2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）3

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.蓄积系数与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C正确答案:E2.影响肺部药物吸收的因素有A、药物粒子在气道内的沉积过程B、生理因素C、药物的理化性质D、制剂因素E、病理因素正确答案:A,B,C,D,E3.药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所A、肝细胞B、线粒体C、溶酶体D、微粒体E、细胞核正确答案:D4.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液

2、中的药物A、房室模型B、清除率C、双室模型D、单室模型E、表观分布容积正确答案:B5.不同的剂型或给药途径会产生（）的体内过程。正确答案:不同6.药物在体内发生代谢的主要部位是A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏正确答案:A7.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数所需的半衰期的个数与半衰期的大小（）。正确答案:无关8.以下可用于药物动力学模型的识别的是A、图形法B、拟合度法C、AIC判别法D、F检验E、亏量法正确答案:A,B,C,D9.片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才可以通过上皮细胞膜吸收。正确答案:崩解10.脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、（）和 脑脊液-脑屏障。正

3、确答案:血液-脑脊液屏障11.降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A、药效学相互作用B、药物不良反应C、体外药物相互作用D、药动学相互作用E、药物副作用正确答案:D12.以下哪种条件时有利于药物向血脑屏障转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确正确答案:C13.常见的药物代谢酶系A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸转移酶C、醇脱氢酶和单胺氧化酶D、各种功能基的转移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶正确答案:A,B,C,D,E14.进行药物动力学研究时，通常是先建立（ ），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房

4、室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。正确答案:模型15.影响药物代谢的生理因素因素，包括A、物种差异B、性别差异C、年龄差异D、基因多态性E、合并用药正确答案:A,B,C,D16.下列叙述错误的是A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对正确答案:A17.具有肝药酶诱导作用的是A、利福平B、异烟肼C、水合氯醛D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案:A,C,D,E18.药物与血浆蛋白结合后，（）A、加快药物的转运B、加快药物的代谢C、加快药物的排泄D、增强药物的作用E、使药物

5、活性暂时消失正确答案:E19.下列哪些情况血药浓度测定比较困难A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血正确答案:A,B,C,D,E20.非线性药物动力学描述错误的是A、药物在体内的过程(吸收、分布、代谢、排泄)并不符合线性药物动力学特征B、药物低浓度符合线性C、也称为剂量依赖药物动力学D、t1/2、k、V、Cl与剂量无关E、药物动力学参数随剂量不同而改变正确答案:D21.二室模型静脉注

6、射给药血药浓度与时间的关系式为A、C=X0(-k21)e-t/（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）B、C=X0(-k21)e-t/（Vc（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）C、C=X0(-k12)e-t/（Vc（-）+X0(k12-)e-t/（Vc（-）D、C=X0(-k21)e-t/（Vc（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）E、C=X0(-k21)e-t/（Vc（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）正确答案:D22.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。正确答案:膜孔转运23.与多剂量函数r有关的是A、相对应的速度常数B、表观分布溶剂C、给药次数D、给药剂量E、正确

7、答案:A,C,E24.硫酸结合反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、细胞色素P450E、甘氨酸正确答案:B25.-内酰胺类为（）依赖型抗菌药物正确答案:时间26.新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？正确答案:根据研究样品的特性，取样点通常可安排913个点不等，一般在吸收相至少需要23个采样点，对于吸收快的血管外给药的药物，应尽量避免第一个点是Cmax；在Cmax附近至少需要3个采样点；消除相需要46个采样点。整个采样时间至少应持续到35个半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的1/101/20。27.与药物在体内存留时间有关的体内过程是A、代谢和排泄B、吸收

8、和分布C、吸收和代谢D、吸收和排泄E、分布和代谢正确答案:A28.静脉输注稳态血药浓度Css主要由（ ）决定。正确答案:k029.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kS(Cs-C)D、dC/dt=kSCE、以上均不对正确答案:A30.为了便于研究，规定多剂量给药时每次给药间隔和剂量A、不一致B、视情况而定C、相近D、相似E、相等正确答案:E31.蓄积系数正确答案:指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值。32.（）又称为促进扩散。正确答案:易化扩散33.关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、

9、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小正确答案:D34.栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开肝首过效应正确答案:235.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以（）形式排出，也有的药物以原形药物排出。正确答案:代谢产物36.新生儿应用氯霉素易引起中毒的原因是A、氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢B、氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制C、新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生儿体内的排泄被抑制正确答案:C37.影响肾小管重吸收的因素包括A、肾小球过滤速率B、弱酸及弱碱的pKaC、尿量D、尿液的pHE、药物的脂溶性正确答案:B,C,D,E38.下列属于促进扩散吸收机理的特点是A、载体的饱和现象B、有竞争转运现象C、需借助载体转运D、需要消耗能量E、不需要消耗能量正确答案:A,B,C,E39.下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是A、固体食物的胃空速率慢于流体食物B、胃空速率慢，药物在胃中停留的时间延