2023学年黑龙江省佳木斯市化学高二第二学期期末学业水平测试模拟试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、有机化合物中原子间或原子团间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实中不能说明上述观点的是:A.乙烯能发生加成反应而乙烷不行B.苯酚能与氢氧化钠溶液反应,而乙醇不行C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子比乙烷中的氢原子更容易被卤素原子取代2、M2O72-与S2-在酸性溶液部反应:M2O72-+3S2-+14H+=2M3++3S↓+7H2O,则M2O72-中M的化合价是()A.+2 B.+3 C.+4 D.+63、下列物质检验或除杂方法正确的是A.用H2除去乙烷中的乙烯B.用NaOH除去乙酸乙酯中的乙酸C.用银氨溶液检验淀粉是否完全水解D.用水除去乙烯中混有的乙醇蒸气4、下面关于金属钠的描述正确的是()A.钠在自然界里以游离态或化合态形式存在B.钠离子和钠原子都具有较强的还原性C.等质量的钠分别与足量氧气反应生成Na2O和Na2O2时,转移电子的物质的量相等D.钠和钾的合金于室温下呈固态,可作原子反应堆的导热剂5、常温下,向20mLxmol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入等物质的量浓度的NaOH溶液,混合液的pH随NaOH溶液的体积(V)的变化关系如图所示(忽略温度变化)。下列说法中不正确的是()A.上述CH3COOH溶液中:c(H+)=1×10-3mol·L-1B.图中V1<20mLC.a点对应的溶液中:c(CH3COO-)=c(Na+)D.当加入NaOH溶液的体积为20mL时,溶液中:c(CH3COOH)+c(H+)>c(OH-)6、电子构型为[Ar]3d54s2的元素属于下列哪一类元素()A.稀有气体 B.主族元素 C.过渡元素 D.卤族元素7、已知X、Y、Z为三种短周期主族元素,可分别形成Xn+、Ym+、Zn-三种离子,已知m>n且X、Y、Z三种原子的M层电子数均为奇数。下列说法中不正确的是()A.三种离子中,Ym+的离子半径最小B.Z的最高价氧化物对应水化物的分子式为HnZO4C.X、Y、Z一定在同一周期,且原子半径Z>X>YD.三种元素相应的最高价氧化物对应水化物之间两两会发生反应8、下列物质的沸点比较正确的共有①H2O>H2S;②H2O>HF;③H2S>H2Se;④CO>N2;⑤CH4>C2H6;⑥正戊烷>新戊烷;⑦邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛A.4项 B.3项 C.5项 D.6项9、下列溶液的物质的量浓度的计算正确的是()A.V

