三维重组人工皮肤模型在化妆品安全性评价中的应用分析

精选优质文档-----倾情为你奉上精选优质文档-----倾情为你奉上专心---专注---专业专心---专注---专业精选优质文档-----倾情为你奉上专心---专注---专业三维重组人工皮肤模型在化妆品安全性评价中的应用孔雪聂鹏举何文丹唐颖*（中国化妆品创新协同中心/北京市植物资源研究开发重点实验室/北京工商大学理学院化妆品系，北京）摘要:化妆品安全性评价是对化妆品进行从原料选用到准投放市场产品的潜在不良反应进行定性和定量的毒理学评价。传统的化妆品安全性评价主要采用动物试验，随着科学技术的发展和3R（减少、替代和优化）原则的推动，三维重组人工皮肤模型因具有与人类皮肤相似的生理结构和代谢功能而在的毒理学研究中获得了广泛的发展。本文主要综述了三维重组人工皮肤模型在化妆品皮肤刺激/腐蚀性评价、眼刺激性评价、光毒性评价和遗传毒性评价方面的应用现状，分析了皮肤模型的优缺点，并对其在化妆品安全性评价中的应用前景以及发展策略提出了意见和建议。关键词：三维重组人工皮肤模型；化妆品安全；体外毒理学；动物替代方法SafetyEvaluationofCosmeticsbasedonInVitrothree-dimensionalreconstructedhumanepidermis（3D-RHE）modelsKONGXue,NIEPeng-Ju,HEWen-Dan,TANGYing(ChinaCosmeticCollaborativeInnovationCenter/BeijingKeyLabofPlantResourceResearchandDevelopment/Departmentofcosmetics,SchoolofScience,BeijingTechnologyandBusinessUniversity,Beijing,ChinaAbstract:Cosmeticssafetyevaluationisemployingaseriesoftoxicologicaltests,onbothqualitativeandquantativelevels,toassessthepotentialrisksforthedailyuseofselectedcosmeticingredientsandfinalproducts.Traditionalsafetyevaluationismainlyusinganimaltests.Withthedevelopmentofinvitroscienceand3Rs(Reduction,ReplacementandRefinement)principle,three-dimensionalreconstructedhumanepidermismodelshavebeendevelopedandappliedincosmeticsafetyevaluation.Reconstructedhumanskinmodelspossessanatomyandmetabolismbiologysimilartorealhuman.Thispaperreviewsthecurrentstatusofthree-dimensionalreconstructedhumanepidermismodelsappliedinskinirritation/corrosion,eyeirritation,photo-toxicityandgenotoxicityassessmentofcosmetics.Theadvantagesanddisadvantagesofusingskinmodelsarealsodiscussedwithcommentsandsuggestionsforitsfuturedevelopment.Keywords:three-dimensionalreconstructedhumanepidermismodels;cosmeticsafety;invitrotoxicity;animalalternativemethods________________________________________基金项目：国家自然科学基金项目（）资助。

