水质监测毕业论文

1、毕业设计（论论文）荆马河水质质监测与与评价Jing lanndmaark watter quaalitty mmoniitorringg annd eevalluattionn班级学生姓名指导教师导师单位论文提交日日期徐州工业职职业技术术学院毕业设计（论论文）任任务书课题名称荆荆马河水水质监测测与评价价课题性质班 级学生姓名学 号指导教师导师职称一选题意意义及背背景水是生命之之源，当当今社会会对于水水源保护护的理念念深入人人心，水水质监测测是又是是检测水水体健康康的重要要手段，徐州荆马河作为京杭大运河分支，流经徐州鼓楼老工业区，具有治理和保护代表性，是徐州政府经济与环保两手抓的重点治理对象，经

2、过一年治理期治理效果明显。本文就荆马河现在的水体情况，进行监测，希望对于接下来的治理和保护提出意见和依据。二毕业设设计（论论文）主主要内容容：1、 论文文选题2、 论文文概述3、 初步步设计4、 实地地勘测5、 实验验选择6、 实验验准备7、 实验验记录8、 数据据分析9、 水质质评价10、修改改完善三计划进进度：2014年年10月13日10月19日：论文文选题、论论文概述述2014年年10月20日10月20日：论文概概述、初初步设计计2014年年10月21日10月26日：初步步设计、实实地勘测测2014年年10月27日11月02日：实验验选择、实实验准备备2014年年11月03日11月09日

3、：实验验进行、实实验记录录 2014年年11月10日11月16日：数据据分析、水水质评价价2014年年11月17日11月23日：水质质评价、修修改完善善四毕业设设计（论论文）结结束应提提交的材材料：1、毕业设设计（论论文）2、毕业设设计书3、论文真真实性承诺及及指导教教师声明明指导教师 教研室室主任2014 年月日日20114年 月 日论文真实性性承诺及及指导教教师声明明学生论文真真实性承诺本人郑重声声明：所所提交的的作品是本本人在指指导教师师的指导导下，独独立进行行研究工工作所取取得的成成果，内内容真实实可靠，不不存在抄抄袭、造造假等学学术不端端行为。除除文中已已经注明明引用的的内容外外，本

4、论论文不含含其他个个人或集集体已经经发表或或撰写过过的研究究成果。对对本文的的研究做做出重要要贡献的的个人和和集体，均均已在文文中以明明确方式式标明。如被发现论文中存在抄袭、造假等学术不端行为，本人愿承担本声明的法律责任和一切后果。毕业生签名名：日 期：指导教师关关于学生生论文真真实性审审核的声声明本人郑重声声明：已已经对学学生论文文所涉及及的内容容进行严严格审核核，确定定其内容容均由学学生在本本人指导导下取得得，对他他人论文文及成果果的引用用已经明明确注明明，不存存在抄袭袭等学术术不端行行为。指导教师签签名： 日 期：摘要本文通过对对于徐州州荆马河河进行监监测，研研究荆马马河不同同区域的的水

5、质情情况，在在荆马河河支流九九里段上上中下游游分设一一个采样样点，监监测悬浮浮物、溶溶解氧、化化学需氧氧量、氨氨氮，分分别采用用称量法法、重铬铬酸钾法法、碘量量法、分分光光度度法，并并结合其其他著者者监测论论文从而而对于荆荆马河水水质得出出评价。评价结结果表明明：基本本达到类，超超过一般般景观河河最低类的标标准，是是鼓楼区区农业水水利局河河道管理理所经过过一年的的治理成成果。关键词：荆荆马河水水质监测测 水质评评价 综合指指标 AbstrracttThrouugh monnitoorinng ffor Xuzzhouu Jiing Ma Rivver, thhe rreseearcch ssi

6、tuuatiion of watter quaalitty oof JJinggma Rivver in diffferrentt reegioon, in Jinngmaa Riiverr trribuutarriess inn seectiion ninne iin tthe midddlee annd lloweer rreacchess off thhe eestaabliishmmentt off a sammpliing poiintss, mmoniitorringg off suuspeendeed ssoliids, diissoolveed ooxyggen, chhemi

7、icall oxxygeen ddemaand, ammmonnia nittroggen, reespeectiivelly bby wweigghinng mmethhod, thhe mmethhod of pottasssiumm diichrromaate, sppecttropphottomeetryy, iiodiine quaantiity metthodd phhotoomettry, coombiinedd wiith othher autthorrs oof ppapeers to thee moonittoriing of Jinngmaa riiverr waater

8、r quualiity obttainned evaaluaatioon. Thee evvaluuatiion ressultts sshoww thhat: thhe bbasiic rreacch,morre tthann thhe ggeneerall laandsscappe rriveer mminiimumm grradee V staandaard, iss thhe AAgriicullturral Watter Connserrvanncy Burreauu Guulouu Diistrrictt Riiverr Maanaggemeent aftter a yyearr

9、off trreattmennt rresuultss.Key wworddS：Jinngmaa RiiverrWatter quaalitty mmoniitorringgEvaaluaatioon oof wwateer qquallityyCommpreehennsivve iindeex目 录TOC o 1-4 h z u HYPERLINK l _Toc404266301摘要 第一章、监监测方案案1.1、监监测目的的1、课程的的理论知知识和实实践相结结合；2、熟悉水水处理环环境监测测的全过过程；3、掌握常常规水处处理监测测项目的的监测原原理、方方法、操操作技能能；4、培养学学生进行行

