8有机化学基础(高考押题)-2018年高考化学二轮复习含解析-1441

1、学必求其心得，业必贵于专精1某烃的分子式为C10H14，它不能够使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子构造中只含有一个烷基。切合上述条件的烃有（）A2种B3种C4种D5种剖析:选B。该烃的分子式为C10H14，切合通式CnH2n6,它不能够使溴水褪色,但能够使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含有一个烷基,可推知此烷基为-C4H9，C4H9拥有四种构造：-CH2CH2CH2CH3、CH(CH3）CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C（CH3）3.若为第种构造,则该烃分子中与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能够发生侧链氧化,因此切合条件的烃只有3种。2某有

2、机物的构造简式为，以下对于该物质的说法中正确的选项是（)A该物质在NaOH的醇溶液中加热可转变为醇类B该物质能和AgNO3溶液反响生成AgBr积淀C该物质能够发生消去反响该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反响3某有机物X的构造简式以以下图，以下有关说法正确的选项是学必求其心得，业必贵于专精（）AX的分子式为C12H16O3BX在必然条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反响C在催化剂的作用下，1molX最多能与1molH2加成D可用酸性高锰酸钾溶液划分苯和X剖析：选D。经过X的构造简式可得其分子式是C12H14O3，A项错误;X分子中的羟基所连碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能够发生消去反响，

3、B项错误；苯环、碳碳双键均能在催化剂的作用下与H2发生加成反响,故1molX最多能与4molH2发生加成反响，C项错误；苯环不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，而X分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项正确.4每年中秋节前夕，鸡蛋价钱都会一路飙升，某栏目报道一超市在售的鸡蛋为“橡皮弹”,煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球但，经检测为真鸡蛋.专家介绍，这是由于鸡饲料里增添了棉籽饼,进而使鸡蛋里含有过多的棉酚所致。已知棉酚的构造简式以以下图,以下说法不正确的选项是()学必求其心得，业必贵于专精A该物质的分子式为C30H30O8B1mol棉酚最多可与14molH2加成，与6molNaOH反响C在必然条件

4、下,该物质可与乙酸反响生成酯类物质该物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色5由有机物合成(香豆素）的合成路线以下：回答以下问题：(1)写出分子式：丙烯酸甲酯；（2）写出反响种类：_;若要的反响完满，学必求其心得，业必贵于专精则反响需要的条件是；(3)已知化合物的相对分子质量为146，写出其构造简式：_；（4）化合物是的一种同分异构体,有以下特点：分子中除苯环外,无其他环状构造；在核磁共振氢谱图中，有四个吸取峰；能发生银镜反响;1mol最多能2mol与的NaOH反响.V的结构简式为_.答案：(1）C4H6O2(2）取代反响NaOH溶液/加热,H(硫酸或盐酸)学必求其心得，业必贵于专精3)6已知某反响为(

5、1)1molM完满焚烧需要_molO2。（2）有机物N不能够发生的反响为_(填字母序号）。A氧化反响B取代反响C消去反响D复原反响E加成反响3）M有多种同分异构体，其中能使FeCl3溶液显紫色、苯环上只有两个取代基、无环物质的同分异构体有_种。(4)物质N与H2反响生成的P(构造简式为)学必求其心得，业必贵于专精发生缩聚反响产物的构造简式为_;P物质的钠盐在适合条件下氧化为芬芳醛Q,则Q与银氨溶液发生反响的化学方程式为。（5)有机物、的转变关系为错误!有机物的构造简式为_；A、B能够发生近似的反响生成有机物,则该反响的化学方程式为。基、无环物质，另一个取代基为，存在邻、间、对三种同分异构体，也

6、能够是，也存在邻、间、对三种同分异构体，故切合条件的同分异构体有6种.(4)羧基和醇羟基之间发生缩聚反响，经过酯化反响缩去水形成高分子化合物，P物质()的钠盐在适合条件下氧化为芬芳醛Q,芬芳醛Q和银氨溶液发生氧学必求其心得，业必贵于专精化反响,出现银镜现象，依照醛基被氧化的反响原理书写化学方程式。(5)有机物是加成聚合物的单体，去掉中括号单键变双键获得构造简式为，A、B能够发生类似的反响生成有机物，依照有机物是有机物失水获得,因此有机物中的碳碳双键是醇羟基消去水反响生成，因此有机物是由丙炔和正丁醛发生反响生成的，该反响的化学方程式为CH3CH2CH2CHO.答案：（1）9.5（2)C(3）6(