L

Fe2(SO4)3B.将100

mL

1.5

mol⋅L-1的NaCl溶液与200

mL

2.5

mol⋅L-1C.实验室配制480

mL

0.1

mol⋅L-1D.标准状况下,a

L

NH3溶于1000

g水中,得到的溶液密度为b

g⋅c10、配制物质的量浓度为0.1mol·L-1的Na2CO3溶液100mL时,下列操作正确的是()A.用托盘天平称取1.06g无水碳酸钠,在烧杯中加适量水溶解,待冷却到室温后,将溶液转移到容量瓶中B.在使用容量瓶前必须检查容量瓶是否完好以及瓶塞处是否漏水C.定容时,若加水超过刻度线,可用胶头滴管小心吸出多余部分D.定容时,若仰视,则所配溶液的浓度将偏高11、分离苯和水需要选用的仪器是A. B. C. D.12、下列有关铁及其化合物的说法中正确的是A.除去FeCl3溶液中的FeCl2杂质可以向溶液中通入氯气B.铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe2O3和H2C.Fe3O4为红棕色晶体D.Fe(OH)2和Fe(OH)3都能在空气中稳定存在13、下列实验不能达到预期目的的是()A.I探究乙烯与Br2的加成反应B.II探究苯分子是否含有碳碳双键C.III探究乙醇的还原性D.IV制取少量乙酸乙酯14、设NA为阿伏加德罗常数,则下列叙述正确的是A.标准状况下,2.24LCCl4中含有1.4NA个碳氯单键B.22.4LCl2通入水中充分反应,共转移NA个电子C.1L1mol/L的氯化铜溶液中Cu2+的数目小于NAD.5.6g铁在1.1mol氯气中充分燃烧,转移的电子数为1.3NA15、下列说法正确的是()A.1molH2O含有的质子数为10molB.0.5molSO42-含8mol电子C.18g水中含有的氧原子数为6.02×1022D.1molNaHSO4固体中含有的阴阳离子总数为3×6.02×102316、科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解槽装置如图所示,用Cu-Si合金作硅源,在950℃利用三层液熔盐进行电解精炼,有关说法不正确的是()A.在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化,Si4+优先于Cu2+被还原B.电子由液态Cu-Si合金流出,从液态铝流入C.三层液熔盐的作用是增大电解反应面积,提高硅沉积效率D.电流强度不同,会影响硅提纯速率二、非选择题(本题包括5小题)17、已知:X为具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体,食醋中约含有3%-5%的D,其转化关系如下图所示。请回答:(1)X的结构简式是__________________。(2)A→B的化学方程式是____________________________________________。(3)下列说法不正确的是________。A.A+D→X的反应属于取代反应B.除去X中少量D杂质可用饱和Na2CO3溶液C.A与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈得多D.等物质的量的A、B、D完全燃烧消耗O2的量依次减小18、有A,B,C,D,E五种元素,其中A,B,C,D为短周期元素,A元素的周期数、主族数、原子序数相同;B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同;C原子的价电子构型为csccpc+1,D元素的原子最外层电子数比次外层电子数少2个,D的阴离子与E的阳离子电子层结构相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一电离能最小的元素的原子结构示意图为__;D的价电子排布图为__;(2)下列分子结构图中的●和○表示上述元素的原子中除去最外层电子的剩余部分,小黑点表示没有形成共价键的最外层电子,短线表示共价键.则在以上分子中,中心原子采用sp3杂化形成化学键的是__(填写分子的化学式);在③的分子中有__个σ键和__个π键.(3)A,C,D可形成既具有离子键又具有共价键的化合物,其化学式可能为__;足量的C的氢化物水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物,其化学式为__,请说出该配合物中中心原子与配位体及内界与外界之间的成键情况:__.19、钠硝石又名智利硝石,主要成分为NaNO3。据最新勘探预测表明,我国吐鲁番盆地钠硝石资源量约2.2亿吨,超过了原世界排名第一的智利。一种以钠硝石为原料制备KNO3的流程如下图所示(矿石中其他物质均忽略):相关化合物溶解度随温度变化曲线如下图所示:回答下列问题:(1)NaNO3是________________(填“电解质”或“非电解质”)。(2)一定温度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,该反应的化学方程式为__________________。(3)为提高钠硝石的溶浸速率,可对矿石进行何种预处理________________(答出一种即可)。(4)为减少KNO3的损失,步骤a的操作应为:________________________________;步骤b中控制温度可为下列选项中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何验证洗涤后的KNO3中没有Cl-:_______________________________________。(6)若100吨钠硝石可生产60.6吨KNO3,则KNO3的产率为________。20、某班同学用如下实验探究Fe2+、Fe3+和FeO42-的性质。资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。回答下列问题:(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是________;将FeCl3晶体溶于浓盐酸,再稀释到需要的浓度,盐酸的作用是________。(2)制备K2FeO4(夹持装置略)后,取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是________________。根据K2FeO4的制备原理3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O得出:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是________________。21、某无色溶液X,由Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、AlO、MnO4—、CO32—、SO42—中的若干种离子组成,取溶液进行如下连续实验:(1)气体A的成分是_______(填化学式,下同),气体B的成分是_______。(2)X溶液中一定存在的离子是______________。(3)写出步骤①中发生反应的所有离子方程式:______________。(4)写出步骤②中形成白色沉淀的离子方程式:______________。(5)通过上述实验,溶液X中不能确定是否存在的离子是______________;只要设计一个简单的后续实验就可以确定该离子是否存在,该方法是______________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【答案解析】

A.乙烯中含有碳碳双键性质较活泼能发生加成反应,而乙烷中不含碳碳双键,性质较稳定,乙烷不能发生加成反应。乙烯和乙烷性质的不同是由于含有的官能团不同导致的,而非原子间或原子团间的相互影响导致不同的。A项错误;B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能,是由于苯环对羟基产生了影响,使羟基上的氢更活泼,B项正确;C.苯和甲烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯中的甲基被氧化成羧基,能使高锰酸钾酸性溶液褪色,这说明受到苯环的影响,使侧链上的甲基易被氧化,C项正确;D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子因受到羰基的影响变得较活泼,易被卤素原子取代,而乙烷中的氢原子不易被卤素原子取代,D项正确。答案应选A。2、D【答案解析】

