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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列图示变化为吸热反应的是()A. B.C. D.2、按照绿色化学的原则,以下反应不符合原子的利用率为100%要求的是()A.乙烯与水反应生成乙醇 B.麦芽糖水解生成葡萄糖C.以苯和溴为原料生产溴苯 D.乙烯聚合生成聚乙烯3、有机物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如下:下列说法正确的是()A.M、N、W均能发生加成反应、取代反应B.N、W组成上相差一个CH2原子团,所以互为同系物C.W属于酯类,酸性水解和碱性水解产物相同D.1molN可与4molH2发生加成反应4、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,其中X是组成有机物的必要元素,元素Y的原子最外层电子数是其电子层数的3倍,元素W与X同主族,Z与Q最外层电子数相差6。下列说法正确的是()A.原子半径:r(Q)>r(W)>r(X)>r(Y)B.Y的简单气态氢化物的热稳定性比X的强,是因为Y的简单气态氢化物分子间有氢键C.Y与Z可形成含共价键的离子化合物D.元素Y、Z、Q组成的化合物水溶液一定呈碱性5、从海带中提取碘单质的工艺流程如下。下列关于海水制碘的说法,不正确的是()A.在碘水中加入几滴淀粉溶液,溶液变蓝色B.实验室在蒸发皿中灼烧干海带,并且用玻璃棒搅拌C.含I-的滤液中加入稀硫酸和双氧水后,碘元素发生氧化反应D.碘水加入CCl4得到I2的CCl4溶液,该操作为“萃取”6、下列分子和离子中中心原子价层电子对几何构型为四面体且分子或离子空间的构型为V形的是()A.NH4+ B.PH3 C.H3O+ D.OF27、设NA代表阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.1LCO的质量一定比1LO2的质量小B.将1molCl2通入到水中,则N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NAC.常温常压下16gO2和O3混合气体中,氧原子数为NAD.7.8gNa2O2与足量水反应,转移电子数为0.2NA8、某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,则该有机物必须满足的条件是()A.分子中的C、H、O的个数比为1:2:3 B.中C、H个数比为1:2C.该有机物的相对分子质量为14 D.该分子中肯定不含氧元素9、常温下,pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液,分别加水稀释至体积为V,溶液pH随lg的变化关系如图所示,下列叙述错误的是()A.常温下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的电离度:a点<b点C.当lg=4时,三种溶液同时升高温度,减小D.当lg=5时,HA溶液的pH为710、下列元素位于d区的是A.C B.Ca C.Cr D.Ga11、下列物质的转化在给定条件下能实现的是()①FeS2SO2H2SO4②SiO2SiCl4Si③饱和NaCl溶液NaHCO3Na2CO3④AlNaAlO2Al(OH)3⑤CuSO4(aq)Cu(OH)2Cu2OA.①③⑤ B.②③④ C.②④⑤ D.①④⑤12、今有组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下进行脱水反应,可能生成的有机物的种数最多为A.3种 B.4种 C.7种 D.8种13、向某晶体的溶液中加入Fe2+的溶液无明显变化,当滴加几滴溴水后,混合液出现红色,由此得出下列的结论错误的是A.Fe3+的氧化性比溴的氧化性强B.该晶体中一定含有SCN-C.Fe2+与SCN-不能形成红色化合物D.Fe2+被溴水氧化成Fe3+14、硫酸工业的重要反应之一:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列有关叙述错误的是()A.升高温度,反应速率加快 B.使用合适的催化剂,反应速率加快C.平衡时,SO2的转化率为100% D.平衡时,SO3的浓度不再改变15、聚丙烯酸脂类涂料是目前市场流行的涂料之一,它具有不易老化、耐擦洗,色泽亮丽等优点。聚丙烯酸酯的结构简式,则下列关于它的说法中正确的是()A.它的结构属于体型结构B.它的单体是CH2=CHCOORC.它能做防火衣服D.它是天然高分子化合物16、25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.pH=1的溶液中:Na+、K+、MnO4-、CO32-B.c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-C.0.1mol/LNH4HCO3溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl-D.0.1mol/LFeCl3溶液中:Fe2+、NH4+、SCN-、SO42-17、下列各项叙述中,正确的是()A.能层序数越大,s原子轨道的形状不相同,但半径越大B.在同一电子层上运动的电子,其自旋方向肯定不同C.镁原子由1s22s22p63s2→ls22s22p63p2时,原子吸收能量,由基态转化成激发态D.