新课标人教版选修5第二章 第二节芳香烃全部课件

1、新课标人教版选修五有机化学基础第二章 烃和卤代烃第二节 芳香烃第一课时1.什么叫芳香烃？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃第二节 芳香烃思考2.最简单的芳香烃是 苯一、苯的物理性质颜色无色气味特殊气味状态液态熔点5.5沸点80.1密度比水小毒性有毒溶解性不溶于水,易溶于有机溶剂。二、苯的分子结构1）结构式2）结构简式1、组成与结构：分子式：C6H61201.4010-10m苯分子中的大键 3）结构特点： （1）苯分子是平面六边形的稳定结构；（2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键,碳原子采取sp2杂化；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。三、苯的化学性质 在通常情

2、况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么?2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸发生取代的化学方程式.思考与交流1）苯的氧化反应：在空气中燃烧2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生浓烟2）苯的加成反应 （与H2、Cl2)+ H2Ni环己烷+ 3Cl2催化剂ClClClClClClHHHHHH3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）+ Br2Br+ HBrFeBr3+ HNO3（浓）NO2+ H2O浓H2SO45060实验设计 1.根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴

3、苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序）(1)长导管的作用：导气兼起冷凝回流作用，防止苯和溴的挥发(2)锥形瓶内导管不插入液面以下的原因：防止倒吸2Fe + 3Br2 = 2FeBr3+ Br2Br+ HBrFeBr3AgNO3 +HBr = AgBr +HNO3实验步骤:按左图连接好实验装置,并检验装置的气密性.把少量苯和液态溴放在烧瓶里.同时加入少量铁粉.在常温下,很快就会看到实验现象.ABC（1）做苯的硝化反应实验时，反应物应按何顺序添加？（2）请选择最合适的装置制硝基苯硝酸浓硫酸冷却苯D探究思考：苯磺酸硝酸、硫酸的结构简式分别为： HO-NO2 HO-SO3H试写出苯与浓

4、硫酸共热的化学方程式。磺化：苯的硝化反应装置实验步骤:先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.将混合物控制在50-60的条件下约10min,实验装置如左图.将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯. 粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中?为什么?2.步骤中,为了使反应在50-60下进行,常用的方法是什么?3.步骤中洗

5、涤、分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么?4.步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是什么?5.敞口玻璃管的作用是什么?浓硫酸的作用是什么?实验思考题：二、苯的同系物1.定义:通式：结构特点:只含有一个苯环,苯环上连结烷基.对比思考:1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.2.设计实验证明你的推测.苯环上的氢原子被烷基取代的产物CnH2n-6(n6)2、化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)CH3对苯环的影响使取代反应更易进行淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸2）氧化反应可燃性可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物）浓硫酸 + 3HNO3+ 3H2O苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化3