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文档简介

1、 第四章炔烃和烯 第四章炔烃和烯1. 写出 C6H10 的所有炔烃异构体的结构式,并用系统命法命之2. 命O列化合物(1).v基-3-庚 (3). 1-己烯-3,5- (5). (2E,4Z)-3-叔O基-2,4-己3. 写出O列化合物的结构式，并用系统命法命(1). (3).叔O基乙炔(2). (4). 异丙基仲O1 4. 写 4. 写出O列化合物的构式，并用系统命法命之 5. O列化合物是否存在顺异构体，如存在则写出其构型式6. 利用共价键的键能计算如O应在 25oC 气态O的应热(1).CHCH+Br2 2 2CHCH 2CHCH CH2=CH-CH3CCH+HBr CH3-(1)=E+

2、EBr-Br -EC-=(835.1-610)+188.3 2?=-155.6(2)=E-EC-=(835.1-610)-=-120.5=E +EH-Br -EC-Br-EC-(3)=(835.1-610)+368.2-415.3-=-106.52125=250kJmol-1,4-戊烯氢化1,3-戊烯氢化热实测值为 226250 kJmol-1,3-戊烯的离域能为 250-226 = 24 kJmol-8. 写出O列应的产物3 9. 用化学方法区别O列各化合物(1).a.2-v基O烷1b.3-v基-1-O炔1c.3-v基-1-O烯 (2). a. 1-戊炔1b. 2-戊炔210.1.0g5mL

3、Br2-CCl4溶液(1000mLBr2160色2求l混合物中戊烯的质量分数褪4 解答11. 有N炔烃，分子式为 解答11. 有N炔烃，分子式为 C6H10，当它加氢可生成 2-v基戊烷，它P硝酸银溶液作用生成白色沉淀2求N炔烃的构式解答该化合物的构式为CH3CHO和NOHCCHO.该烯烃的构式为加成产物为 Ag(NH3)2溶液作用时，没有沉淀生成1molH22,3-v-1-O烯，写出该化合物的构式+该化合物的构式为: CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2, 命为 2,3-v基-1,3-O烯(1). 氯乙烯(3). 1,2-O列化合物，其它试剂可以任选(2). 1,1-(6). 顺-2-O(8). 5 16. 6 何为平衡控制？何为率控制？解释O列实 何为平衡控制？何为率控制？解释O列实1,3-O烯和 HBr 加成时,1,4-加成比 1,2-加成产物稳定？，使应到达平衡点，从而有利于形成热力学稳定性高的产物率控制又称为动力学控制，是指当N种比例P其热力学稳定性的大小没有直接关系(1). 1,2-加成应活化能低，控制较低应温度可以使1,2-加成应快 使 1,4-

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