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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列表示不正确的是A.Na+的结构示意图 B.水分子的结构式:C.乙烯的球棍模型 D.CO2的电子式2、标准状况下,5.6LO2中含有N个氧原子,则阿伏加德罗常数的值为()A.4N B.C.2N D.3、下列离子方程式书写正确的是()A.氧化亚铁溶于稀硝酸:FeO+2H+=Fe2++H2OB.往CaCl2溶液中通入少量的CO2:Ca2++CO2+H2O=CaCO3↓+2H+C.碘化亚铁溶液与足量氯气反应:2I-+Cl2=I2+2Cl-D.向澄清石灰水中滴加少量的NaHCO3溶液:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O4、下列反应中,SO2做还原剂的是A.2Mg+SO22MgO+S B.SO2+H2O2=H2SO4C.Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O D.SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O5、已知CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ/molCH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247kJ/molC—H键的键能约为413kJ/mol,O—H键的键能约为463kJ/mol,H—H键的键能约为436kJ/mol,则CO2中C=O键的键能约为A.797.5kJ/mol B.900.5kJ/molC.962.5kJ/mol D.1595kJ/mol6、如图是金属镁和卤素单质(X2)反应的能量变化示意图。下列说法正确的是()A.热稳定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2B.22.4LF2(g)与足量的Mg充分反应,放热1124kJC.工业上可由电解MgCl2溶液冶炼金属Mg,该过程需要吸收热量D.由图可知:MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)∆H=-117kJ/mol7、现有三种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是()A.最高正化合价:③>②>① B.原子半径:③>②>①C.电负性:③>②>① D.第一电离能:③>②>①8、汽车尾气净化反应之一:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH=-373.4kJ·mol-1。若反应在恒容的密闭容器中达到平衡状态,下列说法正确的是A.及时除去二氧化碳,正反应速率加快B.混合气体的密度不变是该平衡状态的标志之一C.降低温度,反应物的转化率和平衡常数均增大D.其它条件不变,加入催化剂可提高反应物的转化率9、阿昔洛韦[化学名称:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤]是抗非典型肺炎(SARS)的指定药物之一,其结构如图所示,有关阿昔洛韦的结构及性质的叙述中正确的是①1mol阿昔洛韦在催化剂作用下,最多可与5molH2发生加成反应;②属于芳香烃;③是一种易溶于水的醇;④可以被催化氧化;⑤不能使溴水褪色;⑥可以燃烧;A.①②③④⑥ B.②④⑤⑥ C.③④⑤⑥ D.④⑥10、“异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下,各反应的原子利用率均为100%。下列说法正确的是A.X的分子式为C3H8 B.Y与异丙苯可用酸性KMnO4溶液鉴别C.CHP与CH3COOH含有相同的官能团 D.可以用分液的方法分离苯酚和丙酮11、关于一些重要的化学概念有下列说法,其中正确的是()①Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液都是混合物②BaSO4是一种难溶于水的强电解质③冰醋酸、纯碱、小苏打分别属于酸、碱、盐④煤的干馏、煤的气化和液化都属于化学变化⑤置换反应都属于离子反应A.①②⑤ B.①②④ C.②③④ D.③④⑤12、用下图装置(夹持、加热装置已略)进行实验,有②中现象,不能证实①中反应发生的是()
①中实验
②中现象
A
铁粉与水蒸气加热
肥皂水冒泡
B
加热NH4Cl和Ca(OH)2混合物
酚酞溶液变红
C
NaHCO3固体受热分解
澄清石灰水变浑浊
D
石蜡油在碎瓷片上受热分解
Br2的CCl4溶液褪色
A.A B.B C.C D.D13、分别将下列物质滴入苯酚溶液中,产生白色沉淀的是A.浓溴水 B.氢氧化钠溶液C.稀盐酸 D.氯化铁溶液14、根据如图所示示意图,下列说法不正确的是A.反应的热化学方程式可表示为C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH=(b-a)kJ·mol-1B.该反应过程反应物断键吸收的能量一定大于生成物成键放出的能量C.使用催化剂无法改变该反应的ΔHD.nmolC和nmolH2O反应生成nmolCO和nmolH2吸收的热量一定为131.3nkJ15、下列有关钠的化合物说法正确的是()A.将NaOH浓溶液滴加到饱和FeCl3溶液中制备Fe(OH)3胶体B.用加热法除去NaHCO3固体中混有的Na2CO3C.