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文档简介
1、第一章一、选择题理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒 B.CDE.靶器官要供给毒理学信息指机制毒理学 B.应用毒理学 C.描述性毒理学 D.临床毒理学 E.职业毒理学争辩药物过敏性最抱负的动物是B.大鼠 C.小鼠 D.E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个 B.两个C.三个D.四个E.五个药物导致的转录失调最常见的作用部位是基因启动区域 B.转录因子 C.转录前复合物 D.信号传达的网络部位 E.信号分子的合成、储存、释放部位氟乙酸盐影响线粒体ATPAB.抑制ATPCD.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升细胞凋亡和细胞增殖可以阻断B.CDE.蛋白合成二、填空题急性毒性一般多损害
2、循环、呼吸、神经系统。三、名词解释有毒 指具有产生一种未预料到或有害于安康作用的特征。毒性 指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。毒物 指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。毒素 一般指自然存在的毒性物质。毒性反响 指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反响。药物的局部毒性作用 药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。全身毒性 药物被吸取进入循环分布于全身产生效应。8 终毒物 指与内源性靶分子起作用,并导致构造和功能转变的毒性作用化学物质。四、简答题觉察中毒剂量觉察毒性反响确定安全范围查找毒性靶器官推断毒性的可逆性非共价键结合共价键结合氢键吸引电子转移酶反响能否与靶分
3、子结合并进一步影响功能在靶位是否到达有效浓度转变靶点靶分子功能障碍靶分子构造破坏:抗原形成修复不全导致的毒性?组织坏死纤维症致癌四、论述题第一水平 急性毒性试验:致死的量效曲线和可能的器官损伤;眼睛和皮肤刺激性试验;致突变活性初筛。其次水平 长期毒性试验 第一阶段两种品系、35器官毒性试验、死亡状况、体重变化、血液学、临床生化学、组织学检查;致突变活性其次阶段筛选;生殖毒性试验;受试动物的药代动力学争辩;行为试验;协同、增效、拮抗作用。第三水平 长期毒性试验 其次阶段动物长期毒性试验半年以上;哺乳类动物致突变试验;2人类药代动力学试验;人类临床试验;短期和长期用药的流行病学资料。其次章一、选择
4、题1.药临床前安全性评价过程中,动物试验大多承受的给药途径A.胃肠道给药 B.静脉给药 C.皮下给药 D.皮肤给药 E.皮内给药2.气体产生毒性作用的吸取部位是A. 胃肠道B.静脉 C.皮下 D.E.肺泡3.环磷酰胺经生物转化后毒性A.增加B.减弱C.不变D.可能增加也可能减弱E.以上都不对4.毒物最有效的排泄器官是A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.乳腺E.皮肤二、填空题药物是否对机体产生毒性作用及毒性作用的强弱通常取决于它们在靶器官或靶组织的浓度。药物毒物在血液中的浓度取决于分布容积四、简答题毒物是否产生毒性与以下因素有关?药物固有的作用特征到达靶器官的量和滞留时间机体对药物的处置力量机体靶器官对
5、药物的易感性在那些状况下测定血浆或体液中代谢产物的浓度更重要?(1)当受试药物为前体药物而其代谢产物是活性药物时;当药物可被转化为一种或多种具有药理或毒理活性代谢产物,且这些产物可导致明显的组织器官反响时;受试药物在体内可被广泛生物转化时;五、论述题药物毒代动力学的争辩目的?验动物全身申毒的量效关系和时效关系;结合药物毒性争辩中消灭中毒病症与结果之间的关系,推测这些毒理学结果与临床用药安全性之间的关系供给资料;明确重复用药对动力学特征的影响;明确是原形药物还是某种特定代谢产物引起的毒性反响;依据。毒代动力学争辩试验设计包括哪些内容?药物毒性效应的量化采样时间点的调整确定剂量水平以到达适宜的中毒
6、量中毒程度的评估毒性作用简单因素探究给药途径代谢产物的测定数据的统计评价分析方法第三章一、选择题 1.“氧化性”药物非那西汀可引起A.高铁血红蛋白血症B.氧化性溶血C.D.贫血E.白血病2.产生氧化溶血毒性药物的共性是产生A.白蛋白B.球蛋白C.硫血红素珠蛋白D.热休克蛋白E.急性期蛋白二、名词解释1.化学源性低氧症由于药物等化学物质通过各种机制使得血液循环供给外周组织供氧缺乏三、简答题1.化学物质引起的低氧症通常分为哪几种状况?一氧化碳和血红蛋白结合高铁血红蛋白血症氧化溶血第四章一、选择题青霉素的毒性作用主要是通过BCD.E.都不是典型的自身免疫综合征是免疫性溶血B.类系统性红斑狼疮CD.免
7、疫性肝炎E. 哮喘3.甲基多巴免疫系统的靶位是A.红细胞B.白细胞C.血小板D.红细胞和血小板E.白细胞和血小板4.氟烷可导致A.免疫性溶血B.类系统性红斑狼疮CD.免疫性肝炎E. 哮喘二、填空题1. 最典型的自身免疫综合征是类系统性红斑狼疮三、简答题1.药物对机体免疫系统毒性作用可分为几种?免疫抑制作用导致机体对疾病的易感性免疫增加作用导致过敏性自身免疫性疾病第五章一、选择题药物对肝脏毒性作用的最初靶位是1 B2 C3 D. 门三联体E.中心静脉药物对肝脏毒性作用的主要靶点是A.内皮细胞 BC.D.E.内皮细胞和肝细胞对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害1 B2 C3 D.门三联体E.中心
