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文档简介

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)

1、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACR3L2C5H9P1U7Y3O8H3S3C6H3V3U9K10HN10J3K1R8Q1C8M2B10V1J1S4J6H8R4Z9ZB9S4D6I6L3B2C2K6H7G3L10B7P1U3V72、(2019年真题)在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是()。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCO2I4E5H3S9V6I6W1P4Q1Q6N6D10G6L2HH4O1P2F2D4J4C2V8Y3N3S7G7A9O5D10ZY2X4V7B5T4H1G5J10O1W6E9N6J7L2J83、分散片的崩解时限为()

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】BCK1T10Z9K3J1D8J4A5P9D9A3S4J10P2M9HJ6X3W9O9X7A7Z3L2G10Z4T7W1U7L1T8ZX2B6P2A3Z4W5F8X7S1Y7M7U1V7V4E34、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】DCF5Z6O8F2K9Y3B4X10P5T8Y1K9U7H6G9HS5D8A4P2L6U1J9H3G1F5L1P8R6D7N10ZL3J4W2O10O5G5H7V5J9S9V9A6R7X8H45、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K

C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本结构为氨基酸,决定了该药毒性很低,降糖作用良好【答案】DCT7X1Z6U6P7I4N4Y3T1X6A2P4K5Y8C1HI7H4U7L8D5H9K8S3G8V4A2G6V7U9N1ZQ7B6G7X9I6B8N8J2C2N8R1S10E9O10E106、某胶囊剂的平均装量为0.1g,它的装量差异限度为

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACX5J4L8J4C8K4K8V5W8M9D4R2K2A5N4HK7J6F10S2B10R7O10U6C2S2L6X1N6R4P7ZI3W9R6J10B3N9R7S5F4R4C1F10J10U7Y107、含有磷酰结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCL8I7Q5E8G10R7J3B2L6Z9J7K2M10A10D2HT2S1Z2B3R7H10I1A5T3P7I3I10Q4I3Y10ZO3J7N10O3M9B10X2H5C9G5I4A3Y2D10T68、通过置换产生药物作用的是()

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药,使使抗凝药疗效增加【答案】ACG5A9G9V2Y6R2B5Z5A9B8Z2D9U4Q5O9HU1Y6O2I3S10F4B6E3E7H1V2D4R4D10Q1ZL6B10H5E4W2Q7R5R5J10B4O3X7H4I5E39、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类,不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACO8R9I7D4Q5A9P8F10L3W1Q9J2B3B7H10HC1O8C10T10W7V2N8V10J5W2Z7E9I9N3P3ZS10M3O9C5N2Y2Y1Q7N7U9R3J7L6M10G910、药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.机体如何对药物处置

C.提高药物疗效的途径

D.药物对机体的作用及作用机制

E.如何改善药物质量【答案】DCH2H1N5K8I4N8B5E4M7I5S5V6I10G2N3HU4R3A1E3O9Q6Q7Z9T8F2M5I8S1N2U8ZL4Q6M4J5Y9H8I5M6M4H6R10F1P9V9I311、《日本药局方》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACP8F6U5T3E9Q6Z3V5J4J6W6Z4D3N10B7HL7Z2O9L5S10Y5N3W4N6Z4Z5B3K1M8D2ZL2Y5S4Q7U2X10F7U9N3A7K8R7U2J5S112、二甲基亚砜属于()

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACQ6H2Q6W10B6Q3H4Q2R8T10Z2L6M9S7E5HJ10R2U1J8Z3C9C4F7B10F7N6K4I2G9K5ZH2Z1P10B6O10L9N2R5F1V10Z2R4Y9Z3X613、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCU2N10Y7X5V7P3O4V9F10I9E1A4Y1B2Q9HP9W1N8H2E3A5E3Z10T9F4T10U1Z9N5L5ZG1P4J3Q5T2L1C1N5U10I8O2C5J5N5C614、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】ACN7G6J7C5E1R2Y6Y10G7J8X10R8L10R4F5HQ6I9L6I5J7O9M2H7D1Y5B3P1O1P9I7ZL1P10R4S2B3D10X7W1Y8T3N3B7H1A9T315、关于清除率的叙述,错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACP5C6G3O7V7E5M8N9T3S4U1V2T10T9C1HX2G4V10G1D10T10W9C8L6A9I10R9X9Y7X3ZB4W1C6X2C10O9M5S5F5E4V2S10D6I1O1016、混合不均匀或可溶性成分的迁移

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】DCZ6M9L7Y5W4Y4W5W3R8O6W7B10U8D6D5HE9X4M2O5P8E3Q9J6X6A4T4K8V1G4A8ZK2E7F8T8X7B9N1E2I8O10I10L6D4N10E417、(2019年真题)艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是()

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性,另一个无活性

E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】CCF3H2J5G8D8H4O5I7H7H1R1P4K2X3Y8HF5W2L6B3F7U5T9K4I8Y2W1Z3Z6O7I8ZR9L9Y10X6B9N8X9A1K4K3X4U10Z1D4Y618、庆大霉素可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】DCD9I8X9O3C3Y7O7R4E9F1H3F4S5Y9B3HT1B2Z7A6E9L5V5Q10O4C6Z5O6D8H4Y5ZJ9S1Z9S5L2K7D2O8L2R4T1G7V2X8K419、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20%,是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCW7D2J3T8V5L9C7V7X6Q9F8X3L5X8O9HY2X2J1C3P2A4E7W4D9V8G3H5J3X2H2ZQ9O5J7L1O4F10T10R3T5T2G8J8S3Z3C820、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCF3E4C7D4F1I5H5I1I6S3G7Z4U5D9J8HK9A8I5B6L5Y9L4K2E2R6P1P6V1H4A6ZH9G4G7H9G3D7H3K9V8N3S9H9R5E3G1021、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A.受体

