2020高中化学竞赛(入门篇) 基础有机化学 第01、02章 绪论、有机化合物命名课件

有机化学OrganicChemistry2020高中化学竞赛（入门篇）有机化学OrganicChemistry2020高中化学竞第一章绪论一、有机化合物与有机化学有机化学是研究有机化合物的来源、制备、组成、结构、性质及其变化规律的一门科学。1、有机化合物1）“生命力学说”

第一章绪论一、有机化合物与有机化学3）“有机化合物”是指碳氢化合物以及由碳氢化合物衍生而来的产物。“有机化学”是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。2）人工合成有机化合物

1828年，德国化学家魏勒通过实验发现，氰酸铵溶液加热可生成尿素。3）“有机化合物”是指碳氢化合物以及由碳氢化合物衍生而来的产二、有机化合物的特点

1.组成特点：构成元素少（C、H、O、N、X、S、P等），但种类繁多，结构复杂（超过1000万种）。无机化合物则几乎涵盖了元素周期表中所有元素，但种类只有几十万种。二、有机化合物的特点1.组成特点：

C4H10CH3CH2-OHCH3-O-CH3C2H6O异构体分子式CH3CH2CH2CH3CH3-CH-CH3CH3⑴C-C结合力强

C1s22s22p2，以共价键结合

⑶同分异构体的产生⑵碳与碳之间可以多种方式结合

可以C-C、C=C、C≡C相互结合，并且可以形成链状或环状。2.结构特点C4H10CH3CH2-OH1）有机化合物易燃，对热不稳定2）熔、沸点低4）反应速度慢，条件苛刻3.性质特点3）难溶于水，易溶于有机溶剂5）副反应多，产物复杂。“相似相溶原理”1）有机化合物易燃，对热不稳定2）熔、沸点低4）反应速度慢，研究内容利用简单、价廉的原料合成有机化工产品（如：水处理剂、造纸助剂、皮革助剂、纺织助剂、印染助剂、食品添加剂等）合成新化合物（理论研究）合成新药(医药、农药）有机合成方法学：研究有机合成新方法、有机合成机理等有机分析与分离（天然产物提取、活性研究等）研究内容利用简单、价廉的原料合成有机化工产品（如：水处理剂、三、共价键

1、定义：通过原子间共用电子对形成的化学键称为共价键。

2、共价键的属性:1）键长：

2）键角：

2020高中化学竞赛(入门篇)基础有机化学第01、02章绪论、有机化合物命名课件-435.1kJ/mol-443.5kJ/mol-443.5kJ/mol-338.9kJ/mol3）键能和键离解能：断裂或形成一个共价键所需要的能量称之为键的离解能。键能则泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的平均值。甲烷分子中C-H键的键能为415.3kJ/mol-435.1kJ/mol-443.5kJ/mol-443.54）共价键的饱和性和方向性5）共价键的极性与分子的偶极矩非极性共价键：相同原子形成共价键，成键电子云平均分布在两原子之间。如：H:H极性共价键：不同原子形成共价键，成键电子云分布不对称。常用一个箭头表示极性键，δ+和δ-表示带微量正负电荷。δ+δ-4）共价键的饱和性和方向性5）共价键的极性与分子的偶极矩极性偶极矩（μ）：μ=q×d式中：μ表示偶极矩，单位（库仑.米）“C·m”；q表示正电中心或负电中心所带电荷；d表示两电荷之间的距离偶极矩是一个向量。如：μ=0μ=6.47×10-30C·m偶极矩（μ）：μ=q×d式中：μ表示偶极矩，单位（库6）共价键的断裂方式和有机反应类型均裂异裂自由基反应或游离基反应自由基离子型反应6）共价键的断裂方式和有机反应类型均裂异裂自由基反应或游离基7）共价键和有机结构式的表示方法路易斯式凯库勒式构造式与构造简式键线式7）共价键和有机结构式的表示方法四、有机化学中的酸碱理论简介1、