原子价电子排布式为5s1的元素,其氢氧化物不能使氢氧化铝溶解18、把含硫酸铵和硝酸铵的混合液aL分成两等份。一份加入bmolNaOH并加热,恰好把NH3全部赶出;另一份需消耗cmolBaCl2沉淀反应恰好完全,则原溶液中NO3-的浓度为()A. B. C. D.19、25℃时,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入过量金属锡(Sn),发生反应:Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),体系中c(Pb2+)和c(Sn2+)变化关系如图所示。下列判断正确的是()A.往平衡体系中加入金属铅后,c(Pb2+)增大B.升高温度,平衡体系中c(Pb2+)增大,说明该反应ΔH>0C.25℃时,该反应的平衡常数K=2.2D.往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后,c(Pb2+)变小20、《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法是A.蒸馏 B.升华 C.干馏 D.萃取21、下列的晶体中,化学键种类相同,晶体类型也相同的是A.SO2与SiO2 B.CO2与H2OC.C与HCl D.CCl4与SiC22、利用光伏电池提供电能处理废水中的污染物(有机酸阴离子用R-表示),并回收有机酸HR,装置如图所示。下列说法错误的是A.在光伏电池中a极为正极 B.石墨(2)极附近溶液的pH降低C.HR溶液:c2<c1 D.若两极共收集3mol气体,则理论上转移4mol电子二、非选择题(共84分)23、(14分)已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题:(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是___________a.C中核磁共振氢谱共有8种峰b.A、B、C均可发生加聚反应c.1molA最多能和5mol氢气发生加成反应d.B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为______和______(填官能团名称),B→C的反应类型为_____________。(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:_____________。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:_______________________________。24、(12分)丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:回答下列问题:(1)C中含氧官能团的名称为_______
(写出其中两种)。(2)写出B的结构简式_______。(3)下列叙述正确的是_______。A.D→E的反应为消去反应B.可用金属钠鉴别D.EC.D可与NaOH反应
D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同,该仅器是______(填标号)。a.质谱仪
b.红外光谱仪
c.元素分析仪
d.核磁共探仪(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为______(写一种即可)。(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图__________________(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。25、(12分)制备苯甲酸的反应原理及有关数据如下:名称相对分子质量性状熔点沸点溶解度甲苯92无色液体-95℃110℃不溶于水苯甲酸122白色片状或针状晶体122℃248℃微溶于水高锰酸钾158易溶于水实验过程如下:①将高锰酸钾、水和氢氧化钠溶液混合摇匀后,加入甲苯,采用电磁搅拌,加热(但温度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高锰酸钾的紫色存在,则加数滴乙醇。②将混合液过滤后冷却。③滤液用盐酸酸化,析出白色晶体过滤,洗涤,干燥,得到苯甲酸的粗产品,最后测定其熔点。回答下列问题:(1)①中反应易暴沸,本实验中采用______方法防止此现象;乙醇的作用是____________________。(2)②中过滤出的沉淀是____________________。(3)③中测定熔点时,发现到130℃时仍有少量不熔,推测此不熔物的成分是____________________。(4)提纯苯甲酸粗产品的方法是____________________。26、(10分)某课题组对某样品W(组成用CxHyOzNaSb表示)进行探究。实验一:确定W中元素组成(1)取W样品,将有机氮转化成NH4+,_____________(补充实验方案),证明W中含氮元素。(2)用燃烧法确定W样品中含碳、氢、硫三种元素,装置如图所示。①A框内是加热固体制备氧气发生装置,写出A中反应的化学方程式:__________________。②写出E中发生反应的离子方程式:_________________。③从实验简约性考虑,D、E、F、G装置可以用下列装置替代:能证明W含碳元素的实验现象是__________________。