B.基因

C.蛋白质

D.CYP

E.巨噬细胞【答案】DCG7W9W2C4Y10A2M3J2Y9C9M10T7R5S10J3HS6M3A2X7K2J2O3M7K7H2N10R4G2J6H5ZS4X5Z4A1S10K5M6J7X7C10G8C5P4L6O922、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1/2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCM8B9D8P7R6Y2U7B1A10J9B1X9A6C2Z8HJ4E10V6G6O5L10N2M5E6F6S8R10L6B8Z4ZO10M3J5N8J1X2B4V6I6E5G9Z10L1P5L623、单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH8W4E10E1W6L6S10E7V4M10D9S6Q2Q7C4HF2G9B9E5Q10M3S9Y8I1O1Z6F1Q9B9Y7ZC5Y7N10T10C8Q4I7E4W1A8W4U7W9C7G624、如果药物离子荷负电,而受H+催化,当介质的μ增加时,降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCM5D10O6D1L2X8U9E1V9R10C2O5D1U7C3HS8N8R4I8X2H4L6U1G8Z7T5G4M10H9M10ZP10O6X6F6T2Z9W1I2A6R2J10W6J10W10E425、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCG10I5E6P10M4E6R7L6A6B3O10O8T9Q3X2HC3L10J5L1K1W3P3W2B8B9Q10E3S6P4V4ZQ3M1Q2G7U10X1G1G2Z2W8O7W8E1V9J226、根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片【答案】DCH6W2R8Y3H8A7P3Q5C10K8U2I6R5C7G3HP2J3P4I5J1Q6O7O7J1W4H1F10A5X10C6ZC4P3P5X1K10A7U2M7J4M10P5U3J6O4S827、临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是()

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCX8X3U10F3Y1A1V6U7C9L7Q10F4W10D5J7HV1H2G4D3E8W7W3I8V7C8L4Y5T2S4F8ZR1Y2L1L3A7R3F7W2G9Y2W10E6V1H3L628、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡。

A.消除致病因子的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.符合用药目的的作用

E.只改善症状,不是治疗作用【答案】DCO6F3F10W8V1Z2T9J9J6W5E1R2W9J10M1HU2U2A10E9N9K1L9D5A7R8K8S8Y2V1D10ZL7J6Z2L1F4V9F9T1A6K10L1I3Y8M6G929、药物分子中含有两个手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲马多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.吗啡【答案】BCD8K9I3G1Z6D8L9X5H7P2A9M7V5V6B6HJ3W3R8R6V3V4H5K9P4O10A7E2J8J4P7ZQ7K1N8T7S7Y4Q2F7P10R3R10C3R1Q6O530、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50%最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】DCI3V2U9M2T2D6K3E6X6M4X7V10J6E10N8HZ5X9C3E8E7S4K6R1H8Y2K10Z1W4U9A8ZV10D4B7T4F1O4M10Z5H7V4W1F3F9C3N531、半数有效量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】BCZ6A3B8Y3R8S6U1I9H7I6J2Y1U9O9D1HZ10R1G5K8W6C8R10P1G7D1Q9A1N9B6A9ZI10Y5X3E3F2P2E10S5P4S6H5J1Y2E3R332、将硫酸亚铁制成微囊的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.防止氧化

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCE10L1Y7I1X6G6L8O2X8P2D4A6M1Z10A4HW7P9R8E5S2O6W2J9J1D8L7Q5L4G3G1ZY8Q2E10M1O7B10W9K2Y6P10P10N7D4N1W133、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物,属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是

A.紫杉醇

B.多西他赛

C.依托泊苷

D.羟喜树碱

E.长春新碱【答案】ACN4K2T10L8D4S3O2V1W4O1W2W5X2A5O6HR8M6C1Z1H2V6A2R6J7M1Z9W5J5J10U9ZJ4N8M8T5O10H5L5O5I5M7X2U9F5T6J634、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACK8G7Y6V5K5Y4D4F8X8L7E6E1D6M8I1HM3U3O3B4Q5M1U7H1T9U2Y2R3H5G6U8ZX8O3I1Y8L3U2U1V6J3T6G7I5Y1U5X235、关于表面活性剂的叙述中正确的是

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】DCT4X3U8B5A9C1U5R4D4S2B5E7K4F9H3HO6N7G4K2U2V1H10Q8K10F1C4B5W7N5L8ZE2A4N3I2F7J5L7T7A9I7L3F10W4B10U1036、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCT5G1E3M10H8R6Q8X7E9H8N5K2K6H2K4HS9G10W7D3N4Z7U2P4O9I10B9W2M3N2K8ZF6V5C9V9B2M5N4B10Q8C5N10P1Q1Q8A237、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡【答案】DCE2K1L5W5R8P1C1C2N1B6D10R5H2L7A7HQ1R4F9K8X5S9T5C9F5E1I4T6G9X3Z9ZS8P5Y2F1J10H3I4X4R8C6S5Z1N5S3Q938、有关顺铂的叙述,错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水,注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性【答案】BCU1D1K1M4U3N7Y4A8R5V9C4W6A6K9T10HY2D8Y4F10V9L7X5C4O10E5S1F2V3J3V8ZH6C6A6Y6D7M7U9J4Y8N9C3T5G5N2R939、常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCJ3O3O9G6F9F9C9G10M9N3C6M3H8V5Q7HM8D8J2G9V10E10H4H3W4L9K4V4L6D1I2ZF1O9O5K3A4J10P1H2W4H2Q3N4Y4V2J540、药物与蛋白结合后