灼烧白色粉末,火焰呈黄色,证明原粉末中有Na+,一定没有K+D.Na2O2可用于呼吸面具中氧气的来源16、常温下,用0.1000mol·LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L溶液所得滴定曲线如图。下列说法正确的是A.点①所示溶液中:B.点②所示溶液中:C.点③所示溶液中:D.滴定过程中可能出现:二、非选择题(本题包括5小题)17、某工业废水中仅含下表离子中的5种(不考虑水的电离及离子的水解),且各种离子的物质的量浓度相等,均为。阳离子、、、、阴离子、、、、甲同学欲探究废水的组成,进行了如下实验:①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰②取少量溶液,加入溶液无明显变化。③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变。④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。(1)步骤①使用的焰色反应属于___(填“物理”或“化学”)变化(2)③中加入少量盐酸生成无色气体的离子方程式是____(3)该溶液中一定含有的阳离子有___,一定含有的阴离子有___(4)检验溶液中存在的方法是_____(5)取该溶液,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,充分反应后,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后得到的固体质量为___g18、有机物Q是有机合成的重要中间体,制备Q的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。回答下列问题:(1)Y中不含氧的官能团名称为__________,R的名称为_________________________。(2)加热C脱去CO2生成D,D的结构简式为____________________________。(3)B+Y→C的反应类型是_______________,Q的分子式为____________________。(4)A→B的化学方程式为______________________________________________。(5)同时满足下列条件的Z的同分异构体有_____________种(不包括立体异构)。①能与氯化铁溶液发生显色反应;②能与碳酸氢钠反应;③含―NH2;④苯环上有处于对位的取代基(6)已知:―NH2具有强还原性。参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)19、制备乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中学化学实验中的两个重要有机实验①乙酸乙酯的制备②乙酸丁酯的制备完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化学方程式___________。(2)制乙酸乙酯时,通常加入过量的乙醇,原因是________,加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是________;浓硫酸用量又不能过多,原因是_______________。(3)试管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制备乙酸丁酯的过程中,直玻璃管的作用是________,试管不与石棉网直接接触的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序号)。A.使用催化剂B.加过量乙酸C.不断移去产物D.缩短反应时间(6)两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是________,在操作时要充分振荡、静置,待液体分层后先将水溶液放出,最后将所制得的酯从该仪器的________(填序号)A.上口倒出B.下部流出C.都可以20、某同学通过以下装置测定M样品(只含Fe、Al、Cu)中各成分的质量分数。取两份质量均为mg的M样品,按实验1(如图1)和实验2(如图2)进行实验,该同学顺利完成了实验并测得气体体积分别为V1mL和V2mL(已折算到标准状况下)。(1)写出实验1中发生反应的离子方程式:______________________________。(2)实验1装置中小试管的作用是___________________________________________________。(3)对于实验2,平视读数前应依次进行的两种操作是:①___________________②___________________。(4)M样品中铜的质量的数学表达式为(用m、V1和V2表示):__________________________。(5)实验1进行实验前,B瓶中水没有装满,使测得气体体积____________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同);若拆去实验2中导管a,使测得气体体积___________。21、化石燃料开采、加工过程产生的H2S废气可以通过多种方法进行治理.可以制取氢气,同时回收硫单质,既廉价又环保。回答下列问题:(1)已知:H2(g)+O2(g)=2H2O(g);S(s)+O2(g)=SO2(g);2S(s)S2(g);2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(g);则反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g)=_______(2)工业上采州高温热分解HzS的方法制取H2,在膜反应器中分离出H2。