Arrhenius酸碱理论酸是在水溶液中能电离产生H+的物质；碱是在水溶液中能电离产生OH-的物质

2、

Brönsted质子理论凡是能给出质子的物质为酸，而能与质子结合的物质即为碱。

酸共轭碱共轭酸碱四、有机化学中的酸碱理论简介酸3、Lewis电子对理论凡能接受电子对的物质是酸，凡能给出电子对的物质是碱酸碱与亲电试剂、亲核试剂有很密切的关系路易斯酸——能接受外来电子对，故有亲电性。（易亲近另一分子的负电荷中心倾向，叫亲电试剂H+、BF3、SO3、AlCl3、ZnCl2、SnCl2、R+、NO2+等）路易斯碱——能给予电子对，故有亲核性。（易亲近另一分子的正电荷中心倾向，叫亲核试剂OH-、X-、CN-、NO3-、RO-，R-，NH3，RNH2等）3、Lewis电子对理论酸碱与亲电试剂、亲核试剂有很密切的路易斯酸——正离子或金属离子等。Na+、Mg2+、Ag+、R+

、Br+正离子路易斯碱——有孤电子对化合物、负电子、烯烃、芳烃等－C≡C－、>C=C<、-具有π电子的不饱烃AlCl3、BF3、ZnCl2、SnCl4、FeCl3都有空轨道（可以接受电子）如：H2O、ROH、RNH2、OHˉ、C2H5Oˉ

、Clˉ

:::有孤电子对负离子如：路易斯酸——正离子或金属离子等。Na+、Mg2+、Ag有机化合物烃类烃类衍生物烷烃烯烃炔烃卤代烃含氧衍生物（醇、醛、酮、羧酸等）含氮衍生物（氰、胺等）1、根据组成元素分类四、有机化合物的分类芳烃有机化合物烃类烃类衍生物烷烃烯烃炔烃卤代烃含氧衍生物（醇、2、根据碳的骨架分类开链化合物碳环化合物杂环化合物脂环族化合物芳香族化合物如：如：如：如：3、按官能团分类

官能团是指分子中比较活泼、容易发生某些特征反应的原子(如卤素原子)、原子团（如—OH）或某些特征的化学键结构单元(如双键)等。它们对化合物的性质起着决定性的作用。显然，含有相同官能团化合物具有类似性质。有机化合物开链化合物碳环化合物杂环化合物脂环族化合物芳香族化合物如：如第2章有机化合物的命名烷烃分子内的C、H分类：伯碳伯氢仲碳仲氢叔碳叔氢季碳第2章有机化合物的命名烷烃分子内的C、H分类：伯碳取代基概念：烷基:正丁基异丁基仲丁基叔丁基取代基概念：正丁基异丁基烯基：

丙烯基

烯丙基

异丙烯基烯基：丙烯基烯丙基异丙烯基取代基优先顺序确定的原则：1、原子序数大者为“较优”基团。I>Br>Cl>F>O>N>C>H>:(指孤对电子)；D>H2、如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。取代基优先顺序确定的原则：I>Br>Cl>F>3、如果含有双键或叁键基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。3、如果含有双键或叁键基团，一、开链烷烃的命名1、习惯命名法（普通命名法）一、开链烷烃的命名2、衍生物命名法二甲基正丙基异丙基甲烷2、衍生物命名法二甲基正丙基异丙基甲烷3、系统命名法：（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry,IUPAC）A：直链烷烃按照分子中的碳原子数目命名为“某烷”。B：支链烷烃可看作直链烷烃的烃基衍生物3、系统命名法：6543213-甲基己烷（2）编号：从靠近支链（取代基）的一端对主链进行编号，根据支链所连碳原子的编号表示支链的位次。（3）命名：将支链的位次、个数、名称写在主体名称的前面，中间用短线隔开。命名规则：（1）选主链：选择最长的碳链作主链，按主链的碳原子数命名为“某烷”。65432（4）若有多个不同的取代基，简单在前，复杂在后，相同基团用数字“二、三、四┈”表示基团的个数，并注明各基团的位次。6（5）如有两等长的最长碳链可供选择，则选连有支链最多的作为主链2,6-二甲基-4-乙基壬烷2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷（4）若有多个不同的取代基，简单在前，复杂在后，相同基团用数（6）当对主链以不同方向编号，得到两种或两种以上的编号时，须遵循“最低系列原则”。如处于对称位置，优先考虑较简单的取代基。3-甲基-5-乙基庚烷