化合价代数和等于离子所带电荷,设M2O72-中M化合价为x,则2x-2×7=-2,x=+6。故选D。3、D【答案解析】

A、乙烯和氢气发生反应生成乙烷是在苛刻的条件下发生的,不易操作和控制,选项A错误;B、乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,不能用NaOH除去乙酸乙酯中的乙酸,选项B错误;C、淀粉水解最终产物是葡萄糖,在葡萄糖分子中含有醛基,能发生银镜反应,所以银氨溶液可用于检验淀粉是否发生水解反应但不能用于检验是否水解完全,应用碘进行检验,选项C错误;D、乙醇易溶于水而乙烯不溶于水,通入水中用水除去乙烯中混有的乙醇蒸气,选项D正确。答案选D。4、C【答案解析】

A.钠性质活泼,能够与空气中水、氧气反应,自然界中只能以化合态存在,故A错误;B.钠离子无还原性,钠原子具有还原性,故B错误;C.等质量钠与分别与氧气生成Na2O和Na2O2时,钠元素都由0价变成+1价,所以等质量钠与分别与氧气生成Na2O和Na2O2时,转移电子的物质的量相等,故C正确;D.钠和钾的合金于室温下呈液态,而不是固体,故D错误;答案选C。【答案点睛】掌握钠的结构和性质是解题的关键。本题的易错点为D,要注意合金的熔点比成分金属的熔点要低。5、D【答案解析】

A.由图象可知,加入NaOH溶液之前,醋酸溶液的pH=3,说明溶液中c(H+)=1×10-3mol•L-1,故A正确;B.若物质的量浓度都为xmol•L-1的CH3COOH与NaOH溶液等体积混合,则混合后恰好生成CH3COONa,CH3COONa为强碱弱酸盐,水解呈碱性,若溶液呈中性,则加入NaOH溶液的体积V1<20mL,故B正确;C.溶液中存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),a点时溶液的pH=7,则c(OH-)=c(H+),所以c(CH3COO-)=c(Na+),故C正确;D.当加入NaOH溶液的体积为20mL时,恰好反应生成CH3COONa,溶液中存在物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),可知联式可得:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),故D错误;故答案为D。6、C【答案解析】

元素外围电子构型为3d54s2,根据电子排布式知,该原子含有4个能层,所以位于第四周期,外围电子总数为7,即处于ⅦB族,故该元素位于第四周期第ⅦB族,是过渡元素,故选C。【答案点睛】本题考查了结构与位置关系,注意能层与周期、价电子与族的关系。元素的能层数等于其周期数,从第ⅢB族到第ⅥB族,其外围电子数等于其族序数,而第ⅠB族、第ⅡB族,其最外层电子数等于其族序数。7、C【答案解析】因为M层电子数为奇数,所以可能为1、3、5、7,Y形成阳离子,m>n,则m应为3,n为1,则X为钠,Y为铝,Z为氯。A、钠离子和铝离子为2层,氯离子3层,电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小,所以铝离子半径最小,A正确;B、氯元素的最高价为+7价,最高价氧化物的水化物的分子式为HClO4,B正确;C、三种元素都在第三周期,原子半径大小为钠>铝>氯,C错误;D、氢氧化铝是两性氢氧化物,和氢氧化钠反应,和高氯酸也反应,D正确,答案选C。8、A【答案解析】

