有机化学各类考题总结大全课件

1、有机化学下册各类型习题有机化学下册各类型习题一.合成题总结一.合成题总结1.以乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料的合成稀1.以乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料的合成稀以乙酸乙酯和3个碳以下的有机物为原料合成例如：以乙酸乙酯和3个碳以下的有机物为原料合成例如：稀稀稀稀稀稀2.胺类化合物的合成四、含C-N重键化合物的还原 一、硝基化合物还原二、卤代烃或醇的胺解三、醛或酮的氨化还原五、酰胺降级反应六、盖布瑞尔合成法胺的合成方法2.胺类化合物的合成四、含C-N重键化合物的还原 一、硝基化减少一个碳的胺的合成减少一个碳的胺的合成增加一个碳的胺的合成增加一个碳的胺的合成相同碳数胺的合成+相同碳数胺的合成+:

2、3、取代苯的合成+3、取代苯的合成+有机化学各类考题总结大全课件+重氮组分：偶合组分：4、偶氮化合物的合成+重氮组分：偶合组分：4、偶氮化合物的合成重氮组分+pH=810+偶合组分+重氮组分+pH=810+偶合组分+5.喹啉及其衍生物的的合成5.喹啉及其衍生物的的合成醚+6、醛酮与格式试剂亲核加成制备醇:醚+6、醛酮与格式试剂亲核加成制备醇:用C4以下的有机物为原料合成：用C4以下的有机物为原料合成：由苯乙烯及其它少于两个碳的有机物合成：目标产物由苯乙烯及其它少于两个碳的有机物合成：目标产物7.由苯及少于三个碳的有机物合成+7.由苯及少于三个碳的有机物合成+8:8:9:9:10:10:二、机

3、理 题 总 结二、机 理 题 总 结1.写出下列反应的机理类型pH=810+1.写出下列反应的机理类型pH=810+有机化学各类考题总结大全课件2.写出下列反应的机理？重排（主产物）2.写出下列反应的机理？重排（主产物）快慢快慢P354+P354+ :P366 :P366例 如：例 如：酯生成机理酰氧键断裂机理：1818控制步骤P406酯生成机理酰氧键断裂机理：1818控制步骤P406+亲核加成再消除亲核取代P411+亲核加成再消除亲核取代P411H2O酯的水解碱水解机理：亲核加成再消除不可逆可逆H2O酯的水解碱水解机理：亲核加成再消除不可逆可逆酸水解机理：更缺电.酸水解机理：更缺电.酯缩合机

4、理P415酯缩合机理P415三、鉴别与分离提纯练习题1.伯、仲、叔醇及邻位二醇的鉴别Lucas试剂：浓盐酸与无水氯化锌的混合物。伯醇叔醇、苄醇、烯丙醇仲醇立即出现混浊数分钟后出现混浊十分缓慢，加热才有混浊邻位二醇白色沉淀HIO4 + AgNO3三、鉴别与分离提纯练习题1.伯、仲、叔醇及邻位二醇的鉴别Lu2.酚的鉴别溴水，或三氯化铁溶液3. 醛、酮的鉴别托伦试剂可氧化脂肪醛和芳香醛。斐林试剂只氧化脂肪醛。2，4-二硝基苯肼是常用的鉴别羰基的试剂2.酚的鉴别溴水，或三氯化铁溶液3. 醛、酮的鉴别托伦试剂可4. 伯、仲、叔胺的鉴别鉴别、分离伯、仲、叔胺 （Hinsberg 反应） 对甲基苯磺酰氯（溶

5、）（不溶）过滤过滤不反应，固体4. 伯、仲、叔胺的鉴别鉴别、分离伯、仲、叔胺 （Hinsb如何分离苯和噻吩？如何分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚？如何除去甲苯中的少量吡啶用稀盐酸洗涤，吡啶成盐溶于盐酸中，与甲苯分层得以分离分离题如何分离苯和噻吩？如何分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚？如何如何除去吡啶中少量的六氢吡啶加入六氢吡啶生成磺酰胺沉淀，过滤可除去。或利用吡啶与六氢吡啶碱性的差异与酸反应除去。如何除去吡啶中少量的六氢吡啶加入六氢吡啶生成磺酰胺沉淀，或利四、推导结构练习题：1.某化合物A,只含有C、H、O三种元素。A用浓硫酸于180处理时给出一个烯烃B，B氧化后生成2-甲基丁烷。A在核磁共振谱的高场处显