1234567891010`9`8`7`6`5`4`3`2`1`12345672,6,8-三甲基癸烷（6）当对主链以不同方向编号，得到两种或两种以上的编号时2,3,5−三甲基己烷2,3,5−三甲基己烷二、环烷烃的命名单环：根据成环碳原子数称为“环某烷”，若环上有支链，应对母体环编号，并尽可能使取代基的位次最小。1-甲基-3-乙基环己烷CH3CH2CHCH2CHCH3CH3123456

2-甲基-4-环己基己烷环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基，按链烷烃的命名原则命名。二、环烷烃的命名1-甲基-3-乙基环己烷CH3CH2CHr-1,反-1,2-二甲基-反-4-乙基环己烷r-1,反-1,2-二甲基-反-4-乙基环己烷桥环：共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃按照“桥头碳1—长桥—桥头碳2—中桥—小桥”的顺序进行编号，并尽可能使取代基的位次最小。双环[3.2.1]辛烷桥环：共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃双环[3.2.1]辛螺环：共用一个碳原子的双环化合物按照“小环—螺原子—大环”的顺序编号，并使取代基的位次尽可能小。螺环：共用一个碳原子的双环化合物系统命名法：（1）选主链：选择含有不饱和键的最长碳链作主链；5-甲基-2-己烯（2）编号：不饱和键的位次最小，取代基的位次尽可能小（3）命名：三、烯烃和炔烃的命名系统命名法：5-甲基-2-己烯（2）编号：不饱和键的位次最小4-甲基-3-乙基己烯6-甲基-3-乙基-3-辛烯4-甲基-3-乙基己烯6-甲基-3-乙基-3-辛烯3-乙烯基-1,3,5-辛三烯3-乙烯基-1,3,5-辛三烯3-异丁基环己烯3-异丁基环己烯6-甲基-3-庚炔5-甲基-4-庚烯-1-炔如对称，优先考虑双键。3-甲基-1-戊烯-4-炔如分子中既有双键又有叁键，以“烯—炔”命名，并使不饱和键的位次尽可能小。6-甲基-3-庚炔5-甲基-4-庚烯-1-炔如对称，优先考虑四、芳烃的命名1、单环芳烃常以苯环为母体，烷基作为取代基四、芳烃的命名1、单环芳烃常以苯环为母体，烷基作为取代基1,2,3-三甲苯连三甲苯1,2,4-三甲苯偏三甲苯1,3,5-三甲苯均三甲苯1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯1-甲基-2-乙基苯1-乙基-4-丙基苯1-甲基-2-乙基苯1-乙基-4-丙基苯2-甲基-4-苯基戊烷2、当侧链较复杂时，可以把苯环作为取代基：2,3-二甲基-1-苯基-1-己烯1,4-二乙烯基苯(对二乙烯苯）对苯二乙烯2-甲基-4-苯基戊烷2、当侧链较复杂时，可以把苯环作为取芳烃去掉一个氢原子剩下部分为芳基：苯基(Phenyl，Ph）苯甲基(苄基)(Benzyl，Bz)芳烃去掉一个氢原子剩下部分为芳基：苯基苯甲基(苄基)联苯2,4'-二甲基联苯3、多环芳烃联苯2,4'-二甲基联苯3、多环芳烃2-甲基萘（β-甲基萘）2-甲基萘（β-甲基萘）五、卤代烃的命名

将卤素原子看作取代基。4-甲基-2-溴己烷2-甲基-4-氯戊烷若处于对称位置，优先考虑烷基五、卤代烃的命名将卤素原子看作取代基。4-甲基-2-溴2-乙基-5-氯-1-戊烯1-苯基-3-氯丁烷2-乙基-5-氯-1-戊烯1-苯基-3-氯丁烷六、含氧衍生物的命名1、醇的命名:选含羟基的最长碳链做主链，从最靠近羟基一端编号顺-4-甲基环己醇5-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯-7-醇3六、含氧衍生物的命名顺-4-甲基环己醇5-甲基双环[2.2.2020高中化学竞赛(入门篇)基础有机化学第01、02章绪论、有机化合物命名课件2、酚的命名

