2022年执业药师考试题库高分通关300题带解析答案(青海省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACZ7Q7Q8E4X6W6F10HO1A4M9B8W7A1U1ZM1H5Z6X2A10T4B52、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】CCU4H10E1R9H9O6J9HI5I10O9P10F9Z10N2ZC1I8H4R7V6W3J13、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】CCB7M6H4F3I10A3D2HH9V10D3B5A8Y4A3ZG9Y5J7G3E8S2P34、通式为RNH

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】BCI4I6V2V9P3C8R5HW6T6I8L8T7E9P6ZM3K3G3T4C9P2G75、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】CCQ3D7K9N7O10I8X9HN4W5A8Y2U9U6H1ZD10V8C9N7P1R5Z26、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACP2W2G10S4J8O10B4HX9R10P9S8M6V6M10ZM4W8H9Q2V7C2U67、静脉注射某药，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCY3N4O1K9X8C1H9HC10Z3Y7A1E3A10W3ZB3Z4V6M1E3T4H68、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可乐定

D.缬沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACV3X2V2R7T8Z6P10HT9O8O8S9D7F10R2ZZ7S4A10W4R9Y4K69、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCA8H10Q8N9N9U6H4HZ8V7N5P3Z1V2A6ZQ8F6F3N2L2U8W610、依那普利的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】CCH4N6N2G6X3D9P3HG6T7F6Y8N9D9X9ZS8J9Z7P5U2O3U411、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ACX8Y7Q9T8Z8W10X8HC6C5G4B1T5R7D10ZO1Y9Q9C10E8U2U212、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化【答案】ACD1M10H4Z10Y5G8I3HD5M3T3F6K10I9U6ZN5H4S4T6M10F9S513、又称定群研究的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACB6C6B9K3B8Z4B1HP5I3K4N1G1T2L7ZE10J8S3I5Q3H8N614、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACV2B8O2N8D4T4B1HA9W9K4U7N10V5I6ZD3M4T2C6J8R10R915、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】BCL1W8Z2N4C3P10E4HQ8R8X9U4T3A3X5ZA4Q3T4F6G10L10L516、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCJ6F2M8O9R4E8B7HL9A5D5X10H7N9A5ZL5C8H4Z2F1J2R217、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCI2L1D6B1O2D9Z3HQ9I3R3B10Q4M8Z10ZL9D4R8G5T8T4J818、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用【答案】DCQ6F9D7M9G9R6B2HB5P3I5Y2L1Q5U6ZG8I5Z8Q10S9N7R219、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】ACV5P3I9Y4L5J9G6HE2R7O10L3C1M10U7ZZ1V10J5E10O3T1X220、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】CCI10L1H4Y8Q3O3E8HP2K1O1F2O10H4D1ZE5I1U10C1U1Z5D221、属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】CCN2O2U10P6A5R5I5HH5Z3G1F2O3P9G10ZS4Q10Y7N7E4O2I1022、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCE9B9J8Q1J1L3J8HB4T8B2S3B3N7H2ZF7B3K4S9K9I3G823、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】CCL2T3G6M4O1X9H8HA10T10L8I2J1B9N10ZZ6Z9H10X10P7S3Y224、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.容器、片材、袋、塞、盖等

B.金属、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D.液体和固体

E.普通和无菌【答案】CCB9D2C10M10D1J9Z10HL7B2J6V4F2D1Z5ZF10S10F3C1Y6U3T1025、羧甲基淀粉钠

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCI9M9T9X7Q8S6Z3HF6D8D3M7T2N1E8ZL10T1M6H1X4P8U426、伊曲康唑片处方中崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCV5L1U8E5R5I4J2HX6C8R6X6W1Z1A8ZD8X7U4D6P9O3K527、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是

A.甘油

B.二氧化钛

C.液状石蜡

D.地西泮微粉

E.PVA【答案】CCG8V2I8M6G3G9J4HJ9A4N7P10X7D8K2ZY4T7I4N3A5I6N328、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A.胎儿期