A.能透过血管壁

B.能由肾小球滤过

C.能经肝代谢

D.不能透过胎盘屏障

E.能透过血脑屏障【答案】DCX1L1Q9I7F6M10Z10I7B1Q3U5S1X7V4K1HH9U3S9G1D10M7W4O8F10W7L4X2R2P3I5ZD1N9R8R7H7D8A2M7U3M6Y5F5N3Q1M1041、在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是()。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACU8Z8J1V6H3E5W2J10Q10A1B7Q4J7C8C6HF10Y4P2R5A10H2H4Y8Q9N8R2D1N4G1Z2ZS5L8Q7J6T1J8L4M4Q9W3X8R5T3B7X242、具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCH8J7W2T10I1T10S10Y4V4A4P9D5Q3P2E7HK2E8C2D4F1E1S7T3T5E7J4M7U2G5L6ZV6Y5Q6O6N6K7L4U1P8M5Q8Y8E8W2E143、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小

D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCX4E9I7C2C9B6V6H9J6L7R5P4X7H3G6HU7C2S10T5E6Q9Q9M2W9Y2R6F1C9U10X4ZS6X4P2X8W9V9Y10P4E5M7M5G1G1X10H944、(2015年真题)某药抗一级速率过程消除,消除速度常数K=0.095h-1,则该药半衰期为()

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCM6E2M8F5H9N6R5Q3V1Y8M9T9U10C8T6HR10Y6P5N9A3S1F2G8R3V6Y8I7G5D7X1ZQ1Y8H10A7R1N1J5W8V8A1F7T7N5C1J645、单室静脉滴注给药,达稳态时稳态血药浓度为

A.Css=Ⅹ/Ck

B.Css=Ⅹ/kVt

C.Css=k0/kV

D.Css=k0/kVτ

E.Css=X/Ck【答案】CCP5D3L5Z7D6P6Q10O4K10C8Q3W5F9A9I4HQ3F7T10F10S6G8K1R6O7L7E8L10P4G7X1ZN8A1T6C7P1U2Z7U3X7V10W9F6U7K4V546、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.缓释片

C.泡腾片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCT1E2I3O1A8C4U2W10D10J10D5D3T9O9T3HK3N2M7J1Y4C10F2S2S5X4C8L9B3U4D4ZP8K5P5S8V2S5N7Z3H9B3E2L6I1Z9R847、关于药物效价强度的说法,错误的是

A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大【答案】ACO10C6J5E1H8D10U9O7L4V6C2N8S6P10C1HG5W3H9D2K3U4X2H8T9T10J2M7F2G3C1ZO5G6R6K6K2C10N8D8Z6N5M7B10S5M8H648、伊曲康唑片处方中填充剂为()

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】ACZ2R8Y2W7R9C2G2P5R1Z2R8K10N8G8R7HW4N8E2S7D3H5G7R7D1Y8W5P10W9F6A8ZR8K10X2R5A10P8H1Z7E1B10V9C1Q2E9Q949、维生素A转化为2,6-顺式维生素A下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCM10C7L6Z4G10P10Q5E8S5F10R4Z3M4C10D5HQ9A2V3B6C2T1W1Q9L10A7O6K4E5N4R2ZR10Y5S6Y5H1R8J7L7A3D1L5U1L6M10E750、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACU5I1Z10Q5N3F1Y7Q4V10X8L8S4K1K10Q4HN8R1Q7F10D5M7U6R10K4Y10W5A10E7L6Q9ZP10L7R6O8M7R7Z2F5E8T6T6O7L1P1N351、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】DCY9F9V5B6K6M7S8L7C7V6N9I8R2L3Z6HM1N1B10K1V8G2I2R2S4T2V2J4N5O7K2ZB6C8Y2J2W5Q8D9U6B7M4U4C4X1G10H552、(2020年真题)关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCO9D2N2O9J9Q5Y3X9F7R4M5X4J1R10N8HQ9E10H6T10D4N8M8R1D3Q3I7E3Z10E10C6ZD1X2S2S7J10W4F4D7Z7Y7C4U3J1W1U1053、某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。

A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?

B.对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同?

C.对映异构体之间产生相反的活性?

D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?

E.对映异构体中一个有活性,一个没有活性?【答案】DCL8V9Y7Q8E7H8J5I6Q3Q5B2R9T4C4M2HB3N2U3P1T5S6J6W10W6C5W4B10R4T1O5ZW1C10N7E9X5V6V8Y10J10P5K9O4F3Q2I554、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

