对hummers法制备氧化石墨烯的讨论

GOGOGOGO是溶液状态的。假设用化学方法的话，该怎么连续氧化？我还是想得到溶液态的GO这个深度氧化的问题我文章中已经进展了阐述，不知道怎么上传，可以参见Formationof这个深度氧化的问题我文章中已经进展了阐述，不知道怎么上传，可以参见Formationofcarbonnanoparticlesfromsolublegrapheneoxideinanaqueoussolution具体氧化方法也有阐述加倍高锰酸钾用量试过没？加倍高锰酸钾用量试过没？延长反响时间试过没？用过硫酸钾和五氧化二磷预氧化试过没？用磷酸和硫酸试过没？多看点文献说不定会有更好的方法..疯狂大功率长时超声疯狂大功率长时超声我试过超声，但是好似损失的物质太多pHpH很低的，根本测不出来，酸浓度格外高，团聚的缘由有可能是由于那个，之前Nature~这个我曾经看过一篇文献，上面讲这个我曾经看过一篇文献，上面讲氧化石墨烯的氧化程度其实是可以提高的，但是不是那KMnO44倍以后就不能够增加了，C：0的比1.52.5之间[[沟通]氧化石墨制备过程的现象与问题氧化石墨的制备，过程中存在以下一些现象，不知正确与否，在这里和大家沟通沟通1石墨粉在80℃水浴下，预氧化6h，用蒸馏水稀释后，会有气泡冒出，静置一夜后，次日仍有少量气泡，液面上有一层悬浮物，我想可能是没有氧化的石墨粉吧2在参与KMnO4后，会有刺激性气味产生，同时也会有褐色气体消灭在烧杯壁上，搅拌停止，感觉烧杯内液体好似有些发青色，这是正常现象么3之后恒压滴入250mL蒸馏水，这一步我是在0℃冰浴条件下进展的，觉察并没有大量的热产生，可能是0℃冰浴造成的，这样应当是对石墨膨胀的效果影响很大吧，现在感觉应当是在室温下，恒压滴入蒸馏水就可以了44最终参与H2O2，马上产生亮黄色泡沫，但是搅拌过程中，始终都是黄色和褐色的混合，并不是均一的颜色，我感觉这一步存在着错误，还请大家多多指正呀5滤，有的说静置一晚后抽滤，这两者有什么区分么，我是在静置一晚后抽滤的下面附上我的样品图气泡是氧化复原过程的产物。参与高锰酸钾就应当发绿热过滤一般是除杂，将一些溶解度随温度上升而增加的杂志滤掉~~不均一是正确的，由于离心之前，氧化石墨烯分散并不均匀。引用回帖:6楼:Originallypostedbyjinger03at2022-02-2609:14:53:~~抽滤后怎么会变青色呢？参与稀盐酸静置隔夜后其次天抽滤。6抽滤后怎么会变青色呢？参与稀盐酸静置隔夜后其次天抽滤。砂芯漏斗酸和蒸馏水洗涤抽滤，貌似需要很长时间，估量要几天了，这一步大家都是怎么做的呀我们是静置了之后，直接离心分别我们是静置了之后，直接离心分别离心可能比抽滤快点离心可能比抽滤快点引用回帖:22楼引用回帖:22楼:Originallypostedbydouyuanyunat2022-02-2717:53:38:。5.。都不明白参与双氧水，抽滤之后，觉察用蒸馏水直接冲洗时，马上变成了黑色，而假设用盐酸冲洗，一点60人参与沟通]能下载全部文献的妙招[60人参与朋友介绍了一个能下载全部文献的妙招朋友介绍了一个能下载全部文献的妙招.相当简洁,我测试过了,不管我们学校有没有买权限,根本上都能下载.所以拿出来奉献给为下载文献发愁的朋友们.