在恒容密闭容器中,阻H2S的起始浓度均为0.009mol/L控制不同温度进行H2S分解:2H2S(g)2H2(g)+S2(g),实验过程中测得H2S的转化率如图所示。曲线a表示H2S的平衡转化率与温度的关系,曲线b表示不同温度F反应经过相同时间时H2S的转化率。①在935℃时,该反应经过tsH2S的转化率达到P点数值,则在ts内用H2浓度变化表示的平均反应速率v(H2)=___。②温度升高,平衡向____方向移动(填“正反应”“逆反应”),平衡常数____(填“增大”“减小”或“不变”)。985℃时该反应的平衡常数为____。③随着H2S分解温度的升高,曲线b逐渐向曲线a靠近,其原因是___。(3)电解法治理硫化氢是先用FeCl3溶液吸收含H2S的工业废气,所得溶液用惰性电极电解,阳极区所得溶液循环利用。①进入电解池的溶液中,溶质是____。②阳极的电极反应式为____。③电解总反应的离子方程式是____。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【答案解析】
A.Na+的核外电子数是10,结构示意图为,A错误;B.水是V形结构,水分子的结构式为,B正确;C.球棍模型是用来表现化学分子的三维空间分布,棍代表共价键,球表示构成有机物分子的原子,乙烯的球棍模型为,C正确;D.CO2是共价化合物,的电子式为,D正确;答案选A。2、C【答案解析】
根据n=V/Vm、N=nNA解答。【题目详解】标准状况下,5.6LO2中含有N个氧原子,氧气的物质的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,氧原子的物质的量是0.5mol,则阿伏加德罗常数的值为N÷0.5=2N。答案选C。3、D【答案解析】
离子方程式正误判断常用方法为检查反应能否发生,检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,如难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合原化学方程式等。【题目详解】A项、FeO与足量稀硝酸发生氧化还原反应生成硝酸铁、一氧化氮和水,反应的离子方程式为3FeO+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+5H2O,故A错误;B项、碳酸的酸性弱于盐酸,CaCl2溶液与CO2不反应,故B错误;C项、氯气过量,溶液中亚铁离子和碘离子完全被氧化生成三价铁离子和单质碘,反应的离子方程式为2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl-,故C错误;D项、澄清石灰水与少量的NaHCO3溶液反应生成碳酸钙沉淀、氢氧化钠和水,反应的离子方程式为Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O,故D正确;故选D。【答案点睛】本题考查了离子方程式书写,涉及复分解反应和氧化还原反应的书写,明确反应实质及离子方程式书写方法是解题关键。4、B【答案解析】
A.反应2Mg+SO22MgO+S中S元素的化合价降低,则二氧化硫为氧化剂,A错误;B.反应SO2+H2O2=H2SO4中S元素的化合价升高,SO2做还原剂,B正确;C.反应Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O中二氧化硫为生成物,是还原产物,C错误;D.反应SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O中不存在元素的化合价变化,为非氧化还原反应,D错误;答案选B。5、A【答案解析】
根据盖斯定律,CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ/mol,CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H2=+247kJ/mol,可得CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)的∆H=2△H1—△H2=2×206kJ/mol—247kJ/mol=+165kJ/mol,根据化学键与反应热的关系可得:4×413kJ/mol+4×463kJ/mol—2E(C=O)—4×436kJ/mol=+165kJ/mol,解得E(C=O)=797.5kJ/mol,故A项正确。6、A【答案解析】
A、物质的能量越低越稳定,易图象数据分析,化合物的热稳定性顺序为:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2,选项A正确;B、依据图象Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ/mol,但没有说明标准状况下,22.4LF2(g)不一定为1mol,选项B错误;C、工业上可由电解熔融的MgCl2冶炼金属Mg,电解MgCl2溶液无法得到金属Mg,选项C错误;D、依据图象Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(g)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,将第一个方程式减去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117kJ•mol-1,则MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)∆H<-117kJ/mol,选项D错误;答案选A。7、D【答案解析】
