2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）8

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.Km为Michaelis常数，是指消除速率为最大消除速率一半时的（）正确答案:血药浓度2.属于直肠给药的特点为A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、有时可避免肝脏的首过作用，有时不能避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，可避免肝脏的首过作用正确答案:B3.相代谢正确答案:原形药物或相反应生成的代谢产物结构中的极性基团和体内某些内源性物质结合生成各种结合物的过程。4.一般

2、说来，代谢快、排泄快的药物，生物半衰期（）。正确答案:短5.以下哪些药物需要多剂量给药A、镇痛药B、催眠药C、止咳药D、止吐药E、抗结核药正确答案:E6.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是A、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生D、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量E、以上都不对正确答案:D7.高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A、消化酶B、食物C、药物的溶解度D、不流动水层E、细胞膜正确答案:D8.Vm为药物在体内消除过程中理论上的（）消除速率正确答案:最大9.影响药物

3、代谢的生理因素因素，包括A、物种差异B、性别差异C、年龄差异D、基因多态性E、合并用药正确答案:A,B,C,D10.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、无明显可观察的治疗终点或指标D、具有非线性动力学特征的药物E、肝、肾、心及胃肠功能损害正确答案:A,B,C,D,E11.以下不属于主动转运特点的是A、不需要消耗机体能量B、吸收速度与载体量有关，存在饱和现象C、常与结构相似的物质发生竞争抑制现象D、有结构特异性和部位特异性E、受代谢抑制剂的影响正确答案:A12.下列哪些情况血药浓度测定比较困难A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药

4、浓度过低，难以准确测定；C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血正确答案:A,B,C,D,E13.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A、药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的 代谢，增加入脑量E、婴幼儿缺乏某些代谢酶，因此服用与正常人相同的剂量，易引起

5、不良反应和毒性正确答案:A,C,D,E14.多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7-10倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为A、多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺小肠的生物转化B、多巴胺脱羧酶抑制剂能够进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用C、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收D、多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用E、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺外周脱羧正确答案:D15.以作图法判断某药的隔室模型，已知该药静脉注射给药后，lgC-t作图为一条直线，

6、则可以判断该药可能是（ ）模型。正确答案:单室16.非线性药物动力学中两个最重要的参数是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL正确答案:B17.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。正确答案:四18.机体对药物的处置包括A、代谢B、降解C、分布D、吸收E、排泄正确答案:A,C,E19.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求初始浓度C0。A、30g/mlB、0.693g/mlC、60g/mlD、120g/mlE、20g/ml正确答案:C20.测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除速率常数为

7、A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h正确答案:E21.下述描述自身酶抑制作用正确的是A、时间依赖药物动力学B、产物抑制C、米曼性动力学D、非线性药物动力学E、产物促进正确答案:A,B,D22.属于静脉给药的特点为A、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂B、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用C、吸收面积小，有肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用正确答案:D23.用拟合度进行判断隔室模型时，r2值越（ ），模型拟合越好。正确答案:大24.鼻腔吸收药物粒子大小为A、2-20mB、大于50mC

8、、20-50mD、小于30mE、小于20m正确答案:A25.药物单剂量静脉注射后，（）可定义为清除率与平均滞留时间的乘积。正确答案:稳态表观分布容积26.某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 单位：mg/ml；t 单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.57正确答案:B27.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（难度：1）正确答案:错误28.硫酸结合反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、细胞色素P450E、甘氨酸正确答案:B29.药物动力学起源于20世纪

9、初。（难度：1）正确答案:正确30.不同的剂型或给药途径会产生（）的体内过程。正确答案:不同31.提高药物溶出速度的方法A、微粉化技术B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、制成盐类E、用亲水性包合材料制成包合物正确答案:A,B,C,D,E32.DF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数正确答案:B33.药物的作用强度，主要取决于A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物在靶器官的浓度C、药物在血液中的浓度D、药物排泄的速率E、以上都对正确答案:B34.生物膜的性质包括A、含有蛋白质B、膜的流动性C、膜结构的不对称性D、由脂质双分子层组成E、膜结构的半透性正确答案:B,C,E35.以下属于药物消除零级动力学的特点有A、药物半衰期不固定B、单位时间内消除量相等C、单位时间药物消除量与血药浓度无 关D、多次用药时，增加剂量则可超比例 地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除正确答案:A,B,C,E36.单室模型静脉滴注给药模型方程是A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX正确答案:C37.-内酰胺类为（）依赖型抗菌药物正确答案:时间38.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是A、粪便中的药物浓度B、尿药