酚的命名一般根据芳烃结构的不同称为“某酚”，并注明酚羟基的位次。α-蒽酚苯酚β-萘酚(2-萘酚)2、酚的命名酚的命名一般根据芳烃结构的不同称为“COOH，SO3H，COOR，COX，CONH2，CN，CHO，C=O，OH（醇），OH（酚），NH2，OR，C=C，R，X，NO2有机分子内基团作为主官能团的优先顺序为：COOH，SO3H，COOR，COX，CONH2，CN，CH4-甲基苯酚(对甲苯酚)3-硝基苯酚(间硝基苯酚)2-羟基苯甲酸(邻羟基苯甲酸，水杨酸)间羟基苯磺酸4-甲基苯酚(对甲苯酚)3-硝基苯酚2-羟基苯甲酸间羟基3、醚的命名甲乙醚(二)甲醚乙基乙烯基醚苯甲醚(茴香醚)(二)乙醚3、醚的命名甲乙醚(二)甲醚乙基乙烯基醚苯甲醚(茴香醚)(结构复杂的醚用系统命名法命名：3-甲基-2-甲氧基戊烷烃氧基的命名可在烃基名称之间加上“氧”字。烯丙氧基结构复杂的醚用系统命名法命名：3-甲基-2-甲氧基戊烷烃氧基

当氧原子是成环原子时，称为环氧化物。命名时以“环氧”作词头，冠在母体烃名前面。

环氧乙烷1,3-环氧丙烷2-甲基-1,3-环氧己烷环醚常用俗名：四氢呋喃1,4–二氧六环当氧原子是成环原子时，称为环氧化物。命名时以“环冠醚命名时，在“冠”字前面写出环中的总原子数（碳和氧），并用一短线隔开，在“冠”字后表示环中的氧原子数，也用一短线隔开：冠醚命名时，在“冠”字前面写出环中的总原子数（碳和氧），并用4、醛酮的命名3-甲基丁醛4-甲基-2-戊酮3-苯基丙烯醛（肉桂醛）4-甲基-5-庚烯-2-酮

选择含羰基的最长碳链为主链，编号时使羰基的位次尽可能小。76543214、醛酮的命名3-甲基丁醛4-甲基-2-戊酮3-苯基丙烯2,4-二溴-3-戊酮或(α,α′-二溴-3-戊酮)2-羟基苯甲醛(水杨醛)2,4-二溴-3-戊酮2-羟基苯甲醛(水杨醛)2,3-二甲基丁酸2-正丙基-3-丁烯酸5、羧酸的命名2-甲基-3-乙基丁二酸2,3-二甲基丁酸2-正丙基-3-丁烯酸5、羧酸的命名23-环己基丙酸3-苯基丙烯酸(β-苯基丙烯酸,肉桂酸)对甲苯甲酸3-环己烯甲酸3-环己基丙酸3-苯基丙烯酸对甲苯甲酸3-环己烯甲酸

酰卤和酰胺：去掉“酸”字，加“酰卤”、“酰胺”等。取代酰胺，称为N-烃基“某”酰胺。乙酰氯苯甲酰氯2-甲基戊酰胺N-甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺

(DMF)6、羧酸衍生物的命名酰卤和酰胺：去掉“酸”字，加“酰卤”、“酰胺”等酸酐称为“某(酸)某(酸)酐”乙(酸)酐邻苯二甲酸酐酯：某酸某醇酯乙酸乙（醇）酯多元醇酯：某醇某酸酯乙二醇二乙酸酯酸酐称为“某(酸)某(酸)酐”乙(酸)酐邻苯二甲酸酐酯：某7、胺的命名简单胺以胺为母体，烃基为取代基。甲(基)乙(基)胺N-苯基苯甲基胺N-甲基-N-乙基环丙基胺N-甲基-N-乙基苯胺7、胺的命名甲(基)乙(基)胺N-苯基苯甲基胺N-甲基-N-复杂胺以氨基为取代基，烃为母体。2-甲基-4-氨基己烷1-苯基-3-氨基丁烷复杂胺以氨基为取代基，烃为母体。2-甲基-4-氨基己烷1-苯作业：1、（2）（4）（5）（13）2、（3）（6）（7）（12）（15）3、（5）（8）；4、（3)；5、（2）（4）（8）（24）；6、（2）(3)（8）（12）；7、（5）（7）（14）；8、（2）（7）作业：有机化学OrganicChemistry2020高中化学竞赛（入门篇）有机化学OrganicChemistry2020高中化学竞第一章绪论一、有机化合物与有机化学有机化学是研究有机化合物的来源、制备、组成、结构、性质及其变化规律的一门科学。1、有机化合物1）“生命力学说”