由核外电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4为S元素,②1s22s22p63s23p3为P元素,③1s22s22p5为F元素;A.S元素最高正化合价为+6,P元素最高正化合价为+5,故最高正化合价:①>②,但F没有正化合价,故A错误;B.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径P>S>F,即②>①>③,故B错误;C.同周期自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,故电负性③>①>②,故C错误;D.同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,P元素原子3p能级为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,同主族自上而下第一电离能减小,故第一电离能F>P>S,即③>②>①,故D正确;故答案为D。8、C【答案解析】
A.除去二氧化碳,生成物的浓度降低,逆反应速率先减小后增大,正反应速率减小,故A错误;
B.由NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)可知反应物生成物都是气体,反应在恒容的密闭容器中进行,所以混合气体的密度不变不能作为判断达到平衡状态的标志,故B错误;C.该反应是放热反应,降温时,平衡正向移动,反应物转化率和平衡常数均增大,故C正确;D.催化剂不影响化学平衡移动,所以加入催化剂不能提高反应物的转化率,故D错误;综上所述,本题正确答案:C。【答案点睛】该反应是正反应气体体积减小的放热反应,据外界条件的改变对反应速率和平衡移动的影响分析,容器体积不变,混合气体的密度始终不变。9、D【答案解析】
由结构简式可知,分子中不含苯环,含有碳碳双键、碳氮双键、碳氮单键、羟基、氨基、醚键和肽键。【题目详解】①阿昔洛韦分子中含有的1个碳碳双键和2个碳氮双键在催化剂作用下可与氢气发生加成反应,则1mol阿昔洛韦最多可与3molH2发生加成反应,故错误;②阿昔洛韦分子中含有氧原子和氮原子,属于烃的衍生物,不属于芳香烃,故错误;③阿昔洛韦分子中只含有1个羟基,亲水基数目较少,应微溶于水或不溶于水,故错误;④阿昔洛韦分子中碳碳双键、碳氮双键和羟基都可以被氧化,故正确;⑤阿昔洛韦分子中碳碳双键、碳氮双键能使溴水褪色,故错误;⑥有机物一般可以燃烧,故正确;④⑥正确,故选D。【答案点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意掌握常见有机物的结构,注意有机物的官能团对性质的影响是解答关键。10、B【答案解析】
A.根据图示可知X和Y发生加成反应产生异丙苯,则X是丙烯,分子式是C3H6,A错误;B.Y是苯与酸性KMnO4溶液不能反应,而异丙苯由于与苯环连接的C原子上含有H原子,可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,因此可以用KMnO4溶液鉴别二者,B正确;C.CHP含有的官能团是-C-O-OH,而CH3COOH含有的官能团是羧基,所以二者的官能团不相同,C错误;D.苯酚在室温下在水中溶解度不大,但容易溶于丙酮中,因此不能通过分液的方法分离,C错误;故合理选项是B。11、B【答案解析】
①Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液都是分散质和分散剂组成的混合物,故①正确;②硫酸钡是盐,水溶液中难溶,但溶于水的部分完全电离,熔融状态完全电离,是强电解质,故②正确;③纯碱是碳酸钠,属于盐类,故③错误;④煤的干馏是指煤在隔绝空气条件下加热、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程,煤的干馏是属于化学变化;煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程,属于化学变化;煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程,属于化学变化,故④正确;⑤置换反应不一定是离子反应,如:CuO+H2Cu+H2O,故⑤错误;故正确的是①②④,答案为B。【答案点睛】常见化学变化:干馏、氢化、氧化、水化、风化、炭化、钝化、催化、皂化、歧化、卤化、硝化、酯化、裂化、油脂的硬化等;常见物理变化或过程:蒸馏、分馏、溶化、汽化、液化、酸化等。12、A【答案解析】
试题分析:A.试管中空气也能使肥皂水冒泡;B.氯化铵和氢氧化钙混合加热生成氨气,氨气和水反应生成一水合氨,一水合氨电离出氢氧根离子而使溶液呈红色;C.二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊;D.不饱和烃能使溴的四氯化碳褪色.解:A.加热过程中的热空气、铁和水蒸气反应生成的氢气都能使肥皂水冒泡,所以肥皂水冒泡该反应不一定发生,故A错误;B.NH4Cl+Ca(OH)2NH1↑+CaCl2+H2O、NH1+H2O⇌NH1.H2O⇌NH4++OH﹣,氨水溶液呈碱性,所以能使酚酞试液变红色,故B正确;C.2NaHCO1Na2CO1+CO2↑+H2O,二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊,如果②中澄清石灰水变浑浊,则①中一定发生反应,故C正确;D.溴的四氯化碳褪色说明有不饱和烃生成,所以①中一定发生化学反应,故D正确;故选A.点评:本题考查了物质的性质及实验基本操作及反应现象,明确实验原理是解本题关键,再结合物质的性质分析解答,题目难度不大.13、A【答案解析】