分子晶体的溶沸点由分子间作用力而定,分子间作用力越强,熔沸点越高,若分子间有氢键,则分子间作用力比结构相似的同类晶体大,故熔沸点较高;组成和结构相似的分子晶体,一般相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高;相对分子质量相同,组成和结构不相似的物质,分子极性越大,其熔沸点越高;相对分子质量相同,化学式也相同的同分异构体中,一般来说,支链越多,熔沸点越低;同类物质相比,分子内形成氢键的物质的熔沸点要低于分子间形成氢键的物质的熔沸点。【题目详解】①H2O分子间形成氢键,分子间作用力强于不能形成氢键的H2S,则沸点H2O>H2S,故正确;②H2O分子间形成氢键的数目多于HF,分子间作用力强,沸点高,则沸点H2O>HF,故正确;③组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高,H2Se和H2S结构相似,则沸点H2Se>H2S,故错误;④相对分子质量相同,组成和结构不相似的物质,分子极性越大,其熔沸点越高,CO为极性分子,N2为非极性分子,则沸点CO>N2,故正确;⑤组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高,CH4和C2H6结构相似,则沸点C2H6>CH4,故错误;⑥相对分子质量相同,化学式也相同的同分异构体中,一般来说,支链越多,熔沸点越低,新戊烷的支链数目多于正丁烷,则沸点正戊烷>新戊烷,故正确;⑦邻羟基苯甲醛容易形成分子内氢键,沸点较低;,对羟基苯甲醛则容易形成分子间氢键,沸点较高,则沸点邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛,故错误;①②④⑥正确,故选A。9、C【答案解析】分析:根据cB=nB详解:A项,n(Fe3+)=mg56g/mol=m56mol,n(Fe3+):n(SO42-)=2:3,n(SO42-)=3m112mol,溶液中c(SO42-)=3m112mol÷VL=3m112Vmol/L,A项错误;B项,混合后所得溶液物质的量浓度为1.5mol/L×0.1L+2.5mol/L×0.2L0.1L+0.2L=2.17mol/L,B项错误;C项,根据“大而近”的原则,配制480mL溶液应选用500mL容量瓶,所需胆矾的质量为0.1mol/L×0.5L×250g/mol=12.5g,C项正确;D项,n(NH3)=a22.4mol,m(溶液)=m(NH3)+m(H2O)=a点睛:本题考查物质的量浓度的计算和物质的量浓度溶液配制的计算。在物质的量浓度溶液配制过程中,根据“大而近”的原则选择容量瓶,根据所选容量瓶的容积计算溶质物质的量。10、B【答案解析】

A、托盘天平的精确度为0.1g,不能称出1.06g,选项A错误;B、使用容量瓶前需检验瓶塞处是否漏水,选项B正确;C、若加水超过刻度线,可用胶头滴管小心吸出多余部分,n减小,根据c=可知会造成浓度偏低,选项C错误;D、定容时仰视,会造成液体高于刻度线,V变大,根据c=可知会造成浓度偏低,选项D错误。答案选B。【答案点睛】明确配制一定物质的量浓度的溶液所需要的仪器和误差判断是解答本题的关键。11、C【答案解析】

根据苯和水互不相溶,选择分离的方法。【题目详解】A.仪器名称为量筒,可量取一定体积的液体,不能分离苯和水,A项错误;B.仪器名称为漏斗,可用于过滤难溶物,不能分离苯和水,B项错误;C.仪器名称为分液漏斗,可用于分离互不相溶的混合液体或萃取实验,因苯和水互不相溶,需用分液的方法分离,C项正确;D.仪器名称为容量瓶,可用于配制一定浓度的标准溶液,不能分离提纯混合物,D项错误;答案选C。【答案点睛】本题考查混合物的分离与提纯的分液方法,除此之外,还有如下方法:方法课本举例分离的物质过滤除去粗盐中的泥沙用水溶解,从溶液中分离出不溶固体物质蒸发从食盐溶液中分离出NaCl加热溶液,从溶液中分离出易溶固体溶质蒸馏从自来水制蒸馏水加热并冷凝,从互溶的液态混合物中分离出沸点不同物质萃取用CCl4提取碘水中碘用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂组成的溶液中提取出来洗气用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢杂质。气体与气体的分离(杂质气体与液体反应)。升华碘的升华分离易升华的物质。学生要加以理解与区分,学以致用。12、A【答案解析】

A、氯气与氯化亚铁反应生成氯化铁,故除去FeCl3溶液中的FeCl2杂质可以向溶液中通入氯气,正确;B、铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe3O4和H2,错误;C、Fe3O4为黑色晶体,错误;D、Fe(OH)2在空气中与氧气和水反应生成Fe(OH)3,不能稳定存在,错误。13、D【答案解析】