第一章绪论一、有机化合物与有机化学3）“有机化合物”是指碳氢化合物以及由碳氢化合物衍生而来的产物。“有机化学”是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。2）人工合成有机化合物

1828年，德国化学家魏勒通过实验发现，氰酸铵溶液加热可生成尿素。3）“有机化合物”是指碳氢化合物以及由碳氢化合物衍生而来的产二、有机化合物的特点

1.组成特点：构成元素少（C、H、O、N、X、S、P等），但种类繁多，结构复杂（超过1000万种）。无机化合物则几乎涵盖了元素周期表中所有元素，但种类只有几十万种。二、有机化合物的特点1.组成特点：

C4H10CH3CH2-OHCH3-O-CH3C2H6O异构体分子式CH3CH2CH2CH3CH3-CH-CH3CH3⑴C-C结合力强

C1s22s22p2，以共价键结合

⑶同分异构体的产生⑵碳与碳之间可以多种方式结合

可以C-C、C=C、C≡C相互结合，并且可以形成链状或环状。2.结构特点C4H10CH3CH2-OH1）有机化合物易燃，对热不稳定2）熔、沸点低4）反应速度慢，条件苛刻3.性质特点3）难溶于水，易溶于有机溶剂5）副反应多，产物复杂。“相似相溶原理”1）有机化合物易燃，对热不稳定2）熔、沸点低4）反应速度慢，研究内容利用简单、价廉的原料合成有机化工产品（如：水处理剂、造纸助剂、皮革助剂、纺织助剂、印染助剂、食品添加剂等）合成新化合物（理论研究）合成新药(医药、农药）有机合成方法学：研究有机合成新方法、有机合成机理等有机分析与分离（天然产物提取、活性研究等）研究内容利用简单、价廉的原料合成有机化工产品（如：水处理剂、三、共价键

1、定义：通过原子间共用电子对形成的化学键称为共价键。

2、共价键的属性:1）键长：

2）键角：

2020高中化学竞赛(入门篇)基础有机化学第01、02章绪论、有机化合物命名课件-435.1kJ/mol-443.5kJ/mol-443.5kJ/mol-338.9kJ/mol3）键能和键离解能：断裂或形成一个共价键所需要的能量称之为键的离解能。键能则泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的平均值。甲烷分子中C-H键的键能为415.3kJ/mol-435.1kJ/mol-443.5kJ/mol-443.54）共价键的饱和性和方向性5）共价键的极性与分子的偶极矩非极性共价键：相同原子形成共价键，成键电子云平均分布在两原子之间。如：H:H极性共价键：不同原子形成共价键，成键电子云分布不对称。常用一个箭头表示极性键，δ+和δ-表示带微量正负电荷。δ+δ-4）共价键的饱和性和方向性5）共价键的极性与分子的偶极矩极性偶极矩（μ）：μ=q×d式中：μ表示偶极矩，单位（库仑.米）“C·m”；q表示正电中心或负电中心所带电荷；d表示两电荷之间的距离偶极矩是一个向量。如：μ=0μ=6.47×10-30C·m偶极矩（μ）：μ=q×d式中：μ表示偶极矩，单位（库6）共价键的断裂方式和有机反应类型均裂异裂自由基反应或游离基反应自由基离子型反应6）共价键的断裂方式和有机反应类型均裂异裂自由基反应或游离基7）共价键和有机结构式的表示方法路易斯式凯库勒式构造式与构造简式键线式7）共价键和有机结构式的表示方法四、有机化学中的酸碱理论简介1、