10、现场调调查和操操作动手手的能力力；5、熟悉在在监测过过程进行行质量保保证的方方法；6、具备制制定和实实施污染染源调查查、环境境影响评评价、治治理工程程所必需需的监测测方案的的能力。1.2、监监测水体体徐州市荆马马河水水水体1.3、断断面的布布设及采采样点的的确定1.3.11、监测断断面布设设根据水体实实际情况况在荆马马河水系系取6个控制制断面。后后考虑实实际工作作量，优优化为33个断面面。具体体见下文文。1.3.22、采样点点布设监测断面水水宽5m，设一一条中泓泓垂线；水面宽宽510m，在近近左右岸岸有明显显水流处处各设一一条垂线线。荆马河水体体水深为为0.55m，只在在水面下下0.55m处设

11、一一个采样样点。1.3.33、采样时时间由于没有降降水，水水质变化化不大，故故确定在在20114年11月02日取样。1.3.44、采样频频率确定定的一般般原则1、力求以以最低的的采样频频率或取取得最有有代表性性的样品品2、充分考考虑水体体功能、影影响范围围以及有有关的水水文要素素3、既要充充分反应应水体状状况的需需要又实实际可行行1.4、采采样方法法1、采样方方法：采采样器采采样；2、水样类类型：瞬瞬时水样样。3、水样采采集量：每份5000ml。4、所需器器材：采采水样器器一个、矿矿泉水瓶瓶8个，5、采样频频率：每每个控制制断面采采瞬时水水样2次。1.5、简简述水体体污染指指标物理性指标标主要

12、有温度度、色度度、嗅和和味以及及固体物物质。化学性指标标有机物废水中所含含的碳水水化合物物、蛋白白质、脂脂肪等有有机化合合物在微微生物作作用下最最终分解解为简单单的无机机物质、二二氧化碳碳和水等等。1、生物需需氧量（BOD），水水中有机机污染物物被好养养微生物物分解时时所需的的氧量称称为生化化需氧量量（以mg/L为单位位）。2、化学需需氧量（COD），化化学需氧氧量是用用化学氧氧化剂氧氧化水中中有机污污染物是是所消耗耗的氧化化剂量，用用氧量（mg/L）表示示。化学学需氧量量愈高，也也表示水水中有机机污染物物愈多。常常用的氧氧化剂主主要是重重铬酸钾钾，测得得的值称称CODDcr和CODDmn。3

13、、总有机机碳（TOC）与总总需氧量量（TOD），总总有机碳碳（TOC）包括括水样中中所有有有机污染染物的含含碳量，有有机物中中除含碳碳外，还还含有氢氢、氮、硫硫等元素素，当有有机物全全都被氧氧化时，碳碳被氧化化为二氧氧化碳，氢氢、氮及及硫则被被氧化为为、一氧氧化碳、二二氧化硫硫等，此此时需氧氧量4、称为总总需氧量量（TOD）。4、油类污污染物有有石油和和动植物物油脂两两种。油油类污染染物进入入水体后后影响水水生生物物的生长长、降低低水体的的资源价价值。油油膜覆盖盖水面阻阻碍水的的蒸发，影影响大气气和水体体的热交交换。5、酚类化化合物是是有毒有有害污染染物。水水体受酚酚类化合合物污染染后影响响水

14、产品品的产量量和质量量。酚的的毒性可可抑制水水微生物物（如细细菌、藻藻等）的的自然生生长速度度，甚至至使其停停止生长长。无机性指标标1、污水中中的N、P为植物物营养元元素，从从农作物物生长角角度看，植植物营养养元素是是宝贵的的物质，但但过多的的N、P进入天天然水体体却易导导致富营营养化。2、pH值值主要是是指示水水样的酸酸碱性。一一般要求求污水处处理后的的pH值在69之间。天天然水体体若长期期遭受酸酸、碱污污染，将将使水质质逐渐酸酸化或碱碱化，从从而对正正常生态态系统产产生影响响。3、重金属属主要指指汞、镉镉、铅、铬铬、镍，以以及类金金属砷等等生物毒毒性显著著的元素素，也包包括具有有一定毒毒害

15、性的的一般重重金属，如如锌、铜铜、钴、锡锡等。生物性指标标包括细菌总总数和大大肠菌群群两个指指标。1.6、地地表水体体评价标标准地表水环环境质量量标准（GB3838-2002）；表1-1 地表水水环境质质量标准准基本项项目标准准限值 单位：mg/L序号标准值 分类项目类类类类类1水温（）人为造成的的环境水水温变化化应限制制在周平均最大大温升1周平均最大大温降22pH值（无无量纲）693溶解氧饱和率900（或或7.55）65324高锰酸盐指指数24610155化学需氧量量(CODD日生化需需氧量（BOD55）3346103氨氮（NHH3-N）1.52.08总磷（以PP计

16、）0.02(湖、库库0.001)0.1(湖湖、库00.0225)0.2(湖湖、库00.055)0.3(湖湖、库00.1)0.4(湖湖、库00.2)9总氨(湖、库库以N计)1.52.010铜 0.011.01.01.01.011锌 0.051.01.02.02.012氟化物（以以F计）1.01.01.01.541.513硒 0.010.010.010.020.0214砷 0.050.050.050.10.115汞 0.0000050.0000050.000010.00110.001116镉 0.00110.00550.00550.00550.0117铬 (六六 价) 0.010.050.050.

