发酵大豆蛋白肽粉营养价值及功效性研究

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发酵大豆蛋白肽粉营养价值及功效性研究

大豆蛋白食品具有保健、预防相关疾病的功效，诸如调节人体血脂，降低胆固醇、脂肪肝，减少患心血管病的危险，预防胆结石的形成；调节人体钙质的代谢，从而降低患骨质疏松症的危险，预防肾结石的形成；调节性激素效应，从而减轻妇女更年期综合征症状等[1-2]。但大豆分离蛋白分子质量较大，分子结构也较为复杂，食用后消化吸收慢，且含有多种抗营养因子[3]、致敏成分[4]等，影响其营养价值及应用。作为一种先进的蛋白质加工技术，“酶膜耦合”定向酶解，联合复合菌种发酵技术可解决上述问题。该技术，可破坏原料蛋白过敏原的构象表位和线性表位，降低过敏性风险，去除抗营养因子，改善消化吸收特性。但针对此技术生产的发酵大豆蛋白肽粉营养价值及功效性未见报告，故本研究开展发酵大豆蛋白肽粉的营养价值及功效性研究，以期为以后的应用提供支持。

1材料与方法

1.1材料与试剂

1.1.1材料

大豆分离蛋白，禹王；乳清蛋白(蛋白质含量≥80%)，丹麦Arla；发酵大豆蛋白肽粉：以大豆分离蛋白为原料，先通过蛋白酶进行部分酶解，然后使用类干酪乳杆菌、戊糖片球菌复合菌种发酵制得；野生型AB品系斑马鱼：实验动物使用许可证号为SYXK(浙)2022—0171，饲养管理符合国际AAALAC认证(认证编号：001458)的要求。

1.1.2试剂

胃蛋白酶和胰酶，Sigma；4%组织细胞固定液，Solarbio；二甲苯，上海麦克林生化科技有限公司；PBS缓冲液，武汉博士德生物工程有限公司；Mayer苏木素染色液、伊红染色液、中性树脂封片剂，上海依赫生物科技有限公司；无水乙醇，国药集团化学试剂有限公司。

1.2仪器与设备

CX31生物显微镜、SZX7解剖显微镜，日本OLYMPUS；VertAlCCD相机，上海土森视觉科技有限公司；CP214精密电子天平，美国OHAUS；6孔板、12孔板、96孔板，中国NestBiotech；SPARK多功能酶标仪，瑞士TECAN。

1.3实验方法

1.3.1体外消化模拟试验

胃消化、肠道消化模拟实验方法参考文献[5]。

1.3.2致敏性评价试验

检测方法及原理参考文献[6-7]，详细操作如下：随机选取300尾4dpf野生型AB品系斑马鱼于12孔板中，每孔(实验组)均处理10尾斑马鱼。根据前期浓度摸索结果，发酵大豆蛋白肽粉对正常斑马鱼的无可见有害作用水平(noobservedadverseeffectlevel,NOAEL)为500μg/mL，以NOAEL剂量1/9、1/3和1设定低剂量组、中剂量组和高剂量组，即发酵大豆蛋白肽粉质量浓度为55.6、167、500μg/mL，同时设置正常对照组。每孔容量为1mL，每个实验组设置6个平行。各实验组与N-苯甲酰-DL-精氨酸对硝基苯酰胺盐酸盐(N-benzoyl-DL-arginine-p-nitroanilineHCl,BAPNA)共同处理24h后，将液体转移至96孔板中，250μL/孔，利用酶标仪检测各实验组类胰蛋白酶的相对吸光度值，以吸光度值(平均值±标准差)评价发酵大豆蛋白肽粉诱发类过敏的情况。

1.3.3肌肉保护试验

检测方法参考COFFEY等[8]研究,详细操作如下：随机选取120尾2dpf野生型AB品系斑马鱼于6孔板中，每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼。除正常对照组外，其余各实验组均给予1.5%无水乙醇、24h，建立斑马鱼酒精性肌损伤模型。分别给予以下样品：发酵大豆蛋白肽粉和乳清蛋白质量浓度均为102.30μg/mL，同时设置正常对照组和模型对照组，每孔容量为3mL。28℃处理24h后，用4%组织细胞固定液固定，对斑马鱼进行苏木精-伊红染色(固定-脱水-包埋-切片-染色)，并进行病理学分析评价样品肌肉保护功效。评分标准见表1。