不知道这个方法能用多久,所以有需要的兄弟姐妹们抓紧把需要的东东下载下来吧.举例说明举例说明:我我们学校没有nature material 的权限, 所以无法下载这个文献HYPERLINK“://nature/nmat/journal/v11/n3/pdf/nmat3258.pdf“://nature/nmat/journal/v11/n3/pdf/nmat3258.pdfHYPERLINK“://nature.sci-hub.or/“://nature.sci-hub.or...n3/pdf/nmat3258.pdf就能下载这个文献了就能下载这个文献了.取决于网站,在有些网站上,这样做了后,这个文献会自动下载下来.有些网站上面,pdf.也就是网上找到要下载的文献也就是网上找到要下载的文献,在下载页面的网址第一级地址后面加上“.“,别的不变.就可以下载这个文献了.DOIHYPERLINK“:///“的页面上去搜寻.他也可以给找到并供给下载.((好似下载一次以后,就可以任凭再下载一样的文献了)这个是俄罗斯的某黑客给弄的这个是俄罗斯的某黑客给弄的.原理好似是类似于RVPN,借用有权限的学校的IP给我们下载相关文献.适用于全部杂志,只有极少数的还是不能下载.好似还有好似还有sci-hub这么一个twitter..有兴趣的同学可以去googletranslate一下.请各位能否帮我看下步骤是否正确尤其是细节局部期望能够指出并修正请各位能否帮我看下步骤是否正确尤其是细节局部期望能够指出并修正250ml反响瓶H2SO4〔ml〕2g1g硝酸纳固体混合物6gKMnO4〔10度〕在冰水浴条件下搅拌h取出室温搅拌反响5天 五天啊！！H2SO4稀释2h6mlH2O22h用H2SO4,H2O2混合物及HCl反复洗涤 用蒸馏水再洗涤得沉淀GO[求助]氧化石墨遗忘用稀盐酸洗直接透析了，我还可以连续透析吗？？？没事，多透几天就好了没事，多透几天就好了我试验过，直接透，省了抽滤或者离心不错！请教一下抽滤离心不透析能够除掉杂质吗透析之后请教一下抽滤离心不透析能够除掉杂质吗透析之后PH可以到达中性吗盐酸洗是为了除吸附的锰酸钾盐酸洗是为了除吸附的锰酸钾恩。可以直接做。多透析几天恩。可以直接做。多透析几天本人也是刚做这方面的。假设不洗的话不就有一些锰酸钾去除不了吗本人也是刚做这方面的。假设不洗的话不就有一些锰酸钾去除不了吗?个人建议重做一下吧属离子含量要求较高的话就重洗吧，要求不高的话多透析几天无所谓。请问一下制备氧化石墨烯时，加双氧水抽滤之后，用百分之五的盐酸和蒸馏水洗涤，抽滤请问一下制备氧化石墨烯时，加双氧水抽滤之后，用百分之五的盐酸和蒸馏水洗涤，抽滤24h，我最终想得到的是氧化石墨烯的固体，请问接下去具体的试验步骤？？？离心分别？超声分散后怎么得到氧化石墨烯的固体？？氧化石墨烯的固体是又会1个金币。做氧化石墨的时候，要离心洗涤。这是氧化石墨，假设做氧化石墨烯，它需要分散在水里做氧化石墨的时候，要离心洗涤。这是氧化石墨，假设做氧化石墨烯，它需要分散在水里〔THF,DMF等它会团聚，不行能是氧化石墨烯啊。顺便问下，用乙醇洗的缘由到底是什么啊？只是由于比水好过滤吗？顺便问下，用乙醇洗的缘由到底是什么啊？只是由于比水好过滤吗？