O/W 型乳剂）或下沉的现象。主要原因：密度差

28、。粒子愈小，分层速度就愈慢。密度差，黏度，分散相相容积分层的速度25%很快分层， =50%分层速度减小分层的乳剂经振摇后仍能恢复成均匀的乳剂。絮凝：乳剂中分散相乳滴发生可逆的现象。 主要原因：电解质和离子型剂的存在。发生条件：乳滴的电荷，乳滴产生而絮凝。由于乳滴荷电以及膜的存在，了絮凝时乳滴的合并。絮凝进一步变化也会引起乳滴的合并。思考：电解质溶液直接加入静脉注射脂肪乳剂？转相：由于某些条件的变化而改变乳剂的类型。 O/WW/O W/OO/W主要原因：剂性质改变。如：油酸钠是 O/W 型剂，遇氯化钙后生成油酸钙，变为 W/O 型剂，乳剂则由 O/W 型变为 W/O型。向乳剂中加入相反类型的剂也

29、可使乳剂转相，特别是两种剂的量接近相等时，更容易转相。合并与破裂膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂。乳滴愈小乳剂就愈稳定；乳剂时尽可能地保持乳滴均一性。分散介质的黏度，合并速度。酸败乳剂受外界及微生物的影响，使油相或剂等发生变化而引起变质的现象。加入抗氧剂和防腐剂，防止氧化或酸败。乳剂的分层、絮凝、转相、合并与破坏、酸败（四）乳剂的1.乳剂的方法干胶法、湿胶法初乳油水胶比例：非常重要！2.设备：搅拌装置、乳匀机、胶体磨、装置3.药物加入的方法：加入水相、加入油相、加入亲和力大液相、与少量乳剂研磨后与乳剂混合（五）乳剂的定乳剂粒径大小的测定衡量质量的重要指标

30、静脉注射：0.5m分层现象的观察分层的快慢是衡量乳剂稳定性的重要指标。乳滴合并速度的测定稳定常数的测定八、不同给药途径用液体制剂搽剂：专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。涂膜剂：将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性中制成的可涂布成膜的外用液体制剂。用时涂于患处，溶剂挥发后形成薄膜，对患处有保护作用，同时逐渐所含药物起治疗作用。洗剂：专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂，有滴鼻剂：专供滴入鼻腔内使用的液体制剂。滴耳剂：供滴入耳腔内的外用液体制剂。、消炎、止痒、收敛、保护等局部作用。6.含漱剂：用于咽喉、口腔的液体制剂。用于口腔的、去臭、防腐、收敛和消炎。滴牙剂：用于局部牙孔的液体制剂。药物浓度大，刺激性、毒

31、性很大，应用时不能直接接触黏膜。合剂：以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。在临除滴剂外所有的内服液体制剂都属于合剂。随堂练习A1 型题：关于液体制剂的溶剂，下列说法错误的是水是最常用的溶剂含甘油在 30%以上时有防腐作用 C.PEG 分子量在 1000 以上适于作为溶剂 D.二甲基亚砜的溶解范围很广E.丙二醇属于半极性溶剂答疑【正确700861102301】CA1 型题：难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是A.增溶 B.潜溶 C.助溶 D.转相E.包合答疑【正确700861102302】AA1 型题：处方为碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量，制成复方碘

32、溶液 1000ml。其中，碘化钾的作用是 A.助溶剂B.增溶剂 C.抗氧剂 D.防腐剂E.主药成分答疑【正确700861102303】AA1 型题： A.潜溶剂 B.极性溶剂 C.助溶剂 D.防腐剂 E.增溶剂答疑【正确比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，则 90%的乙醇溶液是700861102304】AA1 型题：关于芳香水剂错误的表述是系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C.芳香水剂应澄明D.含挥发性成分的药材多用蒸馏备E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 答疑700861102305【正确】EA1 型题：关于糖浆剂的说法不正确的是A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料 B.单糖浆的浓度为 85（g/ml）C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定药物或挥发性药物E.混合法系将含药溶液与单糖浆均匀混合 答疑700861102306【正确】DA1 型题：关于 St