近年来化妆品行业问题频发，化妆品的安全性日益受到企业和消费者的关注。化妆品的安全性评价是对化妆品潜在不良作用进行定性和定量的认定和评价，目的在于降低化妆品不良作用、预测化妆品的远期效应以及制订安全接触限值[1]。传统的安全性评价主要采用动物模型进行。然而，动物试验存在评价周期较长、重复性差、精确度低等缺点，而且动物与人具有种间的生理与敏感性差异，因此动物试验结果在外推到人类时具有不确定性。同时，根据欧盟化妆品规程第7次修正案(2003/15/EC，2003)规定[2]，2013年起欧盟已全面禁止动物实验，不再允许成员国进口和销售曾进行过动物试验的化妆品原料和成品。因此，以三维重组人工皮肤模型等为代表、采用人工培养的组织或细胞等非生命系统的体外试验因具有试验周期短、实验条件可控和结果易于定量等优点而日益受到企业和科研机构的重视。1三维重组人工皮肤模型三维重组人工皮肤模型（3D-RHEmodel）是目前在化妆品体外安全性评价中的研究热点。皮肤模型是将人的正常皮肤细胞培养于特殊的插入式培养皿上而得到的具有高度模拟人体皮肤、具有完整三维解剖结构的皮肤组织模型[3]。皮肤模型的表面具有由人表皮角质细胞分化形成的角质层，与单层细胞培养物相比，对化妆品受试物的溶解性限制少。未经稀释、极端pH和“不可溶的”测试材料均可直接用于皮肤模型，同时能够根据人体所接触光的强度、时间以及波长范围进行光接触试验。此外，由于大部分皮肤模型由人的初代细胞组成，因此可以避免因种间差异而带来的试验结果偏差[4]。现已验证的皮肤模型在基因表达、组织结构，细胞因子、组织活力等方面与人体皮肤都具有高度一致性[5]。皮肤模型的研发之初主要用于临床上大面积皮肤损伤与缺失的修复。美国于70年代成功构建了的由上表皮细胞组成的表皮模型，成为皮肤模型发展的一个里程碑。皮肤模型于90年代开始应用于化妆品的体外评价[6]。经过二三十年的发展，各种皮肤模型（见表1）目前广泛应用于化妆品安全性评价中的皮肤刺激/腐蚀性[7]、眼刺激性[8]、光毒性[9]、遗传毒性[10]和致敏性[5]等。不同类型的化妆品安全性评价，所使用的皮肤模型及其检测指标也有一定差异（表2）。表1商品化的三维重组人工皮肤模型名称制造商国家模型特征EpiSkinTM欧莱雅法国以乳房整形手术去除皮肤组织的表皮角质形成细胞为种子细胞，采用胶原介质培养而成的表皮重建模型EpiSkinTM欧莱雅中国以中国成年人阴茎包皮组织的表皮角质形成细胞为种子细胞，采用胶原介质培养而成的表皮重建模型EpiDermTMMatTek美国以包皮组织的表皮角质形成细胞为种子细胞，采用无血清培养基培养而成的表皮重建模型SkinEthicTM欧莱雅法国以包皮组织的表皮角质形成细胞为种子细胞，采用惰性聚碳酸酯酶介质培养而成的表皮重建模型EpiKutisTM陕西博溪生物科技有限公司中国以儿童包皮组织的表皮角质形成细胞为种子细胞，采用无血清培养基，液下培养后气液面培养而成的表皮重建模型EpiOcularTMMatTek美国以正常人新生包皮上皮组织的细胞为种子细胞，采用无血清DMEM培养基（EGF，胰岛素，HYD等）的气液面培养方式培养而成的无角质层的角膜上皮模型EpiCornealTMMatTek美国以正常人角膜上皮组织的细胞为种子细胞，采用无血清培养基的气液面培养方式培养而成的无角质层的角膜上皮模型HCESkinEthic法国以永生化人角膜上皮组织的细胞为种子细胞，采用气液面培养方式培养而成的无角质层的角膜上皮模型FP-3D北京富龙康泰生物技术有限公司中国全层皮肤模型StrataTestStratatech美国使用人体角质细胞系和NIKS形成的全层皮肤模型PhenionFTHenkel德国新生儿包皮原代角质细胞培养于胶原支架成纤维细胞，形成结缔组织作为多层上皮细胞层的基础GraftskinLSEOrganogenesis美国以表皮角质细胞为种子细胞，采用气液面培养方式培养于包含胶原质的成纤维细胞中LabCyteTMEPI-MODELJapanTissueEngineering日本来自新生儿包皮的角质细胞和3T3-J2在惰性过滤器基质中生长，采用气液面方式培养表2化妆品安全性评价种类及其皮肤模型及检测指标化妆品安全性评价适用皮肤模型检测指标皮肤刺激性EpiDerm™[7,14],SkinEthic™[14]Episkin™/LabCyteEPI-Model[14]皮肤刺激性检测（SIT）、ET50值和细胞因子(IL-10、IL-1α、TNF-α)[11,15]的释放量眼刺激性EpiOcular™[8]EpiOcularTM眼刺激试验(EIT)[17]光毒性EpiSkinTM[28],EpiKutis™[29],EpiDerm™[9,30],SkinEthic™[31]MTT法检测细胞活率，细胞因子(IL-1α，IL-1β和IL-6)[26,27]的释放量遗传毒性EpiDerm™[35,36]皮肤模型微核试验和皮肤模型彗星试验