A.氧化反应

B.重排反应

C.卤代反应

D.甲基化反应

E.乙基化反应【答案】ACA3R7J9Y7O8G5C1Q1N3C9N2U10N1Q5A7HJ5T9F4Z2P3Q5C9A10H9D3T2W9R4O1U5ZK6J8C8D4B1V1H10Q4T3D5U6V8L5D4I1055、具三羟基孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】ACW3T4T9M2H10O7W5E3Z3Y9U6V9F9N6K3HS8E8K5D4V8E5Q10B10G6K9L4H1B2O4B5ZY3J9E4A1N7G2H3F2N6P10F10D5A10Y6F356、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCK6R3L1S9B1B3M1K3V8W10C1Y6W9B8Q8HU2O2E10E4H2G5Y5E9E1P2H8S10Q8T8R4ZQ7Z4T5E3J6Z5L1U10U1O6A7H4R8I8P457、注射剂中作抗氧剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】ACK9X2I3U7L7X6W10J8K7G10O9B3D7V7V2HQ7R1L7E5I5X10R2W2Y1Q1N8R9W5T4S9ZX8J2S9U9M9H5D7D6Z6W7N10E3H2J8P658、以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】BCE2V5I10A8W4V1B6M1B10C3C1F4E7P1Q10HT2R1W9D7M2R7Y9V8O6S7O5T1Q5V1B3ZR10Y9O7F1D7A3B6A5O1M1N9W2S10M3M659、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后,容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.继发反应【答案】BCP9Z9A2W5D2F1I2N5Z10H7A6P10I7Q2Q2HK4N2T5W3F4V5J4R10X2X9J8Y2E3D7B10ZS4P6S1B3W4N2M10K6G8Y8R9J3Z6J8Y860、以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素(HPMC)

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠(CMS-Na)

D.糊精

E.羧甲纤维素钠(CMC-Na)【答案】CCN5R9S1A4U2R10U4T1I1C7W2R5S1N2P1HV6C3J3E2I8L9B1Z5A5U9I9H6T1K9K1ZY1Q1M1G10G9K8L3K1K3D6M6W9U5S5X261、热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被离子交换树脂吸附

E.可滤性【答案】CCG7R10G6Q8L1K10X9S4K2N2K2S9Q4L9S2HH9B6I9X4Y4W9E1G8B9O6D10T10X4Y1A3ZG6K4B10T10W6M6Y3Y5V10N3E3S9J3T6U362、地尔硫

A.1,4-苯二氮

B.1,5-苯二氮

C.1,4-苯并硫氮杂

D.1,5-苯并硫氮杂

E.二苯并硫氮杂【答案】DCK6Y9G6Y3P9P6X2I4U2P8R9H5M10V6K7HF6J8Z5N1I3T3U7K5F8R6P7W7F6R7H3ZH5A5O2V6P3B5Y5O5Z7Z4B1U5R2S9E963、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】BCT2N8S6H6Q8C6R7O5O1S4M9W9I2J6C2HJ4C8H1B1H1R9B5P1T8K9Q1S3N3W1K10ZG1Q4X8V8C2C3Y2K2D5Y2K2P1J9G9U364、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCV10F5D5W2E9S5R2T9R5X6N4I9N1Q2G9HN9O2P6S3R9H6O9D8D6R3P8W7L10A5I2ZY6L4Q4B5N7L7I10D5V5B1B2N7L9M3A865、(2015年真题)药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCV7T10F3B2P5I6L6C8T7Z10Y5T7M7Z5A10HU6Q1I8P6D2B2P9Y7T5U7O6R4K10P9O7ZK7Y1R8O9T4L1C5T8Q9V5N7Y1Q3D6D166、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCD2A6E9D3A5S4R9D6K7Y7H4X3Z4Y8A6HQ4T9C9E3M5R10G3P1O4E6S8H1M4O10U4ZX4M4V9U2W5F1C7P7I10R4O2N2Q9G1X967、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACS6T4R10U7A4K5Q9B10O10F1R4B2Q6A9F5HH7Q10K8K1B1I2E10D6B2D2C5O4H6J4I10ZA10E1C6H3Q2M8O6F7V8U6G8N10M7R9O468、对精神状态不佳、情绪低落的患者,在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】CCJ2I8A5N9P5X8F5B7O9B10C6S10R9V3K8HC7T5I3C1M1Q9J9V5D7L8S10M6S5U8C3ZH3P5C1X1E2R1X4J4T2E4B3C2B8P4B369、治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】DCF9N2M6D3L6B9U8E8C9B3Z5E1Q10D6N8HH4T8L3U7N7K3X7G5Q1J9K4G4F7H8X4ZK4U8J7Q3M9I7Z2K5R4N4Y3F1Z3S3H470、某患者,男,20岁,近日由于感冒诱发咳嗽,医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为:磷酸可待因2g,盐酸异丙嗪1.25g,pH调节剂24g,维生素C0.125g,焦亚硫酸钠1g,防腐剂2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水适量。

A.属于中枢镇咳药

B.是吗啡类似物,有镇痛作用

C.口服吸收迅速

D.无成瘾性,不需特殊管理

E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】DCY10O6P1J1E2S3A8X7Z6V4Y4W10Q6F8V5HS7K8Z6J7B7W3N1I8K10R4G1H9E4H3N1ZG8O9G10Q10E9B8M5J4U7S5I5I6V1S4Y471、(2020年真题)芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是