表1斑马鱼肌肉保护功效评价标准

Table1Evaluationcriteriaformuscleprotectionofzebrafish

2结果与分析

2.1营养成分分析

由表2、表3可以看出，大豆分离蛋白粉通过部分酶解，蛋白质的含量略有降低，但氨基酸构成比例几乎没有变化，但发酵大豆蛋白肽粉形成整蛋白、多肽、低聚肽、氨基酸等多重氮源，可以实现梯度吸收，降低代谢负担。通过发酵，碳水化合物含量略有增加，主要是因为通过发酵产生一定量有机酸等后生元成分。有机酸能够提高胃酸分泌量，促进营养物质的消化吸收。同时有机酸可以降低肠道内pH值，具有重要的肠道调节功能。

表2发酵大豆蛋白肽粉与大豆分离蛋白粉营养成分对比分析

Table2Nutritionalcomponentsoffermentedsoybeanproteinpeptidepowderandsoybeanproteinisolatepowder

注：/，未检测

2.2体外消化模拟试验

大豆分离蛋白粉通过部分酶解及复合菌种发酵之后胃消化率由原来的68.57%提高到81.61%，肠消化率由原来的76.35%提高到87.49%。发酵大豆蛋白肽粉可能是通过部分酶解形成蛋白质和肽混合，通过发酵产生一些有机酸等代谢产物，这些成分在水溶液中会通过分子间相互作用力，比如氢键、范德华力等相互结合，使得蛋白酶与蛋白质的结合位点被暴露，从而促进蛋白的消化。

表3发酵大豆蛋白肽粉与大豆分离蛋白粉氨基酸组成对比分析单位：%

Table3Aminoacidscompositionoffermentedsoybeanproteinpeptidepowderandsoybeanproteinisolatepowder

2.3致敏性评价试验

类胰蛋白酶是肥大细胞内预先合成的中性蛋白酶，是临床上检验人体是否过敏的重要指标[9-10]。受肥大细胞活化剂BAPNA作用后，斑马鱼会产生过敏反应，诱导肥大细胞分泌类胰蛋白酶。类胰蛋白酶的OD值与类过敏反应程度成正相关。斑马鱼致敏性试验结果见表4。

表4致敏性评价实验结果

Table4Experimentalresultsofsensitizationevaluation

注：***，P0.001，相对于正常对照组极显著差异

由表4可知，发酵大豆蛋白肽粉55.6、167、500μg/mL质量浓度组OD值分别为0.116、0.085、0.094，与正常对照组相比具有极其显著性差异，分别降低了43%、58%、53%，说明发酵大豆蛋白肽粉在一定浓度范围内不会诱发类过敏反应，降低致敏性风险同时可能存在抗敏性。

2.4肌肉保护试验

由图1可知正常对照组斑马鱼肌肉细胞呈均一长条状，且横纹清晰，模型对照组肌纤维松弛，但未见浸润和坏死，乳清蛋白及发酵大豆蛋白肽粉处理组肌纤维纹理清晰、结构紧密，与正常对照组较为相似，具有明显的肌肉保护功效。

a-正常对照组；b-模型对照组；c-乳清蛋白组102.3μg/mL；d-发酵大豆蛋白肽组102.3μg/mL

图1斑马鱼肌肉保护试验病理切片图

Fig.1Pathologicalsectionofzebrafishmuscleprotectiontest

由表5可知，模型对照组相比于正常对照组具有极其显著性差异，说明造模成功。乳清蛋白组及发酵大豆蛋白肽组相对模型对照组具有极显著性差异，说明乳清蛋白和发酵大豆蛋白对斑马鱼都具有肌肉保护作用。乳清蛋白组相对发酵大豆蛋白肽粉组没有显著性差异，说明发酵大豆蛋白肽粉对肌肉保护作用效果等同于乳清蛋白。

表5肌肉保护试验结果汇总表

Table5Summaryofmuscleprotectiontestresults

注：总分0分为正常；1～4分轻度肌肉损伤；5～6分为中度肌肉损伤；7分及以上为重度肌肉损伤；**，相对于正常组极显著差异；，相对于模型对照组极显著差异；(P0.01)

3结论

发酵大豆蛋白肽粉以大豆分离蛋白为原料，通过现代生物“酶膜耦合”定向酶解和复合菌种发酵技术精制而成，富含整蛋白、多肽、低聚肽、有机酸等活性成分。体外消化试验显示发酵大豆蛋白肽粉相对大豆分离蛋白在胃、肠道消化率均有提高，李世成等[11]研究发现相对补充大豆分离蛋白，补充大豆低聚肽具有更高的表观消化率、储存率和净氮利用率，与本文结论相似。致敏性评价结果显示发酵大豆蛋白肽粉致敏性降低，在一定浓度下不会诱发致敏性反应，具有抗过敏性作用，可能机理为大豆分离蛋白通过酶解和发酵破坏了原料蛋白过敏原的构象表位和线性表位，弱化过敏信号通路，有效降低了致敏风险，与前人研究结果一致[12-13]。乳清蛋白富含支链氨基酸尤其是亮氨酸，