Arrhenius酸碱理论酸是在水溶液中能电离产生H+的物质；碱是在水溶液中能电离产生OH-的物质

2、

Brönsted质子理论凡是能给出质子的物质为酸，而能与质子结合的物质即为碱。

酸共轭碱共轭酸碱四、有机化学中的酸碱理论简介酸3、Lewis电子对理论凡能接受电子对的物质是酸，凡能给出电子对的物质是碱酸碱与亲电试剂、亲核试剂有很密切的关系路易斯酸——能接受外来电子对，故有亲电性。（易亲近另一分子的负电荷中心倾向，叫亲电试剂H+、BF3、SO3、AlCl3、ZnCl2、SnCl2、R+、NO2+等）路易斯碱——能给予电子对，故有亲核性。（易亲近另一分子的正电荷中心倾向，叫亲核试剂OH-、X-、CN-、NO3-、RO-，R-，NH3，RNH2等）3、Lewis电子对理论酸碱与亲电试剂、亲核试剂有很密切的路易斯酸——正离子或金属离子等。Na+、Mg2+、Ag+、R+

、Br+正离子路易斯碱——有孤电子对化合物、负电子、烯烃、芳烃等－C≡C－、>C=C<、-具有π电子的不饱烃AlCl3、BF3、ZnCl2、SnCl4、FeCl3都有空轨道（可以接受电子）如：H2O、ROH、RNH2、OHˉ、C2H5Oˉ

、Clˉ

:::有孤电子对负离子如：路易斯酸——正离子或金属离子等。Na+、Mg2+、Ag有机化合物烃类烃类衍生物烷烃烯烃炔烃卤代烃含氧衍生物（醇、醛、酮、羧酸等）含氮衍生物（氰、胺等）1、根据组成元素分类四、有机化合物的分类芳烃有机化合物烃类烃类衍生物烷烃烯烃炔烃卤代烃含氧衍生物（醇、2、根据碳的骨架分类开链化合物碳环化合物杂环化合物脂环族化合物芳香族化合物如：如：如：如：3、按官能团分类

官能团是指分子中比较活泼、容易发生某些特征反应的原子(如卤素原子)、原子团（如—OH）或某些特征的化学键结构单元(如双键)等。它们对化合物的性质起着决定性的作用。显然，含有相同官能团化合物具有类似性质。有机化合物开链化合物碳环化合物杂环化合物脂环族化合物芳香族化合物如：如第2章有机化合物的命名烷烃分子内的C、H分类：伯碳伯氢仲碳仲氢叔碳叔氢季碳第2章有机化合物的命名烷烃分子内的C、H分类：伯碳取代基概念：烷基:正丁基异丁基仲丁基叔丁基取代基概念：正丁基异丁基烯基：

丙烯基

烯丙基

异丙烯基烯基：丙烯基烯丙基异丙烯基取代基优先顺序确定的原则：1、原子序数大者为“较优”基团。I>Br>Cl>F>O>N>C>H>:(指孤对电子)；D>H2、如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。取代基优先顺序确定的原则：I>Br>Cl>F>3、如果含有双键或叁键基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。3、如果含有双键或叁键基团，一、开链烷烃的命名1、习惯命名法（普通命名法）一、开链烷烃的命名2、衍生物命名法二甲基正丙基异丙基甲烷2、衍生物命名法二甲基正丙基异丙基甲烷3、系统命名法：（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry,IUPAC）A：直链烷烃按照分子中的碳原子数目命名为“某烷”。B：支链烷烃可看作直链烷烃的烃基衍生物3、系统命名法：6543213-甲基己烷（2）编号：从靠近支链（取代基）的一端对主链进行编号，根据支链所连碳原子的编号表示支链的位次。（3）命名：将支链的位次、个数、名称写在主体名称的前面，中间用短线隔开。命名规则：（1）选主链：选择最长的碳链作主链，按主链的碳原子数命名为“某烷”。65432（4）若有多个不同的取代基，简单在前，复杂在后，相同基团用数字“二、三、四┈”表示基团的个数，并注明各基团的位次。6（5）如有两等长的最长碳链可供选择，则选连有支链最多的作为主链2,6-二甲基-4-乙基壬烷2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷（4）若有多个不同的取代基，简单在前，复杂在后，相同基团用数（6）当对主链以不同方向编号，得到两种或两种以上的编号时，须遵循“最低系列原则”。如处于对称位置，优先考虑较简单的取代基。3-甲基-5-乙基庚烷

1234567891010`9`8`7`6`5`4`3`2`1`12345672,6,8-三甲基癸烷（6）当对主链以不同方向编号，得到两种或两种以上的编号时2,3,5−三甲基己烷2,3,5−三甲基己烷二、环烷烃的命名单环：根据成环碳原子数称为“环某烷”，若环上有支链，应对母体环编号，并尽可能使取代基的位次最小。1-甲基-3-乙基环己烷CH3CH2CHCH2CHCH3CH3123456