17、050.118铅 0.010.010.050.050.119氰化物 0.00550.020挥发酚 0.00220.00220.00550.010.121石油类 0.050.050.050.51.022阴离子表面面活性剂剂0.30.323硫化物 0.01.024粪大肠菌群群(个/L)20020001000002000004000001.7、水水质监测测指标的的选择1.7.11、监测指指标及检检测方法法表1-2监监测指标标与监测测方法pH水质五分析析仪DO水温电导率色度铂钴标准比比色法浊度分光光度法法透明度塞氏盘法臭与味定性描述法法挥发酚溴化容量法法阴离子洗涤涤剂亚甲蓝分光光光度计计法高锰酸盐指指

18、数容量法COD分光光度法法BOD五天培养法法钙镁铁原子吸收分分光光度度法氨氮纳氏试剂比比色法硫化物亚甲蓝分光光光度法法硫化物滴定法1.7.22、选取取水质指指标表1-3选选取水质质指标实验序号监测对象方法1悬浮物称量法2水中溶解氧氧（DO值）碘量法3化学需氧量量（COD值）重铬酸钾法法4水中氨氮的的测定分光光度计计1.7.33、指标选选择原因因1、方便实实验操作作2、实验器器材局限限3、实验条条件局限限4、实验的的代表性性1.8、质质量保证证程序和和措施(1）、实实验室设设施与环环境条件件的要求求：1、实验室室检测设设施及环环境条件件应满足足相关法法律法规规、技术术规范或或标准的的要求，确确保

19、监测测结果质质量，并并确保实实验室的的安全。2、实验室室的空间间布局应应合理、科科学，相相互干扰扰的监测测项目不不得在 同一操操作间内内实施。3、液体试试剂不得得与固体体试剂混混放，试试剂柜应应避免阳阳光的直直射。44、化学试试剂、实实验用水水、用气气均应符符合 HYPERLINK /download/L_7FC56270E7A70FA81A5935B72EACBE29.htm分析析方法中中规定的的质量要要求，并并按规定定的方法法配制和和储存。冰冰箱内不不宜贮放放易挥发发物。(2）、监监测人员员要求1、在户外外采样时时应充分分配合小小组人员员工作，听听从组长长安排，及及时保质质保量完完成小组组

20、任务，保保证安全全。 2、在室室内配制制试剂时时应准确确选取各各化学品品，认真真负责完完成各项项试剂配配制，贴贴好标签签。 3、进行行样品测测定时应应准确选选取各试试剂及剂剂量，及及时记录录数据并并清洗仪仪器，保保证安全全卫生以以及人员员安全。(3)、水质监测质量保证措施：1、水质监监测采样样前的准准备a.确定采采样负责责人b.制定采采样计划划注：采样样负责人人在制定定计划前前要充分分了解该该项监测测任务的的目的和和要求；应对要要采样的的监测断断面周围围情况了了解清楚楚；熟悉悉采样方方法、容容器的洗洗涤、样样品的保保存技术术；有现现场测定定项目和和任务时时，还应应了解有有关现场场测定技技术。2

21、2、采样器器材与现现场测定定仪器的的准备采采样器材材主要是是水质采采样器和和水样容容器。包包括仪器器完好性性的检查查、校准准，容器器的洗涤涤等。容容器材质质选择原原则：aa.容器器不能引引起新的的玷污。b.所用的的容器不不应吸收收或某些些待测组组分。c.容器不不应与某某些待测测组分发发生反应应。容器清洗原原则：分分析微量量化学组组分时，通通常要使使用彻底底清洗过过的新容容器，以以减少再再次污染染的可能能性。清洗的程序序是：用用水和洗洗涤剂洗洗，然后后用自来来水和蒸蒸馏水 冲洗 干净即即可，所所用的洗洗涤剂类类型和选选用的容容器材质质要随待待测组分分来确定定。用于于微生物物分析的的样品时时容器及

22、及塞子、盖盖子应经经灭菌。固定剂准备备：水样样固定剂剂如酸、碱碱或其它它试剂在在采样前前应进行行空白试试验，其其纯度和和等级要要达到分分析的要要求。采样器准备备：采样样前应检检查采样样瓶的本本底空白白，将备备好待用用的采样样瓶分批批，每批批用同一一份去离离子水荡荡洗。容容器存放放要求：水环境境监测水水样容器器和污染染源监测测水样容容器应分分架存放放，不得得混用。环环境水质质采样容容器应按按监测项项目与采采样点位位，分类类编号，固固定专用用。 (4)、水水质监测测采样中中的质量量保证11、采样断断面应有有明显的的标志物物，采样样人员不不得擅自自改动采采样位置置；2、采样时时不可搅搅动水底底的沉积

23、积物；33、采样时时，除细细菌总数数、大肠肠菌群、油油类、溶溶解氧、生生化需氧氧量、有有机物、余余氯等有有特殊要要求的项项目外，要要先用采采样水荡荡洗采样样器与水水样容器器2-3次，然然后再将将水样采采入容器器中，并并按要求求立即加加入相应应的固定定剂，帖帖好标签签。严禁禁使用医医用胶布布当标签签；4、测溶解解氧、生生化需氧氧量和有有机污染染物等项项目时，水水样必须须注满容容器，避避免水样样暴气或或有气泡泡存在于于瓶中；5、测定油油类、生生化需氧氧量、溶溶解氧、硫硫化物、余余氯、粪粪大肠菌菌群、悬悬浮物、放放射性等等项目要要单独采采样。同同一采样样点，优优先采集集细菌监监测项目目水样；6、除测

24、溶溶解氧、生生化需氧氧量以及及硫化物物等样品品外，其其他样品品装瓶时时应保证证容器中中留有十十分之一一的空隙隙，以防防运输途途中溢出出。硫化化物采样样时应先先加醋酸酸锌-醋酸钠钠溶液，再再加水样样。水样样应充满满瓶，贮贮于棕色色瓶内；7、采样时时要认真真填写“水质采采样记录录表”，用签签字笔在在现场记记录，字字迹端正正、清晰晰；8、现场测测定湖库库水体的的pH值、溶溶解氧时时，应记记录测定定水体的的深度、测测定时间间、水温温和天气气情况等等；9、采样结结束前，应应核对采采样计划划、记录录与水样样，如有有错误或或遗漏，应应立即补补采或重重采；110、如采样样现场水水体很不不均匀，无无法采到到有代