实验二:测定W中硫元素含量(3)取wgW样品在过量的氧气中充分燃烧,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定过量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定终点的标志是__________________。该W样品中硫元素的质量分数为_________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必须通过过量的赤热铜粉(SO2不参与反应),否则会导致测定的硫元素质量分数_________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。27、(12分)物质分离、提纯的常用装置如图所示,根据题意选择合适的装置填入相应位置。(1)我国明代《本草纲目》中收载药物1892种,其中“烧酒”条目下写到:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”这里所用的“法”所用的是__装置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍义》中对精制砒霜过程的叙述为:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下重如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法所用是_____装置。(3)海洋植物如海带、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在。实验室里从海藻中提取碘的流程如图:其中分离步骤①、②、③所用分别为:_____装置、_____装置、_____装置。28、(14分)菠萝酯H是一种具有菠萝香味的赋香剂其合成路线如下:(1)生成A的反应类型为________________,A中所含官能团的结构式是____________。(2)B的结构简式是______________,G的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为__________________。(3)写出F和G反应生成H的化学方程式___________________________。(4)结合题给信息,以乙烯、环氧乙烷和1,3-丁二烯为原料制备,设计合成路线(其他试剂任选)。______________________________________________________29、(10分)二氧化碳资源化利用是目前研究的热点之一。(1)二氧化碳可用于重整天然气制合成气(CO和H2)。①已知下列热化学方程式:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ/mol,CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H2=-165kJ/mol,则反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的△H=____kJ/mol。②最近我国学者采用电催化方法用CO2重整CH4制取合成气,装置如图所示。装置工作时,阳极的电极反应式为________。(2)由二氧化碳合成VCB(锂电池电解质的添加剂)的实验流程如下,已知EC、VCB核磁共振氢谱均只有一组峰,均含五元环状结构,EC能水解生成乙二醇。VCB的结构简式为_________。(3)乙烷直接热解脱氢和CO2氧化乙烷脱氢的相关化学方程式及平衡转化率与温度的关系如下:(I)乙烷直接热解脱氢:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)△H1(Ⅱ)CO2氧化乙烷脱氢:C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)△H2①反应(I)的△H1=____kJ/mol(填数值,相关键能数据如下表)。化学键C-CC=CC-HH-H键能/kJ·mol-1347.7615413.4436.0②反应(Ⅱ)乙烷平衡转化率比反应(I)的大,其原因是______(从平衡移动角度说明)。③有学者研究纳米Cr2O3催化CO2氧化乙烷脱氢,通过XPS测定催化剂表面仅存在Cr6+和Cr3+,从而说明催化反应历程为:C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g),______和_______(用方程式表示,不必注明反应条件)。④在三个容积相同的恒容密闭容器中,温度及起始时投料如下表所示,三个容器均只发生反应:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)。温度及投料方式(如下表所示),测得反应的相关数据如下:容器1容器2容器3反应温度T/K600600500反应物投入量1molC2H62molC2H4+2molH21molC2H6平衡时v正(C2H4)/mol/(L·s)v1v2v3平衡时c(C2H4)/mol/Lc1c2c3平衡常数KK1K2K3下列说法正确的是_______(填标号)。A.K1=K2,v1<v2B.K1<K3,v1<v3C.v2>v3,c2>2c3D.c2+c3<3c1
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【答案解析】
