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文档简介
1、2022-2023年(备考资料)药学期末复习-药剂学二(本科药学)历年真题精选一(含答案)一.综合考核题库(共35题)1.以下属于为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体的是()(所属章节:第十六章 ,难度:3)A、单室脂质体B、多室脂质体C、热敏感脂质体D、微球E、毫微粒正确答案:C2.融合作用主要针对脂质体,不适用于所有靶向微粒。(章节:靶向制剂难度:3)正确答案:正确3.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g;无水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基对甲酚0.25g;蒸馏水10g;共制成1002粒;其中聚氧乙烯蓖麻油为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g;
2、无水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基对甲酚0.25g;蒸馏水10g;共制成1002粒;其中聚氧乙烯蓖麻油为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、水相正确答案:B4.处方:吲哚美辛1.25g,-CD 12.5g,乙醇25ml,纯化水适量。制备方法:称取吲哚美辛1.25g,加25ml乙醇,微温使溶解,滴入500ml、75的-CD饱和水溶液中,搅拌30min,停止加热,再继续搅拌5h,得白色沉淀,室温静置12h,过滤,将沉淀物在60干燥,过80目筛,真空干燥,即得。(1)根据处方和制法,你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂(或中间体)?(2)分析处方中各成
3、分的作用。(3)药物经过该技术处理后具有哪些优势?正确答案:(一)饱和水溶液法;包合物(二)吲哚美辛是主药;-CD是包合材料;乙醇是溶剂;纯化水是溶剂(三)提高药物稳定性;增加溶解度;调节药物溶出速率;提高生物利用度;使液态药物粉末化;掩盖不良气味;降低药物刺激性5.靶向给药系统可以解决缺乏组织特异性药物半衰期短和分布面广的问题。(章节:靶向制剂难度:2)正确答案:正确6.蛋白质药物的质量控制方法有(所属章节:第十七章 ,难度:5)A、光谱法B、液相色谱法C、电泳法D、生物活性测定法E、免疫法正确答案:A,B,C,D,E7.脂质体的主要理化性质有()、电性(所属章节:第十五章 ,难度:4)正确
4、答案:相变温度8.当脂质体中的磷脂发生相变时,可有液态、液晶态和胶晶态共存,出现相分离,使膜流动性(),易导致内容物泄漏。(所属章节:第十五章 ,难度:1)正确答案:增加9.白蛋白微球可用液中干燥法或()法制备。(所属章节:第十五章 ,难度:3)正确答案:喷雾干燥10.组织溶纤酶原激活素在最稳PH条件下,加入带正电的精氨酸以增加蛋白质的()(所属章节:第十七章 ,难度:3)A、保湿性B、稳定性C、溶解性D、安全性E、有效性正确答案:C11.影响微囊、微球粒径的因素有:()、囊材的用量、制备温度、制备方法、制备时的搅拌速率、附加剂的浓度、囊材相的黏度。(所属章节:第十五章 ,难度:3)正确答案:
5、囊心物的大小12.物理化学靶向制剂又称为环境响应性靶向给药系统或条件响应性制剂。(章节:靶向制剂难度:1)正确答案:正确13.被动靶向给药系统又称为(所属章节:第十六章 ,难度:3)A、长循环靶向制剂B、自然靶向制剂C、肿瘤靶向制剂D、纳米靶向制剂E、物理化学靶向制剂正确答案:B14.相对摄取率愈大,靶向效果愈()。(所属章节:第十六章 ,难度:1)正确答案:好15.阿奇霉素分散片的处方:阿奇霉素0.25g,L-HPC 6%,PVPP 5% ,硬脂酸镁适量,MCC加至0.5g/片,6-7%淀粉浆适量;其中L-HPC的作用是阿奇霉素分散片的处方:阿奇霉素0.25g,L-HPC 6%,PVPP 5
6、% ,硬脂酸镁适量,MCC加至0.5g/片,6-7%淀粉浆适量;其中L-HPC的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂正确答案:B16.()实验设计是一种用正交表安排多因素、多水平的试验,并利用普通的统计分析方法分析试验结果,推断各因素的最佳水平的科学方法。(所属章节:第二十一章 ,难度:3)正确答案:正交17.不属于纳米囊与纳米球制备方法的是()(所属章节:第十五章 ,难度:3)A、单凝聚法B、乳化聚合法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、自乳化法正确答案:E18.理想的靶向给药系统应具备(所属章节:第十六章 ,难度:3)A、靶向作用B、缓释效果C、剂量准确D、安全可靠
7、E、载药量大正确答案:A,B,D19.注射50mm微粒分别被哪些部位截留(所属章节:第十六章 ,难度:3)A、肠B、肝C、肾D、肿瘤E、肺正确答案:A,B,C20.胃内滞留片的处方中加入()可提高滞留能力(所属章节:第十五章 ,难度:5)A、乳糖B、甘露醇C、蜂蜡D、SDSE、聚丙烯酸树脂II正确答案:C21.亲水性微粒不易受调理,靶向于肺。(章节:靶向制剂难度:3)正确答案:正确22.()是分子亲脂特性的度量。(所属章节:第十五章 ,难度:3)正确答案:油水分配系数23.靶向给药系统(所属章节:第十六章 ,难度:5)正确答案:载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶
8、器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。24.氯氮平口腔崩解片的处方为:氯氮平25g;微晶纤维素41g;直接压片用乳糖41g;交联羧甲基纤维素钠8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸镁1.9g;微粉硅胶3.7g;其中微粉硅胶的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为:氯氮平25g;微晶纤维素41g;直接压片用乳糖41g;交联羧甲基纤维素钠8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸镁1.9g;微粉硅胶3.7g;其中微粉硅胶的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E25.生物技术药物的特点有(所属章节:第十七章 ,难度:2)A、临床使用剂量大B
9、、药理活性高C、稳定性差D、分子量大E、血浆半衰期长正确答案:B,C,D26.以下属于物理化学靶向制剂的是()(所属章节:第十六章 ,难度:1)A、磁性制剂B、PH敏感的靶向制剂C、靶向给药乳剂D、栓塞靶向制剂E、热敏靶向制剂正确答案:A,B,D,E27.一般可认为BCS()类药物在制剂开发中存在的风险较小(所属章节:第二十一章 ,难度:4)A、IB、IIC、IIID、IVE、以上均正确正确答案:A,C28.不属于靶向给药系统的是()(所属章节:第十六章 ,难度:3)A、纳米囊B、纳米球C、微球D、微丸E、脂质体正确答案:D29.胃内滞留片的处方中加入()可增加制剂亲水性(所属章节:第十五章
10、,难度:5)A、乳糖B、甘露醇C、蜂蜡D、SDSE、聚丙烯酸树脂II正确答案:D30.靶向给药系统的载体无毒可降解是为了确保(所属章节:第十六章 ,难度:3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、有效性正确答案:C31.下列关于微囊特点的叙述错误的为()(所属章节:第十五章 ,难度:1)A、改变药物的物理特性B、提高药物稳定性C、掩盖药物不良气味D、加快药物的释放E、降低在胃肠道中的副作用正确答案:D32.靶向给药系统属于药剂学发展中的第四代剂型。(章节:靶向制剂难度:1)正确答案:正确33.药物的吸湿性可用平衡吸湿曲线进行评价,在()的相对湿度下放置24h,吸水量2%时为未吸湿(所属章节:第二十一章 ,难度:4)A、4B、10C、20D、25E、30正确答案:D34.关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施,正确的叙述是(所属章节:第十七章 ,难度:2)A、大多数药物在pH410的范围内是稳定的B、在等电点对
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