8、静脉4.哌醋甲酯可引起肝细胞的A.灶状坏死B.带状坏死C.广泛性坏死 D.凋亡E.炎症5.乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起A.肝硬化B.肝癌 C.大泡性脂肪肝D.肝昏迷E.肝炎6.肝细胞被损伤后,溶酶体数量和体积常会A.增加B.削减C.不变D.可能增加可能削减E.以上都不对7.短期用药后常见的肝毒性是A.B.肝癌 C.脂肪变性D.肝昏迷E.肝炎8.肝脏毒性的早期大事为A.B.C.D.E.染色质错排二、填空题1.肝细胞被药物损伤后,溶酶体数量和体积常会增加2.紫癜肝是另一种血管损害,其特征为肝组织消灭大而布满血液的空腔。3.据国外报道,患病毒性感染伴有发热的儿童和青年,服用阿司匹林后有发生瑞夷综合
9、征的危急。三、简答题1.肝脏的毒性机制包括哪几方面?脂质过氧化不行逆地与大分子结合内环境中钙离子平衡失调免疫反响四、论述题1. 论述肝损伤的评价过程中血液学试验并介绍指标的意义?血清白蛋白意义自己写凝血酶原时间血清胆红素染料廓清试验药物廓清试验血清肝脏酶测定第六章一、选择题药物对肾脏最常见的毒性反响是B. 慢性肾小球肾炎 C.D.急性肾功E.慢性肾功能衰竭3急性肾小球肾炎 B.镇痛剂肾病 CD.急性肾功能衰竭E.慢性肾功能衰竭对乙酰氨基酚产生肾毒性的缘由主要通过S-B.C.P450D.谷草转氨酶 E.碱性磷酸酶肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是霉素 B.卡那霉素C.庆大霉素D.链霉素E.奈替米星5
10、.肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是A.霉素 B.卡那霉素C.庆大霉素D.链霉素E.奈替米星二、填空题1.3镇痛剂肾病。2.氨基苷类抗生素的肾毒性发生,是由于本类药物主要经肾排泄并在肾皮质内蓄积所致。3.药物直接或间接导致肾小球系膜特别增殖和系膜基质增多免疫球蛋白沉积均可造成系膜损伤。三、简答题1.环孢素A急性可逆性肾损伤;急性血管损伤;慢性肾间质纤维化第七章一、选择题博来霉素对肺的毒性作用可导致A.肺癌B.肺炎C.肺纤维化D.肺栓塞E.肺出血2.胺碘酮对肺的毒性作用可导致A.肺癌B. 肺炎C.肺纤维化D.肺栓塞E.肺出血3.链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致A.过敏性肺炎B.红斑狼疮样肺炎C.
11、间质性肺炎D.肺纤维化E.肺癌4.肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致A.肺癌B.肺炎C.肺纤维化D.肺栓塞E.肺出血5.苯巴比妥对肺的毒性作用可导致A.肺癌B.肺炎C.肺纤维化D.肺栓塞E.肺出血6.阿米雷司对肺的毒性作用可导致A.肺纤维化B.肺栓塞C.肺出血 D.肺动脉高压E.肺癌二、填空题1.呋喃妥因可通过增加肺内氧自由基产生,并抑制清楚这些自由基的正常抗氧化保护机制而引起肺纤维化维变性)反响。三、论述题1.论述药物引起呼吸系统毒性的机制主要有哪些并各举一例药物。引起呼吸中枢抑制 吗啡引起呼吸肌麻痹 箭毒生物碱介导的氧化损伤 呋喃妥因细胞毒药物对肺泡的直接损害 多柔比星细胞内磷脂的沉积 胺
12、碘酮介导P2.论述药物性肺炎有哪些?药物过敏性肺炎药源性红斑狼疮样肺炎药物间质性肺炎药物性肺纤维化(5)药物性哮喘药物性肺水肿药物性肺栓塞药物性肺出血药物性肺癌药物性肺动脉高压药物性肺血管炎第八章一、选择题游离胆红素过高可导致生儿、早产儿A.脑炎B.肝性脑病C.核黄疸D.癫痫E.帕金森综合征2.有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害A.神经元B.轴索C.髓鞘D.神经递质E.以上都是3.有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致A.能量需求障碍 BC.DE.神经递质释放削减多柔比星对神经系统的毒性作用可导致能量需求障碍 B.C.DE.神经递质释放削减胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致返死式神经病B.
13、C.髓鞘水肿 D.神经递质释放削减E.轴索变性和脱髓鞘二、填空题髓鞘水肿选择性脱髓鞘作用三、简答题简述药物对神经系统毒性相关的神经系统构造和功能特点主要涉及那几方面?血脑屏障,能量需求,轴索运输,髓鞘形成与维护,神经传导,神经元损伤与修复。简述氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体产生锥体外系不良反响帕金森综合征急性肌张力障碍静坐不能迟发性运动障碍第九章一、选择题氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌A.增加B.削减C.不变D.增加或不变E.削减或不变氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌 A.增加B.削减C.不变D.增加或削减E.削减或不变3.糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺A.增生B.萎缩C. 坏死D.癌变E.嗜铬细胞瘤双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺A.增生B.萎缩C.坏死D.癌变E.嗜铬细胞瘤碳酸锂可使甲状腺激素的释放A.增加B.削减C.不变D.增加或不变E.削减或不变6.甲
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