A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCK4W6U6O4I5J5I8R2K3G6A2M10T10B9B7HS4Z8V1C9H4F4H6L9L1C3U3Y1H10Q4H4ZB7K3N10Y1D2J3Q4D10A7X10M3Z7A8X7Z472、可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】BCP3K6V7L9K3Z2A2D8O10A9W3S1L4E9A4HQ8R7C6X9I3X8R8X1N9K3Y10X5M9S6L10ZC7H6Z1F5Z8A5D5H4C4X1W8O3M10W6X273、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普罗帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛尔【答案】BCQ6S8S4S7F9E4N6Z1W6A9S3U10T9F3L7HL9Y5W9G7H1P5G7G1K8R3N6V10Q1V4D1ZJ1N4C6V6F3M4N5A8C3M6B9X8L10G2B774、克拉霉素胶囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCR5U3N2F2R7P6N3W8J6N8E8S4O7W6N7HF9J5Q6X8G5G7D2F8Q7H10I1P1F2E4A5ZO3I8T3Q10G8X5C8A10A10D1X3T1L4P5P475、下列哪一项不是药物配伍使用的目的

A.利用协同作用,以增强疗效

B.提高疗效,延缓或减少耐药性

C.提高药物稳定性

D.利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应

E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】CCQ10U8G1V7U4J10C2P5N5P3S10F7H7M4B10HN2J10H5E4Y6D1C3W2M5P6Q2X1A5P6I2ZL9Y3K2Q1J8I8P9Q10W5V9U1B1J1Z8V176、(2015年真题)药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACR10O5C5O5P9E10P7M1P9D6H3B1L6P6W1HL2D10O5B4A10A2H10B9Z2D2V6H1E8M8S8ZA2A10C8J8U4X2J8G8Q8X5P10J5V5H9B877、适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可乐定

D.缬沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACD7B8C6O7W3W2Q1M1J6C1Y6W5F8X9A7HI6K4V8I9J4A9G5L4P9Z3F2C3W8Y1M8ZQ8T1N8Z10P7U3Q5V4S8F4B1R7G9J9I178、中药硬胶囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCP8F4X9X3G4D2K6M6I8J2B1O6P8C1Z7HA10J4E2P3Z2B5T8C2L4N8A7I7T4O3S8ZT6D1L9T6B1T4R4G8A4L8X10A7Z4L2I179、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】DCO1S10C4J4G7H9W2D3M7H7J4E6P3U9J10HZ1X1G2R8V1Q8K6G8C4T9H1V8B9T8F3ZJ4V5N1R1A5V3V2V2F6A6A5B2M6K4Q180、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCY8W9U4D6D5W7G4E10P10T10K8S5M6H2M4HT8K6Y1W2A8D7K6I3P10X2S5A9T3Z3J8ZC6O3B2A10T9Q5D1G9I7K4T3I4T6T5D281、关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.生物半衰期与血药浓度无关,是常数

D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长

E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】CCU10D8S6K3Z7T8Y8M1F5M9R6C6W10V7I4HK8M4L5V10K4O3Z3I3F6V10R5H2T2K1R4ZP4N10U2O7H4Q2A3A5U1Z10W3H9M3L2Y782、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌蒸馏水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCO3G4J5D2N2O4Y2Y8W6C5K3W9H4W2Z9HI5J1D3S1K5M1B4X10R7L7C4U9Z1Y10Q1ZI9T4N1C9G1C1G6W5X1B4D7Z3H1L4V983、下列关于依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制药

B.含有三个手性中心,均为S型

C.是依那普利拉的前药,在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有巯基

E.为双羧基的ACE抑制药【答案】DCR2H1S5U9Y7F4X1D7T1L6F1M2Q8P4V2HT10P3N10Y1W10Q4W6C8H10H8A4Q6R3V1D2ZE4Y8J2G6B2E5U7O10G4E9V2F3O2Q10C584、关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCS6I2Y5H6Y6D5U5W9Y1M6Q6E9J8C7C1HJ7P10W4W8G6Y9F8M6Q5H5Y5T10X7Q2U6ZL8N5D9B4N2A6F3G1F4P10Y2A1E8H4A885、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂

A.十二烷基硫酸钠

B.司盘20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯铵

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCC1L10F6E7A9V10G6R5V5N10C8D5H2O4Z1HM2C5U6G6D2B5Q6H7W2N6W2J8C7Z7N6ZW4V6S3I4V4I3T9P3K4G2Q9G4V1A4L286、下列片剂辅料的作用是

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】ACA8A2D7B8I9D10Q6G4Z7H3X1T7I5H8Z8HS1E2A8K2O10W5Z2C1T3C5Y4K4C3M9P7ZF7R4N7T9C8L1I1X1N6P4X7Y5O6Q4V187、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是()

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2,6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】CCN3P5X10S3W1L9U9E2W10B7H10R9P10P9O1HQ10T8L2J7I1V5A10D9T9C10F5X10L2Y4J4ZI5N5H4T8W6E10T1J4A3P6J3N7W8F3T788、(2016年真题)在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACN4W4B8B3G1Z5R6V5Q9B6H7V10D10R8M8HZ3S3J8T9Q7A9W10D7Q8V8E5Q9I9V8P5ZC4P9F6S1H1K4V8U3O10A1R7Z10D5N8R189、以下药物含量测定所使用的滴定液是,盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCJ7C5Q8Q8Z9V5J4E5P5B10V4W4I3O1X7HB8O5P8I3E6R8V6U5M3J10P1Q7A8S1O3ZB8B5C5O5X6M6E8L7N10M1S9L1O5R8Y690、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCY9F7K4G1M7Q3Z3H7F8W9T7F10S5H4I1HQ5Y10Q9Q5D9J9I5I6P4A7K9N9Z3O8Y1ZL10D3C4A8M9O7U9G4D7H9Y5E7I4Z3V691、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性,是因为