B.妊娠期

C.临产前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCW8H1A5R6M10B5U6HC5S1B2I9C6V9S8ZG2D6N7D4E9A5C529、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水【答案】CCX9M8S9X4A4F1B3HI10H7W2Z10U3L4S2ZO4V6Y10W9S5W3Z530、属于阴离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.新洁尔灭

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCP4Z3J1E6R10I5A9HN2M5J7N10Y7C6L3ZI8L6K9K4Z5Y1V631、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACW8K5S3O3C4K3N7HW2X4X8S10P5I1H5ZD9N5S2X10Z6D5Y432、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCQ8F1V1U2G4D1W2HW8C6X1E1T3E9N9ZF8J9C1J8M10E4K333、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】CCK5M9B9D10C5P6G4HK5L6P8G2N7F8W8ZR7P8J7R10F2O1C534、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCE5U2Z4T6T1B8M3HT3I9I3E8Z7K10Z6ZT7A6W7B6Y3R1P435、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCB2W4P5L5Y10G7D8HQ9G8X5S1R4F3R8ZX6P3U9C4G5S6H836、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】BCS7Y6V8E6H10R6H5HM10Z2N5M8I2K7C2ZH9T3C2P10L8M9U437、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】DCJ9W1P10J2C6P5W4HU4V3W1U1E3Y10T8ZR3S4Z10T5Y8E1W538、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACE8X8H10Q6Q10T5B8HJ2D5G2S7D9Q6T3ZD3W10F7F3R5Y9U739、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为()。

A.比移值

B.保留时间

C.分配系数

D.吸收系数

E.分离度【答案】DCK5W9T10Q1A5W8Z7HN6M2B7Q7S2H1J9ZT6Z1R4H9D2C4N840、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCD7V1D10B1S10V1E9HD3Q3N10C3P4P8Z9ZH6F7A5L4O10J9P541、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】DCD6F3S10J10L10F9W7HM2I3C6W5K8H3X10ZN4A2M6F9Z8S10O942、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】CCC5G5E4W7Z10G5S8HJ2R6D1N8O7R1V1ZP2T8U3M4H8N6A143、利多卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】CCJ8P8T1R7G5J2Q7HV2X5Z8T2E9Z4Z2ZI1V7O4J4R4Q2P244、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCD5L10P5D6M6H5U8HV5N10V3E1S1B1B5ZZ3H10H8E10K1G2G945、不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味【答案】CCS3V7G3T7K8X8F8HX7B5K4D8P1L5G5ZK4L4F6V9N10G2L746、常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCU6G5O5B2M10L4J7HK4R5M2W1F9B8X6ZL3D4E5O2H8D2D347、以下属于对因治疗的是

A.铁制剂治疗缺铁性贫血

B.患支气管炎时服用止咳药

C.硝酸甘油缓解心绞痛

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】ACX1I2E3M9Y8S8X3HR8V5R10X1L1W9D8ZA4F10I6O2B1T5U648、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACK9A8Z7V6I4R3S5HG8B3F4M2K3K2J1ZM8R4Z3A4F6A8I249、格列吡嗪的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL3L2H2O7D3Z10Q9HZ7B8C4Y8R9S8F6ZD6S7T2V2C2C3Z550、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACO4A6D5R10Y8A1U2HH8U7Q6B2X7F3I4ZR4K6J9G9X2K5L651、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCP8E1E8I4H2X10K9HR7B7X1V8O4L1Q2ZS4X6S6D7D4Q6X952、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是