离心分别！离心分别！搞一个好一点的离心机！搞一个好一点的离心机！抽滤是很难抽的！抽滤是很难抽的！我是离心以后让它分层的，然后再超声，刚练手，本科毕业论文任凭做了一点碳纳米管的，我是离心以后让它分层的，然后再超声，刚练手，本科毕业论文任凭做了一点碳纳米管的，现在刚接触石墨烯的试验，期望论坛里的大虾多多赐教，不胜感谢！我是直接抽滤的，可以抽干，只不过比较的慢，而且我我是直接抽滤的，可以抽干，只不过比较的慢，而且我加溶液的时候不是一次性加德，一次加一点，这样抽得还行。都氧化了不会在团聚了吧。法自然沉淀，用离心机离，未氧化的局部好似很难除掉，我也很困惑，离心之后枯燥就得用的时候都是加溶剂分散超声的义吧有机溶剂〔THF,DMF等〕中，形成分散液。不行能做出氧化石墨烯固体的吧。固体状态，它会团聚，不行能是氧化石墨烯啊。有文献说有文献说m下离心分别，除去固体氧化石墨〔这个应当是超声之后再进展的离心吧，把氧化石墨烯里的氧化石墨除掉〕保存上层清夜，清夜8000rpm离心得沉淀即可。我需要的是氧化石墨烯固体，所以想问怎么较好地得到石墨烯固体〔氧化石墨烯固体，表征用的吗？？〕你把获得氧化石墨烯枯燥了不就是固体了么你把获得氧化石墨烯枯燥了不就是固体了么?可能我没有理解你的问题。呵呵。高速离心分别是个有效手段高速离心分别是个有效手段〔用离心的方法可以吧？？？？〕先在比较低得转速下离心，取清夜，抽滤，然后再在高转速下，屡次洗涤，直到先在比较低得转速下离心，取清夜，抽滤，然后再在高转速下，屡次洗涤，直到H值到接近中性。我也有点不明白楼主的意思，你是要比较纯洁的氧化石墨？抽滤是可以，加上真空抽滤可能会好一些。抽滤是可以，加上真空抽滤可能会好一些。静置静置12h，离心洗涤，之后将膏状的氧化石墨涂于烧杯壁上，枯燥之后会成膜，需要粉体的话直接研磨就好！至于块体嘛，首先很难完全枯燥，就算枯燥了也团聚了，同意8。先抽滤，用膜，然后用层析带分别先抽滤，用膜，然后用层析带分别我是直接离心洗涤，我是直接离心洗涤，先酸洗再水洗，水洗的时候随着酸的浓度下降离心会越来越困难。如果你要得到固体的话，洗完以后冷冻枯燥吧超声剥离后用大量去离子水稀释成亮黄色溶液，然后抽滤，要滤液，这时未反响完的石墨就残留在滤纸上了，用氢氧化钠将滤液絮凝超声剥离后用大量去离子水稀释成亮黄色溶液，然后抽滤，要滤液，这时未反响完的石墨就残留在滤纸上了，用氢氧化钠将滤液絮凝后抽滤，再用乙醇洗至pH值为中性，最终得到的固体在低温下烘干即可。呵呵，首先感谢啊！呵呵，首先感谢啊！氧化石墨烯呢？另外乙醇和氢氧化钠并不反响啊，用乙醇洗至中性的原理是什么啊？另外乙醇和氢氧化钠并不反响啊，用乙醇洗至中性的原理是什么啊？1L1LGO20mLNaOH(5mol/L),NaOHGO溶液中，搅拌至NaOH固体完全溶解，GO完全絮凝，上层清液为无色即可，NaOH是电解质溶液，可以GO絮凝。NaOHNaOHGO不溶于乙醇，且乙醇的挥发性比较好，所以用乙醇洗。不好意思，还是想请问一下你抽滤好的氧化石墨烯是什么颜色？？不好意思，还是想请问一下你抽滤好的氧化石墨烯是什么颜色？？参与双氧水之后确实变黄了。