探索与反思血糖达标与低血糖的再思考课件

1、探索(tn su)与反思 血糖达标与低血糖的再思考xxxxxx医院(yyun)第一页，共三十七页。内容(nirng)概要2型糖尿病中的低血糖流行病学病理生理学与1型糖尿病相比的异同 低血糖致死的可能机制低血糖与死亡(swng)风险的再思考第二页，共三十七页。糖尿病低血糖风险随着疾病的进展(jnzhn)而增加*ns报告(bogo)过至少一次严重低血糖的患者比例1.00.80.60.40.20使用(shyng)SU的T2DMT2DM 5年 T1DM 15 年Diabetologia. 2007;50(6):1140-7n=50n=57n=77n=89n=108第三页，共三十七页。低血糖的原因(yu

2、nyn)低血糖的生理(shngl)防御机制受损反调节激素释放受损对低血糖无感知不恰当的胰岛素浓度第四页，共三十七页。1型糖尿病随病程延长而出现(chxin)进行性内分泌反调节激素反应受损 050100150200250300350非糖尿病1 个月1-5 年14-31年020406080100120肾上腺素胰高糖素肾上腺素 (pg/ml)胰高糖素 (pg/ml)对胰岛素诱发低血糖(2.5mM)的激素(j s)反应峰值1型糖尿病患者(hunzh) Bolli G et al. Diabetes 1983*P0.05*第五页，共三十七页。随着(su zhe)2型糖尿病的进展，胰高糖素对低血糖的反应下

3、降020406080100胰高糖素 (pg/ml)非糖尿病对照组n=15使用(shyng)OAD治疗的2型糖尿病n=7使用(shyng)胰岛素治疗的2型糖尿病n=6血浆葡萄糖2.5mM时的胰高糖素反应Diabetes. 2002;51(3):724-33*P= 0.0252*第六页，共三十七页。胰岛素诱发(yuf)的低血糖IV 甲苯(ji bn)磺丁脲 Peacey et al.J Clin Endocrinol Metab 1997;82:1458-61.胰高血糖素门脉胰岛素细胞对低血糖的反应(fnyng)在一定程度上取决于细胞的功能内源性胰岛素分泌决定胰高血糖素反应第七页，共三十七页。01

4、234567血糖(xutng) 2.5mM时的肾上腺素(nM)0510152025303540血糖 2.5mM时的症状(zhngzhung)评分前 后前 后* 健康(jinkng)志愿者低糖钳夹2.5mM相隔1天测定的反应Diabetes. 1991 Feb;40(2):223-6先前1次低血糖发作对肾上腺素反应的影响*P0.05*P0.01第八页，共三十七页。严格血糖控制对2型糖尿病低血糖时肾上腺素反应(fnyng)的影响2345血浆(xujing)葡萄糖 ( mmol/l)出现明显(mngxin)肾上腺素反应的血糖阈值2型糖尿病患者非糖尿病对照组血糖控制差时严格控制后Diabetes Ca

5、re. 1998;21(2):283-90.第九页，共三十七页。强化血糖(xutng)控制可增加重度低血糖发生率1. UKPDS Group. Lancet 1998;352:83753; 2. Patel et al; ADVANCE Collaborative Group. N Engl J Med 2008;358:256072; 3. Gerstein et al; ACCORD Group. N Engl J Med 2008;358:254559; 4. Duckworth et al. N Engl J Med 2009;360:12939*这些试验中强化控制血糖的定义不同。降糖

6、试验中需要任何帮助的低血糖。Conv, 常规治疗(zhlio); gly, 格列本脲; HR, 风险比; ins,胰岛素; int, 强化治疗; std, 标准治疗ConvGlyInsStdIntStdIntStdIntUKPDS1ADVANCE2ACCORD3VADT4 重度低血糖事件发生率 (/100患者/年)P0.001Vs 常规治疗P0.001P0.001P=0.001HbA1c7.97.17.27.36.57.56.48.46.9第十页，共三十七页。DCCT和UKPDS:强化血糖治疗(zhlio)与低血糖发生的风险UKPDS(2型糖尿病)1.DCCT Research Group.