25、表表性的样样品，则则应详细细记录不不均匀的的情况和和实际采采样情况况，供使使用该数数据者参参考。(5)水质质监测采采样后运运输过程程及样品品交接质质量保证证1、水样运运输前应应将容器器的外（内内）盖盖盖紧。玻玻璃容器器装箱时时应用采采取一定定的分隔隔措施，以以防破坏坏；2、针对不不同的监监测项目目要求采采用适宜宜的保存存措施；3、水样交交实验室室时接收收者与送送样者双双方应在在送样单单上签名名，送样样单及采采样记录录由双方方各存一一份备查查；4、每次分分析结束束后，除除必要保保存外，样样品瓶应应及时清清洗。(6)、质质控样的的采集1、全程序序空白样样一般每每批样品品除色度度、臭、浊浊度、pH、

26、透明明度、悬悬浮物、电电导率、溶溶解氧、溶溶解性总总固体外外，其余余项目均均需加采采全程序序空白样样。2、现场平平行样每每批样品品除悬浮浮物、溶溶解性总总固体外外，其余余每个项项目一般般加采不不少于5%的现场场平行样样，不足足20个样品品至少加加采一个个平行样样。(7)、分分析工作作质量控控制A、校准曲曲线或标标准检查查点应符符合相关关规定11、应在每每次分析析样品的的同时，同同步制作作校准曲曲线；2、校准曲曲线回归归方程的的相关系系数、截截距和斜斜率应符符合方法法中规定定的要求求；3、校准曲曲线只能能在其线线性范围围内使用用；4、校准曲曲线不得得长期使使用；5、气相色色谱仪、原原子吸收收仪、

27、ICP、离子子色谱仪仪、原子子荧光仪仪、液相相色谱仪仪、色-质联用用等大型型仪器，在在测试批批量样品品时，每每20个样品品或8小时增增加一个个中间浓浓度标准准点的测测试，所所得峰面面积或峰峰高与初初始校正正点的相相对偏差差应小于于50%，与上上次校正正点的相相对偏差差应小于于30%。B、精密度度控制除除色度、臭臭、悬浮浮物、油油外的项项目，每每批样品品随机抽抽取10%的实验验室平行行样。C、准确度度控制11、水质监监测中尽尽量采用用有证标标准物质质作为准准确度控控制手段段。除色色度、溶溶解氧、大大肠菌群群等项目目外，每每批样品品带质控控样1-2个，对对例行监监测可定定期带质质控样（至至少每两两

28、月一次次）。2、当质控控样超出出允许误误差时，应应重新分分析超差差的质控控样并随随机抽取取一定比比例样品品进行复复查。33、如复查查的质控控样结果果不合格格，表明明本批分分析结果果准确度度失控。不不论复查查样品的的精密度度如何，原原结果与与复查结结果均不不得接受受。4、加标回回收试验验 除悬浮浮物、碱碱度、溶溶解性总总固体、容容量分析析项目外外的项目目，每批批样品随随机抽取取一定比比例的样样品做加加标回收收。D、稀释操操作当样样品浓度度超过检检测上限限并需要要稀释时时，宜移移取较大大体积（有有机污染染物指标标除外）的的样品进进行稀释释，并尽尽可能一一次完成成。对于于必须逐逐级稀释释的高浓浓度样

29、品品，应在在稀释前前制定逐逐级稀释释的操作作方案。第二章、监监测方案案的实施施2.1、基基础资料料的收集集荆马河原名名石河子子，西起起九里山山，东至大大运河入入河口，全全长11.8kmm。该河河系上个个世纪六六十年代代初期开开挖，是是京杭大大运河的的一条支支流，也也是我市市北区的的一条主主要行洪洪通道 。荆马马河东段段（下游游）和中中段（中中游）长长8.995 kkm，西段2.885 kk。图1荆马河河概况及及取样点点的选择择（从右右往左依依次为11.2.3.取样点点）2.2、河河段勘察察1. 水流流进出口口，水体体颜色发发绿，轻微腥腥味；2水体颜颜色浅灰灰，藻类类铺面水水面，水水体富营营养化

30、程程度偏高高；3水体深深度较浅浅，游鱼鱼较少，水水面少量量泥状漂漂浮物；2.3、断断面优化化1、111断面：河段进水水口控制制断面；2、222断面：河段中中端的控制制断面；3、333断面：河段终终端的控控制断面面；2.4、分分析方案案2.4.11、监测项项目1.悬浮物物的测定定：水样样过滤称称重，记记录并处处理数据据。2.溶解氧氧（DO）的测测定： 取适量量水样用用碘量法法进行测测定，记记录数据据。溶解解氧（DO）。水水中溶解解氧的含含量与大大气压，水水温及含含盐量等等因素有有关，是是一项重重要的控控制指标标。 3.化学需需氧量（COD）的测测定：重重铬酸钾钾法测定定，记录录数据。化化学需氧氧

31、量（COD）是表表示水中中还原性性物质多多少的一一个指标标。水中中的还原原性物质质有各种种有机物物、亚硝硝酸盐、硫硫化物、亚亚铁盐等等,但主要要的是有有机物。因因此，COD又往往往作为衡衡量水中中有机物物质含量量多少的的指标。化化学需氧氧量越大大，说明明水体受受有机物物的污染染越严重重。4. 氨氮氮是水和和废水中中氮的主主要形态态之一，测测定氨氮氮有助于于评价水水体被污污染和自自净的情情况。地地表水中中氮，磷磷物质超超标时，微微生物大大量繁殖殖，浮游游生物生生长旺盛盛，呈现现富营养养化。氨氨氮的测测定：水水样经预预处理后后，测定定铵标准准溶液的的吸光度度并绘制制标准曲曲线，测测定水样样吸光度度

