伴性遗传好精品课件

1、伴性遗传好第1页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日第二节 伴性遗传第2页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日你的 色觉 正常吗？第3页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日有两个驼峰的骆驼第4页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日数字五十八，黄5红8第5页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日数字一百二十八第6页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日关于红绿色盲的解释 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色第7页，共35页，2022年，5月20日，2

2、2点17分，星期日男性患者女性患者第8页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日二. 伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象红绿色盲的遗传道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。J.Dalton 1766-1844第9页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日 以下是一个典型的色盲

3、家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？第10页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日女性男性第11页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日女性男性第12页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY 女性：XX一、性别决定第13页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲第14页，共35页，

4、2022年，5月20日，22点17分，星期日1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲亲代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者男性正常1 ： 1第15页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日2.女性携带者 正常男性亲代女性携带者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1第16页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日 伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bX X XBBbX XB

5、X YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY3、母病子必病,女病父必病第17页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日血友病遗传系谱图其它伴X隐性遗传病实例携带者患 者正常第18页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第19页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192

6、021222324抗维生素D佝偻病系谱图 (5)第20页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日血友病遗传系谱图(3)第21页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日表现型基因型男 性女 性有关抗D佝偻病的基因型和表现型XDXdXdXdXDXD XdYXDY患病患病患病正常正常第22页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日 伴X染色体显性遗传病的特点：1、女性患者多于男性患者,但部分 女性患者病症较轻.2、子病母必病,父病女必病第23页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患

7、者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者 1253479106118第24页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。第25页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日三、伴性遗传研究运用1、性别判断，指导生育，应用于生产和生活。问题:某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？第26页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日小 结 1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的

8、特点：（1）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）第27页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日 研究伴性遗传的意义2、指导人类的优生优育，提高人口素质1、指导生产实践活动第28页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日3、性别决定的类型 生物中普遍存在着两种性别决定类型：XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体

9、含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。第29页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日人类遗传病系图的辨别：第一步：确认或排除Y染色体遗传；第二步：确定是显性还是隐性；无中生有是隐性，有中生无是显性；第三步：确定至病基因是位于常染色体上还是X染色体上，首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或者隐性遗传病特点时，才可判断为常染色体或者是性染色体；第30页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日遗传系谱中遗传病的概率计算如果患甲病概率是m,患乙病的概率是n则：只患甲病的概率：m-mn只患乙病的概率：n-mn同时患两病的概率：mn只患一种病的概率：m+n-2mn

10、患病的概率：m+n-mn不患病的概率:1-m-n+mn第31页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日 例题：苯丙酮尿症是常染色体上的基因控制的隐性遗传病，进行性肌不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对夫妇表现正常，生育了一个同时患上两种遗传病的孩子，请回答下面问题：（1）该患者是男孩的几率是 。（2）该夫妇再生育表现正常的女儿的几率为 。 （3）该夫妇生育表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上两种病的几率是 。只患一种病的几率是 。第32页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日例2:下图是某遗传病的遗传图解(1)若7不携带该病基因，此病遗传方式是_ 。(2)若7携带该病基因，此病遗传方式是 。(3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。患者的基因型是 。IIIIII1 23678459伴X隐性遗传常染色体隐性遗传XbY1/8第33页，共35页，2022年，5月20日，22点17分，星期日IIIIII123