本文现就皮肤模型在化妆品皮肤刺激性，眼刺激性，光毒性和遗传毒性中的应用综述如下：2皮肤模型在化妆品安全性评价中的应用皮肤刺激性、眼刺激性、光毒性和遗传毒性是化妆品安全性评价中的重要检测项目。在我国，皮肤和眼睛刺激和光毒性试验主要使用动物模型（如兔、豚鼠）[12]，但残忍性和缺乏科学的准确性使其被欧盟和美国禁止使用。以眼刺激为例，由于兔眼无泪腺，在大多数情况下实验数据会过度预测人体反应。采用细胞培养和微生物研究遗传毒性具有良好的灵敏度，但实验的精度较低，对样品的溶解度也有限制。相比之下，皮肤模型模型与人体皮肤具有很好的相似性，试验精度高、灵敏度高、重现性好，因此被越来越多地应用在以上化妆品安全性评价。目前多种皮肤模型结合不同毒理学靶位点可被运用于这些领域。（表2）。2.1皮肤刺激性皮肤刺激性是指皮肤接触受试物后产生的局部可逆性损伤[13]。目前皮肤刺激性的体外评价方法有细胞法、离体皮肤组织法和皮肤模型法。由于皮肤毒性作用的复杂性，采用细胞法虽然标准化程度高、成本低，但由于单层细胞的结构简单、不具备屏障功能，实验结果有时会过高预测毒性作用。离体皮肤组织法主要采用尸体或美容外科手术获取的皮肤，皮肤来源不稳定且价格高昂。从20世纪90年代开始，三维重组人工皮肤模型成为评价化妆品皮肤刺激性的理想模型。现经ECVAM验证可用于皮肤刺激性评价的皮肤模型有EpiSkinTM、EpiDermTM和EpiEthicTM三种。目前，皮肤模型体外刺激性评价主要包括皮肤刺激性单点试验（SkinIrritationTest，SIT）[14]和时间毒性（Time-to-Toxicity）试验[15]。根据OECDTG439指南[14]，SIT试验以固定时间将皮肤模型暴露于化妆品原料，以MTT试验根据皮肤表面组织活力的降低程度（50%为阈值）可将受试物区分为刺激性(I)和非刺激性（NI）。而对于部分温和的化妆品，需要延长受试物在模型表面的停留时间，按照不同时间点进行暴露，以时间毒性（ET50）进一步区分轻度至极轻度的刺激性[15]。因此时间-毒性试验特别适用于对化妆品原料或配方与时间相关的刺激性进行比较：ET50越小，表示模型对化妆品的耐受时间越短，则化妆品的时间毒性越强。在皮肤刺激性的发生过程中，角质形成细胞细胞会释放出炎性细胞因子（如IL-1，IL-6，IL-8，IL-α，TNF-α）,这些细胞因子的释放（尤其是IL-1α）可以作为MTT试验的重要补充[11,15]。Kandárová[7]等使用EpiDermSIT验证了皮肤模型在皮肤刺激试验中的可行性，可以区分刺激性的有无，但试验发现一些受试物可能受MTT干扰。Spiekstra等还试图用皮肤模型根据EC50值来决定化妆品的皮肤刺激效价，而非对刺激性与非刺激性的简单区分[16]。总之，使用皮肤模型评价化妆品的皮肤刺激性，操作简单快速，评价指标直观，不仅可以区分刺激性的有无，还可以进一步区分刺激性的强弱和时间毒性。2.2眼刺激性眼刺激性是指受试物作用于眼睛后在21天内产生的可逆性变化[17]。目前通过ECVAM验证的眼刺激性评价方法主要有（1）离体器官试验：牛角膜浑浊及通透试验(BCOP)[18]和隔离鸡眼试验(ICE)[19]，（2）基于细胞毒性和细胞屏障功能的试验：微生理计(CM)[20]和荧光素渗漏试验方法(FL)[21]，（3）EpiOcularTM眼刺激试验(EIT)[17]。目前单一试验并不能完全替代兔眼试验，因此在评价眼刺激时常采用分级策略将结合多种体外试验方法进行评价。评价眼刺激性时使用的三维重组角膜上皮模型(3D-RhCE)无角质层，使其与普通模型相比具有更高的灵敏度[22]。根据OECDTG492指南[17]，测试时采用正常人新生包皮上皮细胞体外重建类人角膜上皮模型EpiOcularTM，用MTT法检测化妆品作用后的模型细胞活性。相对于阴性对照组织，活性低于60%时化妆品被判断为具有眼刺激性，活性高于60%时化妆品被认为是无刺激性。Kaluzhny等人[9]报道了利用EpiOcularTM进行眼刺激性试验(EyeIrritationTest)，验证了模型的整体精确度为88%，灵敏度和特异性分别达到了100%和75%。2013年，欧洲化妆品（CosmeticEurope,formerlyCOLIPA)）报道了实验室间基于两种重建角膜上皮模型（HumanCornealEpithelium，HCE）–EpiOcula™[23]和SkinEthic™在眼刺激性试验中具有良好的的重复性[24]。陕西博溪生物科技有限公司也使用以中国眼角膜上皮细胞为种子细胞的的角膜上皮模型对化学标准品进行了检测，结果与兔眼刺激一致，表明皮肤模型可用于体外眼刺激性检测。2.3光毒性光毒性是指皮肤一次接触光敏性化学物质后暴露于紫外线照射下所引发的局部或全身的非免疫性毒性反应[25]。其临床特征为出现晒斑、水疱等皮肤问题[26]。