药品调剂制度和操作规程

1、文档编码 : CK5W9P8R2S3 HI2X3X8L8G10 ZT4S7M6Y6P3学习资料收集于网络,仅供参考药房调剂制度和操作规程处方调剂基本操作规程为：收方审方调配处方核对处方标注用法用量复核发药；1、收方 ：双手轻取患者就诊卡并打印处方；2、审方 ：指调剂员收到处方后,在配方过程中和发药前对 处方进行的核对； 处方审核是调剂工作中的重要环节,是防止差 错、事故,保证调剂质量的关键；处方审核的主要内容为：处方书写； 规定必需做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、 用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床

2、意义的药物相互作用和配伍禁忌；况；其他用药不适宜情（1）审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号 /病案号、就诊科别 /病房床号、开方日期、医师签名盖章）是否合格；（2）门诊处方应当日内调剂；（3）每张处方限开五种药品；品种数超过规定的,应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明缘由并签字,符合有关规定后,方可调剂；（4）规定必需做皮试的药品,果的判定；处方医师应注明过敏试验及结（5） 严格执行药品的剂量规定；对超剂量处方,应拒绝调 配；学习资料学习资料收集于网络,仅供参考一般门诊、 急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性 病不超过十五日用药量；癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神

3、病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量；对于特别治理药品要严格按有关规定执行；对于特别患者、 特别情形用药需经处方医师特别注明并经 上级领导同意后方可调配；（6）处方用药应与临床诊断的相符合,应合理；选用剂型与给药途径（7）不得有重复给药现象,处方药品名称应使用通用名；（8）处方中如有配伍禁忌、需经处方医师重新签字；妊娠禁忌、 用法用量超过常规的（9）字迹不清的,不行主观估计,应与处方医师联系,由医 师写明、重新签字,核实无误,方可调剂；（10）调剂员无权更换处方药品,不得自行修改处方；3、调配 ：指处方经审核合格后,依照处方要求取、配药品 的过程；调配药品时必需依据调配次序和操作规程操作；（

4、1）调配程序：按处方书写次序调配在药品外包装上按医 嘱注明用法、用量、留意事项再次自行核对调配人员签字、盖章；（2）需拆外包装的药品不要用手直接接触,并尽可能储存其内包装或使用厂家的原容器包装；学习资料对于必需转移到其他容器中再学习资料收集于网络,仅供参考分装的药品,应使用专用器具,当心操作以防止污染；分装容器应保持清洁、无污染；分装后应在外包装材料上注明药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法、用量；（3）应检查药品有效期,保证所调配的药品在患者服用期内不超过药品标示的有效期；（4）应检查处方上的药品名称与药品货位和药品外包装上的药品名称是否一一对应,如有不符必需经核实后,确认为同一药

5、品,方可调配；（5）内服、 外用药品应按规定使用相应的药袋分开包装,并注明用法；（6）已拆外包装但未发出的剩余药品,存放,并注明批号 /有效期；应与整包装药品分开（7）应检查药品是否变质（变色、风化、潮解、破裂等）；（8）应在保证药品外观质量和效期的前提下,用旧存新；（9）同一药品存在不同批号/效期时,在保证药品质量和用药安全的前提下,应尽可能调换为同一批号 /效期药品；对于无法调换的应向患者明确说明,征得患者同意后方可调配,并在药品外包装上标示清楚,在发药时再次提示患者；如患者不同意,需按协商的剂量重新计价后再行调配；4、复核 ：指药品调配完毕,在发药之前必需进行的对处方学习资料学习资料收集

6、于网络,仅供参考和药品的核对； 复核是调剂药品的重要环节,是保证患者用药安 全的重要手段；（1）应仔细核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一样；核对有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药；对特别治理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量,应特别仔细地核对；（2）复核有无多配、错配、漏配；对易发生调剂差错的药品 应特别仔细地核对；（3）复核药品外观质量、批号 品的特别用法、用量的复核；/效期,特别留意对于某些药（4）复核合格后签字、盖章；无其次人核对时,调配人应自 行复核并签字,以示已经过复核；（5）未经复核的药品和处方上无审核人、不得发出；调剂人签字的药品5、发药 ：在处方和药品进行精确复核后,将药品发给患者 而完成调剂的最终环节；（1）核对患者姓名无误后,逐一发药并口头向患者交待每种药品的用法、用量及特别留意事项；学习资料学习资料收集于网络,仅供参考（2）发药时要核对患者姓名,当心重名现象；（3）对于处方中注明的药品特别用法、用量