A.反应物的能量小于生成物的能量,图中反应为吸热反应,符合题意,A项正确;B.反应物的能量大于生成物的能量,反应为放热反应,不符合题意,B项错误;C.浓硫酸是稀释放热,但不是化学反应,不符合题意,C项错误;D.活泼金属与酸的反应是放热反应,不符合题意,D项错误;答案选A。2、C【答案解析】
绿色化学要求反应物全部转化为期望的产物,使原子的利用率达到100%,可知化合反应、加成反应符合绿色化学的要求.【题目详解】A项、乙烯与水发生加成反应生成乙醇,产物只有一种,反应物中原子全部转化为产物,原子的利用率为100%,故A正确;B项、一分子麦芽糖发生水解反应生成两分子葡萄糖,产物只有一种,反应物中原子全部转化为产物,原子的利用率为100%,故B正确;C项、苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,原子的利用率不是100%,故C错误;D项、乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,产物只有一种,反应物中原子全部转化为产物,原子的利用率为100%,故D正确;故选C。3、A【答案解析】
由合成流程可知,M发生氧化反应生成N,N与甲醇发生酯化反应生成W,结合三者的结构分析解答。【题目详解】A.M、N、W均含苯环,均可与氢气发生加成反应,在催化剂条件下苯环上H可发生取代反应,故A正确;B.N属于羧酸,W属于酯,为不同类别的有机物,结构不相似,不属于同系物,故B错误;C.W属于酯类,酸性条件下水解生成酸和醇,碱性条件下水解生成盐和醇,产物不同,故C错误;D.N中只有苯环能够与氢气发生加成反应,1molN中含有1mol苯环,最多能够与3mol氢气发生加成反应,故D错误;答案选A。【答案点睛】本题的易错点为D,要注意羧基和酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应。4、C【答案解析】分析:短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,其中X是组成有机物的必要元素,则X为C元素;元素Y的原子最外层电子数是其电子层数的3倍,则Y含有2个电子层,最外层含有6个电子,为O元素;元素W与X同主族,则W为Si元素;Z与Q最外层电子数相差6,Z的原子序数大于O,若为F元素,Q最外层电子数=7-6=1,为Na元素,不满足原子序数Q>W;结合Z、Q为主族元素可知Z为Na元素,Q为Cl元素。详解:根据上述分析,X为C元素,Y为O元素,Z为Na元素,W为Si元素,Q为Cl元素。A.原子的电子层越多,原子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大原子半径越小,则原子半径:Si>Cl>C>O,即r(W)>r(Q)>r(X)>r(Y),故A错误;B.Y为O元素,X为C元素;非金属性越强,简单氢化物的稳定性越强,非金属性O>C,Y的简单气态氢化物(水)的热稳定性比X的(甲烷)强,是因为水中的H-O共价键比C-H共价键的键能大,与氢键无关,故B错误;C.Y、Z分别为O、Na,二者形成的过氧化钠为含有共价键的离子化合物,故C正确;D.Y、Z、Q分别为O、Na、Cl,NaClO的水溶液呈碱性,但NaClO3、NaClO4的水溶液呈中性,故D错误;故选C。点睛:本题考查原子结构与元素周期律的关系,推断元素为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系。本题的易错点为B,分子的稳定性与共价键的强弱有关,与分子间作用力无关。5、B【答案解析】
A、碘单质遇到淀粉变蓝是碘单质的特性,A正确;B、固体灼烧应在坩埚中进行,溶液蒸发在蒸发皿中进行,B错误;C、碘离子被过氧化氢在酸性溶液中氧化为碘单质,发生氧化反应,C正确;D、碘单质在水中的溶解度不大,易溶于四氯化碳等有机溶剂,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘单质,D正确。答案选B。6、D【答案解析】
根据价层电子对数可以确定分子或离子的VSEPR模型,根据孤电子对的数目可以确定分子或离子的空间构型。价层电子对=σ键电子对+孤电子对。孤电子对=0.5(a-xb),a为中心原子的价电子数,b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,x为与中心原子结合的原子数。【题目详解】A.NH4+的中心原子的价层电子对个数为4,无孤电子对,价层电子对几何构型(即VSEPR模型)和离子的空间构型均为正四面体形,故A错误;B.PH3的中心原子价层电子对个数为4,VSEPR模型为正四面体,孤电子对数为1,分子空间构型为三角锥形,故B错误;C.H3O+价层电子对为4,所以其VSEPR模型为正四面体,孤电子对数为1,所以其空间构型为三角锥型,故C错误;D.OF2分子中价层电子对为4,所以其VSEPR模型为正四面体,孤电子对数为2,所以其空间构型为V形,故D正确。故选D。7、C【答案解析】分析:A、气体的体积大小受温度和压强影响,标准状况下Vm=22.4L/mol;B、氯气与水反应是可逆反应;C、根据质量、原子数目与物质的量之间关系进行换算;D、1mol过氧化钠与水反应转移电子总数是NA。详解:气体的体积大小受温度和压强影响较大,A选项中没有指明温度和压强,气体的摩尔体积没有办法确定,即1LCO的物质的量和1LO2的物质的量大小没有办法确定,导致质量大小也没有办法确定,A选项错误;Cl2+H2OHClO+HCl,该反应是可逆反应,N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NA成立的条件是所有氯气全部反应生成盐酸和次氯酸,所以B选项错误;16gO2和O3混合气体中,氧原子的质量是16g,n(O)=16g/16g·mol-1=1mol,所以含有氧原子数为NA,C选项正确;从化学方程式2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知,1mol过氧化钠完全反应转移电子总数是1mol,7.8g过氧化钠是0.1mol。转移电子总数是0.1mol,即0.1NA,D选项错误;正确选项C。8、B【答案解析】