32、，记录录并处理理数据。2.4.22、项目测测定方法法：1、SS实实验分析析：称量量法。2、DO实实验分析析：碘量量法。3、CODD实验分分析：重重铬酸钾钾法测量量。4、NH33N实验分分析：纳纳氏试剂剂分光光光度法测测量。2.4.33、实验准备备氨氮氮测定试试剂的配配制：1、纳氏试试剂：称称取20g碘化钾钾溶于约约1000ml的水中中，边搅搅拌边分分次少量量加入二二氯化汞汞结晶粉粉末，至至出现朱朱红色沉沉淀不易易溶解时时，改为为滴加二二氯化汞汞饱和溶溶液，并并充分搅搅拌，当当出现微微量朱红红色沉淀淀不再溶溶解时停停止滴加加二氯化化汞饱和和溶液；另称取取60g氢氧化化钾溶于于水，并并稀释至至25

33、00ml，冷却却至室温温后，将将上述溶溶液缓慢慢注入氢氢氧化钾钾溶液中中，用水水稀释至至4000ml，混匀匀，取上上清液;2、酒石酸酸钾钠溶溶液：称称取1000g四水合合酒石酸酸钾钠溶溶于2000ml水中，加加热煮沸沸以除去去氨，放放冷，定定容至2000ml;3、氨氮标标准贮备备液：称称取3.8819gg经100干燥过过的优级级纯氯化化铵溶于于水中，移移入10000mll容量瓶瓶中，稀稀释至标标线;4、氨氮标标准使用用液：移移取5.000mll氨氮标标准贮备备液于5000ml容量瓶瓶中，用用水稀释释至标线线。此溶溶液每毫毫升含0.001mgg氨氮。5、10%硫酸锌锌溶液：称取10g硫酸锌锌固体

34、溶溶于1000ml水中，定定容至1000ml;6、25%氢氧化化钠溶液液：称取取25g氢氧化化钠固体体溶于1000ml水中，冷冷却定容容至1000ml;、COD测定试试剂的配配制：1、重铬酸酸钾标准准溶液：称取预预先在120烘干2h的基准准或优级级纯重铬铬酸钾0.661299g溶于水水中，移移入5000ml容量瓶瓶，稀释释至标线线，摇匀匀；2、硫酸亚亚铁铵标标准溶液液：称取取19.75gg六水合合硫酸亚亚铁铵溶溶于水中中，边搅搅拌边缓缓慢加入入15mml浓硫酸酸，冷却却后移入入5000ml容量瓶瓶中，加加水稀释释至标线线，摇匀匀;3、硫酸-硫酸银银溶液：于5000ml浓硫酸酸中加入入5g硫酸银

35、银，放置置122d后供使使用。、DO测定试试剂配制制：1、硫酸锰锰溶液：称取4480gg MnnSO444HH2O（或4000g MMnSOO42H2O或3644g MMnSOO4H2O）溶于于水，过过滤后稀稀释至10000mll。此溶溶液在酸酸性时，加加入碘化化钾后，遇遇到淀粉粉，不得得变色。2、碱性碘碘化钾溶溶液：称称取5000g 氢氧化化钠溶于于30004000mll 水中，另另称取碘碘化钾1500g 溶于2000ml 水中，待待氢氧化化钠溶液液冷却后后，将两两种溶液液合并、混混合，用用水稀释释至10000mll。如有有沉淀则则放置过过夜后倾倾出上清清液，贮贮于塑料料瓶中，用用墨黑纸包住

36、避光光。3、硫酸溶溶液（1+5）4、0.55%淀粉溶溶液：称取0.55g 可溶性性淀粉，用用少量水水调成糊糊状，再再用刚煮煮沸的水水冲至1000ml，冷却却后，加加入0.11g 水杨酸酸或0.44g 二氯化化锌防腐腐。5、重铬酸酸钾标准准液（0.0025mmol/L）：称取1.222588g 优级纯纯重铬酸酸钾（预预先在10551110烘箱中中干燥2小时）溶溶于水中中，移入入10000mll 容量瓶瓶中，用用蒸馏水水稀释至至刻度，摇摇匀备用用。浓硫硫酸6、浓硫酸酸7、代硫酸酸钠标准准储备溶溶液（0.0025mmol/L）：称取6.22g 硫代硫硫酸钠溶溶于10000mll 煮沸放放冷的蒸蒸馏水

37、中中，加入入0.22g 碳酸钠钠，贮于于棕色瓶瓶中。标定方法如如下：于于2500ml 碘量瓶瓶中，加加入1000ml 水和1g 碘化钾钾，加入入10.00mml 重铬酸酸钾标准准溶液、5mll （1+5）硫酸酸溶液密密塞，摇摇匀。于于暗处放放置5分钟后后，用待待标定的的硫代硫硫酸钠溶溶液滴定定至溶液液呈淡黄黄色，加加入1mll 淀粉溶溶液，继继续滴定定至蓝色色刚好褪褪去为止止，记录录其用量量，浓度度计算如如下：C(moll/L) = （10.00*0.0025000）/VV：滴定时时消耗的的硫代硫硫酸钠溶溶液的体体积（ml）8、0.001255 mool/LL硫代硫硫酸钠标标准溶液液：临用用前

38、稀释释。2.4.44、准备仪仪器1、CODD测定所所需仪器器：磨口口锥形瓶瓶*6，玻玻璃珠*12，酸酸式50mml滴定管管，20mml移液管管，10mml移液管管，1000ml量筒铁铁架台，回回流装置置，加热热装置2、水中悬悬浮物测测定所需需仪器：铁架台台*2，漏漏斗*66，烧杯*63、DO测测定所需需仪器：溶解氧氧瓶(2500ml)*6锥形瓶瓶(2500ml)*6 酸式滴滴定管(25mml)移移液管(50mm1)吸吸球4、氨氮测测定所需需仪器：铁架台台*3，漏漏斗*66，烧杯杯*6，1000ml,分光光光度计，比比色管*6，1000ml移液管管，50mml移液管管，2ml吸量管管。2.4.5

