专题5 药物合成的重要原料-卤代烃 胺 酰胺 基础巩固-高二下学期化学苏教版（2020）选择性必修3

1、试卷第 =page 9 9页，共 =sectionpages 9 9页试卷第 =page 8 8页，共 =sectionpages 9 9页专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺基础巩固一、单选题1下列各组有机化合物中，不论三者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气的质量不变的是A，B，C，D，2工程塑料PBT的结构简式为：，下列有关PBT的说法正确的是APBT是通过加聚反应得到的高聚物BPBT分子中含有酯基CPBT的单体中有芳香烃DPBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应3已知酸性H2CO3，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转化为 的合理方法是A与稀H

2、2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液B与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2SO4D与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO24下列实验的操作、现象和结论都正确的是选项实验目的操作现象和结论A探究苯酚与钠是否反应取1.5g苯酚溶于适量乙醇中，再加入绿豆大小的吸干煤油的金属钠有连续的气泡产生，则钠与苯酚反应生成氢气B探究某无色溶液中是否含有HSO取少量该溶液于试管中，加入足量稀盐酸，将产生的气体通入品红溶液中品红溶液褪色，则该溶液中含有HSOC探究铁、铜金属活泼性的强弱将适量的金属铜置于一定浓度的氯化铁溶液中金属Cu溶解，则铁比铜活

3、泼D探究CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生水解将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液用稀HNO3酸化加入AgNO3溶液产生淡黄色沉淀，则CH3CH2Br发生了水解反应AABBCCDD5以乙醇、过氧化氢、碘化钠和原料1制备联苯衍生物2的一种反应机理如图。下列说法不正确的是A反应过程的催化剂是B涉及的有机反应只有取代、消去、还原C化合物4和5互为同分异构体D反应过程中反应液可能保持不变6在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是A乙烯乙二醇：CH2=CH2 B溴乙烷乙醇：CH3CH2Br CH2=CH2CH3CH2OHC1-溴丁烷1-丁炔：CH3CH2

4、CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CCHD乙烯乙炔：CH2=CH2 CHCH71-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热反应，下列叙述正确的是A主要产物相同B产物互为同分异构体C碳氢键断裂的位置相同D产生的官能团不同8有关的说法不正确的是A含有两种官能团B该有机物所有碳原子不可能共平面C1mol该有机物在足量NaOH溶液中完全水解消耗5molNaOHD该有机物在酸性条件下水解产物之一可作去角质杀菌、消炎的药物9已二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：下列说法正确的是A苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色B环己醇与乙

5、醇互为同系物C已二酸与溶液反应有生成D环己烷分子中所有碳原子共平面102020年8月19日发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是A氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OClB与足量的H2发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等C加入NaOH溶液并加热，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子D为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类11M()和N()在一定条件下可制得环氧树脂粘合剂P

6、，其结构如下：下列说法正确的是AM的一氯代物有2种B1molM能与4molBr2的水溶液发生反应CN的核磁共振氢谱共有5组峰D高分子P是通过加聚反应制得12普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列描述不正确的是A该物质有3种含氧官能团B1mol该物质能与4mol氢气发生反应C该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D1mol该物质最多可与2molNaOH反应13已知某烃M完全燃烧可得到；在一定条件下，能与完全加成生成化合物N。下列说法正确的是A烃M为2-甲基丙烯B实验室制取烃M的化学方程式为C化合物N可发生聚合反应D化合物N上的氢原子可被完全取代14某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下

7、该有机分子的核磁共振氢谱图如下图：下列关于该有机物的叙述正确的是A该有机物不同化学环境的氢原子有6种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为D184g该有机物在一定条件下完全燃烧消耗氧气的物质的量至少为10mol15一种内酰胺酶抑制剂(结构简式如图)与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是A其分子式为C8H9NO5B该分子存在顺反异构现象C有4种含氧官能团D1mol该分子最多与3molH2发生加成反应二、填空题16有机化工原料M的结构简式如图所示。回答下列问题：(1)M的分子式为_；含氧官能团的名称为_。(2)M分子中极性键有_种。(3)M分子中有_个手性碳原子；M分子中

