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文档简介

1、RNA介导的DNA甲基化RNA-directed DNA methylation: an epigenetic pathway of increasing complexity王 明 强2015717011江苏省中国科学院植物研究所表观遗传同卵双生：奥利维亚和伊莎贝拉在基因的DNA序列不发生改变的情况下，基因表达水平与功能发生改变，并产生可遗传的表型。 (1) 可遗传 (2) 可逆性 (3) DNA不变背景拉马克学说用进废退获得性遗传Weismann的小鼠达尔文学说物竞天择适者生存背景DNARNA蛋白质中心法则及发展表观遗传修饰 表观遗传修饰DNA甲基化组蛋白修饰siRNA与miRNA介导的调

2、控基因组印迹X染色体失活染色体构型重塑RdDM-经典途径多种因子参与的聚合酶IV依赖性的siRNA的生物合成。聚合酶V介导的从头DNA甲基化或染色质变化，包括组蛋白修饰、核小体定位和高阶染色质构象目标序列：转座子及其它重复序列RdDM-经典途径聚合酶介导的siRNA合成（SHH1）染色质重塑蛋白 H3K9me和未甲基化的H3K4（RDR2）赖性RNA聚合酶（DCL3）RNase -LIKE DsRNase（HEN1）RNA甲基转移酶（AGO4）siRNAs结合蛋白RdDM-经典途径典型的RdDM通路RdDM-DNA甲基化的维持和动态CG和CHG对称甲基可以在DNA复制后不依赖于siRNAs，而

3、被MET1和CMT3维持甲基化CHH甲基，不同于对称甲基化，则不会在两个子DNA链中出现，不能在没有siRNAs引发下保持，DNA复制后都需要重新建立植 物 CGCHGCHH动 物 CG沉默抑制子1 REPRESSOR OF SILENCING 1 (ROS1) ，通过碱基切除修复途径参与积极去甲基化的DNA糖基化酶，优先抵消RdDM引起的甲基化。RdDM-非经典途径非经典途径miRNA与tasiRNA的诱导DNA甲基化非经典途径RDR6依赖RdDMRdDM-转座子的控制拟南芥基因组中至少增加4个转座子，将会引发RdDM；当内源转座子拷贝数增加，也会引起RdDM。RdDM-病原体防御RDR和D

4、CL蛋白可以把RNA编码的病毒为靶标产生的siRNA，然后催化病毒RNA的裂解，以限制病毒的复制和扩散。DNA编码的病毒也产生小分子RNA，并受制RdDM。RdDM-基因组印记基因组印记发生在动物和开花植物，许多迹象表明，基因组印记与RdDM相关联。在拟南芥和水稻发育种子的许多位点聚合酶IV依赖的siRNA表达是单亲，印迹基因通过母系转座子去甲基化建立基因DEMETER差异去甲基化模式RdDM-等位基因之间的联系每个等位基因维持不同的表观状态，在副突变沉默等位基因主动TGS通过传输给活跃的姐姐等位基因。RdDM-细胞间交流siRNAs还有助于核之间的通信。转座子沉默在花粉营养细胞的细胞核中释放siRNA移动到精子细胞产生，可能下一代的产生沉默影响。在胚乳

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