39、5、分析项项目及操操作步骤骤、COD测定：实验原理理：重铬酸钾法法测定COD原理：在强酸酸性溶液液中，用用一定量量的重铬铬酸钾氧氧化水样样中得还还原物质质，过量量的重铬铬酸钾以以试亚铁铁灵作指指示剂用用硫酸亚亚铁铵溶溶液回滴滴。根据据硫酸亚亚铁铵的的用量算算出水样样中得还还原性物物质消耗耗氧的量量。用重重铬酸钾钾溶液可可测定大大于50mmg/ll的COD。实验步骤骤：1.取200.000ml混合均均匀的水水样于2500ml磨口锥锥形瓶中中，准确确加入10.00mml重铬酸酸钾标准准溶液及及数粒小小玻璃珠珠，连接接磨口回回流冷凝凝管，从从冷凝管管上口慢慢慢加入入30mml硫酸-硫酸银银溶液，轻轻

40、轻摇动动磨口锥锥形瓶使使溶液混混匀，加加热回流流1h。2.冷却后后，用90mml水冲洗洗冷凝管管壁，取取下磨口口锥形瓶瓶。溶液液总体积积不得少少于1400ml，否则则因酸度度太大，滴滴定终点点不明显显。3.溶液再再度冷却却后，加加3滴试亚亚铁灵指指示剂，用用硫酸亚亚铁铵标标准溶液液滴定，溶溶液的颜颜色由黄黄色经黄黄绿色至至红褐色色即为终终点，记记录硫酸酸亚铁铵铵标准溶溶液的用用量。4.测定水水样的同同时，以以20.00mml重蒸馏馏水，按按同样操操作步骤骤做空白白试验。记记录滴定定空白溶溶液时硫硫酸亚铁铁铵标准准溶液的的用量。5、硫代硫硫酸钠溶溶液计算算公式：式中：C硫代硫硫酸钠溶溶液的浓浓度

41、(moll/L)。V滴定时时消耗硫硫代硫酸酸钠溶液液的体积积(mL)。式中：水水中溶解解氧的浓浓度，mmg/LL；C硫代硫硫酸钠标标准溶液液浓度，mol/L；V硫代硫硫酸钠标标准溶液液用量，ml。、水中悬悬浮物测测定：实验原理理：悬浮固体系系指剩留留在滤料料上并于于103105烘至恒恒重的固固体。测测定的方方法是将将水样通通过滤料料后，将将所称重重量减去去滤料重重量，即即为悬浮浮固体（总总不可过过滤残渣渣）。 实验步骤骤：1、将滤膜膜放在称称量瓶中中，打开开瓶盖，在103105烘干，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005）。2、去除漂漂浮物后后震荡水水样，量量取均匀匀

42、适量水水样（使使悬浮物物大于0.5），通通过上面面称至恒恒重的滤滤膜过滤滤；用蒸蒸馏水洗洗残渣35次。3、小心取取下滤膜膜放入原原称量瓶瓶内，在在103105烘箱中中，打开开瓶盖烘烘2，冷冷却后盖盖好瓶盖盖称重，直直至恒重重为止。、DO测定：1、用虹吸吸法将水水样转移移到溶解解氧瓶中中，并使使水样从从瓶口溢溢流出10秒钟左左右。2、用1mml 吸量管管插入到到溶解氧氧瓶的液液面以下下，加入入1mll 硫酸锰锰溶液。3、用2mml 吸量管管插入到到溶解氧氧瓶的液液面以下下，加入入2mll 碱性碘碘化钾溶溶液。4、盖好瓶瓶塞，勿勿使瓶内内有气泡泡，上下下颠倒混混合15次后静静置，待待棕色絮絮状沉淀

43、淀沉降到到瓶的一一半时，再再颠倒混混合几次次静置。待待沉淀物物沉降至至瓶的1/4时，轻轻轻打开开溶解氧氧的瓶塞塞，立即即用2mll 吸量管管插入到到溶解氧氧瓶的液液面以下下沉淀物物上方，加加入2mll 浓硫酸酸。5、再小心心盖好瓶瓶塞，勿勿使瓶内内有气泡泡，颠倒倒混合摇摇匀至沉沉淀物全全部溶解解为止，若若溶解不不完全，可可继续加加入少量量浓硫酸酸，但此此时不可可溢流出出溶液，放放置暗处处5分钟。6、吸取1100.0mll 上述溶溶液与2500ml 锥形瓶瓶中，用用硫代硫硫酸钠标标准溶液液滴定到到溶液呈呈淡黄色色，加入入1mll 淀粉溶溶液，继继续滴定定到蓝色色恰好褪褪去时为为止。记记录硫代代硫

44、酸钠钠标准溶溶液的用用量。水水样中溶溶解氧计计算如下下：溶解氧（mmg/LL）= C*VV*8*10000/1000 = 80*C*VV 其中C为硫代代硫酸钠钠标准溶溶液浓度度，moll/L V为滴定定时消耗耗硫代硫硫酸钠标标准溶液液毫升数数、氨氮测测定：实验原理理：钠氏试剂比比色法是是测定水水体中氨氨氮的常常规用法法，是经经典的分分析方法法，是国国家标准准方法。其其原理是是以游离离态的氨氨或铵离离子的形形式存在在的氨氮氮与钠氏氏试剂反反应生成成黄棕色色的络合合物，该该络合物物的色度度于氨氮氮的含量量成正比比。钠氏氏试剂比比色法的的测试范范围是试试样体积积位50毫升时时其检出出上限是是2mgg