8、最多有_个碳原子共面。(4)查阅资料发现，M分子中的-OH可与NaOH溶液反应，但乙醇分子中的-OH不与NaOH溶液反应，请解释原因_。171，4-环己二醇是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过以下路线合成：请写出各步反应的化学方程式，并指出其反应类型_；分析以上合成路线中官能团的转化过程。(提示：反应利用了1，3-环己二烯与的1，4-加成反应。)18耐纶是一种重要的合成纤维，用它可制取具有光泽、耐拉和耐化学腐蚀的人造丝和人造毛，下面是聚合物耐纶分子中的重复结构单元片段。请据此回答：(1)合成耐纶的单体有_种，其中具有碱性的单体的结构简式为_。(2)合成耐纶的反应类型为_反应。(3)耐纶分子中

9、含有_(填官能团名称)，能发生_反应。19写出下列过程中有关反应的化学方程式。(1)由2溴丙烷转化为丙烯_。(2)由1溴丁烷制取1，2丁二醇()_。201，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二恶烷，)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线_。(提示：参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。)21具有一种官能团且苯环上有两个取代基的有机物W是E()的同分异构体，0.5molW与足量NaHCO3溶液反应生成44gCO2，W共有_种结构(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。22为了测定某饱

10、和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实验：回答下列问题：(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_。(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65 gmL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_；此卤代烃的结构简式为_。23按照要求完成填写下列空白。(1)标准状况下，乙烯和乙炔的混合气体能与溴完全反应，则混合气体中乙烯和乙炔的物质的量之比为_。(2)某卤代烃的结构简式可表示为 ，该卤代烃的名称为_。写出该卤代烃与溶液共热时发生反应的化学方程式：_。(3)有机物X( )有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的有_种。

11、与溶液能发生显色反应；能与反应：苯环上只有两个取代基。(4)某有机物的结构简式为 ，则该有机物含有的官能团名称为_，写出该物质与足量溶液反应的化学方程式：_。三、计算题24(1)0.2mol某烃在氧气中完全燃烧，生成17.6gCO2和7.2gH2O，该有机化合物的分子式为_，结构简式为_，官能团名称是_。(2)某含有一个双键的气态烯烃和另一气态烷烃的混合气体，在同温同压下其密度是H2的13.2倍。在标准状况下将4.48L混合气体通过足量的溴水，结果溴水增重3.36g，求原混合气体中烯烃分子式为_，烷烃分子式为_，烯烃与烷烃的体积比为_。25一定质量的甲烷燃烧后得到的产物为CO、CO2和水蒸气，

12、此混合气体质量为49.6g，当其缓慢经过无水CaCl2时，CaCl2增重25.2g，计算：(1)参加反应的甲烷的物质的量为_mol(2)生成的CO的质量为_g。四、实验题26对硝基乙酰苯胺在制作药物、染料等方面有重要应用，某实验小组合成对硝基乙酰苯胺的原理如图(反应条件已略去)。已知：i.苯胺在空气中极易被氧化； ii. (易溶于水) ；iii.实验参数：相对分子质量色态溶解性苯胺93棕黄色油状液体微溶于水，易溶于乙醇和乙醚乙酰苯胺135白色晶体溶于沸水，微溶于冷水，溶于乙醇和乙醚对硝基乙酰苯胺180白色晶体溶于热水，几乎不溶于冷水，溶于乙醇和乙醚.苯胺的制备将硝基苯还原得到苯胺，其中混有少量