考查苯酚的化学性质。苯酚俗称石炭酸,和氢氧化钠反应,但不会产生白色沉淀。和氯化铁也发生显色反应,溶液显紫色。和盐酸不反应,只有和浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,答案选A。14、D【答案解析】
A.由图可知,该反应为吸热反应,所以反应的热化学方程式可表示为C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=(b-a)kJ·mol-1,故A正确;B.该反应过程反应物断键吸收的能量大于生成物成键放出的能量,故B正确;C.催化剂只改变化学反应速率,无法改变该反应的ΔH,故C正确;D.根据图像可知1molC(s)和1molH2O(g)反应生成1molCO(g)和1molH2(g)吸收热量131.3kJ,而题干中的n不一定是1,则吸收热量不一定是131.3kJ,D错误;答案:D。【答案点睛】15、D【答案解析】
A.将NaOH浓溶液滴加到饱和FeCl3溶液中制得Fe(OH)3沉淀而不是胶体,A项错误;B.因为2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以不能用加热法除去NaHCO3固体中混有的Na2CO3,B项错误;C.K+的焰色反应现象要透过蓝色钴玻璃观察,所以灼烧白色粉末,火焰呈黄色,无法知道是否有K+,C项错误;D.Na2O2可与二氧化碳和水反应均产生氧气,故可以用于呼吸面具中,D项正确;答案选D。16、D【答案解析】
A、点①反应后溶液是CH3COONa与CH3COOH物质的量之比为1:1的混合物,CH3COOH电离程度大于CH3COO-的水解程度,故c(Na+)>c(CH3COOH),由电荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故A错;B、点②pH=7,即c(H+)=c(OH-),由电荷守恒知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故c(Na+)=c(CH3COO-),故B错;C、点③说明两溶液恰好完全反应生成CH3COONa,由于CH3COO-水解,且程度较小,所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故C错;D、当CH3COOH较多,滴入的碱较少时,则生成CH3COONa少量,可能出现c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故D正确,答案选D。【答案点睛】该题涉及盐类的水解和溶液离子浓度的大小比较,综合性强,注重答题的灵活性。对学生的思维能力提出了较高的要求,注意利用电荷守恒的角度解答。二、非选择题(本题包括5小题)17、物理、、、取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,再加入溶液,若产生白色沉淀,则含有12【答案解析】
①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰,则溶液中无Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液无明显变化,则溶液中无Fe3+;③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,则溶液中含有NO3-和还原性离子,即Fe2+,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变,则溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,则CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则存在SO42-。根据溶液呈电中性,且各离子的物质的量为1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol时,0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,则只能为Mg2+;【题目详解】(1)步骤①灼烧时的焰色反应为元素所特有的性质,属于物理变化;(2)溶液中的硝酸根离子、亚铁离子与氢离子反应生成铁离子、NO和水,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的阳离子为Fe2+、Mg2+;一定含有的阴离子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)检验SO42-常用盐酸和氯化钡溶液,方法是取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,取清液再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则含有SO42-;(5)取1.0L该溶液,则溶液中含有0.1molFe2+、0.1molMg2+,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后,得到的固体为0.1molMgO、0.05molFe2O3,其质量为12g。18、溴原子1,3-丙二醇取代反应C10H11O4N6【答案解析】
