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文档简介

1、一、卤代烃来源: (1)加成反应:CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2BrCH3-CH=CH2 + HCl催化剂CH3-CH2-CH2ClCH3-CHCl-CH3HCCH+HCl CH2=CHClHCCH+2HCl CH3-CHCl2HCCH+2HCl CH2Cl-CH2Cl卤代烃一、卤代烃来源: (1)加成反应:CH2=CH2+Br2 (2)取代反应CH4+Cl2 CH3Cl(g)+HCl光照三、问题引导再学习1、卤代烃的代表物 溴乙烷 溴乙烷的分子量 分子式 . 结构式 。 结构简式 。 官能团 。109 C2H5BrBrCH3-CH2-Br(2)取代反应CH4+Cl2 三、卤代烃的

2、化学性质取代反应实验:用一只小试管取少量溴乙烷,再加入少量 溶液,充分振荡后在空气中静置,分层后取少量上层溶液,首先加入过量 溶液,再滴加 ,出现浅黄色沉淀。 NaOH稀硝酸硝酸银现象:出现浅黄色沉淀。(AgBr)化学方程式:三、卤代烃的化学性质取代反应实验:用一只小试管取少量溴乙烷,化学方程式:NaOH+HNO3=NaNO3+H2ONaBr+AgNO3 =AgBr+NaNO3AgOHAg2O不加硝酸?出现黑色沉淀AgNO3+NaOH(过量的)=AgOH+NaNO3化学方程式:NaOH+HNO3=NaNO3+H2ONaBr+卤代烃发生取代反应的条件。强碱的水溶液,如NOH溶液。断键位置:接键形

3、式:NaOH的作用:使化学反应正向进行。反应类型:取代反应。卤代烃发生取代反应的条件。强碱的水溶液,如NOH溶液。断键位卤代烃取代反应特点:卤素原子被 取代。当同一个碳原子上有两个卤素时, 在 溶液中发生取代反应,两个卤素原子被两个 取代,随后同一个碳原子上的两个羟基(-OH)发生自动脱水,生成羰基(-CO-)。转化如下图所示:羟基(OH)强碱溶液羟基(OH)卤代烃取代反应特点:羟基(OH)强碱溶液羟基(OH)已知甲烷与氯气光照能生成四种氯代烃,分别在氢氧化钠溶液中水解,分析产物: CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4CH3OHHCHOHCOONaNa2CO3应用:已知氯乙烷是一种非

4、电解质,如何检验CH3CH2Cl中含有氯元素,写出实验操作步骤、现象、涉及到的化学方程式。已知甲烷与氯气光照能生成四种氯代烃,分别在氢氧化钠溶液中水解用小试管取少量氯乙烷,加入氢氧化钠溶液,振荡,一段时间后,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成,证明氯乙烷中含有氯元素。方程式:如何由CH3CH=CH2制取 写出化学方程式人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】用小试管取少量氯乙烷,加入氢氧化钠溶液,振荡,一段时间后,加化学方程式方法1:CH3-CH=CH2+H2O方法2:CH3-CH=CH2+HCl人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃

5、【优秀课件】化学方程式方法1:CH3-CH=CH2+H2O方法2:CH(2)消去反应 实验:将溴乙烷与强碱(NaOH、KOH)的醇溶液(CH3CH2OH)共热,发生反应从分子中脱去HBr,生成气体,首先通入水中,目的出去 ,再通入高锰酸钾溶液,现象 写出反应的方程式: 除去HBr气体褪色人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】(2)消去反应 实验:将溴乙烷与强碱(NaOH、KOH)的醇反应的断键位置和接键形势反应条件:强碱的醇溶液,如NaOH乙醇反应类型:消去反应。有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(H2O HBr)等,生成不饱和(含有双键或三键或 C=

6、O)化合物的反应,叫消去反应。人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】反应的断键位置和接键形势反应条件:强碱的醇溶液,如NaOH特点:(1)生成不饱和键,如C=C CC C=O 等 (2)有小分子生成 (4)形式上相当于无机中的分解反应, (3)形式AB+C可以看做加成反应的逆反应。学过的消去反应:人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】特点:(1)生成不饱和键,如C=C CC C=O 等 应用:人们经常利用消去反应和加成反应改变官能团和增加官能团。(1)已知: 俗名叫甘油,有很好的吸水性,是日常生活中常用的一种保湿护肤剂 ,在实验室中可以用下列

7、方法合成:写出各步骤的化学方程式:人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】应用:人们经常利用消去反应和加成反应(1)已知: 人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课卤代烃烃分子中的氢原子被 原子所代替的有机产物叫卤代烃。 卤素2、卤代烃的分类及命名: 根据分子中卤素原子的种类,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃。如:CH3Cl(一氯甲烷),CH3CH2Br(溴乙烷),CF2Cl2(氟氯代烃,氟利昂)根据分子中卤素原子的多少,分为一卤代烃、二卤代烃、多卤代烃。如CHCl3(三氯甲烷,氯仿),CH3