7、4)7相对分子质量为162的有机化合物M，用于调制食用香精，分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数的5倍,分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芬芳烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为122212.用芬芳烃A为原学必求其心得，业必贵于专精料合成M的路线以下：试回答以下问题：1)A的构造简式为_，F中的官能团名称是_。2)试剂X的名称可能是_。3）反响中属于取代反响的是_(填反响代号，下同）,属于酯化反响的是_，属于加成反响的是_，属于消去反响的是_。(4)M能发生的反响种类有_(填序号)。取代反响加成反响消去反响加聚反响缩聚反响(5)达成以下化学方程式：FI：GM：。学必求其心得，

8、业必贵于专精；发生卤代烃碱性条件下的水解，C为；为氧化反响，D为；联合G为酸,可知发生醛的氧化反响，E为；由E、F的分子式可知发生加成反响,F为；由F的构造可知发生的是缩聚反响，缩聚生成高分子化合物；联合酯M、F的分子式可知G与甲醇发生酯化反响生成M，G的构造简式为反响属于消去反响.由M的构造简式可知其不能够发生消去反响、缩聚反响。答案：(1）羟基、羧基(2）银氨溶液或新制Cu(OH）2悬浊液(3)（4）学必求其心得，业必贵于专精8“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(详细反响条件和部分试剂略)：回答以下问题：(1）试剂a是_,试剂b的构造简式为_，b中官能团的名称是_。(2)

9、的反响种类是_.(3)“心得安的分子式为_.学必求其心得，业必贵于专精(4)试剂b可由丙烷经三步反响合成：C3H8错误!X错误!Y错误!试剂b，反响1的试剂与条件为_，反响2的化学方程式为_，反响3的反响种类是_.5）芬芳化合物D是1-萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反响，D能被酸性KMnO4溶液氧化成EC2H4O2）和芬芳化合物F（C8H6O4），E和F与碳酸氢钠溶液反响均能放出CO2，F芳环上的一硝化产物只有一种.D的构造简式为；由F生成一硝化产物的化学方程式为_该,产物的名称是_。双键.(2)由合成路线可知，反响是碳碳双键转变为醚键,因此该反响属于氧化反响。(3)依照“

10、心得安”的构造简式可知，其分子式是C16H21O2N.（4)由丙烷（CH3CH2CH3)三步合成ClCH2CH=CH2的流程图以下：学必求其心得，业必贵于专精必然条件1的CH2=CHCH3，ClCH2CH=CH2,因此反响Cl2试剂是Cl2,反响条件是光照；反响2的化学方程式为错误!CH2=CHCH3NaClH2O；反响3的反响种类属于取代反响。(5)1。萘酚的构造简式为，分子式为C10H8O，芬芳化合物D分子中有两个官能团,能发生银镜反响，说明D分子构造中含有醛基（CHO)，并且能被酸性KMnO4溶液氧化D错误!E(C2H4O2)芬芳化合物F（C8H6O4).E和F与碳酸氢钠溶液反响均能放出

11、CO2，说明二者均含有官能团-COOH，因此E的构造简式是CH3COOH，又由于F芳环上的一硝化产物只有一种，说明F上的羧基的地点处于对位,因此F的构造简式为(其中一个COOH是醛基被氧化获得的，另一个是碳碳三键被氧化获得），则D的构造简式为；F发生硝化反响的反响方程式为获得的产物的名称为2.硝基。1，4。苯二甲酸或硝基对苯二甲酸。答案：（1）NaOH（或Na2CO3）ClCH2CH=CH2学必求其心得，业必贵于专精氯原子、碳碳双键(2）氧化反响(3）C16H21O2N（4）Cl2/光照错误!CH2=CH-CH3NaClH2O取代反响5）2.硝基。1，4.苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸）9非诺洛芬

12、是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可经过以下方法合成：请回答以下问题：1）非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称）。学必求其心得，业必贵于专精(2）反响中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的构造简式为_。（3）在上述五步反响中，属于取代反响的是_(填序号)。（4)B的一种同分异构体知足以下条件:.能发生银镜反响，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反响。分子中有6种不相同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的构造简式：_.（5)依照已有知识并联合有关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示好似下：CH3CH2Br错误!CH3CH2OH错误!