某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,只能说明该有机物中含有C、H原子个数之比为1:2;题中条件无法确定该有机物是否含有氧元素,以此进行解答。【题目详解】A.燃烧产物为二氧化碳和水,无法确定该有机物中是否含有氧元素,故A错误;B.根据生成等物质的量的水和二氧化碳可知,该有机物分子中含有C、H的原子个数比为1:2,故B正确;C.根据题意只能确定该有机物中碳原子和氢原子的个数比,不能判断出该有机物中是否含有氧元素,但可以确定该有机物的相对分子质量一定不是14,故C错误;D.燃烧产物为二氧化碳和水,无法确定该有机物中是否含有氧元素,故D错误;故答案为B。【答案点睛】本题讨论根据有机物燃烧产物,确定有机物的组成,解题关键是只能确定此有机物一定含有碳、氢元素,无法确定是否含有氧元素,由此结合各选项展开分析讨论,属基础考查。9、D【答案解析】
根据图知,pH=2的HA、HB、HC溶液分别稀释100倍,HA的pH变成4,说明HA是强酸,HB、HC的pH增大小于2,则HB、HC为弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,说明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,据此分析解答。【题目详解】A.酸性HB>HC,则Ka(HB)>Ka(HC),故A正确;B.溶液的浓度越小,弱酸的电离程度越大,因此HC的电离度:a点<b点,故B正确;C.当lg=4,即稀释10000倍时,三种溶液同时升高温度,常见弱电解质的电离程度增大,而HA为强酸,电离程度不变,因此减小,故C正确;D.当lg=5时,HA电离出的c(H+)=10-7mol/L,此时,不能忽略水的电离,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍显酸性,故D错误;故选D。10、C【答案解析】
将价电子排布相似的元素集中起来,以最后填入电子的轨道能级符号作为该区的符号,共分5区:s区:包括IA族、IIA族、氦,价电子排布为ns1~2.;p区:包括IIIA族、IVA族、VA族、VIA族、VIIA和0族(氦除外),价电子排布为ns2np1~6.;d区:包括除镧系、锕系外的从IIIB族到VIII族的元素,价电子排布为(n-1)d1~9ns1~2;ds区:包括IB族、IIB族,价电子排布为(n-1)d10ns1~2;f区:包括镧系和锕系,价电子排布为(n-2)f0~14(n-1)d0~2ns2。【题目详解】A.C位于IVA族,属于p区元素,A错误;B.Ca位于IIA族,属于s区元素,B错误;C.Cr位于VIB族,属于d区元素,C正确;D.Ga位于IIIA族,属于p区元素,D错误;故合理选项为C。11、A【答案解析】
①FeS2和氧气反应生成二氧化硫,二氧化硫和过氧化氢发生氧化还原反应生成硫酸;
②SiO2属于酸性氧化物,和HCl不反应;
③在饱和食盐水中通入氨气,形成饱和氨盐水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的钠离子、铵根离子、氯离子和碳酸氢根离子,其中NaHCO3溶解度最小,所以析出NaHCO3,加热NaHCO3分解生成碳酸钠;
④铝和氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和氢气,偏铝酸钠和足量盐酸反应生成氯化铝,足量盐酸时得不到氢氧化铝;
⑤硫酸铜和过量氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铜悬浊液,加入葡萄糖加热发生氧化反应生成红色沉淀氧化亚铜。【题目详解】①FeS2和氧气反应4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,二氧化硫和过氧化氢发生氧化还原反应生成硫酸,故①正确;
②SiO2属于酸性氧化物,和HCl不反应,所以不能用二氧化硅和氯化氢制取四氯化硅,故②错误;
③在饱和食盐水中通入氨气,形成饱和氨盐水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的钠离子、铵根离子、氯离子和碳酸氢根离子,其中NaHCO3溶解度最小,析出NaHCO3,加热NaHCO3分解生成碳酸钠,故③正确;
④铝和氢氧化钠溶液的反应为2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,滴加少量盐酸,偏铝酸钠和盐酸反应AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,滴加过量盐酸,3HCl+Al(OH)3═AlCl3+3H2O,足量盐酸时得不到氢氧化铝,故④错误;