13、硝基苯杂质，可以采用下列方案除杂提纯： (1)操作1与操作2相同，操作中用到的玻璃仪器有_。 .乙酰苯胺的制备向圆底烧瓶内加入9. 3g纯净苯胺和15mL冰醋酸及少许锌粉，加热回流60min，充分反应后，趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，充分冷却至室温后，减压过滤，制得乙酰苯胺，装置如图。(2)b处用到的仪器最好是下图中的_ (填标号)。A BC(3)操作中加入少量锌粉的作用是_，生成乙酰苯胺的化学方程式为_。.对硝基乙酰苯胺的制备将所得乙酰苯胺加入三颈烧瓶内，加入冰醋酸溶解，然后加浓入硫酸和浓硝酸的混酸，在冰水浴中保持反应温度不超过5 ，反应结束后减压过滤，洗涤晶体，干燥得粗品，纯

14、化后得对硝基乙酰苯胺10. 8g。(4)洗涤晶体宜采用_(填标号)。A热水洗B冷水洗C乙醇洗D先冷水洗再乙醇洗(5)对硝基乙酰苯胺的产率是_%。答案第 = page 21 21页，共 = sectionpages 13 13页答案第 = page 22 22页，共 = sectionpages 13 13页参考答案：1B【分析】有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为；有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为，有机物总物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的质量不变，说明有机物()分子的与有机物()分子的相同，据此分析判断。【详解】A的，的，的，A不符

15、合题意；B的，的，的，B符合题意；C的，的，的，C不符合题意；D的，的，的，D不符合题意；答案选B。2B【分析】由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含-OH、-COOC-、-COOH，单体为对苯二甲酸和丙二醇，以此来解答。【详解】APBT是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中不含碳碳双键，故A错误；B含-OH、-COOC-、-COOH，则PBT分子中含有羧基、羟基和酯基，故B正确；C芳香烃含苯环，且只有C、H元素，而单体为羧酸和醇，为烃的衍生物，故C错误；D单体丙二醇不能与NaOH、Na2CO3反应，故D错误；故选B。3D【详解】A 在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸氢钠溶液

16、，羧基可与其反应生成 ，但是由于酯在酸性条件下水解程度较小，酯的转化率较小，故该方法原料转化率较低，A错误；B 在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸钠溶液，酚羟基和羧基都反应，得不到目标产物，B错误；C 与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2SO4生成邻羟基苯甲酸，得不到目标产物，C错误；D 与足量的NaOH溶液共热，可完全水解，原料转化率高，水解液中再通入足量二氧化碳，由于碳酸的酸性弱于苯甲酸但强于苯酚，故可生成邻羟基苯甲酸钠，D正确；答案选D。4D【详解】A钠与乙醇也可以反应放出氢气，所以取1.5g苯酚溶于适量乙醇中再与钠发生反应冒出气泡，不能证明是苯酚与钠反应生成氢气的

17、结论，A错误；B取少量该溶液于试管中，加入足量稀盐酸，将产生的气体通入品红溶液中，品红溶液褪色，则该溶液中可能还含有SO，B错误；C将适量的金属铜置于一定浓度的氯化铁溶液中，铜与氯化铁发生反应生成氯化铜与氯化亚铁，没有铁单质生成，只能证明还原性：CuFe2+，而不能证明铁比铜活泼，C错误；D将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液用稀HNO3酸化，目的是与氢氧化钠发生中和后形成酸性环境，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，则CH3CH2Br发生了水解反应生成了Br-，D正确；故选D。5B【详解】A由图可知，碘化钠开始加入，最终未被消耗，则在反应过程的催化剂是，A项正确；B

18、该过程中化合物1转化为化合物3为取代反应，化合物3转化为化合物4为消去反应，化合物4、5互为同分异构体，化合物4、5之间的转化为异构化反应，化合物5转化为化合物2为取代反应，乙醇与HI发生取代反应生成C2H5I，B项错误；C化合物4和5的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；D反应过程中，生成的氢氧化钠和碘化氢均会被消耗，则反应液可能保持不变，D项正确；答案选B。6B【详解】A乙烯与Br2发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，然后与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙二醇，两步实现物质转化，合成路线简洁，A不符合题意；B溴乙烷是卤代烃，可以与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙醇，

