2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案4

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.小肠吸收氨基酸属于（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3）正确答案:易化扩散2.生物膜的性质包括（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：2）A、膜的流动性B、膜结构的不对称性C、膜结构的半透性D、含有蛋白质E、由脂质双分子层组成正确答案:A,B,C3.药物经肌内注射有吸收过程，一般（）药物经毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量（）的可以穿过毛细血管内皮细胞膜的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量（）的药物主要通过淋巴系统吸收。（章节：第三章 非口服药物的

2、吸收 难度：4）正确答案:脂溶性小很大4.通常药物代谢被减慢的现象，称为（）作用，能使代谢减慢的物质叫做（）（章节：第五章 药物的代谢 难度：2）正确答案:酶抑制酶抑制剂5.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为(章节：第八章 单室模型 难度：1)A、X0B、XC、FX0D、XtE、以上都不对正确答案:C6.隔室模型的判别方法有（章节：第九章 多室模型，难度：2）A、作图法B、残差平方和判断与加权(Wi =1, 1/C, 1/C2)残差平方和法C、拟合度r2判据D、AIC判据E、F 检验正确答案:A,B,C,D,E7.单室模型血管外给药模型为(章节：第八章 单室模型

3、难度：2)A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kX正确答案:B8.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、胃排空速率正确答案:D9.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(章节：第六章 药物排泄 难度：4)A、肾小球滤过B、肾小球分泌C、肾小管重吸收D、尿量正确答案:C10.

4、药物吸收降低。在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态就称为（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3）正确答案:漏槽状态11.关于剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程影响正确的是（章节：第一章 生物药剂学概述，难度：4）A、同一药物的不同剂型可能产生不同的药理效应B、同一剂型不同制剂的疗效也有差异C、制剂处方对药效一定有影响D、制备工艺不同会产生不同的药效E、同一药物的不同剂型一定具有不同的药理效应正确答案:A,B,D12.影响胆汁排泄的因素（章节：第六章 药物排泄，难度：2）A、药物极性大小B、胆汁流量C、分子量大小D、种族差异

5、E、肠肝循环正确答案:A,B,C,D,E13.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义正确答案:B14.下列叙述不正确的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4)A、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定D、酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例增加正确答案:D15.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1

6、/2=（ ）MRTiv(章节：第十二章 统计矩分析 难度：1)A、1.693B、0.3465C、0.693D、2.693E、3.321正确答案:C16.药时曲线下的总面积AUC0-称为(章节：第十二章 统计矩分析 难度：2)A、一阶矩B、三阶矩C、零阶矩D、二阶矩E、四阶矩正确答案:C17.关于表观分布容积的叙述，错误的是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、表观分布容积最大不能超过总体液B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积正确答案:A,C,D,E18.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、分子量和解离度（章

7、节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:正确19.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障（章节：第四章 药物分布，难度：3）A、较高的油水分配系数B、较高的解离度C、较高的血浆蛋白结合率D、较高的分子量E、较好的脂溶性正确答案:A,E20.异烟肼在人体内的主要代谢途径是（），并存在（）和慢乙酰化现象（章节：第五章 药物的代谢 难度：4）正确答案:乙酰化快乙酰化21.二室模型血管外给药药时关系为(章节：第九章 多室模型 难度：4)A、C=Ne-kat+Le-t+Me-tB、C=Ae-t+Be-tC、C=Re-t+Se-tD、C=Pe-t+Ae-t+Be-tE、C=Ne-kat+Ae-t+Be

8、-t正确答案:A22.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程A、吸收B、分布C、处置D、排泄正确答案:B23.提高药物脑内分布的方法（章节：第四章 药物分布，难度：4）A、颈动脉灌注高渗甘露醇溶液B、对药物结构进行改造，增加化合物脂溶性C、制备纳米载药系统粒，粒径小于100nm，对纳米粒进行表面进行聚乙二醇修饰D、利用脑毛细血管内皮细胞上存在的特异性载体，在载药微粒表面连接上相应的配体，促进药物透过血脑屏障E、通过鼻腔途径给药，嗅神经通路、嗅黏膜上皮通路、血液循环通路正确答案:A,B,C,D,E24.稳态血药浓度的英文缩写为（）（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:Css25

9、.静脉多次给药，当=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（ ）倍。（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:226.药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。（章节：第十四章 在新药研究中的应用难度：1）正确答案:错误27.药物在体内的处置包括（章节：第一章 生物药剂学概述，难度：2）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、降解正确答案:B,C,D28.某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 单位：mg/ml；t 单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.57F、0.69正确答案:B29.用残差平方和法判断隔室模型

10、时，SUM值（ ），模型拟合越好。（章节：第九章 多室模型 难度：1）正确答案:越小30.单室模型：是指药物进入体内以后，能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，能立即完成转运间的动态平衡，成为动力学上所谓的“均一状态”，此时，机体成为药物转运动态平衡的均一单元，即一个隔室称为（）（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:单室模型31.关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是(章节：第十章 多剂量给药 难度：2)A、维持一恒定值B、等于平均稳态血药浓度C、在坪幅内波动D、血管外给药的达峰时间与单次给药相等E、达坪时间相等正确答案:C32.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式(章节：第八

11、章 单室模型 难度：1)A、lg（Xu-Xu）=（-k/2.303）t+lgXuB、C=C0e-ktC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（1-e-kt）/VKE、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)正确答案:B33.注射给药时合用肾上腺素收缩血管，可以减少药物的吸收（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：3）正确答案:正确34.关于清除率的叙述，错误的是(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物B、清除率没有明确的生理学意义C、清除率包括了速度和容积两种因素，在研

12、究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率的表达式是Cl=kV正确答案:B35.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，k越大，达坪浓度越慢。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:错误36.下列叙述错误的是(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：4)A、植入剂一般植入皮下B、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLC、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液正确答案:B37.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（章节：第十章 多剂量给药，难度：3）A、一次给药能够得到比较完整的动力学参数B、不用考虑模型C、每次给要得动力学性质各自独立D、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同E、符合线性药物动力学性质正确答案:A,B,C,E38.胃肠道中高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）（章