你假设稀释到浓度很低的话就是亮黄色，可以透光，我现在都没弄那么稀了，是棕色的，你假设稀释到浓度很低的话就是亮黄色，可以透光，我现在都没弄那么稀了，是棕色的，只要你稀释这一步用沙星漏斗抽的动，就没必要弄那么稀，由于弄太稀了后面絮凝也麻烦，不过我做的方法跟你有点不一样，我没加双氧水，不过大致原理应当是一样的。用脱脂棉堵住漏斗口过滤，效果很好取0.1g的氧化石墨，溶解在100ml的碱液里面超声分散确定时间，离心分别，取上层清液，应当就是氧化石墨烯的分散液吧。我是这么做的，不知对不对，求高手指教今日絮凝好之后，觉察上层清夜无色，可是絮凝的东西是黑色的超声是必要的，假设怕团聚可以参与一些外表活性剂。应当是棕色，等你用乙醇洗涤，最终枯燥成固体粉末后看看是不是棕色的，GO固体是棕色的，溶于水形成棕色溶液。冷冻枯燥可以防止团聚。直接冷冻枯燥24小时，就可以得到粉末状的氧化石墨烯了。至于洗样，建议使用可到达12022转的高速离心机。通过把握转速来离心。絮凝时间6是亮黄色?氧化石墨烯枯燥后是棕色？问题比较菜鸟，格外感谢你急躁赐教！at2022-11-1608:51:37:漏斗口过滤，效果很好参与聚吡咯也是为了絮凝吧？只能再去超声引用回帖:49楼:Originallypostedbyfarewellxyzat2022-11-1713:08:51:絮凝时间6小时以上，时间长一点比方絮凝静置两天应当没什么关系吧？？氧化石墨枯燥后是亮黄色?氧化石墨烯枯燥后是棕色？问题比较菜鸟，格外感谢你急躁赐教！，氧化石墨枯燥干嘛？！氧化石墨烯枯燥之后是棕色的，这个前面好似说过吧。较多得花长时间枯燥。GO在碱性的环境是不是很简洁脱水发生确定的复原啊。我记得我的样品在碱性坏境颜色就开头变黑了。将氧化石墨烯溶液冷冻枯燥，可得到海绵状的氧化石墨烯可以试一试冷冻枯燥啊dazhi7758at2022-11-1409:43:31:的话，洗完以后冷冻枯燥吧上的差异，有没有，做过具体争辩没？？制备的氧化石墨应当是有很好的分散性的，由于用浓硫酸与高锰酸钾制备氧化石墨的时候，会形成凝胶状的液体，抽滤是不行行的。一般都是离心吧。引用回帖:30楼:Originallypostedby提拉--at2022-11-1415:32:59:感谢了我是离心分别我是离心分别5遍，PH大于6.5，没有检测出二价锰离子。认为已经达标。然后超声振荡后，静置1天，让未被氧化的石墨沉淀在容器底部。分别，不要枯燥成固体，那样很难再次分散开，下面在做复原SO42-，在用nm级别的们是只是氧化石墨烯一个团聚的状态，不会回到石墨的另一个大争辩postedbyat2022-11-0321:33:30:100mg溶解在100mlGO分1mg/ml具体多少已经不知道了啊取上清液,然后枯燥,得到的GO就是下次可以溶在水里的了.这个时候就都是的了GO溶液,然后过滤枯燥称重.postedbyat2022-11-0321:05:54:我同学他们做出来都是黄色文献中也有这么说的个人感觉颜色跟你的浓度有很大关系我的是棕黑色吧纯的氧化石墨烯的pH值或许在10棕色。机溶剂中！mgGOmL的水里.就是这样吧,或许5mg/mL一下的浓度都不会有沉淀的~一般是超滤膜过滤 后称重氧化石墨烯在水中貌似也不溶吧，只是分散而已可以取定量溶液，用冷冻枯燥剂冻干后称重。枯燥后不溶是由于你的枯燥物严峻团聚。先用AFM、EDAX和TEM确认石墨烯的粒径、杂质状况，打算