8、CHCl2(1,1-二氯乙烷),CH2ClCH2Cl(1,2-二氯乙烷)人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】卤代烃烃分子中的氢原子被 原子所代替的有机根据烃基结构的不同分为:饱和卤代烃:烷烃中的氢原子被卤素原子所代替的产物。如:一氯甲烷(CH3Cl),溴乙烷(CH3CH2Br),CH2ClCH2Cl(1,2-二氯乙烷)通式:CnH2n+2-xClx CnH2n+2-xBrx 饱和卤代烃 特点:氢原子和卤素原子之和等于2n+2,即将卤素原子看做氢原子时即为烷烃。人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】根据烃基结构的不同分为:饱和卤代烃 特点:氢

9、原子和卤素原子性质:具有烯烃和卤代烃的性质。nCH2=CHCl不饱和卤代烃:烯烃、炔烃中的氢原子被卤素代替的产物。如:CH2=CHCl (氯乙烯) CH2ClCH=CH2 (3-氯丙烯)人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】性质:具有烯烃和卤代烃的性质。nCH2=CHCl不饱和卤代烃芳香卤代烃:苯及其同系物中的氢原子被卤素原子所代替的产物。 如: 性质:具有卤代烃的性质 和苯环的性质。人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】芳香卤代烃:苯及其同系物中的氢原子被卤素原子所代替的产物。 问题思考:上述所讲的卤代烃是否为同系物?不是。有的碳链不同,有

10、的官能团不同,有的官能团个数不同,而且要求相差CH23、一氯代烷同系物烷烃分子中的一个氢原子被氯原子所代替的产物。 通式:CnH2n+1Cl (n1)命名 氯原子看做取代基,命名为烷烃。人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】问题思考:上述所讲的卤代烃是否为同系物?不是。有的碳链不同,命名:2-甲基-2,3 -二氯戊烷同分异构体的书写方法 写出碳数相等的烷的同分异构体,(碳链)根据对称形式依次加氯原子,最后加氢原子。写出C4H7Cl的同分异构体 人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】命名:2-甲基-2,3 -二氯戊烷同分异构体的书写方法 写出写

11、出C7H8(甲苯)的一氯取代物人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】写出C7H8(甲苯)的一氯取代物人教版选修5 卤代烃【优秀课物理性质:所有卤代烃都 溶于水,可溶于大多数 ,通常只有 在常温下是气体,其它都是液体或固体。一般卤代烃随碳原子和卤素原子增多,熔沸点 。一般卤代烃中氢原子含量越少,这种卤代烃越 燃烧。当卤素原子相同时,随碳原子数增多,密度 .不有机溶剂CH3Cl升高不易减小人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】物理性质:不有机溶剂CH3Cl升高不易减小人教版选修5 卤4、卤代烃的化学性质:烃基部分的性质。根据烃基的不同,可能发生的

12、化学反应的类型有:烷烃的取代反应,烯烃和炔烃的加成, 烯烃的加聚反应, 芳香烃的加成和取代反应,官能团(X)引起的化学反应。卤代烃的水解:通式: RX + NaOH ROH + NaX 或 RX + H2O ROH + HX写出2-氯丙烷在氢氧化钠水溶液的反应方程式:人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】4、卤代烃的化学性质:烷烃的取代反应,烯烃和炔烃的加成, (2)卤代烃的消去反应对称形式:写出2-氯丙烷在氢氧化钠乙醇溶液中的反应:不对称形式:写出2-氯丁烷在氢氧化钠乙醇溶液中的反应:人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】(2)卤代烃的消去

13、反应对称形式:写出2-氯丙烷在氢氧化钠乙醇不能发生消去反应:如一氯甲烷、等五、自学氟氯代烃(1)烷烃中的两个氢原子分别被氟原子、氯原子所代替的产物。同分异构体的写法:(2)其它氟氯代烃同分异构体的写法:人教版选修5 卤代烃【优秀课件】人教版选修5 卤代烃【优秀课件】不能发生消去反应:如一氯甲烷、五、自学氟氯代烃人教版选修5 1.加强职工主人翁责任感,组织落实各项技术组织措施,认清贯彻劳动定额的重要意义和目的,增强完成定额和超额完成定额的信心。2.帮助本单位职能部门做好劳动定额制订和修订工作,并组织班组职工讨论,使劳动定额保持先进合理的水平。3.按照定额组织生产,对班组和个人均严格按定额下达生产任务,并进行考核。4.定期检查本班组成员定额完成情况,及时了解完成和没有完成或超额完成定额的原因,掌握第一手资料,反馈给车间或上级部门。5.组织职工正确填写定额原始记录,做到全面、完整、准确、及时。6.根据劳动定额,组织班组开展劳动竞赛,实行按劳分配。7.要培养积极的心态,勇于正视自己,正确地看待自己和别人。一般说来,人们容易看到自己的优点,归功于己;看别人却往往会看到缺点,责

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