45、/L，下限0.0025mmg/LL。碘化汞和碘碘化钾的的碱性溶溶液与氨氨反应生生成淡黄黄棕色胶胶态化合合物，其其色度与与氨氮含含量成正正比，通通常可在在波长4104255nm范围内内测其吸吸光度，计计算其含含量。本本法最低低检出浓浓度为0.0025mmg/LL，测定定上限为为2mgg/L。实验步骤骤：1、水样预预处理（絮絮凝沉淀淀法）：取1000ml水样于于比色管管中，加加入1mll10%硫酸锌锌溶液和和2滴25%氢氧化化钠溶液液，调节节PH至10.5左右，混混匀。放放置使沉沉淀，用用经蒸馏馏水充分分洗涤过过的滤纸纸过滤，弃弃去初滤滤液20mml。2、标准曲曲线的绘绘制：吸吸取0、1.000、

46、3.000、5.000、7.000和10.0mLL氨氮标标准使用用液于50mmL比色管管中，加加水至标标线。加加1.00mL酒石酸酸钾钠溶溶液，混混匀。加加1.55mL纳氏试试剂，混混匀。放放置10mmin后，在在波长4200nm处，用用光程20mmm比色皿皿，以水水为参比比，测定定吸光度度。由测得的吸吸光度，减减去零浓浓度空白白管的吸吸光度后后，得到到校正吸吸光度，绘绘制以氨氨氮含量量（mg）对校校正吸光光度的标标准曲线线。3、水样的的测定：分取适适量的水水样（使使氨氮含含量不超超过0.11mg），加加入50mmL比色管管中，稀稀释至标标线。加加1.55mL的纳氏氏试剂，混混匀，放放置10m

47、min。在波波长4200nm处，用用光程20mmm比色皿皿，以水水为参比比，测定定吸光度度。4、空白试试验：以以无氨水水代替水水样，作作全程序序空白测测定。5、由水样样测得的的吸光度度减去空空白实验验的吸光光度后，从从标准曲曲线上查查得氨氮氮含量（mg）。氨氮(N,mg/L)=m110000/V式中：m由校准准曲线查查得样品品管的氨氨氮含量量（mg）； V水样体体积（mL）。第三章、数数据记录录及处理理3.1、溶溶解氧(DOO)的测定定表3-1 重铬酸酸钾标准准溶液配配制数据据记录表表m(K2CCr2O7)(gg)V（H2OO）(ml)标准数值1.22661000实际数值1.23551000表

48、3-2 滴定实实验数据据记录表表对象始读值/mml终读值/mml差值/mllNa2S22O3标定0.010.39910.399110.39912.5112.12212.51114.7332.22314.73316.377.1.6440.01.731.7351.733.832.165.837.721.89数据计算与与处理：1、计算公公式：式中：C硫代硫硫酸钠溶溶液的浓浓度(moll/L)。V滴定时时消耗硫硫代硫酸酸钠溶液液的体积积(mL)。2、计算公公式：式中：水水中溶解解氧的浓浓度，mmg/LL；C硫代硫硫酸钠标标准溶液液浓度，mol/L；V硫代硫硫酸钠标标准溶液液用量，ml。水样一：由由公式

49、得得：水样二：由由公式得得：水样三：由由公式得得：水样四：由由公式得得：水样五：由由公式得得：水样六：由由公式得得：3.2、化化学需氧氧量COD的测定定表3-3化化学需氧氧量CODD对象始读数/mml终读数/mml差值/mll(NH3) 2Fe（SO4）2标定0.1024.625.50.651.200.0020.35520.3550.3521.35521.0000.2219.96619.7440.0522.05522.0000.0821.82221.744空白实验0.9024.50029.3881.607.30数据计算与与处理：1.计算公公式： 式中：c(NH33) 22Fe（SO4）2标准溶

50、溶液的浓浓度，mg/L；V(NNH3) 2Fe（SO4）2不再溶溶液的用用量，mL；0.02550重铬酸酸钾标准准溶液的的浓度，moll/L；10.000重铬酸酸钾标准准溶液的的体积，ml。浓度计算：2.计算公公式： 式中中：c(NH33) 22Fe（SO4）2标准溶溶液的 浓度，mg/L； V0滴定空空白时(NH33) 22Fe（SO4）2标准溶溶液的体体积，ml； V1滴定水水样时(NH33) 22Fe（SO4）2标准溶溶液的体体积，ml； V水样体体积，mL； 8氧（1/44O2）的摩摩尔质量量，g/mmol。水样一：由由公式得得： 水样二：由公式式得： 水样三：由公式式得：水样四：由由

51、公式得得： 水样五：由公式式得： 水样六：由公式式得：3.3、水水样氨氮氮的测定定标准曲线的的绘制:表3-4水水样吸光光度氨氮质量mm/mgg0.010.030.050.070.10吸 光 度 AA0.04440.11990.19110.26440.3566氨氮标准曲曲线：图3-1氨氨氮标准准曲线表3-5水水样氨氮氮量的测测定编号吸光度A氨氮质量/mg/L0.14110.0200390.09220.0066320.08770.0044880.10550.0100050.090.0088620.12220.016637空白水样0.0577计算公式： 式式中：m由标准准曲线查查得的氨氨氮含量量，m

52、g； VV水样体体积，mL。水样一：由由公式得得： 水样二：由公式式得： 水样三：由公式式得： 水样四：由公式式得： 水样五：由公式式得： 水样六：由公式式得：3.4、悬悬浮物的的测定表3-6水水样悬浮浮物编号实验前滤纸纸称重/g实验后滤纸纸称重/g实验签收质质量差/g0.965540.968830.002290.968820.971140.003320.952280.955540.002260.969940.973390.004450.996681.002230.005560.978820.984430.00661第四章、结结果与评价4.1、监监测结果果依据地表水水水域环环境功能能和保护护目