13、CH3COOCH2CH3水解产物能与FeCl3发生显色反响，说明含有酚羟基；分子中含有2个苯环，有6种不相同的H原子。则构造简式为。(5)联合题给信息，运用逆推法获得中间产物，学必求其心得，业必贵于专精并确定合成路线，详细见参照答案。答案：(1）醚键羧基(2）3)(4)5)10光刻胶是一种应用宽泛的光敏资料，其合成路线以下（部分试剂和产物略去)：已知。学必求其心得，业必贵于专精.（1)写出A的构造简式_。（2）B分子中所含官能团名称为_。(3）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2：1,E能发生水解反响，则EF的化学方程式为_.4）由B到C的反响种类为_。由F到G

14、的反响种类为_.（5)D和G反响生成光刻胶的化学方程式为_。6）C的一种同分异构体知足以下条件：能发生银镜反响，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；苯环上的一氯取代产物只有两种。学必求其心得，业必贵于专精写出该同分异构体的构造简式：_.(7)依照已有知识并联合有关信息,写出以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH的合成路线流程图（无机试剂任用)。合成路线流程图示好似下：CH3CH2Br错误!CH3CH2OH错误!CH3COOCH2CH3(6）由能发生银镜反响，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反响可推知该同分异构体中含有醛基,苯环和酚羟基;由苯环上的一氯取代产物只有两种可

15、推知苯环上各个取代基的分布地点，故该同分异构体的构造简式为答案：（1）（2)碳碳双键、醛基(3）(4）氧化反响水解反响学必求其心得，业必贵于专精6)（）错误!错误!72CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH错误!CH3CHBrCHBrCOOH错误!11反。2。己烯醛（D)是一种重要的合成香料，以下合成路线是制备D的方法之一。依照该合成路线回答以下问题：已知:学必求其心得，业必贵于专精(1)A的名称是_；B分子中的共面原子数目最多为_；C分子中与环相连的三个基团中，不相同化学环境的氢原子共有_种。(2)D中含氧官能团的名称是_，写出查验该官能团的化学反响方程式：_.(3)E为

16、有机物，能发生的反响有:_。a聚合反响b加成反响c消去反响d取代反响(4）B的同分异构体F与B有完满相同的官能团，写出F所有可能的构造：_.5)以D为主要原料制备己醛（目标化合物），在方框中将合成路线的后半部分补充完满。(6）问题（5)的合成路线中第一步反响的目的是学必求其心得，业必贵于专精_。剖析：(1)A为正丁醛或丁醛。B的构造可表示为，可依照乙烯的平面构造剖析：号和号C原子及与它们所连的原子，共有6个原子共面；O原子所连的号C相当于羟基H,也共面；由于单键能够旋转，故号C和所连的3个H原子中能够有1个共面，故共面的原子最多有9个。由于C的构造不对称,故与环相连的三个基团不对称，则三个基团

17、中不相同C原子上的H原子均不相同，即不相同化学环境的H原子共有8种。(2）D中的含氧官能团为醛基;查验醛基可用银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液，反响的化学方程式为3H2O。学必求其心得，业必贵于专精（5)依照题意，可先将和H2加成为，再依照题给信息ROHROH可得后半部分合成路线：错误!6）依照题意易知（5)中的第一步反响是为了保护醛基，否则在后续反响中醛基会与H2发生反响，同时也是为了发生反响ROHROH，进而制得己醛。答案：(1)正丁醛（或丁醛)98（2)醛基学必求其心得，业必贵于专精3)cd(4）CH2=CHCH2OCH3、5）CH3(CH2)4CHO（6）保护醛基(或其他合理答案）1

18、2醇酸树脂拥有优秀的耐磨性和绝缘性.下面是一种醇酸树脂G的合成路线:学必求其心得，业必贵于专精已知：（1)A的构造简式为_,其含有的官能团的名称是_.2)反响、的反响种类分别是_、_。3）下面说法正确的选项是_（填字母编号).a1molE与足量的银氨溶液反响能生成2molAgbF能与NaHCO3反响产生CO2c查验CH3CH2CH2Br中的溴原子时,所加试剂的次序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液（4)的同分异构体中同时切合以下条件的芬芳族化合物共有_种。a能发生消去反响b能与过分浓溴水反响生成白色积淀(5）写出反响的化学方程式_.HOCH2CH(OH）CH2OH，依照,联合反响条件可知,E为，F为。(3）E为，有两个醛基，因此1molE与足量的银氨溶液反响能生成4mol学必求其心得，业必贵于专精Ag，故a错误；F为,有两个羧基，能与NaHCO3反应产生CO2，故b正确；查验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，碱性水解后要把溶液调成酸性，再加硝酸银溶液，故