A.乙烯含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,因此I可以探究乙烯与Br2的加成反应,A正确;B.苯如果存在碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此II可以探究苯分子是否含有碳碳双键,B正确;C.在催化剂作用下乙醇可以发生催化氧化,所以III可以探究乙醇的还原性,C正确;D.制取少量乙酸乙酯时应该用饱和碳酸钠溶液吸收,且导管不能插入液面下,D错误;答案选D。14、C【答案解析】

A.标准状况下,CCl4为液体,故错误;B.没指明状态,故错误;C.Cu2+在溶液中会发生水解反应,所以其数目会小于NA,正确;D.5.6g铁即1.1mol铁,需要1.15mol的氯气与之反应,而现在有1.1mol氯气,则以氯气的量计算,转移电子为1.2NA,故错误;故选C。15、A【答案解析】

A.1个H2O中含有10个质子,因此1molH2O中含有10mol质子,故A正确;B.一个SO42-离子含有50个电子,0.5molSO42-含有的电子数为25mol,故B错误;C.18g水中含有1mol氧原子,因此含有的氧原子数为,故C错误;D.NaHSO4固体中含有Na+和HSO4-,则1molNaHSO4固体中含有的阴阳离子总数为,故D错误;故答案为:A。16、A【答案解析】由图示得到,电解的阳极反应为Si失电子转化为Si4+,阴极反应为Si4+得电子转化为Si,所以选项A错误。由图示得到:液态铝为阴极,连接电源负极,所以电子从液态铝流入;液态Cu-Si合金为阳极,电子由液态Cu-Si合金流出,选项B正确。使用三层液熔盐的可以有效的增大电解反应的面积,使单质硅高效的在液态铝电极上沉积,选项C正确。电解反应的速率一般由电流强度决定,所以选项D正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC【答案解析】

由题给信息食醋中约含有3%-5%的D可知,D为乙酸,由X为具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体可知,X为酯类,由X酸性条件下水解生成A和D,且A催化氧化可以生成乙酸可知,A为乙醇、X为乙酸乙酯;乙酸乙酯碱性条件下水解生成乙酸钠和乙醇,则C为乙酸钠;乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛催化氧化生成乙酸,则B为乙醛。【题目详解】(1)X为乙酸乙酯,结构简式为CH3COOCH2CH3,故答案为CH3COOCH2CH3;(2)A→B的反应为乙醇催化氧化生成乙醛,反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)A、乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,酯化反应属于取代反应,正确;B、除去乙酸乙酯中少量的乙酸可用饱和Na2CO3溶液洗涤分液,正确;C、A为乙醇,水与金属钠反应比乙醇与金属钠反应要剧烈,错误;D、1molCH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH完全燃烧消耗O2的物质的量依次为3mol、2.5mol、2mol,正确;故选C,故答案为C。【答案点睛】本题考查有机物的推断,侧重分析与推断能力的考查,把握有机物的组成和性质、有机反应来推断有机物为解答的关键。18、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4内界中铜离子与氨分子之间以配位键相结合,外界铜氨络离子与硫酸根离子之间以离子键相结合【答案解析】