⑤硫酸铜和过量氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铜悬浊液,加入葡萄糖加热反应,发生氧化反应生成红色沉淀氧化亚铜,检验醛基的存在,过程能实现,故⑤正确;
答案选A。【答案点睛】本题考查化合物的性质,题目难度中等,熟练掌握物质的性质是解决此类问题的关键,正确运用物质分类及反应规律则是解决此类问题的有效方法。12、C【答案解析】
这两种分子式可对应的醇有三种:CH3OH、CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,其中CH3OH不能发生分子内脱水,即不能消去反应,另外两种醇可发生消去反应生成同一种物质丙烯.任意两种醇都可发生分子间脱水反应生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,则这三种醇任意组合,可生成6种醚.可共生成7种有机物;故选C。13、A【答案解析】
向某晶体的溶液中加入Fe2+的溶液无明显变化,说明无Fe3+,当再滴加几滴溴水后,混合液出现红色,说明反应产生了Fe3+,原溶液中含有Fe2+。加入溴水时,发生反应:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,由此可知物质的氧化性:Br2>Fe3+,错误的选项是A。14、C【答案解析】
A项、升高温度,反应速率加快,故A正确;B项、使用合适的催化剂,反应速率加快,故B正确;C项、该反应为可逆反应,不可能完全进行,SO2的转化率不可能为100%,故C错误;D项、平衡时,正反应速率等于逆反应速率,SO3的浓度不再改变,故D正确。故选C。【答案点睛】本题考查影响化学反应速率的因素和化学平衡,把握常见的影响反应速率的外界因素和可逆反应的特征为解答的关键。15、B【答案解析】分析:A、碳链与碳链间没有形成化学键,线型结构;B、凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种,将链节的两个半键闭全即为单体;C、聚丙烯酸酯易燃;D、是合成纤维。详解:A、碳链与碳链间没有形成化学键,线型结构,故A错误;B、它的单体是CH2=CHCOOR,故B正确;C、聚丙烯酸酯易燃,不能做防火衣服,故C错误;D、它是人工合成的,不是天然高分子化合物,故D错误;故选B。16、C【答案解析】
A.pH=1的溶液显酸性,CO32-与H+不能大量共存,A错误;B.c(H+)=1×10-13mol/L溶液显碱性,则Mg2+、Cu2+与OH-不能大量共存,B错误;C.K+、Na+、NO3-、Cl-四种离子间能够共存,且四种离子与NH4+、HCO-3也能大量共存,C正确;D.Fe3+与SCN-易形成络合物,不能大量共存,D错误;综上所述,本题选C。【答案点睛】此题是离子共存问题,我们在分析这类问题时,不仅要注意离子存在于酸、碱性环境,还要分析离子间能否发生氧化还原反应、能否发生复分解反应以及还要溶液是否有颜色方面的要求。17、C【答案解析】
A、s能级的轨道都是球形的,且电子层序数越大,半径也就越大,故A错误;B、在一个轨道中电子的自旋方向肯定不同,但在同一电子层的不同轨道中,电子的自旋方向是可以相同的,故B错误;C、Mg原子3s2能级上的2个电子吸收能量跃迁到3p2轨道上,由基态转化为激发态,故C正确;D、原子的最外层电子排布是5s1的元素是Rb元素,其氢氧化物是强碱,可以与氢氧化铝反应,故D错误;故选C。【答案点睛】原子轨道的形状与电子层数的多少无关;在电子排布中,每一电子层有s、p、d、f等七个能级,每个能级有不同的轨道,在每一轨道上电子的自旋方向不同;能量最低的能级叫做基态,其他能级叫做激发态;氢氧化铝为两性物质,既能溶于酸,又能溶于强碱。18、B【答案解析】
bmol烧碱刚好把NH3全部赶出,根据NH4++OH-═NH3↑+H2O可知每份中含有bmolNH4+,与氯化钡溶液完全反应消耗cmolBaCl2,根据Ba2++SO42-═BaSO4↓可知每份含有SO42-cmol。令每份中NO3-的物质的量为n,根据溶液不显电性,则:bmol×1=cmol×2+n×1,解得n=(b-2c)mol,每份溶液的体积为0.5aL,所以每份溶液硝酸根的浓度为c(NO3-)==mol/L,即原溶液中硝酸根的浓度为mol/L。故选B。19、C【答案解析】A、铅为固体,固体浓度视为常数,因此平衡体系中加入金属铅,平衡不移动,即c(Pb2+)不变,故A错误;B、升高温度c(Pb2+)增大,说明反应向逆反应方向进行,根据勒夏特列原理,正反应方向是放热反应,即△H<0,故B错误;C、根据平衡常数的表达式,K==0.22/0.10=2.2,故C正确;D、加入少量Sn(NO3)2固体,溶液中c(Sn2+)增大,反应向逆反应方向进行,即c(Pb2+)增大,故D错误。20、B【答案解析】
将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞,着覆器,遂凝结”,属于固体直接转化为气体。【题目详解】A.蒸馏是在密闭容器中给溶液加热,收集一定温度范围内的馏分的操作,不合题意;B.升华是固体受热后,不经过液态而由固态直接转化为气态的过程,符合题意;C.干馏是以煤或木材为原料,隔绝空气加强热使它分解的过程,不合题意;D.萃取是利用溶质在萃取剂与原溶剂中溶解度的差异,将溶质从一种溶剂转移入萃取剂的过程,不合题意。答案选B。21、B【答案解析】