现有的光毒性体外评价方法主要包括3T3成纤维细胞中性红摄取光毒性试验（3T3NRU-PT）、联合血红细胞光毒性试验（RBC-PT）和皮肤模型试验。3T3NRU-PT试验是唯一通过正式验证(OECD432,25)的体外方法，但试验有一定的不足：(1)测试使用细胞活力作为唯一的终点，仅可检测急性毒性；(2)无法分析毒性作用机制；(3)测试显示高频率的阳性结果。最早将三维皮肤模型应用于光毒性试验是在1994-1995年间，主要采用了全层皮肤模型和表皮模型。使用表皮模型进行光毒性检测，实验时先将受检物滴加于模型表面,然后暴露于一定辐照剂量(通常为1.7mW/cm2)的紫外线下一个小时，再使用MTT法检测模型的细胞活率[26]。使用全层模型进行光毒性检测时，一般检测细胞存活率和细胞因子IL-1α、IL-1β和IL-6的释放量[27]。目前，皮肤模型在化妆品光毒性评价中的应用十分广泛。Jı´rova´等[9]用皮肤模型对沥青焦油中的两种成分（鱼石脂和磺化页岩油）进行光毒性效应评估，结果表明皮肤模型能更好的反映了皮肤对化学物质的生物利用度，与人体数据的相关性较好。有研究基于EpiSkinTM确定化学品的局部或全身光毒性效力，结果敏感度92.3%，特异性100%，总体精确度达94.1%[28]。卢永波等[29]成功构建了中国汉族人体外皮肤模型(EpiKutisTM)用作为紫外损伤研究，研究结果表明EpiKutisTM可发展为皮肤光毒性的测试模型。韩国的Park等[30]用皮肤模型来检测聚苯乙烯与二氧化钛纳米粒子的光毒性，首次使用了皮肤模型来评估纳米粒子的光毒性，并通过比较发现皮肤模型是检测纳米材料光毒性的理想模型。Bernard等[31]通过试验发现SkinEthicTM人工重组皮肤模型在辐照强度6J/cm2时可以很好地预测化学物质潜在的光毒性，包括低光毒性成分和使用高剂量的UV（(18J/cm2）。2.4遗传毒性遗传毒性描述了化学物质在细胞内破坏遗传信息造成突变的特性。目前的体外评价主要通过三个基因端点来评估遗传毒性：（1）基因水平上的突变（2）染色体断裂或重新排列（3）异常染色体数目[32]。常用的体外试验包括（1）可逆细菌诱变试验或Ames试验（2）体外微核试验（3）体外哺乳动物细胞诱变试验，小鼠淋巴瘤试验和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖激转移酶试验（4）哺乳动物体外染色体突变试验[33]。这些方法具有良好的敏感性，但是特异性较低，可能导致假阳性结果。目前，皮肤模型用于遗传毒性评价的主要有皮肤模型微核试验和皮肤模型彗星试验[34]。在皮肤模型试验中，受试的化妆品成分因暴露条件更接近真实的曝光条件使得皮肤模型具有更好的预测性能。Mun等人[35-36]利用EpiDermTM皮肤模型进行微核试验，测试表明，三维人体模型可以评价类似于体内评价的染色体损伤，是一种很有前途的新型体外遗传毒性试验工具。Reus[10]使用彗星电泳法在EpiDermTM和EPI-200-MNA皮肤模型上测试了5种编码组分(MMS,N-ethyl-Nnitrosourea,2,4-diaminotoluene,cyclohexanone,p-nitrophenol)，通过受损DNA所占比例来评价化学物质的遗传毒性，结果表明基于EpiDermTM皮肤模型彗星电泳法对于暴露于真皮的化学组分的遗传毒性评价具有良好的预测性。3小结综上所述，利用三维重组皮肤模型在进行化妆品安全性评价时具有以下优点：（1）与人体皮肤高度类似，不同理化性质的化学物质（疏水或固体化学物质，复杂混合物或配方）均可应用于皮肤模型。此外，高浓度（与体内使用的浓度相近）的物质也可以直接用于组织表面（2）实验条件精确可控，实验中的可变因素减少，实验数据具有较好的重复性（3）试验周期短，相对于动物模型和临床试验的费用减少（4）实验样品的需求量减少（5）有效的减少了实验动物的使用。在具有诸多优点的同时，目前生产的皮肤模型仍存在一些问题：（1）人工培育的皮肤模型缺乏毛囊、汗腺和皮脂腺等皮肤附属结构（2）作为单一的组织模型，无法测试组织和其它器官、生物系统的相互作用（3）不能检测受试物的慢性毒性作用（4）皮肤模型屏障功能不如真人皮肤，通透性过大，无法准确测试受试物的经皮吸收率（5）在我国皮肤模型的供应商有限，价格较高等。皮肤模型法未来可能的发展应包括进一步提供政府要求的验证数据以获得全球认可、延长皮肤模型作为体外模型的暴露时间以进一步进行慢性暴露的毒理学研究等。

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