A.奥司他韦

B.金刚乙胺

C.膦甲酸钠

D.利巴韦林

E.沙奎那韦【答案】ACN9P1C8P8A7B2I9HS6J1T6T7I9I4L4ZQ9O2A10R5Q6E8K953、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACP3K8H2V2J2L6R2HQ4M9Y9A1H1Y9W2ZI4N8A7H7A8M3T1054、可用于增加难溶性药物的溶解度的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACI9I7V4L4G4E3M7HD10Y6T9A2V3T10Y9ZE4C5Z6U1S1J4I555、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】CCD1C8G10Z8C10M7O3HJ1G5L2M7J1C6F7ZF7O10L4R1G7L9K556、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCX1Y1U3W8K5Y9Y5HN7J8Y3P8L4I2F10ZO10Y3W6W4W10O8D457、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮质激素

C.氨茶碱

D.特布他林

E.沙美特罗【答案】BCL10A4Y5S7R8E6A5HX3H3A7N1I5M8E1ZE10A1W4U10C8B5Q758、熔点为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCI2W1G2Z6V8X5U9HJ10G10K8H5A9Y10F4ZV10B10J4D3H9X10R259、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平【答案】DCA3K3Z3L7N7X7T1HL1H8B3F2P8Q1R2ZG10V2K6K9K9Z7Q260、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】BCU3U9G9U1L8C8Y10HY10X5F9Z7R1T7H6ZL7L3I2Y2B8J8I161、含三氮唑结构的抗病毒药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】DCO1C8V6X3G9L8U10HS8F7O7R7U10W7R6ZE3Q3Z4Z9D5Z2O462、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCF10B8K3W4R8A4R7HG10S2T6K8M10W1V8ZT8T5F6C6O1K3Q763、（2016年真题）Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCW2P4S6E8N2A4N6HK8D2R5F10Y3R5S9ZG6A6E6T2R3V10A664、经直肠吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】DCY6G7J1U5Y9H10K10HQ1I7S6Z8H6J10Q6ZS8W2F8D5S6R6C765、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCU1H5P5G8E2W7N3HL3I6X5W9F7K8P5ZP9S5V1J3M1B7P1066、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCV3D1N3M4R10M5J10HG1T3A10R5R2E2T2ZZ1K1W3X1C10Y6K167、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（）

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10【答案】CCU5C3R8O8R7M4B10HE9J8I4R4F7S6I5ZB6Z1L8W7P4G5B768、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】BCZ5L4L6E8Z3C10X1HF8P5Q1J1S7E8Q10ZV9K8V2L8I9V3F269、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCF7J9S3F4B7A6I2HU9X9X1W1H6T7D7ZJ4S3I7B7T3T9I370、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCV7D4O6Y6R9O1O2HU1N4W5S2I10O4X9ZY8I6H1A9Z10K7Z471、溶液型滴眼剂中一般不宜加入

A.增黏剂

B.抗氧剂

C.抑菌剂

D.表面活性剂

E.渗透压调节剂【答案】DCX1P5Q9B3Y2T9F3HE1T6P1Q8Y5P10S8ZC1F2Z6C10A9V5O772、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCI10X8W6E4E7J5U4HK6R4F7E5S10A1X4ZA7S4G10R8M6Q2F773、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水【答案】CCC3R3O4O7I8H8C10HP8T5C5P5H3T4T3ZL2C8O6Q6E2L8P674、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.吗啡【答案】ACE2M5M4C10I1E1H8HE8V2F10R2F1J2V6ZK4J6N2D1W7W2Z775、下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】CCN2X9M6S2D1W6T10HF8M10D5P5F2O8R5ZA9H5U10B2J3Q9Z276、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCG2V8I5J8A3T10D6HP1I1Y7A5P10N2X6ZS4N9C3W2H3R5J677、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】BCP5N1U7A7M10C1T9HE6M1W8X8A10T6J8ZA9R5S9W5A3P5A178、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCG8X9L8K3H2E6F4HZ9T5Z3W2W10B1S3ZC8P3F10D8H8T8X879、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】BCC2C7E9P6S7W4E1HG10H4C5H6A3G5T6ZK5N9P2A1X8A10L580、药物流行病学研究的起点

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】CCF4X6I2J5Z9F7I3HY4X4B10I3T6I3P4ZU8Z6X3H9Y4U1M781、平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均稳态血药浓度）【答案】DCV9B4D2V3U7L2C8HY10V9Q8H8L10H2L4ZA10V4N3B3Z4Y10H782、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A.甲氨蝶呤

