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文档简介

1、采购与验收管理制度为保证本公公司所经经营的产产品来源源的可追追溯性及及产品品品质的保保，特制制定本制制度。本公司应向向有医疗疗器械生生产资质质的供货货商采购购有产品品注册证证的产品品。采购部门在在进货时时，应向向供货方方索取产产品质保保单，并并将所进进货物的的名称、型型号、批批号（编编号）、规规格、数数量等详详细记录录登记在在报验验单上上。购进的医疗疗器械应应有合法法票据，且且做好记记录，做做到票、帐帐、货相相符。检验部门在在接到供供方的产产品质保保单和报报验单后后，应按按照相应应的产品品标准对对产品进进行验收收并填写写产品品入库质质量验收收记录，内内容包括括：单位位名称、品品名、规规格型号号

2、、数量量、注册册号、生生产批号号、生产产厂、有有限期、质质量状况况、包装装、标签签、说明明书、检检验结论论、验收收人员、入入库日期期等。经检验部门门检验合合格的产产品交由由仓库保保管员填填写货货位卡，进进行妥善善的保管管。经检验不合合格的产产品，检检验员应应与技术术部门联联系共同同填写不不合格品品评审表表，并并交质检检部审批批。经质检部审审批最终终定为不不合格的的产品应应通报销销售进行行退货处处理。采购部门应应将供应应商的供供货业绩绩（供货货数量、产产品质量量是否合合格或退退货情况况等）记记录在案案。 对销后退退回的医医疗器械械，验收收人员应应按进货货验收规规定验收收，并注注明原因因。验收记录应应保存至至超过医医疗器械械有效期期二年，但但不得少少于三年年，长期期植入人人体的产产品记录录应永久久性保存存。本制度自发发布之日日起实施施。 报报 验验 单单 文文件编号号：CXXJ7.5.33-022 NNo.供应商名称称联系人产品名称电 话型 号规 格格数 量填表人： 日日期： 报 验 单 文件件编号：CXJJ7.55.3-02 NNo.供应商名称称联系人产品名称电 话型 号规 格格数 量填表人： 日日期：供方业绩记记录表企业:产品： 进货日期数量合格不合格处理备注 业务员： 日日期： 审核核： 日期： 不合合格品评评审表 文文件号：QZJJ 83001 NN

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