伴性遗传学案-高一下学期生物人教版（2019）必修2

1、试卷第 =page 8 8页，共 =sectionpages 5 5页试卷第 =page 1 1页，共 =sectionpages 3 3页2.3伴性遗传一学科核心素养科学探究通过给出的家系图探究该种遗传病的遗传方式和并总结归纳规律特点。通过分析抗维生素D佝偻病的系谱图，类比推理伴X隐性遗传病的特点，总结探究伴 X显性遗传病的特点。2.科学思维（1）通过分析系谱图，启发学生提出问题，锻炼发散思维，推理分析伴X隐性遗传病的规律特点，培养演绎与推理能力、分析综合能力和归纳概括能力。（2）根据系谱图的分析和遗传图解的书写，预测分析后代患病情况，培养推理能力和解决问题的能力。通过小组间的相互纠错，培养

2、学生的批判性思维，通过小组探究总结伴X显性遗传病的特点，培养学生类比推理能力。社会责任通过让学生关注色盲等遗传病的社会现状和治疗方法，让学生认同生物科学知识和人类生活健康的密切关系，增强学生责任感和激发他们更多关注相关社会议题。生命观念通过了解伴性遗传与性别相关联的现象和认识X、Y性染色体的结构，认同结构和功能相适应的生命观念。二学习重难点1.重点（1）通过人类系谱图总结分析人类伴X隐性遗传的特点规律，正确书写遗传图解和预测后代患病情况。（2）通过类比推理归纳总结伴X显性遗传病的特点。2.难点（1）人类伴X隐性遗传和伴X显性遗传的特点分析。（2）依据遗传系谱图预测后代患病情况和解释现实相关案例

3、问题。三阅读教材，辨析观点1已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性。F1中的雌雄鸡自由交配，F2表现型之比为1：1：1：1( )2人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为2/3与21( )3性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律( )4一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY(色盲）的儿子，可能发生在父方减数第二次分裂的过程中姐妹染色单

4、体未发生分离。( )5如果科学家通过转基因技术成功改造了某男性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么，他与女性携带者婚后所生子女中儿子、女儿全部正常( )四课前预习1分析回答下列与生物的遗传相关的问题：某种植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组等位基因A+、A、a控制，其中A基因存在时表现为雌株，不含A基因但含有A+基因时表现为两性植株，只含a基因时表现为雄株。请回答：（1）该组复等位基因的显隐关系可表示为_（用“”连接）。（2）控制该植物性别的一组复等位基因可组成_种基因型，其中纯合子的基因型是_。（3）该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株所占比例为_。（4）基因型为A+a

5、的植株自交两代，理论上F2中雄株所占比例为_。2果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是x染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法_。3伴性遗传理论在_和_中应用广泛。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如，抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。伴性遗传理论还可以指导_工作

6、。4细胞中的染色体可以分成两类：与决定生物性别有关的染色体叫做_， 与决定性别无关的染色体叫做_。红绿色盲是由位于_（填“X”或“常”） 染色体上的_性基因控制的，女性色盲基因携带者的基因型是_；父亲的色盲基因只传给_（填“儿子”或“女儿”）；儿子的色盲基因一定是从他的_（填“父 亲”或“母亲”）那里传来的。5伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲、白化病）的特点有：男患者_女患者。_ ：男性红绿色盲基因只能从_那里传来，以后只能传给_。女性色盲患者的_和_均有病。一般为_：第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。五自我检测1如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若

7、不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（）A乙病是伴X染色体隐性遗传病B若3不携带乙病致病基因，则3的X染色体可能来自2C控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上D若3携带乙病致病基因，则1不携带致病基因的概率是2/152如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不正确的是（）A基因位于常染色体上，致病基因为隐性B基因位于常染色体上，致病基因为显性C基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为隐性D基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为显性3某家族患有甲、乙两种

8、单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中4、1、2、1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（）A乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同B1与3的基因型均为AaXBX，3与1的基因型一定相同C图2中的条带1、3对应的基因分别是A、BD可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防4下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是（）A若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3B若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大C若II4为患者，则可确定该病的遗传方式D若II5

9、不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传5如图为甲病（相关基因设为A、a）和乙病（相关基因设为B、b）的遗传系谱图，其中一种病为红绿色盲。下列有关叙述不正确的是（）A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B6的基因型为AaXBXb，7的基因型为AAXbY或AaXbYC7和8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/16D13所含有的乙病致病基因分别来自2和36下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是A甲病是伴X染色体隐性遗传病B和的基因型不同C若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D若和再生一个孩子，同时患

10、两种病的概率为1/177已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅截翅=31。据此无法判断的是（）A长翅是显性性状还是隐性性状B亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C该等位基因位于常染色体还是X染色体上D该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在8某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，

11、子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子19如图为某家族的遗传系谱图，甲病和乙病相关基因分别用A/a，E/e表示，其中有一种疾病的致病基因位于X染色体上，且男性人群中隐性基因a占1%。有关叙述正确的是（）A5为纯合子的概率是100%B6乙病致病基因来自于I1C7为甲病患者的可能性是1/303D可通过遗传咨询以确定7是否患有甲病10下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（）A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者12345四课前预习1 AA+a 5 A+A+和aa 1/2 1/62如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和 Bb，子一代灰身：黑身为3：1；如果这对等位基因位于X染色体