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的构型

C.具有相同的药效构象

D.具有相似的化学结构

E.具有相似的电性性质【答案】CCJ3F6L7Y8C8W4E5Z1A4U8F4Z3P10Z1G2HX10T2G5D7A10W7A8D2Y2N7H1K8O8W7H3ZL9M8G9S4I7W1V4S5F4G2W2Q2V2C7N1092、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCP8K2V1V5G9S3I8N3Y2K4E9X6T2B3X1HI10Q10V6N8I7O3O5E3T5P5L7F1Z5K6W7ZD1G9P3S10K1B4T10V3A1T1K1W1U4Y6G393、关于制药用水的说法,错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCT8V3G5G3O1X9I7A6M4S8Z9W9S3Y3Z4HH4Y8F3E2J7M7V6T7K8F3F4S2T6Z6L2ZL6D3M10S9T1B1K10Q9H5X3T5J3V7S2M294、有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量,此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCX10D5Y10K4R5C5X4A6L7A8J8I3O1Z8O1HD10M2X6Z8P10E9Q3V8Y9H9Q6D6X9Y1U9ZF5M5X10H8R5S2V9F7W10A7X5N2O7A1G295、假性胆碱酯酶缺乏者,应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应,属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACK8A2U7Z5F10E9R9W8A8J10Y10O8A7T4B4HI9P5Z1E5Q3G3O4S9Y2B8K10Y8S8E6P4ZL4M1B6D9G6K6V7B8X5G4E5Z10V9R3L296、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基,6位换成羰基,14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】ACK2Q9B4K5C4M1T4Y8V8E9V7O6X6G4P5HK10E7I7Z2X7J4N7B9G2Z5E1C6U3T8F3ZI4G10O5C6G2W9B9O1S6T10D3P2W5A7L397、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】DCJ6Z9V5F3E1X1U7B5N6K7A3C4R6D10B9HG2C1T1P7P3M5R3B6V10D1O8W8P8X5S9ZG2Q6B4H10H6F7R5Z9D5M9Z9U10U6B6R798、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效,缘于非此药的作用靶点

D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整【答案】CCD2D8W8G8A9R10D2H5A10B4B1Q3K6Z3X9HI2C10W6H1R5W1H2S8O1M8B1Z6W2A9E1ZQ6W5P7T5S7W6K6Y10I7N7C3F7G1M2Z399、地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为

A.去甲西泮

B.劳拉西泮

C.替马西泮

D.奥沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCI8B8M9A2M8V6S1Q2K10U9D3B1I4X7R5HI4B3W2O3D4O2X5W6H8S7H3P10V8Q6T1ZE9B5R5V6X9V3Y8K9M5K2E4E9V6T3W1100、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCO1J4V4W1P9M3Y8K7F7Q9V5Q2N6U10J6HC2Y8V4G9I4T1M1O3T1W9R5G4R1J9M5ZO7Z3P10B5R5L1S10W4R9M5Y3Z2B10U4Y8101、又称生理依赖性

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】CCV5Z1B8L10A4E3N7U9U4Z4V2D2P4V3H2HF3J2P4V9K5X7K2W1F1R4R10M10C2O7Z10ZX1W8T7K6G8F6N1L3C3G1B9P4X4A3R5102、(2017年真题)地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCU10K4N7U9E1Q4L2E3R4K9M4R5D6H4G9HG5R10V6U7P2L1C1H2R8P3C8R7Q3T9V8ZD1T8E3V7A1W7S6X10I2E6A4B1D5Q2H4103、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解

B.氧化

C.光学异构化

D.脱羧

E.聚合【答案】ACK10S10O9P5B10L3B7B8R8H1E3B8B10Z1N6HB2A8V9Z4X3V3V8N3P2P6H3U10I7U9R1ZL1D5J7A6N4B3W7H2S3H10A6T9H9X7Y3104、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.苯扎溴铵

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCT5J1N2U10E4N2Z4Q6C4Y4C6B2U7T10A1HI9K9F1Z4D10Y2W1A3E1E7O7V9N4G3T6ZU9T9Q7I7E10C6C1F10A5L9Q6O4S8K6S4105、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCO5I4Q5W10T4X1U5A2U6X1X6S6Q2M9F5HE1O1L1N5G3O9B9W5R10F6O10C1X7F7R8ZY7H9K7Y1R6F9S4X8H5J4Z2D10R5Y5L10106、关于药物的第Ⅰ相生物转化,形成烯酮中间体的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】BCL10H3Z1G2Q5V9I2L9L6J7S8A1I5X4S5HE1Y4J4E4X5L4J3T5W8H10D6E5Y10C6C7ZL8W5U4S6A1N2D5C3R1C5A6K6D3S10K7107、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.糖浆剂一般应澄清,密封置阴凉处保存

B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

C.糖浆剂为高分子溶液

D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂

E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45%(g/ml)【答案】CCU8I8S2N9B5T10H4U9F2N5E5W10V2W1B7HT2P3U10D2C3T6I8S1E1D3B2Z7X8I6E1ZO4X1G3Q4M9P7M5G7V7P2L8D2W10Q2A9108、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。

A.改变离子通道的通透性

B.影响库的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCD3I8O1O8M3J1M7I7R5Q5Y6F3G7R3B7HE4H10E7H2M3O7M9U6S5I3P6U4L10A10L6ZS10L6X2J2O5G10P4T6D10X9G8X2V8Q5Y9109、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纤维素(EC)

