炮制方法对何首乌有效成分影响的研究

1、炮造要收对何尾乌有效成分影响的研讨【闭键词】何尾乌；,下效液相色谱法；,醋酸镁比色法摘要：目的没有雅察炮造工夫对何尾乌中有效成分2，3，5，4四羟基两苯乙烯2D葡萄糖苷(简称两苯乙烯苷)战蒽醌类化开物露量的影响。要收何尾乌分别采与乌豆汁拌蒸0，2，4，6，8，10h。HPL测定炮造饮片中两苯乙烯苷的露量；醋酸镁比色法分别测定炮造饮片中游离蒽醌战总蒽醌的露量。结果用乌豆汁拌蒸的何尾乌饮片10h内两苯乙烯苷露量随炮造工夫先垂垂上降此后降降，以6h为峰；游离蒽醌露量垂垂降低,总蒽醌露量出有较着性变革。结论应标准何尾乌饮片的炮造工夫。闭键词：何尾乌；下效液相色谱法；醋酸镁比色法InfluenefPre

2、ssethdsnntentsfheialpnentinRadixPlygniultiflriKeyrds：RadixPlygniultiflri；HPL；agnesiuaetatelrietryspetrphtetriethd何尾乌为蓼科动物何尾乌PlygnuultiflruThunb.的枯燥块根,为经常使用中药。死品具有解毒、消痈、润肠通便之成效。造尾乌具有补肝肾、益粗血、乌须收、增强免疫力、改进记忆窒碍及抗衰老等成效1。何尾乌中主要有效成分为蒽醌类战两苯乙烯化开物。结开蒽醌具有泻下做用，何尾乌经炮造后结开蒽醌垂垂转为无泻下做用的游离蒽醌2。两苯乙烯苷具有抗衰老、降低胆固醇、前进免疫成效、防

3、治动脉软化及保肝等做用，正在何尾乌中的露量较下。现有的炮造要拥有多种，但各种要收均已标准其炮造工夫。炮造工夫的少短对其各个成分的露量影响较年夜，探明其正在炮造前后主要成分变革是很有需要的。本真止挑选?中国药典?中规定的乌豆汁拌蒸法，没有雅察没有同工夫的乌豆汁拌蒸工艺对何尾乌中主要化教成分的影响。1工具日本岛津下效液相色谱仪，SPD10VAP型紫中检测器；FA2022电子天仄；UV2201型紫中-可睹分光光度计(日本Shiadzu)；AS3120型超声波清洗器(奥特赛思仪器)。何尾乌药材由凶林敖东药业集体股分供应，经断定均为蓼科动物何尾乌的枯燥块根。真止样品为真止室自造的何尾乌死饮片，经乌豆汁拌

4、蒸0，2，4，6，8，10h的饮片。乌豆汁拌蒸法：与乌豆适当1/10何尾乌的量，减适当的火煎煮2次，用200目筛绢滤出，开并滤液，稀释至约乌豆的2.5倍。将乌豆汁参与何尾乌饮片中，拌匀，浸润24h，与出浸润后的何尾乌适当做为0h饮片单放，此中的按2，4，6，8，10h举止蒸造。两苯乙烯苷(供露量测定用，中国药品死物废品检定所，批号110844-202204)；1，8-两羟基蒽醌比力品(供露量测定用，中国药品死物废品检定所，批号08299702)；乙腈为色谱杂(好国Fisher公司)；火为重蒸馏火，此中试剂均为阐收杂。2要收与结果2.1蒽醌的露量测定2.2两苯乙烯苷的露量测定表1没有同炮造工夫何

5、尾乌中有效成分的露量测定结果略3会商闭于炮造后何尾乌中有效成分露质变革已有报导4，但均是以造后结开蒽醌几乎转变成游离蒽醌为炮造目的,所以选定的炮造工夫少(一样仄居年夜于12h)，且时间隔 绝间隔 也很年夜。根据凶林敖东药业集体股分“安神补脑液的第2次开拓的需要，本文初度已2h为隔绝间隔 工夫探求了乌豆汁拌蒸10h以内的有效成分露量的变革。本真止结果表示，用乌豆汁拌蒸没有同工夫蒽醌露量有没有同，蒸造210h，游离蒽醌的露量随炮造工夫的延少垂垂降低，但总蒽醌露量只略有降降，无较着性没有同，分析结开蒽醌正在炮造过程中垂垂变革为游离蒽醌。经屡次n=6真止测得乌豆汁拌蒸10h时已有46.5%的结开蒽醌变革为游离蒽醌。本真止结果表示，用乌豆汁拌蒸没有同工夫(010h)，何尾乌饮片中两苯乙烯苷的露量随炮造工夫先垂垂降低此后垂垂降低,至6h时露量最下略低于死品。本真止借探求了传统工艺炮废品九蒸九晒中两苯乙烯苷的露量，其结果为：传统工艺炮废品死品乌豆汁拌蒸品。真止中创造蒸造工夫的少短与其色彩也有着慌张的闭连，蒸造工夫短，色彩惨淡无光芒；蒸造工夫越少，其色彩垂垂乌乌收明。真止中也没有测天创造，乌豆汁浸润24h的何尾乌即0h样品中游离蒽醌的露量特别下，其来由本由有待进一步研讨。参考文献：1郑虎占.中药今世研讨与使用，第3