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文档简介

1、2022-2023年(备考资料)药学期末复习-药剂学二(本科药学)考试测验能力拔高训练一(带答案)一.综合考核题库(共40题)1.靶向给药系统的融合作用主要针对(所属章节:第十六章 ,难度:3)A、微乳B、纳米粒C、脂质体D、微球E、微粒正确答案:C2.单凝聚法制备微囊时,加入丙酮的作用是()(所属章节:第十五章 ,难度:3)A、助悬剂B、阻滞剂C、增塑剂D、稀释剂E、凝聚剂正确答案:E3.离子交换技术制备缓控释制剂,仅适合于可解离药物的控释。(章节:缓控释制剂难度:4)正确答案:正确4.被动靶向制剂的药物吸收机理主要是()(所属章节:第十六章 ,难度:3)A、促进扩散B、吞噬C、定向输送D、

2、被动扩散E、主动转运正确答案:B5.蛋白质大分子是一种两性电解质,在水中表现出()的性质,还具有旋光性和紫外吸收等(所属章节:第十七章 ,难度:5)正确答案:亲水胶体6.可采用()法、两步法准备明胶微球。(所属章节:第十五章 ,难度:3)正确答案:乳化交联7.不属于controlled release preparations的特点是()(所属章节:第十五章 ,难度:4)A、血药浓度平稳,避免或减少峰谷现象,有利降低毒副作用B、不易调整剂量C、减少给药次数,提高病人的服药顺从性:D、血药浓度降低,有利于降低药物的毒副作用E、减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效;正确答案:D8.一般起效较

3、快,常用于临床急救的是()(所属章节:第二十一章 ,难度:3)A、透皮给药剂型B、口服剂型C、注射剂型D、舌下给药E、呼吸道给药正确答案:C,D,E9.靶向给药系统属于药剂学发展中的第四代剂型。(章节:靶向制剂难度:1)正确答案:正确10.()其值较小时,药物透过生物膜转运为吸收的限速过程(所属章节:第二十一章 ,难度:3)A、药物的溶解度B、药物的脂溶性C、药物的分子量D、药物的颜色E、药物的吸湿性正确答案:B11.一种阿奇霉素分散片的处方为:阿奇霉素250g,羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g,微晶纤维素100g,甜蜜素5g,2%HPMC水溶液适量,滑石粉25g,硬脂酸镁2.5g。(1)请进

4、行处方分析。(2)写出主要制备过程。(3)写出不少于4项质量评价项目。正确答案:(一)阿奇霉素是主药;羧甲基淀粉钠是崩解剂;乳糖是填充剂;微晶纤维素是填充剂;甜蜜素是矫味剂;HPMC是黏合剂;滑石粉和硬脂酸镁是润滑剂。(二)将阿奇霉素250g,羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g,微晶纤维素100g,甜蜜素5g,粉碎过筛,混匀,加入2%HPMC水溶液适量制软材,过筛制粒,干燥,整粒,加入滑石粉和硬脂酸镁混匀,压片。(三)分散均匀性、溶出度、外观性状、片重差异、硬度、脆碎度12.关于控释制剂特点中,错误的论述是()(所属章节:第十五章 ,难度:2)A、称为控释给药体系B、可减少给药次数C、可减少药物

5、的副作用D、可使药物释药速度平稳E、释药速度接近一级速度正确答案:E13.负电荷的微粒电势愈大,愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝。(章节:靶向制剂难度:3)正确答案:正确14.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g;无水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基对甲酚0.25g;蒸馏水10g;共制成1000粒;其中无水乙醇为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g;无水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基对甲酚0.25g;蒸馏水10g;共制成1000粒;其中无水乙醇为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、水相正确答案:B15.药物

6、制剂的()是制剂安全性和有效性的基础。(所属章节:第二十一章 ,难度:2)A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性E、顺应性正确答案:D16.一级靶向是指靶向给药系统可到达特定的(所属章节:第十六章 ,难度:1)A、组织B、器官或组织C、细胞核D、细胞器E、细胞内正确答案:B17.微囊释药的机制为()、囊壁的溶解、囊壁的消化与降解(所属章节:第十五章 ,难度:2)正确答案:扩散18.缓释制剂(所属章节:第十五章 ,难度:3)正确答案:系指在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物,与相应的普通制剂比较,给药频率减少一半或有所减少,且能显著增加患者依存性的制剂。19.以下不用于制备纳米粒的方法

7、的是()(所属章节:第十五章 ,难度:3)A、乳化聚合法B、高分子材料凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法E、干膜超声法正确答案:E20.氯氮平口腔崩解片的处方为:氯氮平25g;微晶纤维素41g;直接压片用乳糖41g;交联羧甲基纤维素钠8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸镁1.9g;微粉硅胶3.6g;其中硬脂酸镁的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为:氯氮平25g;微晶纤维素41g;直接压片用乳糖41g;交联羧甲基纤维素钠8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸镁1.9g;微粉硅胶3.6g;其中硬脂酸镁的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑

8、剂正确答案:E21.()是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。(所属章节:第十五章 ,难度:1)正确答案:脂质体22.下列可作为亲水凝胶缓控释骨架片的骨架材料是()(所属章节:第十五章 ,难度:1)A、海藻酸钠B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡胶E、蜡类正确答案:A23.应用影像学方法,对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的(所属章节:第十六章 ,难度:5)A、定性研究B、定量研究C、基础研究D、应用研究E、机制研究正确答案:A,B24.靶向效率值愈大,选择性愈强。(章节:靶向制剂难度:2)正确答案:正确25.单凝聚法中常加入增塑剂,如山梨醇、聚乙二醇、丙二醇或()等。(所属章节:第十五章 ,

9、难度:3)正确答案:甘油26.氯氮平口腔崩解片的处方为:氯氮平25g;微晶纤维素41g;直接压片用乳糖41g;交联羧甲基纤维素钠8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸镁1.9g;微粉硅胶3.1g;其中微晶纤维素的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为:氯氮平25g;微晶纤维素41g;直接压片用乳糖41g;交联羧甲基纤维素钠8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸镁1.9g;微粉硅胶3.1g;其中微晶纤维素的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:B27.经胃肠道吸收,可起全身治疗作用的是()(所属章节:第二十一章 ,难度:1)A、透皮

10、给药剂型B、注射剂型C、黏膜给药D、口服剂型E、腔道给药正确答案:D28.测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下()(所属章节:第十五章 ,难度:4)A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.5正确答案:D29.以下属于物理化学靶向制剂的是()(所属章节:第十六章 ,难度:1)A、pH敏感靶向B、栓塞制剂C、磁性靶向D、单克隆偶联制剂E、热敏靶向制剂正确答案:A,B,C,E30.阿奇霉素分散片的处方:阿奇霉素0.25g,L-HPC 6%,PVPP 5% ,硬脂酸镁适量,MCC加至0.5g/片,6-7%淀粉浆适量;其中L-HPC的作用是阿奇霉素分散片的处方:阿奇霉素0

11、.25g,L-HPC 6%,PVPP 5% ,硬脂酸镁适量,MCC加至0.5g/片,6-7%淀粉浆适量;其中L-HPC的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂正确答案:B31.正交设计(所属章节:第二十一章 ,难度:5)正确答案:一种用正交表安排多因素、多水平的试验,并用普通的统计分析方法分析实验结果,推断各因素的最佳水平的科学方法。32.下列为缓释、控释制剂的是(所属章节:第十五章 ,难度:3)A、雷尼替丁蜡质骨架片B、维生素B2胃漂浮片C、罗红霉素分散片D、茶碱渗透泵片剂E、阿霉素脂质体正确答案:A,B,D33.靶向给药系统不能解决以下哪种性质药物的问题(所属章节:第十

12、六章 ,难度:4)A、药剂学方面的稳定性低或溶解度小B、低吸收或生物学不稳定性C、半衰期短和分布面广而缺乏特异性D、独毒性大E、治疗指数低和存在解剖屏障或者细胞屏障正确答案:C34.()实验设计是一种用正交表安排多因素、多水平的试验,并利用普通的统计分析方法分析试验结果,推断各因素的最佳水平的科学方法。(所属章节:第二十一章 ,难度:3)正确答案:正交35.下列数学模型中,不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是()(所属章节:第十五章 ,难度:5)A、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Peppas方程正确答案:D36.一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的

13、缓(控)释制剂的处方如下: 片芯处方盐酸维拉帕米(40目) 2850g甘露醇(40目) 2850g聚环氧乙烷(40目、分子量500万) 60g聚维酮 120g乙醇 1930ml硬脂酸(40目) 115g 包衣液处方(用于每片含120mg的片芯)醋酸纤维素(乙酰基值39.8) 47. 25g醋酸纤维素(乙酰基值32) 15.75g羟丙基纤维素 22.5g聚乙二醇 3350 4.5g二氯甲烷 1755ml甲醇 735ml请问:(1)从该处方可以推断出,该缓控释制剂是什么类型的缓(控)释制剂?药物从此类型的缓(控)释制剂中释放的机制是什么?(2)此类型的缓控释制剂有何优点?(3)甘露醇、醋酸纤维素在制剂处方中分别起什么作用?正确答案:(一)渗透泵控释制剂;利用渗透压原理实现对药物的控制释放。(二)1、减少给药次数,提高患者顺应性 2、血药浓度平稳,减少波峰波谷现象,减少毒副作用 3、治疗效果好,以最小的剂量达到最好的效果(三)渗透压活性物质;半透膜材料37.使用方便,可随时中断给药的是()(所属章节:第二十一章 ,难度:2)A、透皮给药剂型B、口服剂型C、注射剂型D、黏膜给药E、腔道给

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