53、标，按按功能高高低依次次划分为为五类(参考地地表水环环境质量量标准（GB3838-2002）)： 类 主要要适用于于源头水水、 HYPERLINK /view/171506.htm国家家自然保保护区； 类 主要要适用于于集中式式生活饮饮用水地地表水源源地一级级保护区区、珍稀稀水生生生物栖息息地、鱼鱼虾类产产场、仔仔稚幼鱼鱼的索饵饵场等； 类 主要要适用于于集中式式生活饮饮用水地地表水源源地二级级保护区区、鱼虾虾类越冬冬场、洄洄游通道道、水产产养殖区区等渔业业水域及及游泳区区； 类 主要要适用于于一般工工业用水水区及人人体非直直接接触触的娱乐乐用水区区； 类 主要要适用于于农业用用水区及及一般景

54、景观要求求水域。表4-1地地表水环环境质量量标准基基本项目目标准限限值 单位：mg/L序号分类类类类类类标准值项目1水温（）人为造成的的环境水水温变化化应限制制在：周平均最大大温升1，周平平均最大大温降22pH值（无无量纲）693溶解氧饱和率900（或7.5）65324化学需氧量氮（NHH3-NN）1.52.0国家城镇污污水处理理厂污染染物排放放标准 （GB1189118-220022）一、一级AA标准是是城镇污污水处理理厂出水水做为回回用水的的基本要要求。当当污水处处理厂出出水引入入稀释能能力较小小的河湖湖做为城城镇景观观用水和和一般回回用水等等用途时时，执行行一级

55、A标准。二、下列情情况按去去除率指指标执行行：当进进水COD大于3500mg/l时，去去除率应应大于1111%；BOD大于1600mg/l时，去去除率应应大于50%。三、括号外外数值为为水温大大于12的控制制指标，括括号内数数值为水水温小于于12的控制制指标表4-2国国家城镇镇污水处处理厂污污染物排排放标准准序号基本控制项项目一级标准二级标准三级标准A标准B标准1化学需氧量量（COD）50601001202生化需氧量量 （BODD5)102030603悬浮物（SSS）102030504总氮（以NN计）15205总磷（以PP计）0.51356氨氮5（8）8（15）25（300）7色度（稀释释倍数

56、）303040508PH6-99总大肠菌群群数101041041、DO依依次为44.1111mg/l、4.3305mmg/ll、3.1180mmg/ll、3.3355mmg/ll、4.0073mmg/ll、3.6665mmg/ll。水样为都都为类水体标准准满足人体体非直接接接触的的娱乐用用水区。高于类水标标准满足足一般景景观用水水需求。2、悬浮物物依次为为 588mg/l、64mmg/ll、52mmg/ll、90mmg/ll、1122mg/l、1222mg/l。水水样都超超过三级级标准污污染较为为严重不不能随意意排放。（参参考城镇镇污水处处理厂排排放标准准110）3、CODD依次为35.412

57、2mg/l、22.2744mg/l、32.8633mg/l、37.8044mg/l、28.9411mg/l、29、9611mg/l。1、3、4号水样样满足类水标标准满足足一般景景观用水水需求。其其它则满满足类水标标准相对对较好。4、NH33N依次为 0.440788mg/l、0.112644mg/l、0.009766mg/l、0.220100mg/l、0.117244mg/l、0.332744mg/l。其其中2、3号水样样满足类水体 其他水水样都满满足类水体标准准，远远远高于标标准类水体，氨氨氮含量量量较低低。4.2、结结果分析析荆马河河水水水体单单从监测测的四项项数据中中可以看看出结果果不是

58、特特别理想想，化学学需氧量量只有一一半满足足类水体体标准，溶解氧值是是研究水水自净能能力的一一种依据据。水里里的溶解解氧被消消耗，要要恢复到到初始状状态，所所需时间间短，说说明该水水体的自自净能力力强，或或者说水水体污染染不严重重。否则则说明水水体污染染严重，自自净能力力弱，甚甚至失去去自净能能力。荆荆马河溶溶解氧含含量较低低，情况况不容乐乐观。从悬浮物超超过三级级标准污污染较为为严重不不能随意意排放，因因为悬浮浮物是指指水中无无机的和和有机的的颗粒物物,实际上上也包括括可沉降降的固体体颗粒物物.悬浮物物常常成成为微生生物隐蔽蔽的载体体。这些些微粒主主要是由由泥沙、粘粘土、原原生动物物、藻类类

59、、细菌菌、病毒毒、以及及高分子子有机物物等组成成，常常常悬浮在在水流之之中，水水产生的的浑浊现现象，也也都是由由此类物物质所造造成。所所以水体体安全性性不高。从氨氮满足足满足类水体体标准是是监测所所有数据据中等级级最高的的，氨氮对对水生物物起危害害作用的的主要是是游离氨氨，其毒毒性比铵铵盐大几几十倍，并并随碱性性的增强强而增大大。氨氮氮毒性与与池水的的pH值及水水温有密密切关系系，一般般情况，pH值及水水温愈高高，毒性性愈强，对对鱼的危危害类似似于亚硝硝酸盐，但荆马马河情况况良好。从以上情况况上来看看综合其其他著者者的结论论分析荆荆马河为为类水体体，满足足人体非非直接接接触的娱娱乐用水水体和景

60、景观水体体。4.3污染染的防治治措施1、加强荆荆马河周周边排污污的基本本设施的的建设，整整改周边边的一些些污染工工厂、居居民生活活的废水水排放；2、沿岸种种植水生生植物，既既可以帮帮助水体体自净，也也可以作作为娱乐乐观赏；3、对周边边工厂废废水也进进行适当当强制处处理，不不能任其其自由排排放；4、加强舆舆论宣传传，提高高市民的的环保意意识，营营造起爱爱护环境境、节约约用水、自自觉保护护水资源源的氛围围；总结通过本次实实习，我我荆马河河水的质质量状况况有了一一定得了了解。同同时，通通过本次次环境监监测课程程设计，我我对课本本上的理理论知识识有了更更深刻的的理解，对对给排水水水质监监测的意意义也有