7、Diabetes 1997; 46:271-286； 2.UKPDS Group (33). Lancet 1998; 352:837-853 .DCCT (1型糖尿病)发生1次或1次以上严重低血糖的患者比例（%） 54321003691215随机化后时间（年）强化组常规组研究期间HbA1C 水平(%)100806040200567891011121314低血糖发作次数/100 病人年强化组常规组第十一页，共三十七页。糖尿病病程长严格血糖控制(kngzh)睡眠锻炼(药物 非选择性 受体阻滞剂, 酒精)什么(shn me)因素导致反调节防御反应受损和对低血糖无感知?第十二页，共三十七页。睡眠是反

8、调节反应受损和低血糖无感知(gnzh)的原因之一睡眠降低了: 肾上腺素反应低血糖过程中的觉醒Jones et al, N Engl J Med 1998Banarer et al, Diabetes 2003仰卧位姿势(zsh)减弱低血糖时的症状和肾上腺素反应Hirsch et al, Clin Sci 1992机制未明第十三页，共三十七页。锻炼是导致机体对后续低血糖时交感(jio n)肾上腺反应减弱的原因之一既往的体育锻炼降低(jingd)了机体对后续低血糖发作的反调节反应，减少了自主神经症状（但不包括脑低血糖症状）Galassetti et al, Am J Physiol 2001McG

9、regor et al, Diabetes 2002 机制未明第十四页，共三十七页。使用(shyng)胰岛素治疗的2型糖尿病患者低血糖发生率较1型糖尿病患者低00.20.40.60.81.01.2Ins Rx Type 2Type 1每名患者年严重(ynzhng)低血糖事件数1月余的预计(yj)记录; 94 名1型糖尿病, 173名使用胰岛素的2型糖尿病Donnelly LA et al. Diabetic Med 2005 1型糖尿病 使用胰岛素的2型糖尿病第十五页，共三十七页。2型糖尿病强化(qinghu)胰岛素治疗期间的低血糖事件较1型糖尿病少每100人年的事件(shjin)发生数Oku

10、bo et al 1995Abraira et al 1995Saudek et al1996DCCT 1993Lancet. 2000;356(9246):1946-7第十六页，共三十七页。为什么2型糖尿病胰岛素强化(qinghu)治疗的低血糖发生率较1型糖尿病少虽然胰高糖素反应受损，但是儿茶酚胺反应通常不受影响2型糖尿病患者存在胰岛素抵抗2型糖尿病患者存在残余的细胞功能(gngnng)，可以调节自身胰岛素分泌量2型糖尿病患者较少接受胰岛素强化治疗，所以重度低血糖的发生风险较低，发生未察觉低血糖的可能性较低Lancet. 2000;356(9246):1946-7第十七页，共三十七页。内容(

11、nirng)概要2型糖尿病中的低血糖流行病学病理(bngl)生理学与1型糖尿病相比的异同 低血糖致死的可能机制低血糖与死亡风险的再思考第十八页，共三十七页。低血糖对心血管的病理(bngl)生理学影响Desouza et al. Diabetes Care 2010;33:138994CRP, C反应(fnyng)蛋白; IL-6, 白细胞介素 6; VEGF, 血管内皮生长因子第十九页，共三十七页。低血糖致死的可能(knng)机制由于心脏复极异常导致高危患者(缺血性心脏病，心脏自主神经病变)心律失常血栓形成趋势增加/血栓溶解减少(jinsho)儿茶酚胺导致的心血管改变心率增加无症状性心肌缺血心

12、绞痛和心肌梗死Desouza et al. Diabetes Care 2010;33:138994第二十页，共三十七页。充分证据显示1型糖尿病低血糖与猝死(c s)有关Malins, 1968Tattersall and Gill, 1991Borch-Johnsen and Helwig-Larsen, 1993Sartor and Dahlquist, 1995Thordarson and Svik, 1995Svik and Thordarson, 1999Ramsli et al., 2004Twigg et al., 2008第二十一页，共三十七页。低血糖致死的可能(knng)机制

13、由于心脏复极异常(ychng)导致高危患者（缺血性心脏病，心脏自主神经病变）心律失常Robinson RT et al. Diabetes. 2003 Jun;52(6):1469-74. 低血糖低血钾交感神经(jiogn-shnjng)活性增加心肌复极化异常QT间期延长QT离散度增加心律失常猝死（心肌梗死等）第二十二页，共三十七页。同一名糖尿病患者在两种不同(b tn)情况下的非卧床心电图监测情况Robinson RT et al. Diabetes. 2003 Jun;52(6):1469-74. 第二十三页，共三十七页。在2型糖尿病患者中，有低血糖事件(shjin)的患者发生急性心血管事