19、一步就可以实现物质的转化，因此上述题干的转化步骤不简洁，B符合题意；C1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁烯CH3CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CH2与Br2水发生加成反应产生1，2-二溴丁烷，再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁炔，反应步骤简洁，C不符合题意；D乙烯与Br2水发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生乙炔，反应步骤简洁，D不符合题意；故合理选项是B。7A【分析】卤代烃在NaOH乙醇溶液条件下发生消去反应，卤代烃能够发生消去的条件为：连卤原子的碳原子邻位碳原子上有氢原子， 1-氯丙烷发生消

20、去反应的方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH2CH=CH2+NaCl+H2O，2-氯丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHClCH3+NaOHCH2CH=CH2+NaCl+H2O，以此解答该题。【详解】A由分析可知，产生的官能团相同，均为碳碳双键，产物均为丙烯，故A正确；B由分析可知，产物相同，故B错误；C由分析可知，碳氢键断键位置不同，故C错误；D由分析可知，产生的官能团相同，均为碳碳双键，故D错误；故先A。8B【详解】A该有机物中含有酯基、肽键两种官能团，A项正确；B该有机物中两个苯环上的碳原子可能在同一个平面上，羰基与其连接的碳原子处于同一个平面，单键可以旋转，则所有碳原子可能

21、共面，B项错误；C该分子中含有2个酯基和1个肽键，且酯基水解生成酚羟基，水解时消耗，所以该有机物在足量溶液中完全水解消耗，C项正确；D该有机物在酸性条件下的水解产物水杨酸可作去角质、杀菌、消炎的药物，D项正确；答案选B。9C【详解】A.苯的密度比水小，苯与溴水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，故A错误；B环己醇含有六元碳环，和乙醇结构不相似，分子组成也不相差若干CH2原子团，不互为同系物，故B错误；C己二酸分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故C正确；D环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有碳原子不可能

22、共平面，故D错误；答案选C。10C【详解】A由结构简式可知，氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，故A正确；B与足量的氢气发生加成反应后，所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子：、，故B正确；C检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子时，应该先加入氢氧化钠溶液，共热后，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，故C错误；D在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加，从而更容易被人体吸收，故D正确；故选C。11B【详解】AM()苯

23、环上有两种不同化学环境下的氢，两个甲基在对称位，也有一种化学环境的氢，则M的一氯代物有3种，选项A错误；BM的酚羟基上的邻位还有4个H能与溴发生取代反应，故1molM能与4molBr2的水溶液发生反应，选项B正确；CN()有3种不同化学环境的氢，故核磁共振氢谱共有3组峰，选项C错误；D高分子P是通过缩聚反应制得的，选项D错误；答案选B。12B【详解】A该物质有酯基、羟基、羧基3种含氧官能团，A正确；B1 mol该物质含有2mol碳碳双键，能和2molH2发生加成反应，B不正确；C含有-OH、C=C，可使酸性KMnO4 溶液褪色，C正确；D含有-COO-、-COOH，能与NaOH反应，则1mol

24、该物质最多可与2molNaOH反应，D正确；答案选B。13D【详解】A1 mol某烃A完全燃烧可得到3 mol CO2，说明物质分子中含有3个C原子，在一定条件下，1 mol该烃能与2 mol HCl完全加成生成化合物B，则物质分子中含有碳碳三键，则A分子式是C3H4，其结构简式是CHC-CH3。A的名称是丙炔，A错误；B物质A是丙炔，不是乙炔，因此不是采用电石与水反应制取，B错误；C1 mol该烃能与2 mol HCl完全加成生成的化合物B分子中无碳碳双键或碳碳三键，因此不能发生加聚反应，C错误；D1 mol该烃能与2 mol HCl完全加成生成化合物B分子式是C3H6Cl2，由于物质分子中