E.聚山梨酯80【答案】CCG3V10A7E8F4Z9W2Q9R9C10U6K5R9J9H1HR7R8H9Q1K6Y7X7B3Y10Q8F10T8M10T8Y6ZY2F2I2C9E1O1S4K9O6P8D2S7C4B5C7110、溴已新为

A.解热镇痛药

B.镇静催眠药

C.抗精神病药

D.镇咳祛痰药

E.降血压药【答案】DCZ10R2H3L5R9A3Q1H9D4M8T4L10Z3J7V4HZ9O10L8Z4N7G8E10A2P10K4F6J10A5U9N2ZM9F4G7O9G8E7B4I1I3P5Q8B9I2D1J5111、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】DCB5B2E8H4D6B5R8L4Y1B8P9C7U8Z10X8HU3H3B7V5K3P3H5Y3U3M3X5J3V5L4M6ZX7K9R9Z9P6A4X3B10H7B7G5F3S8W9Y5112、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】BCH6G2V4K3W5E9M10Z7T2U10O9V5I7F1H10HW5P1J9C4A9B10C10L2Z2C1M10X1X3F6V5ZE8V5W6O4E3X6K9K8P8M1I9Z10B4P6M10113、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCD10R10J9D5X3G7L1D1O4O1D2O1K4K4V7HH7W5L4Y10Y2A4F2F7M5H7N2U8U5L8A7ZB6A10Q5G9T5W2B8W7I5Z10P5A9A5U4K8114、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A.结块

B.疗效下降

C.产气

D.潮解或液化

E.溶解度改变【答案】DCC7J9O5O7K1G1E5F8H10D9Y3U10I7O1B5HJ6J1Z9L2F6G4O6I4M5S2I9L7Z6U3U5ZC5N3K4E9U1D4Z6J4Z4O7E2X8B8W1G7115、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英,代谢特点是

A.本身有活性,代谢后失活

B.本身有活性,代谢物活性增强

C.本身有活性,代谢物活性降低

D.本身无活性,代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】ACX7N7G2Q3W10R3T6D8X1Z7L1X1H5Y7J5HP5G8R5Y3P8T3Y5M3C2D7N6W10V4Z8B3ZO3M6W9C8W9I5F6D5D3Z3L8N2S7A1W8116、关于被动扩散(转运)特点,说法不正确的是

A.顺浓度梯度

B.不需要裁体

C.不消耗能量

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCP7H6C3A1S8C5T5S6J9V9N1F9L7I5C2HN10N4M1Q6W2T10X5R6H3A2L8Z4S3R7H7ZF1E9O3K6R8W7H1Z10L5K6D9R3M9G3I1117、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCH6E8Q6C7M6P7U2B1J8Z9Q2E8S2J8Z4HM7L4T10D6V9N7G1X4M2S10K8E10J3X1X7ZC7E9B10X2M10U4Y4R4D8H8L3C2B5G1M8118、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】ACC8Q10P3M8X2G7B4S9U8A10L3M8L8O1L1HM10C9M5E8O10J5L9M3L1O6M5R2M5K5O1ZX6O2X4W8P9P3I4K10Q9Q3X8Q1I9G1J9119、(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCG1E8L5O10J7R9U2Z4R6K7I10H3W4W6Y1HX1E6E8D7K10W5J9C2R9V7W10Y5O2N3Q6ZX7J2C5S9F9Y9W4D1H9A2Q10Y8X5N7B8120、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】ACL8K3A3C10D8Y9C8N10O6K10V2M7S5Q2E7HZ2D7P1A3D1I9N3G8H8U4E7Y7D5B9M8ZM4O4C10V1K7H9K6F8M4D8A6X6B6Q7I5121、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCX5Z10M3N5V5F9W1N5D10M3R2Q8N4P2D9HE8L3C7W2U1O8R1R10K3B4G5S9J1K8V5ZQ6J10M1Y1S3S5G10Z5O1C9G4U5B4H3I8122、在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】BCY8Y2P1I3T5E10L2I1V10I6Q7J8A3W7J1HT5N1I3S7F2T5R10G3W5N5O10G10O4A2O9ZM10P6T10V8C9X1M6P7I7R1R10Q9X4V1U1123、在肠道易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】BCF1B5H2L2D9L4H1T7U3J8Y10B2Y7U7I7HS1K10Z3E1L5Q1Y7J9O3G7Z6D2V6S7G4ZY5G3I1I2D2H8L5R7K10Y10O8K1F9C10T8124、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCJ7V1V6A1Z7G9R10S6Q9R5B1G7R5K4Q7HO10N2F6A10K8J8F10U10F6Q10O4D4L7E8M9ZX8L7Z10N3I9H8I6R3P7U4D4F4O2W1X6125、关于非竞争性拮抗药的特点,不正确的是

A.对受体有亲和力

B.本身无内在活性

C.可抑制激动药的最大效能

D.当激动药剂量增加时,仍能达到原有效应

E.使激动药量-效曲线右移【答案】DCS9N5F6R4S1X5R6C4C8Y2U9W3U5Q6V6HS4N4B8S8M1G7S1Z5E5I5S3J7O6R4S4ZR5Q3E10C10P8J9R1Q8Q8M5O3W9J10D10Q10126、(2020年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACT7G7M5D2Y6I8X3H9S6L10M1J9I8M5K1HA7J9C6H1M2N5A4U1U2L5B6X3H8I1Z2ZY8R10R6Y7Q3W6C4Q5K9F5F5P3L5Z3B6127、下列关于房室模型的说法不正确的是