B.环磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔红霉素【答案】DCL3O6D6O8L4T4W5HD2R4M1M2L3Z1A7ZD2G9O3C6N2X8Y783、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCN5R2H8J5A9C9U7HP5Y9Q7I3U4B10D1ZS9K8P4C6C6M2A284、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】CCQ5W1D4P6Q7A9J10HD6Z8M7E5M10B10Y10ZQ9H8N8B6S10C1I785、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.中枢作用强

E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCF8C1Y6M3O3O5K1HM8B3B8I8L5S2M10ZP2K10P9F10P2L8A1086、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCR5D7Q8Z7C3M7Q7HM2V3O4X9S9P4R1ZR9I6J4B4E1P1Y387、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的()

A.熔点高药物

B.离子型

C.脂溶性大

D.分子体积大

E.分子极性高【答案】CCV3O6H4W5D2R6G7HX5L1W3C7J5X7E9ZH3G4R2W3R10C10Q688、两性霉素B脂质体冻干制品

A.败血症

B.高血压

C.心内膜炎

D.脑膜炎

E.腹腔感染【答案】BCM10P3W8A2R7D1Y5HL5C4R7R8M10F5K8ZP4P10O6Y9C8I3O989、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCW6L3Y1F8A6Z2N2HU2U8L7G2G10S3B9ZL3S3W8E6G9O10O990、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】BCI4B7I2S9B6X1H3HK4L4X7C9A5F10J2ZU2Q2J10H3Z3G2V991、洛伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】ACK7A4Z3X2B10H6V3HG5A4G3R1R10R3K2ZH9Z2T4Y8S1F8I392、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】BCY9K2U4Z10L1N2O5HF7C7K7W10S1D10H3ZW8B9U10X8J4E1G893、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACJ1D3Y4T9V1Y1S4HO4S4G10M5S4Q10M8ZO3C6Q10A7B6E4Q194、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACZ8M5F2K8N3J6Q9HJ3F6B7Z6Z6F6C5ZH4U4G4P6B6A3K295、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用的

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】CCX10X5H9E9P9W6O9HN2G3K1I5N3E1T4ZX7F10S7X7W3H4K296、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】ACZ1N4A5M7I10N3K6HD7J5E10Y10N4D7R5ZX9W8P4R6E9R4S797、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACS5H7A6H6O9K3F9HI1G6J8Q9A1F3M7ZT4C7V6D6M4J1A298、地西泮化学结构中的母核是

