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1、精选优质文档-倾情为你奉上精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业专心-专注-专业精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业药物分析复习题1.中国药典规定“精密称定”,是指称取重量应该准确至所取重量的:A.百分之一 B.千分之一C.万分之一 D.百分之十E.千分之十2.取某药物适量,置于干燥试管中,加硫酸后,加热,不炭化,但析出白色沉淀,并在试管内壁凝结成白色升化物。该药物应为:A.苯甲酸 B.苯甲酸钠C.水杨酸 D.阿司匹林E.苯巴比妥3.双相滴定法可适用的药物为:A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.苯甲酸钠 D.苯甲酸 E.水杨酸4、中国药典2010年版规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特

2、殊杂质是:A.对氨基酚 B.对氨基苯甲酸C.对氨基苯乙酸 D.氨基苯E.水杨酸5.维生素C注射液碘量法定量时,常先加入丙酮,是因为:A.丙酮可以加快反应速度B.丙酮与抗氧剂结合,消除抗氧剂的干扰C.丙酮可以使淀粉变色敏锐D.丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度E.丙酮可以减少去氢维生素C的溶解度6.药物中杂质的限量是指:A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最大允许量 D.杂质检查量E.杂质的有效量 7.片剂中应检查的项目有:A.澄明度 B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异E.不溶性微粒8.为了保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循:A.药物分

3、析 B.国家药典C.物理化学手册 D.地方标准E.临床标准9.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为:A.1.0ml B.2.0ml C.依限量大小决定 D.依样品取量及限量计算决定E.5.0ml10.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑:A.氯化汞 B.溴化汞 C.碘化汞 D.硫化汞E.氟化汞11.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧化剂NaHSO3等对测定的干扰,不适用于:A.高锰酸钾法测定 B.铈量法测定C.分光光度法测定 D.溴量法测定E.碘量法测定12.原料药的含量:A.以百分数表示 B.以标示量百分数表示C.以杂质总量表示 D.以理化常数表示E.以有效

4、量的百分数表示13.重金属盐检查常以哪种金属作为代表:A.银 B.铅C.铜 D.锑E.汞14.具芳伯氨基药物用亚硝酸钠滴定法,其反应条件是:A.弱酸,40oC以上 B.适量强酸,适量KBr,室温C.高浓度强酸 D.碱性环境,室温E.低浓度强酸 15.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,排除干扰的掩蔽剂是:A.硼酸 B.草酸C.丙酮 D.酒石酸E.鞣酸16.迄今为止,我国共出版了几版药典:A.8版 B.5版 C.7版 D.9版E.10版17.西药原料药的含量测定首选的分析方法是:A.容量法 B.色谱法 C.分光光度法 D.重量分析法E.高效液相色谱法18.药物制剂的检查中:A.杂质检查

5、项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.需重复进行杂质检查19.关于古蔡氏法的叙述,错误的是:A.反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑 B.加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C.金属新与碱作用可生成新生态的氢D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E.加碘化钾可加速反应20.下列不属于一般杂质的是:A.氯化物 B.重金属 C.硫酸盐 D.间氨基酚E.砷盐21.原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过: A.100.1% B.101.0% C.100.0% D.100%E.100.00

6、%22.青霉素不具有下列哪类性质:A.含有手性碳,具有旋光性 B.具有碱性,可与无机酸形成盐C.遇茚三酮试剂有呈色反应可供鉴别D.分子中的环状部分无紫外吸收,但其侧链部分有紫外吸收E.易水解23.四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为:A.在室温或30恒温条件下显色 B.最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂C.空气中氧对本法无影响 D.水量增大至5%以上,使呈色速度加快E.含水量越大,呈色速度越快24.既具有酸性又具有还原性的药物是: A.维生素C B.咖啡因 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪E.阿司匹林25.中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定,而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法,原因: A.糖衣中的色素影

7、响高锰酸钾法终点的观察B.蔗糖本身还原高锰酸钾C.蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾D.蔗糖水解产生的葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾E.蔗糖水解产生的葡萄糖会还原硫酸铈26.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行: A.崩解时限检查 B.主药含量检查C.热原实验 D.含量均匀度检查E.一般杂质检查27.在用反相HPLC法分离测定B族维生素时常加入己磺酸钠,其目的是:A.调节溶液的PH值,使样品充分游离B.与样品离子反应生成离子对,改善色谱行为C.防止样品被氧化D.络合样品中微量的金属离子E.调节溶液的PH值,抑制样品游离28.中国药典规定,称取“2.00g”系指( ) A.称取重量可为