2-甲基-4-环己基己烷环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基，按链烷烃的命名原则命名。二、环烷烃的命名1-甲基-3-乙基环己烷CH3CH2CHr-1,反-1,2-二甲基-反-4-乙基环己烷r-1,反-1,2-二甲基-反-4-乙基环己烷桥环：共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃按照“桥头碳1—长桥—桥头碳2—中桥—小桥”的顺序进行编号，并尽可能使取代基的位次最小。双环[3.2.1]辛烷桥环：共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃双环[3.2.1]辛螺环：共用一个碳原子的双环化合物按照“小环—螺原子—大环”的顺序编号，并使取代基的位次尽可能小。螺环：共用一个碳原子的双环化合物系统命名法：（1）选主链：选择含有不饱和键的最长碳链作主链；5-甲基-2-己烯（2）编号：不饱和键的位次最小，取代基的位次尽可能小（3）命名：三、烯烃和炔烃的命名系统命名法：5-甲基-2-己烯（2）编号：不饱和键的位次最小4-甲基-3-乙基己烯6-甲基-3-乙基-3-辛烯4-甲基-3-乙基己烯6-甲基-3-乙基-3-辛烯3-乙烯基-1,3,5-辛三烯3-乙烯基-1,3,5-辛三烯3-异丁基环己烯3-异丁基环己烯6-甲基-3-庚炔5-甲基-4-庚烯-1-炔如对称，优先考虑双键。3-甲基-1-戊烯-4-炔如分子中既有双键又有叁键，以“烯—炔”命名，并使不饱和键的位次尽可能小。6-甲基-3-庚炔5-甲基-4-庚烯-1-炔如对称，优先考虑四、芳烃的命名1、单环芳烃常以苯环为母体，烷基作为取代基四、芳烃的命名1、单环芳烃常以苯环为母体，烷基作为取代基1,2,3-三甲苯连三甲苯1,2,4-三甲苯偏三甲苯1,3,5-三甲苯均三甲苯1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯1-甲基-2-乙基苯1-乙基-4-丙基苯1-甲基-2-乙基苯1-乙基-4-丙基苯2-甲基-4-苯基戊烷2、当侧链较复杂时，可以把苯环作为取代基：2,3-二甲基-1-苯基-1-己烯1,4-二乙烯基苯(对二乙烯苯）对苯二乙烯2-甲基-4-苯基戊烷2、当侧链较复杂时，可以把苯环作为取芳烃去掉一个氢原子剩下部分为芳基：苯基(Phenyl，Ph）苯甲基(苄基)(Benzyl，Bz)芳烃去掉一个氢原子剩下部分为芳基：苯基苯甲基(苄基)联苯2,4'-二甲基联苯3、多环芳烃联苯2,4'-二甲基联苯3、多环芳烃2-甲基萘（β-甲基萘）2-甲基萘（β-甲基萘）五、卤代烃的命名

将卤素原子看作取代基。4-甲基-2-溴己烷2-甲基-4-氯戊烷若处于对称位置，优先考虑烷基五、卤代烃的命名将卤素原子看作取代基。4-甲基-2-溴2-乙基-5-氯-1-戊烯1-苯基-3-氯丁烷2-乙基-5-氯-1-戊烯1-苯基-3-氯丁烷六、含氧衍生物的命名1、醇的命名:选含羟基的最长碳链做主链，从最靠近羟基一端编号顺-4-甲基环己醇5-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯-7-醇3六、含氧衍生物的命名顺-4-甲基环己醇5-甲基双环[2.2.2020高中化学竞赛(入门篇)基础有机化学第01、02章绪论、有机化合物命名课件2、酚的命名

酚的命名一般根据芳烃结构的不同称为“某酚”，并注明酚羟基的位次。α-蒽酚苯酚β-萘酚(2-萘酚)2、酚的命名酚的命名一般根据芳烃结构的不同称为“COOH，SO3H，COOR，COX，CONH2，CN，CHO，C=O，OH（醇），OH（酚），NH2，OR，C=C，R，X，NO2有机分子内基团作为主官能团的优先顺序为：COOH，S