由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH;加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,因此D为,结合官能团的结构和性质分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,再还原硝基得到氨基,因此应先制备结合羟基的引入方法分析解答。【题目详解】(1)Y()中含有的官能团有-COOH、-Br,其中不含氧的官能团为溴原子;由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH,名称为:1,3-丙二醇,故答案为:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,故D的结构简式为:,故答案为:;(3)对比B、Y、C的结构,可知B中苯环上-OCH3邻位的H原子被换成了-CH(COOH)2生成C,属于取代反应。Q()的分子式为:C10H11O4N,故答案为:取代反应;C10H11O4N;(4)对比A、B结构,可知A→B是A的氨基中氢原子被取代生成B,同时还生成CH3COOH,反应的方程式为:,故答案为:;(5)Z为,Z的同分异构体满足:①能与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能与碳酸氢钠反应,说明含有-COOH;③含-NH2,④苯环上有处于对位的取代基,该同分异构体中含有3个取代基:-OH、-NH2、-COOH,处于对位的2个取代基有3种组合,另外一个取代基均含有2种位置,故符合条件的共有3×2=6种,故答案为:6;(6)以为原料制备。氨基可以有硝基还原得到,由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,因此应先制备,再还原硝基得到氨基,在碱性条件下溴原子水解可以引入羟基,再氧化可以引入-COOH,最后与Fe/HCl作用,还原得到氨基,合成路线流程图为:,故答案为:。【答案点睛】本题的易错点为(6),在设计合成路线时,要注意-NH2具有强还原性,注意合成过程中的氧化过程对氨基的影响。19、增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率饱和碳酸钠溶液中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加热温度过高,有机物碳化分解BC分液漏斗A【答案解析】
(1)实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下制乙酸乙酯,化学方程式为。答案为:;(2)酯化反应属于可逆反应,加入过量的乙醇,相当于增加反应物浓度,可以让平衡生成酯的方向移动,提高酯的产率;在酯化反应中,浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂;理论上"加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量",原因是:利用浓硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率;“浓硫酸用量又不能过多”,原因是:浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;答案为:增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率;浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;(3)由于乙酸和乙醇具有挥发性,所以制得的乙酸乙酯中常混有少量挥发出的乙酸和乙醇,将产物通到饱和碳酸钠溶液的液面上,饱和碳酸钠溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解;答案为:饱和碳酸钠溶液;中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加热易挥发,为减少原料的损失,直玻璃管对蒸汽进行冷凝,重新流回反应器内。试管与石棉网直接接触受热温度高,容易使有机物分解碳化。故答案为:冷凝、回流;防止加热温度过高,有机物碳化分解。(5)提高1−丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移动。A.使用催化剂,缩短反应时间,平衡不移动,故A错误;B.加过量乙酸,平衡向生成酯的方向移动,1−丁醇的利用率增大,故B正确;C.不断移去产物,平衡向生成酯的方向移动,1−丁醇的利用率增大,故C正确;D.缩短反应时间,反应未达平衡,1−丁醇的利用率降低,故D错误。答案选BC。(6)分离互不相溶的液体通常分液的方法,分液利用的仪器主要是分液漏斗,使用时注意下层液从分液漏斗管放出,上层液从分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,应从分液漏斗上口倒出。故答案为:分液漏斗;A。20、2Al+2OH-+2H2O===2AlO2-+3H2↑液封,避免氢气从长颈漏斗中逸出;控制加氢氧化钠溶液的体积来控制反应的快慢;节省药品。冷却到室温调整BC液面相平mg-(28V2-19V1)/11200g无影响偏大【答案解析】
据题意,M只含铁、铝、铜三种金属,其中铝既能与强酸反应,又能与强碱反应;铁只能溶于强酸,不溶于强碱;铜既不溶于氢氧化钠,也不溶于稀硫酸,结合装置图和问题分析解答。【题目详解】(1)实验1中氢氧化钠溶液只与铝反应,反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(2)实验1的装置中,小试管的作用是对长颈漏斗起到液封作用,防止氢气逸出,
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