8、1.52.5g B.称取重量可为1.952.05gC.称取重量可为1.9952.005g D.称取重量可为1.99952.0005gE.称取重量可为1.999952.00005g29.高效掖相测定含氮性药物时,常需加入扫尾剂,其作用是: A.抑制或掩蔽固定相表面的游离硅醇基的活性B.增加含氮碱性药物的稳定性C.形成动态离子对固定相 D.使固定相表面形成双电层E.使固定相表面形成单电层30.有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择:A.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法 D.钯离子比色法E.高效液相色谱法二、配对选择题(每小题只有一个正确答案,每题1分,共20小

9、题,共计20分)(3134题):A.凡例 B.正文部分 C.索 引 D.三部31.查阅某药品的质量标准时应先查( )32.中国药典2010年版共分( )33.药品的质量标准在中国药典2010 年版的( )34.对正文品种、质量检定等有关的共性问题在中国药典2010年版的( )(3538题):A.硝酸银试液作沉淀剂 B.硫代乙酰胺作显色剂C.硫氰酸铵溶液作显色剂 D.溴化汞作显色剂35.重金属检查( ) 36.氯化物检查( )37.铁盐检查 ( ) 38.砷盐检查 ( )(912题):A.Vitali反应 B.银镜反应 C.甲醛硫酸反应 D.绿奎宁反应39.鉴别维生素C可利用 ( ) 40.鉴别

10、苯巴比妥可利用 ( )41.鉴别氢化可的松可利用( ) 42.鉴别阿托品可利用 ( )(4346题)A.药品检验、流通、生产质量控制的依据 B.英文缩写ChP C.表明原料药质量优劣 D.药典内容组成的三部分 43.药典、部颁标准及地区标准 ( ) 44.药物的纯度 ( )45.凡例、正文、附录 ( )46.中华人民共和国药典 ( )(4750题):A.与铜吡啶作用显紫色 B.与三氯化铁在弱酸性时显紫蓳色C.与铜吡啶作用显绿色 D.与三氯化锑氯仿溶液作用显蓝色47.水杨酸及盐( ) 48.硫代巴比妥( )49.苯巴比妥 ( ) 50.维生素A ( )三、简答题(每小题5分,共4小题,共计20分

11、)51.药物中杂质的来源有哪些?试举例说明。52.简述药物制剂分析的特点?53.什么是对照实验?在药物的鉴别试验中的意义是什么?54.中国药典为何要规定庆大霉素C组分的测定?采用何法测定?四、计算题等(每小题10分,共3小题,共计30分)55.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1g的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001,应取供试品的量为多少克?56.称取苯巴比妥0.1558g,加PH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml,精密量取5.00ml, 同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.00ml稀释至100.00ml作为供试品溶液;另精密称取苯巴比妥对照品适量,

12、同法稀释制成10ugml的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸光度分别为0.428和0.437,试计算其含量。57.取标示量为0.5g阿司匹林10片,称出总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两步滴定法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林,求阿司匹林的含量为标示量的多少?1. B 2. B 3. A 4. C 5. C 6. A 7. A 8. A 9. A 1

13、0. D 11. D 12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D 21. B 22. C 23. A 24. C 25. C 26. D 27.D 28.D 29. C 30.A二、配对选择题(每小题只有一个正确答案,每题1分,共20小题,共计20分)31.D 32.C 33.B 34.A 35.E 36.A 37.B 38.D 39.B 40.D 41.D 42.B 43.A44.B 45.A 46.A 47.A 48.B 49.C 50.C三、简答题(每小题5分,共4小题,共计20分)51.答:外消法和内消法52.答:(1)进行制剂方面的检查,如重量差异、崩解时限 (2)制剂的各种杂质检查不在重复原料药的检查项目。只检查药物在储藏、生产过程中产生的杂质 (3)方法设计着重附加成分对测定有无干扰。 (4)制剂含量测定结果表示方法不同 (5)含量限度的要求不同,相对

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