由于A,B,C,D为短周期元素,因A元素的周期数、主族数、原子序数相同,则A只能为氢元素;同一能层的不同能级的能量不同,符号相同的能级处于不同能层时能量也不同,即1s、2s、2p的轨道能量不同,2p有3个能量相同的轨道,由此可确定B;因s轨道最多只能容纳2个电子,所以c=2,即C原子价电子构型为2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外层只可能是K或L层,K、L层最多容纳2个或8个电子,据此可确定D。再由D的阴离子电子数及在E2D中E的化合价,即可确定E。由此分析。【题目详解】由于A,B,C,D为短周期元素,A元素的周期数、主族数、原子序数相同,则A为氢元素;B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同,则B的电子排布式为1s22s23p2,即B为碳元素;因s能级最多只能容纳2个电子,即c=2,所以C原子价电子构型为2s22p3,C为氮元素;短周期中原子的次外层只可能是K或L层,K、L层最多容纳2个或8个电子,因D原子最外层电子数比次外层电子数少2个,所以D的次外层只能是L层,D的最外层应为6个电子,即D为16号元素硫;硫元素的阴离子(S2-)有18个电子,E阳离子也应有18个电子,在E2D中E显+1价,所以E为19号元素钾。所以A、B、C、D、E分别为氢、碳、氮、硫、钾。(1)上述五种元素中金属性最强的是钾元素,故它的第一电离能最小,其原子结构示意图为。硫原子价电子层为M层,价电子排布式为3s23p4,其电子排布图为。(2)①分子结构图中黑点表示的原子最外层有5个电子,显然是氮原子,白球表示的原子最外层只有1个电子,是氢原子,所以该分子是NH3,中心N原子有3个σ键,1个孤电子对,故采用sp3杂化;②分子中黑球表示的原子最外层4个电子,是碳原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4个σ键,0个孤电子对,采用sp3杂化;③分子中黑球表示的原子最外层4个电子,是碳原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3个σ键,0个孤电子对,所以中心原子采用sp2杂化;④分子中黑球表示的原子最外层6个电子,是硫原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,该分子为H2S,中心S原子有2个σ键,2个孤电子对,所以中心原子采用sp3杂化。因此中心原子采用sp3杂化形成化学键的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5个σ键和1个π键。(3)根据上面的分析知A、C、D分别为氢、氮、硫三种元素,形成既具有离子键又具有共价键的化合物是硫氢化铵或硫化铵,其化学式为NH4HS或(NH4)2S,铵根与HS-或S2-之间是离子键,铵根中的N与H之间是共价键,HS-中H与S之间是共价键。C的氢化物是NH3,NH3的水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物是硫酸四氨合铜,其化学式为[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的内界中Cu2+与NH3之间是以配位键相结合,外界铜氨配离子[Cu(NH3)4]2+与硫酸根离子之间是以离子键相结合。19、电解质4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑粉碎蒸发结晶,趁热过滤A取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,说明洗涤后的KNO3中没有Cl-51%【答案解析】分析:(1)根据NaNO3是易溶于水的盐判断;(2)根据NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2书写反应的化学方程式并配平;(3)根据影响化学反应速率的因素分析;(4)根据相关化合物溶解度随温度变化曲线可知,硝酸钾的溶解度随温度的变化明显,而氯化钠的溶解度随温度的变化不大分析解答;步骤b中需要析出硝酸钾晶体,从尽可能多的析出硝酸钾考虑;(5)检验有没有Cl-;(6)根据硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,首先计算理论上100吨钠硝石可生产KNO3的质量,再求KNO3的产率。详解:(1)NaNO3是易溶于水的盐,属于电解质,故答案为:电解质;(2)一定温度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,该反应的化学方程式为4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑,故答案为:4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑;(3)根据影响化学反应速率的因素可知,可将矿石粉碎,以提高钠硝石的溶浸速率,故答案为:粉碎;(4)根据相关化合物溶解度随温度变化曲线可知,硝酸钾的溶解度随温度的变化明显,而氯化钠的溶解度随温度的变化不大,为减少KNO3的损失,步骤a应为蒸发结晶,趁热过滤;步骤b中需要析出硝酸钾晶体,为了尽可能多的析出硝酸钾,应该控制温度在10℃最好,故答案为:蒸发结晶,趁热过滤;A;(5)要验证洗涤后的KNO3中没有Cl-,只需要取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,即可说明洗涤后的KNO3中没有Cl-,故答案为:取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,说明洗涤后的KNO3中没有Cl-;(6)根据硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,理论上100吨钠硝石可生产KNO3的质量为100吨×10185=118.8吨,则KNO3的产率为60.6吨118.820、防止亚铁离子被氧化抑制铁离子水解Fe3+4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO-的干扰>溶液的酸碱性不同【答案解析】

(1)氯化亚铁易被氧化生成氯化铁,因此在FeCl2溶液中需加入少量铁屑的目的是防止亚铁离子被氧化;氯化铁是强酸弱碱盐,水解显酸性,则将FeCl3晶体溶于浓盐酸,再稀释到需要的浓度,盐酸的作用是抑制铁离子水解;(2)I.方案I加入KSCN溶液,溶液变红说明a中含Fe3+。但Fe3+的产生不能判断K2FeO4与Cl-发生了反应,根据题意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,自身被还原成Fe3+,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,可能的反应为4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O;II.产生Cl2还可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干扰判断;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗涤的目的是除去KClO、排除ClO-的干扰,同时保持K2FeO4稳定存在;制备K2FeO4的原理为3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl

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