6、示一个单峰（9H）,在较低场处有一个单峰（2H） ，在低场处还有一个单峰（1H） 。试推导A和B的构造。A:B:四、推导结构练习题：1.某化合物A,只含有C、H、O三种元素2.化合物A（C5H10O）能使高锰酸钾溶液褪色，可同乙酰氯作用生成醋酸酯B （C7H12O2） ；B也能使高锰酸钾溶液褪色；进行氧化反应时，A生成酸C, C迅速失去CO2并生成丙酮。试确定AC的构造。A:B:C:2.化合物A（C5H10O）能使高锰酸钾溶液褪色，可同乙酰氯3.芳烃A（C8H10），在AlCl3存在下与乙酰氯反应，生成单一产物B（C10H12O），B能与羟胺盐酸盐反应，生成两中异构的肟C和D（C10H13NO

7、）.将C用浓硫酸处理得到酰胺E （C10H13NO）,而D在相同条件下处理则转变为异构的酰胺F。如将F 进行碱性水解，可得到2，5-二甲基苯胺。试写出A-F的结构式。ABCDEF3.芳烃A（C8H10），在AlCl3存在下与乙酰氯反应，生4.化合物A能发生碘仿反应，用乙酸处理可得到乙酸酯，将A的脱水产物催化加氢，生成2，2-二甲基丁烷，试写出A的结构。4.化合物A能发生碘仿反应，用乙酸处理可得到乙酸酯，将A的脱5.化合物A（C8H17N）的核磁共振谱图上无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，再与湿的氧化银反应，热解产生中间体B（C10H21N）,B进一步甲基化转变成氢氧化物，再热解生成三甲胺、1，

8、5-辛二烯和1，4-辛二烯的混合物。试推断A和B的结构。5.化合物A（C8H17N）的核磁共振谱图上无双重峰，它与26.化合物E,分子式为C8H17N，E与过量碘甲烷作用得到F（C9H20IN）。F用氧化银-水处理并加热生成G（C9H19N），G再与过量碘甲烷作用，并经氧化银-水处理及加热得到H及三甲胺。H的分子式为C7H12，它经高锰酸钾氧化得到2，4-戊二酮，写出E、F、G、H的构造式。H:G:E：F：+6.化合物E,分子式为C8H17N，E与过量碘甲烷作用得到F7.化合物A（C5H9OCl）具有旋光性，A能与苯肼反应生成苯腙，能起碘仿反应。A经水解生成B （C5H10O2）,B经氧化生成

9、C （C5H8O2）,C不能起银镜反应，但能使溴水褪色并与FeCl3溶液作用显紫色。写出A、B、C构造式。ABC7.化合物A（C5H9OCl）具有旋光性，A能与苯肼反应生成8.化合物A的分子式为C5H6O3，A和乙醇作用得到两个互为异构体的B和C,将B和C分别与亚硫酰氯作用后，再与乙醇作用得到相同化合物D。写出A、B、C、D的构造式。A:B:C:D:8.化合物A的分子式为C5H6O3，A和乙醇作用得到两个互为9.化合物A（C5H10O4)用溴水氧化得到酸（C5H10O4)。此酸很容易形成内酯。A与乙酐反应生成三乙酸酯，与苯肼反应生成脎，用高碘酸氧化A ，只消耗1分子高碘酸。试推测A的构造。9.

10、化合物A（C5H10O4)用溴水氧化得到酸（C5H10O10.有两种化合物A和B，分子式均为C5H10O4，与Br2作用得到分子式相同的酸，与乙酐反应均生成三乙酸酯，用HI还原A和B都得到戊烷，与高碘酸作用都得到一分子甲醛和一分子甲酸，与苯肼作用A能生成脎而B不能。推测A和B的构造式。A:B:10.有两种化合物A和B，分子式均为C5H10O4，与Br2理化性质比较题1.将下列化合物按与HCl反应的活性由大到小排列:A. B. C.C A B2.比较下列醇脱水反应活性A. B. C. D.B C A D理化性质比较题1.将下列化合物按与HCl反应的活性由大到小排3. 比较下列化合物的酸性C B

11、E DA4.比较下列化合物与乙醇发生反应的活性大小C A B D3. 比较下列化合物的酸性C B E DA4.比较下5.下列化合物哪些能发生碘仿反应6.按烯醇式含量多少排序A D C BA , B ,D , E, F5.下列化合物哪些能发生碘仿反应6.按烯醇式含量多少排序A 7.比较下列羧酸的酸性E ABC DEACB D7.比较下列羧酸的酸性E ABC DEACB8.排列下列化合物水解反应的活性大小ABCDE9.排列下列羧酸与甲醇酯化反应的速率ABCD8.排列下列化合物水解反应的活性大小ABCDE9.排10. 排列下列化合物的碱性大小DCABDBCAE10. 排列下列化合物的碱性大小DCABDBCAE DBACABCC B AE DBACABCC B A12.下列化合物哪些可以被斐林试剂氧化A: 甲醛B: 苯甲醛C: D-甘露糖D: 蔗糖E: 纤维素所有的单糖；麦芽糖，纤维二糖，乳糖。还原糖：F: D-甲基葡萄糖苷A,