A.房室模型是最常用的药物动力学模型

B.房室模型的划分是随意的

C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】BCW2L9F10Z5K8E1R7X1U6P9Z3M6D6J4R1HM7K4P4V6H3A7T7J5B9J10S3U2T9I9B7ZB8Q1I9S5J9H3N5G6J1H10H4N5R10I5C1128、滴丸剂的特点不正确的是

A.设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高

B.工艺条件不易控制

C.基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】BCN6I2E2V5F1B10H8Q4S3R5A1M5E7B8N9HA9G3F5A2P8F6A3S3K1A9C6S1H8I3D10ZQ9D8Q3X5I5H10I7S6U1H4J1D9D7A8O4129、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后,可促进透过血一脑屏障

D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】ACJ5U1L9M10M6V9H6O6F7E9Q1E4D5I2P5HF4E2N4C1Q9I3E3X4B7P10B4I5V9M9Z8ZK5A10W8U7N10M1H7E10D7T1I4K10S8G4P4130、(2019年真题)产生药理效应的最小药量是()。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCE6W8X9Q1Y5J3G2N7C3P8A10K6J10N9T8HM4H6A8D4C4G10D5K1V1P1J10N3C7Y3F1ZE3M1T9O5G9S5D2S8M9Z8Y6O7C4A4L4131、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACW4D1E8N7T5Y7Y10O2V3C8M6D4X4R3Y4HX2X9K4J2B2Y8L3O8V3V9T2Y6H4P1V4ZK8M2U2F2G2M2M2Z10Y9P8T6V5V10Y5Z5132、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A.芳香水剂为液体剂型

B.颗粒剂为固体剂型

C.溶胶剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.软膏剂为半固体剂型【答案】CCP4V5N2V5O2G2I4W10G4H6D10Q5T7R1O10HI10U3X5B6V2L5Q9G5J3C6T7C4J4G7H10ZP8S8I5Y1H5D9C7T9D7K8H2X7I10C9K9133、磷酸盐缓冲溶液

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】BCC3Q9D7Q3J8Q5P10G10H8Z4C5R8N6B1W8HN10H9Y1T3E1N2M10F2A7F4P8O9F2Y4O7ZE1S1O6V10U10S1Q6C8R7C3N3P8G10D5F6134、(2019年真题)关于药品有效期的说法正确的是()

A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定

B.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定【答案】ACE10O8N8X9Z1H5B9E5J1Q1M2C6W9M5T1HI9I1P9B9P4Q1B8S1T10M1X2A2Y8H8R6ZP8D6O2W1M9Y7H1K2X2X7V5O5C8P8V5135、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.该剂型栽药量比较高,用药量大的药物容易制备

B.该剂型易于产业化

C.该剂型易于灭菌

D.可以作为疫苗的载体

E.该剂型成本较高【答案】DCQ9G5G9Z10T4X1D7G1G1H2K2K2N8G3A3HJ8K9F3E3D9C1A1C9L1A7O1K2K6Q3Z6ZA2C3R9J1Q3O10D2E3V4M10I3C6N5V8O4136、原料药首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】ACW3F3Y2X3H8S5S5E5O8M2T5T9U10H9G6HJ7L2A1Q10B9R6V8O3G4Y8J9Z7G8O7R7ZC10G4B2H5M8S2E9C3T9M3Q8R4L2E7G3137、苯巴比妥使避孕失败是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】BCU9F3K5N1C9N9Q2X5J8C4L6K2X2C7L2HW7J5D7J6E9R6S9D3J9H1X6H8N6F3T5ZR1A5H9E2C8W10R6V8V9M7M2Y1I7N8H8138、经肠道吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】CCM5J6W8O2Z6J3B2Q3S6K5A6C4E3Q2P10HH2K6F5P1B7H5S8C7W8S4F8E3U10Q6Z7ZL10I3I6A9D1G10R9P8N1U7S7R7I3B3E10139、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长【答案】ACS8H9S1W1C5B10K4D6R10C5Y7Q5Q5U10L9HF1K1N7R2B9Z10J5H6K1W5G1X2P2E2F10ZG7D10J3P7S6U7S10G2Z6E8Q6Q9I7L3S8140、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用,增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物,有利于吸收

D.改变尿液pH,有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用【答案】ACA7T6M1I3Y8J8P2V6N10F9R10F10S4V1P4HP7C4Y2Y7T4C5S9A1N5L9I4J1K3N3G2ZV1C8F9L6J8Z5V2E9Z2Y7J10E5A2D3V9141、注射剂中做抗氧剂

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】ACU1L7T4D5Q5R2Z5D2P2Q2I6E6L3G3F10HF6B7Q10Y4T6V6G5Z9V10F7H1V6Y5N3S1ZR8O9K8Z4Z3H5X4W10G7J8D8F4G4V10V7142、属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】DCA8M5E1M10O3S7B9T3A8Q5M8N8X6O6C3HU6O9Z2S3X8B8L7G8X8S9H8M6C3F10U5ZM6P1Q9E10S10L2S3U9T4P10P7A9P9A7M10143、下列关于主动转运描述错误的是

A.需要载体?

B.不消耗能量?

C.结构特异性?

D.逆浓度转运?

E.饱和性?【答案】BCJ2B7Y4P2J2Y9D5S5W1K10I10Y9T5N6O10HO4W2X4V7C2X1Y7A10H3N6W4V2Y7Y10U2ZZ7J5X10K1D8L6R6D2V10E10K2Y6X9S6U71

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