题中CO2、SO2、H2O、HCl、CCl4属于分子晶体,化学键类型为共价键,C、SiO2和SiC为原子晶体,化学键类型为共价键,C为原子晶体或过渡型晶体,化学键类型为共价键,由此分析解答。【题目详解】A.SO2属于分子晶体,SiO2为原子晶体,晶体类型不同,故A错误;B.CO2与H2O属于分子晶体,化学键类型为共价键,化学键种类相同,晶体类型也相同,故B正确;C.C为原子晶体或过渡型晶体,而HCl是分子晶体,晶体类型不同,故C错误;D.CCl4属于分子晶体,SiC是原子晶体,晶体类型不同,故D错误;故答案为B。【答案点睛】化学键与化合物的关系:①当化合物中只存在离子键时,该化合物是离子化合物;②当化合物中同时存在离子键和共价键时,该化合物是离子化合物;③只有当化合物中只存在共价键时,该化合物才是共价化合物;④在离子化合物中一般既含金属元素又含有非金属元素(铵盐除外);共价化合物一般只含有非金属元素,但个别含有金属元素,如AlCl3也是共价化合物;只含有非金属元素的化合物不一定是共价化合物,如铵盐;⑤非金属单质只有共价键,稀有气体分子中无化学键。22、B【答案解析】
A.根据电子移动的方向,可知在光伏电池中a极为正极,b为负极,故A正确;B.石墨(2)为电解池的阴极,H+得电子变成氢气,使c(H+)降低,pH升高,故B错误;C.石墨(1)为电解池的阳极,OH-失电子变成氧气,使得c(H+)升高,透过阳膜进入浓缩室;石墨(2)为电解池的阴极,H+得电子变成氢气,R-透过阴膜进入浓缩室,使得浓缩室中HR浓度增大,所以HR溶液:c2<c1,故C正确;D.根据阳极:4OH-—4e-=O2↑+2H2O;阴极:4H++4e-=2H2↑,所以若两极共收集3mol气体,则理论上转移4mol电子,故D正确;所以本题答案:B。【答案点睛】解题突破口:电子移动的方向判断电池的正负极,结合电解原理放电离子的变化确定c2<c1;根据电子守恒进行判断转移的电子数。二、非选择题(共84分)23、c羧基羟基取代反应为了保护酚羟基使之不被氧化、、(任选一种即可)【答案解析】
根据转化图结合逆合成分析法可知,C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D,结合题给信息及C的分子式知,C的结构简式为。B和一碘甲烷发生取代反应生成C,所以根据C的结构简式可判断B的结构简式为。A水解生成B,且A的分子式为C9H6O2,A和B相对分子质量相差18,所以A的结构简式为:。D和碘化氢发生取代反应生成水杨酸,据此分析作答。【题目详解】(1)根据上述分析易知,A为;B为;C为,则a.C中有8种不同环境的H原子,故核磁共振氢谱共有8种峰,a项正确;b.A、B、C分子中均有碳碳双键,均可发生加聚反应,b项正确;c.A中含碳碳双键和酯基,酯基不能发生加成反应,则1molA最多能和4mol氢气发生加成反应,c项错误;d.B中含苯环,酚羟基的邻、对位能与浓溴水发生取代反应,d项正确;故答案为c;(2)B为,含氧官能团的名称为:羧基和羟基;C为,B→C为取代反应;(3)因酚羟基易被氧化,因此B→C发生取代反因的目的是为了保护酚羟基使之不被氧化;(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,说明含有两个取代基,能水解说明含有酯基,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,说明含有醛基,所以符合条件的同分异构体有、、,所以共有3种;(5)乙二酸与乙二醇在浓硫酸催化作用下发生缩聚反应生成聚乙二酸乙二酯,其化学方程式为:24、羟基、羰基、醚键ABc9或【答案解析】分析:本题考查的是有机推断和合成,有一定的难度。详解:(1)观察C的结构可知,含有羟基、羰基、醚键;(2)根据已知信息分析,两种烯烃可以通过加成反应形成环,故B的结构为;(3)A.D→E的反应过程中羟基和邻位碳上的氢原子下去,形成碳碳双键,反应为消去反应,故正确;B.D中含有羟基,而E没有,所以可以用金属钠鉴别D.E,故正确;C.D含有羟基、羰基和醚键,不可与NaOH反应,故错误;D.丹参醇含有两个羟基和羰基和碳碳双键和醚键,能发生加聚反应,能发生缩聚反应,故错误;故选AB。(4)丹参醇与同分异构体中组成相同,由元素分析仪显示的信号完全相同,故选c。(5)芳香化合物F是A的同分异构体,分子式为C8H10O,可与氯化铁发生显色反应,说明苯环上连接羟基,所以该物质可能连接2个取代基,一个羟基和一个乙基,二者有邻间对三种位置关系,也可能为一个羟基和两个甲基,有6种结构,共9种。其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积我6:2:1:1的结构简式为或。(6),根据已知信息分析,二烯烃可以和烯烃发生加成反应生成环状,所以合成路线中需要将烯烃变成二烯烃,需要通过烯烃的加成和卤代烃的消去实现,所以合成路线为:。点睛:掌握常见有机物的同分异构体的数目,方便计算。C3H7-有2种,C4H9-有四种,C5H11-有8种,-C6H4-有3种,若苯环上连接AAB式的三个取代基,有6种,若连接ABC式的三种取代基,有10种。25、电磁搅拌过量的高锰酸钾可被乙醇还原成二氧化锰或除去过量的高锰酸钾二氧化锰或MnO2氯化钾或KCl重结晶【答案解析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氢氧化钠在加热条件下反应2h后停止反应,反应混合物为苯甲酸钾、氢氧化钾、二氧化锰和剩余的高锰酸钾,过量的高锰酸钾可以用乙醇除去,经过滤除去不溶物二氧化锰,滤液为苯甲酸钾、氢氧化钾溶液,加入盐酸酸化,过滤得白色固体为苯甲酸和氯化钾的混合物。