基因结构与功能

1、关于基因的结构与功能第1页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四2第一章基因的结构与功能Gene Structure and Function第2页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四3第3页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四4第4页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四5第5页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四6第6页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四7第一节 基因的化学结构第7页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四8第8页，共65页，2022年，5月20日，8点1

2、7分，星期四9第9页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四10第10页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四11第11页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四12第12页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四13第13页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四14第14页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四15第15页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四16第16页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四17第17页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期

3、四18第18页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四19第19页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四20第20页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四21第21页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四22第22页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四23第23页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四24第24页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四25返回目录返回主页第25页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四26返回目录返回主页第26页，共65页，2022年，5

4、月20日，8点17分，星期四27第二节 基因的功能和组构第27页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四28返回目录返回主页第28页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四29返回目录返回主页第29页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四301. 原核生物的结构基因是 连续的（一）结构基因 基因中编码RNA或蛋白质的DNA序列。二、 基因的结构第30页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四31 真核生物结构基因DNAmRNA前体编码序列不连续，称为断裂基因（interrupted gene）RNA剪接2. 由外显子（编码序列)和内含子

5、（非编码序列)两部分组成， intron exon 成熟mRNA第31页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四32 5 3exon3exon1exon2GT AG GT AG真核基因中RNA剪接的识别信号内含子的 5端以GT开始， 3端以AG结束。GT-AG法则intron2intron13.第32页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四33 5 3exon3exon2exon1 intron1intron2(二) 转录调控序列 前导序列尾部序列编码区侧翼序列侧翼序列 结构基因编码区两侧的一段不被翻译的DNA片段(侧翼序列)，参与转录调控。第33页，共65页，2

6、022年，5月20日，8点17分，星期四34tayz opstructural gene1.原核生物基因的调控序列promoter启动子 promoterterminator终止子 terminatoroperator操纵元件 operator第34页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四352.真核生物基因的调控序列反式作用因子trans-acting factor能识别和结合特定的顺式作用元件,并影响基因转录的一类蛋白质或RNA顺式作用元件cis-acting element能影响基因表达，但不编码RNA和蛋白质的DNA序列TATAAAATATTT 533 5 顺式作用元件

7、第35页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四36 TATA盒（TATA Box）: 位于-25-30bp，TATAAAA/TATATAT 与TFII结合，启动基因转录。(1)启动子和上游启动子元件-25+1-30（II类）第36页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四37返回目录返回主页第37页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四38-30-25+1-80-70 CAAT盒（CAAT Box） 位于-70-80bp，GG C/ T CAATCT, 与CTF结合，决定启动子转录效率。第38页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四

8、39 GC盒（GC Box）位于-35bp ，GGCGG，与转录因子SP1结合，促进转录的过程。35-35+1 第39页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四40(2).增强子（enhancer） CAAT box 与转录因子特异性结合，增强转录活性，在基因任意位置都有效、无方向性。TATA box enhancer promoter 5 3 exon intron 第40页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四415-AATAAA - GT- 3 DNA mRNA 前体5-AAUAAA - GU- 35-AAUAAA -AAAAAAAA 3多聚腺苷酸化mRNA

9、(3). Poly(A)加尾信号Poly(A)聚合酶5-AAUAAA - GU- 3特异因子 含有II类启动子的基因，基因末端保守的AATAAA顺序及下游GT或T富含区,被多聚腺苷酸化特异因子识别，在mRNA 3端加约200个A。第41页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四42 CAAT boxTATA box Enhancer promoter 调控序列调控序列真核生物基因的结构exonexon非翻译区：untranslated regions ，UTR UTRUTRPoly(A)加尾信号5 +1Stop 3 结构基因intronintronexonTGA ATG开放阅读框

10、：open reading frame ，ORFresponse element第42页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四43三、中心法则 central dogmaReplicationReplicationReverseTranscriptionTranscriptionTranslationDNARNAProtein 第43页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四44(一) 原核生物的mRNA是多顺反子mRNAPromoterGene 1Gene 2Gene 3TerminatorDNATranscriptionmRNA31235Translation

11、Proteins123 多顺反子mRNA (polycistronic mRNA): 原核生物的一个mRNA分子带有几个 结构基因的遗传信息，利用共同的启动 子及终止信号，组成操纵子的基因表达 调控单元。第44页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四45TranslationTranscriptionmRNADNAProteinPromoterGene35(二) 单顺反子mRNA(monocistronic mRNA): 真核生物的一个编码基因转录生成一个mRNA。第45页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四46第三节 RNA的结构与功能第46页，共65页，2

12、022年，5月20日，8点17分，星期四47返回目录返回主页第47页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四48返回目录返回主页第48页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四49返回目录返回主页第49页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四50返回目录返回主页第50页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四51返回目录返回主页第51页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四52返回目录返回主页第52页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四53返回目录返回主页第53页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四54返回目录返回主页第54页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四55返回目录返回主页第55页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四56返回目录返回主页第56页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四57返回目录返回主页第57页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四58返回目录返回主页第58页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四59返回目录返回主页第59页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，星期四60返回目录返回主页第60页，共65页，2022年，5月20日，8点17分，