25、含有6个H原子，则完全被取代需消耗6个Cl原子，1 mol化合物B上的氢原子完全被Cl取代可被6 mol Cl2，D正确；故选D。14D【详解】A由谱图可知有8种不同环境的氢原子，A错误；B由键线式可看出，该物质中无苯环，不属于芳香化合物，B错误；C由键线式可看出，Et为CH2CH3，C错误；D该有机物燃烧方程式为 ，故184g该有机物完全燃烧需要10mol氧气，D正确；答案选D。15D【详解】A由结构简式可知，有机物的分子式为C8H9NO5，故A正确；B由结构简式可知，有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键的两端碳原子上都连两个不同基团或原子，则该分子存在顺反异构现象，故B正确；C由结构简式可知

26、，有机物分子中含有的含氧官能团为羟基、羧基、醚键和酰胺基，共4种，故C正确；D由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol该分子最多与1mol氢气发生加成反应，故D错误；故选D。16(1) C13H15NO3 (酚)羟基、酯基(2)5(3) 1 11(4)M分子中OH上的氧原子与苯环直接相连，使OH之间的极性增强，有利于氢原子解离，故M分子中的OH能与NaOH溶液反应，而乙醇不能【解析】（1） 的分子式为C13H15NO3，含氧官能团为(酚)羟基、酯基。（2）M分子中极性键有C-H、C-O、O-H、CN、C=O，共5种。（3）与-CN相连的C原子，连有4

27、个不同的原子或原子团，故为手性碳原子；根据苯环中所有原子共面，甲醛结构中4个原子共面，饱和碳原子中最多3原子共面，故M分子中最多有11个碳原子共面。（4）M分子中OH上的氧原子与苯环直接相连，使OH之间的极性增强，有利于氢原子解离，故M分子中的OH能与NaOH溶液反应，而乙醇不能。17+Cl2+HCl，取代反应；+NaOH+NaCl+H2O，消去反应；+Cl2，加成反应；+2NaOH+2NaCl+2H2O，消去反应；+Br2，加成反应；+H2，加成反应；+2NaOH+2NaBr，取代反应【详解】根据题中有机合成的路线可知，环己烷与氯气在光照的条件下发生取代生成一氯环己烷，一氯环己烷发生消去反应

28、生成A为环己烯，环己烯与氯气发生加成反应生成B为1，2-二氯环己烷，1，2-二氯环己烷再发生消去反应生成1，3-环已二烯，1，3-环已二烯与溴发生1，4加成生成，与氢气发生加成反应生成1，4-二溴环己烷，1，4-二溴环己烷再在碱性溶液中发生水解生成1，4-环已二醇，所以流程中涉及的反应方程式和反应类型为：+Cl2+HCl，取代反应；+NaOH+NaCl+H2O，消去反应；+Cl2，加成反应；+2NaOH+2NaCl+2H2O，消去反应；+Br2，加成反应；+H2，加成反应；+2NaOH+2NaBr，取代反应。18(1) 2 H2N(CH2)6NH2(2)缩聚(3) 肽键（或酰胺键） 水解【解析

29、】（1）耐纶分子中含有肽键，属于酰胺键，从NC键处断开补加氢原子和羟基得到2种单体，分别为H2N(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH，-NH2具有碱性，因此具有碱性的单体的结构简式为H2N(CH2)6NH2；（2）缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物，缩聚反应的单体为带有2个（或以上）反应官能团的化合物聚合时脱去小分子形成聚合物，因此该反应为缩聚反应；（3）由图像可知，耐纶含有肽键，肽键属于酰胺键，能发生水解反应。19(1)CH3CHBrCH3+NaOHCH3-CH=CH2+NaBr+H2O(2)BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CH

30、CH2CH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH2CH3+Br2BrCH2CHBrCH2CH3、BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOH+2NaBr【解析】(1)2溴丙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3-CH=CH2+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3-CH=CH2+NaBr+H2O；(2)由1溴丁烷制取1，2丁二醇涉及的反应为1溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成1丁烯、溴化钠和水，1丁烯和溴水发生加成反应生成1，2二溴丁烷，1，2二溴丁烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应

31、生成1，2丁二醇和溴化钠，反应的化学方程式依次为BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH2CH3+Br2BrCH2CHBrCH2CH3、BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOH+2NaBr，故答案为：BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH2CH3+Br2BrCH2CHBrCH2CH3、BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOH+2NaBr。20CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH【详解】以乙烯为原料制备1，4-二氧六环，可由乙二醇发生取代反应得到，乙烯和溴发