详解:(1)根据题干信息,甲苯和KMnO4溶液在加热条件下反应,属于溶液之间的反应,在加热条件下进行,为了防止暴沸,必需加入碎瓷片,并进行不断的搅拌,所以可以用电磁搅拌完成这一操作;乙醇易溶于水,被氧化为二氧化碳和水,所以过量的高锰酸钾可以用乙醇除去,生成的二氧化锰通过过滤除去,所以乙醇的作用:除去过量的高锰酸钾溶液,正确答案:电磁搅拌;除去过量的高锰酸钾;(2)根据分析可知,过滤所得沉淀是二氧化锰,正确答案:二氧化锰;(3)通过测定白色固体苯甲酸的熔点,发现其在122℃开始熔化,达到130℃时仍有少量不熔,推测白色固体是苯甲酸与KCl的混合物,所以不熔物的成分是氯化钾,正确答案:氯化钾;(4)利用苯甲酸和氯化钾的溶解度不同,通过重结晶的方法分离苯甲酸和氯化钾,除去苯甲酸中的氯化钾,所以正确答案:重结晶。26、加入浓氢氧化钠溶液,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验生成的气体,试纸变蓝色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中颜色变浅色,但不褪色;Y中变浑浊滴加最后一滴时溶液由蓝色恰好变为无色且半分钟不恢复偏低【答案解析】分析:实验一(确定W中元素组成):必须使用干燥氧气,A是发生装置,通过加热固体制备氧气,注意不能用双氧水制氧气。用无水硫酸铜检验H2O,D装置用于检验SO2,E装置用于除去SO2,F装置用于确定SO2是否除尽,因为SO2会干扰CO2的检验;实验二(测定W中硫元素含量):根据SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n(I2),据此分析计算硫元素的质量分数;过量的氧气混在SO2气体中,会发生2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,据此分析判断误差详解:(1)检验铵离子,操作要点是加入浓氢氧化钠溶液,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验,现象是由红色变蓝色,故答案为:加入浓氢氧化钠溶液,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验生成的气体,试纸变蓝色;(2)①通过加热固体制备氧气,应该是加热高锰酸钾或氯酸钾分解制备氧气,反应的方程式为2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑),故答案为:2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑);②用无水硫酸铜检验H2O,D装置用于检验SO2,E装置用于除去SO2,F装置用于确定SO2是否除尽,因为SO2会干扰CO2的检验。因此E中反应为2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4,离子方程式为2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H,故答案为:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H;③从简约装置看,X装置中试剂“过量”,它有三个作用:检验SO2、除去SO2、确认SO2除尽,实验现象是紫色溶液变浅——检验并除去SO2,不褪色——说明SO2已除尽了,最后Y中变浑浊,才能证明W中含碳元素,故答案为:X中颜色变浅色,但不褪色;Y中变浑浊;(3)用硫代硫酸钠溶液滴定过量的I2,用淀粉溶液作指示剂。滴定前碘使淀粉溶液变蓝色,当碘完全消耗时蓝色变无色。根据SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:2n(SO2)+n(Na2S2O3)=2n(I2),ω(S)=2c1V1-c2V(4)氧化W时,O2过量,过量的氧气混在SO2气体中,用赤热铜粉除去O2。如果不除去氧气,在水溶液中会发生反应:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,结果测得V2偏大,测得S元素质量分数偏低,故答案为:偏低。27、丙戊乙甲丁【答案解析】
由图可知,装置甲为过滤;装置乙为灼烧;装置丙为蒸馏;装置丁为分液;装置戊为升华。【题目详解】(1)由题意可知,从浓酒中分离出乙醇,是利用酒精与水的沸点不同,用蒸馏的方法将其分离提纯,故答案为丙;(2)“将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞,着覆器,遂凝结”,属于固体直接转化为气体,类似于碘的升华,因此涉及的操作方法是升华,故答案为戊;(3)由流程图可知,步骤①为海藻在坩埚中灼烧,选乙装置;步骤②过滤海藻灰悬浊液得到含碘离子的溶液,选甲装置;步骤③为向含碘水溶液中加入有机溶剂萃取分液的到含碘的有机溶液,选丁装置,故答案为乙、甲、丁。【答案点睛】本题考查混合物分离提纯,把握物质性质的异同及实验装置的分析与应用为解答的关键。28、加成反应+CH2=CHCH2OH+H2O【答案解析】分析:根据题目所给信息,可知1,3-丁二烯与丙烯醛发生加成反应,反应生成A为,A与足量的氢气发生加成反应生成B为,B在HBr条件下发生取代反应生成C为,C与Mg在干醚的条件下得到,发生信息中反应得到,再发生催化氧化反应生成,被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化生成F为,对比
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