14、件(shjin)的可能性比无低血糖事件(shjin)的患者高79%Johnston et al. Diabetes Care 2011;34:116470 风险比 评价期间出现的 低血糖事件 年龄65+ vs. 18-34 岁 年龄55-64 vs. 18-34 岁 年龄45-54 vs. 18-34 岁 年龄35-44 vs. 18-34 岁 男性 vs. 女性 周围血管病 慢性肾脏病 糖尿病周围神经病变 糖尿病视网膜病变 既往心血管事件风险增加 一项回顾性、观察性研究 (n=860,845) 评价低血糖事件和急性心血管事件之间的相关性3.1%的患者(hunzh)在评价期间（1年）曾有低血糖

15、事件 第二十四页，共三十七页。内容(nirng)概要2型糖尿病中的低血糖流行病学病理生理学与1型糖尿病相比的异同(ytng) 低血糖致死的可能机制低血糖与死亡风险的再思考第二十五页，共三十七页。“ACCORD试验中观察(gunch)到强化治疗组相对死亡风险增加不能用研究中出现的严重低血糖解释”BMJ. 2010;340:b4909死亡率增加是由于(yuy)低血糖吗? ACCORD试验研究者的观点第二十六页，共三十七页。00.5124 强化(qinghu)组 常规(chnggu)组HR 2.30(1.46, 3.65)死亡率%ACCORD严重(ynzhng)低血糖和死亡风险的关系1 次或多次严重

16、低血糖发作无严重低血糖HR 1.4195%CI (1.03, 1.93)BMJ. 2010;340:b4909第二十七页，共三十七页。026 强化(qinghu)组 常规(chnggu)组死亡率%ADVANCE严重低血糖和死亡(swng)风险的关系1 次或多次严重低血糖发作无严重低血糖N Eng J Med 2010; 363: 1410-84无严重低血糖HR 0.93(0.82, 1.06)1次严重低血糖HR 0.67(0.37, 1.21)第二十八页，共三十七页。从基础到临床(ln chun)-强化治疗中全因死亡率的增加不能完全归咎于低血糖风险比 (95% CI)0.512ADVANCEU

17、KPDS0.92(0.78,1.10)0.93(0.82,1.05)有利于强化血糖控制有利于常规血糖控制风险比 (95% CI)1.09(0.81,1.47)VADT1.28(1.06,1.54)ACCORDDiabetes Res Clin Pract. 2009;86:S57-62第二十九页，共三十七页。强化治疗过程中死亡率增加(zngji)的可能原因特定(tdng)药物体重增加低血糖第三十页，共三十七页。一些重要因素影响对结果的解读：严重低血糖发作反映了交感肾上腺反应缺陷偶尔发作低血糖更容易产生强烈的交感肾上腺反应，该反应可能更加 有致病性，而ACCORD 和其他胰岛素强化(qinghu

18、)研究通常并不系统记录这类事件为何(wih)低血糖对未强化治疗的患者更危险?第三十一页，共三十七页。轻微低血糖的代价(diji)和负担在美国、英国和德国进行互联网调查N= 6756名应答者报告患有糖尿病 目的：调查在工作和非工作时间以及夜间发作的非重度低血糖对患者(hunzh)工作效率和糖尿病自我管理的影响Brod et al. Value in Health 2011;14(5):66571目的(md)和研究概述第三十二页，共三十七页。轻微(qngwi)低血糖的代价和负担焦虑增加担心再次出现低血糖事件而降低血糖控制标准生活质量降低和需要(xyo)改变生活方式（如减少驾驶）Brod et al

19、. Value in Health 2011;14(5):66571健康(jinkng)情况下降平均生产力丧失是2300美元/人/年发生一次夜间低血糖后:23%上班迟到/不上班；32%错过会议/未按时完成任务；工作时间减少15小时生产力下降血糖监测次数增加：低血糖后7天内额外监测血糖5.6次发作低血糖后，25%的人联系了医疗服务提供者治疗成本增加第三十三页，共三十七页。重度低血糖经常需要(xyo)入院和住院治疗每年需要医院服务(fw)的严重事件百分比Leese et al. Diabetes Care 2003;26:117680根据8655名糖尿病患者(hunzh)出现的244次事件 救护车急诊 入院 91%63%21%第三十四页，共三十七页。对于使用胰岛素治疗(zhlio)的糖尿