32、生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，其合成路线为CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。21 12 【分析】根据题干信息可知，W的分子结构中含有苯环，且苯环上有2个取代基。根据“0.5molW与足量NaHCO3溶液反应生成44gCO2”可知，W分子结构中含有2个-COOH。【详解】由分析可知，W具有一种官能团，含有两个-COOH，由E的结构简式可知，W分子结构中除苯环外还存在4种情况：-CH2COOH、-CH2COOH，-COOH、-CH2CH2COOH，-COOH、，-CH3、。每组取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故W共有43=12

33、种结构；核磁共振氢谱上只有3组峰，说明分子是对称结构，其结构简式为。答案为：12；。【点睛】推断有机物的可能结构简式时，先据题给信息，确定该有机物可能具有的官能团或原子团，再调整取代基的相对位置。22 溴原子 2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2【分析】测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目思路：取卤代烃加NaOH水溶液共热使其水解产生卤素离子，加过量硝酸溶液中和NaOH并制造酸性环境，然后加硝酸银产生卤化银，根据卤化银的颜色判断卤代烃中卤素原子种类，再通过卤化银物质的量和卤代烃物质的量关系确定卤代烃中卤素原子的个数。【详解】(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃

34、中卤素原子为溴原子；(2)溴代烃的质量为11.40 mL1.65 gmL-1=18.81 g，摩尔质量为1611.75 gmol-1=188gmol-1，因此溴代烃的物质的量为0.1 mol。n(AgBr)=0.2 mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2；根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2，其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。23(1)3：1(2) 1溴2甲基丁烷 +NaOH+NaBr(3)15(4) 羟基和酯基 +3NaOH+CH3COONa+2H2O【解析】(1)设混合气体中乙烯的物质的量为amol、乙炔的物质的量为bmol，由题意可得：a+b=，a+2b=

35、，解联立方程可得a=0.375、b=0.125，则混合气体中乙烯和乙炔的物质的量之比为3：1，故答案为：3：1；(2)由结构简式可知，的名称为1溴2甲基丁烷，1溴2甲基丁烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成溴2甲基1丁醇和溴化钠，反应的化学方程式为+NaOH+NaBr，故答案为：1溴2甲基丁烷；+NaOH+NaBr；(3)有机物X的同分异构体的苯环上只有两个取代基，能与氯化铁溶液能发生显色反应，能与碳酸氢钠反应说明同分异构体分子中含有酚羟基和羧基，若苯环上的取代基为OH和CH2CH2CH2COOH，或OH和，或OH和，或OH和，或OH和，则符合条件的同分异构体共有35=15种，故答案为：15

36、；(4)由结构简式可知，分子中含有官能团为羟基和酯基，分子中的酚羟基和酚酯基与氢氧化钠溶液反应生成和CH3COONa，反应的化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+2H2O，故答案为：羟基和酯基；+3NaOH+CH3COONa+2H2O。24 C2H4 CH2=CH2 碳碳双键 C3H6 CH4 2:3【详解】(1)0.2mol某烃在氧气中完全燃烧，生成17.6gCO2和7.2gH2O，二者的物质的量分别是17.6g44g/mol0.4mol、7.2g18g/mol0.4mol，所以含有碳原子的个数是0.4mol0.2mol2，含有氢原子个数是0.8mol0.2mol4，则该有机化合物的分子式为C2H4，是乙烯，结构简式为CH2=CH2，官能团名称是碳碳双键；(2)某含有一个双键的气态烯烃和另一气态烷烃的混合气体，在同温同压下其密度是H2的13.2倍，混合气体的平均相对分子质量是13.2226.4，由于相对分子质量小于26.4的烃只有甲烷，因此含有的烷烃是甲烷，分子式为CH4；在标准状况下将4.48L即0.2mol混合气体通过足量的溴水，