A.1，4-二氮杂环

B.1，5-苯并二氮环

C.二苯并氮杂环

D.1，4-苯并二氮环

E.苯并硫氮杂环【答案】DCR10X4W8M1K9A4H10HA6B9R8A3K3W5Q5ZO2K7E1K2D7D8T199、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCU6S2X5G1P9T10A4HU6Z10F5C3H9Z2P4ZN3U7K5D7J7N7I5100、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】CCQ7Z8O2W5B5H10I9HF7N3K8A2D2K9Z10ZG1U4B8T10Y6X8R6101、液体制剂中，薄荷挥发油属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCS3Q7C4A7A9X4X5HP4X2V1P9T8B5F3ZE6F1Z6E5T4R2N9102、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCF9B7N10H7Y7T1N6HF9M10Q6G8C9S7V3ZS3P3C6H7W3E8C6103、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCB1H7S8Y2V10V4Q6HU3X1N1E2P7Z3O1ZV6J6J9M4B8U4E3104、含有两个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】BCR9M1F10Q9N4O7F8HA7J7W1P8M4Q1V8ZZ6H4F10A9S5E5S8105、羧甲基纤维素钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】BCE7G10Q10O9D2G7H6HD8Y4X10Z8V4F10P6ZP10Q5M3U1Q9Q3O4106、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCW9R2V1J4Z8T3M4HN7W5P9Y5W3G5D3ZW3O7K7O8M5N3S5107、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】ACA9N7W1U8Q4L2S1HY10U10S8W10B6A3J4ZL5E9M6G3G9G8F4108、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCC8M5C4X6H6K8T4HL2J3R1Y10O4T2H6ZD10M10Y9S10N2P5Q9109、用作液体制剂的甜味剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】CCZ5N7V2X7A5G5B1HZ5X4X6K8U1C5E6ZI1Q7O9K3F6N3Z1110、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCJ9W1Q10P7L3I8G3HZ1T9J1C9F3Q4N8ZN6E8O4O10Y5V3Z6111、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCF1H7M2A8O3T4B10HI7P9M9O9O4Q8B9ZT9T9Y7C7P8B4N4112、使脂溶性明显增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】ACK2M5R1U4U8R4F9HT1Y4S3Q1D5L3M6ZM3S5X7X2X2S9Y2113、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.触变胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCM9C9T3V9S2J6Y8HG3H6G3L8D4H1P4ZD6W4Q4D9O2L10E5114、生物药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】BCX4N10G4W8L1Q10U10HE2E7P1H3J2W5J5ZU2B3T6I7V9M2A10115、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】DCT3E10G9Y6V3O8J8HR5U5V7C10Z1H5L3ZD7H10X5W1O10D4Y1116、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.继发反应【答案】ACW8M8K10G10N7V7K1HO1H10M5R7G7L10Y3ZF2F3W7J1G9L10S10117、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

B.氢化植物油是常用的润滑剂

C.聚乙二醇是常用的润滑剂

D.滑石粉可作为抛射剂

E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】DCT2R4S4B6Z2Q5J10HU5W9I2N8G9N8N6ZW4P3D9Z10E4J2B1118、栓塞性靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】DCT5O10N1B3R3T1L4HB8Q4K3B9A8H8A3ZP10O9M2H5Q8M5E6119、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCF4M4W9A6S3H8L6HC4Z9Q1J4N6L7I6ZV7H8J8V2H10G7S4120、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCV1Y4X2D5B2O2I9HG10C1N2P7D2A7X5ZU6W6R1A3X9U6W6121、作为保湿剂的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】DCZ4O4E1A3P7S6Z8HJ2I7X1H8S9I6K1ZH6S6Z9B2Z5D1C4122、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】BCB3F9H10E1B3C4T7HY10X1P2A8K2U1Y7ZN4H9H3H10X9Z5A8123、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】ACD4S9R9N3K10O10G5HN4V8Y8P9N9J3E5ZD4P10P3K6X7L2X5124、栓剂水溶性基质是

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】CCT1Z4U2C1M5F3P9HX5L9N5A6D8I1K8ZR3T6G8C7O8R4H6125、可被氧化成亚砜或砜的是

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCQ7V3Q9L3H8R4I2HC7Y10O8A6A1G6Q9ZI7R3K6Y6K2C7M9126、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】BCR2M10G8P6N8D3Z1HK2Z6N8F7R7E8W10ZF5R8F7Z5E3J6Z7127、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确

A.中断用药后出现戒断综合征

B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状

C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁

D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害

E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】BCW6K2J4S9W6J5S7HU2M8Q4Q6K7B10J1ZQ10V8Y10U9Q10X2N6128、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACT4H8X1L6H10S4Y8HP3Y9Q7F4N4J3A7ZJ1S9I2L10U8P5G8129、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACY3X10E3H8D9H10S1HZ2A8G1N9N2D10K9ZH7Z6G5I3N5N7I4130、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACM10Q4Z7N2B4Q7B4HE3F4O3S7Q10G1J8ZV8M1I10Q2L4W2X8131、属于血红素蛋白的酶是

A.细胞色素P450酶系

B.黄素单加氧酶

C.过氧化酶

D.单胺氧化酶

E.还原酶【答案】CCM9E5N6C5V3E6C6HV7K2P3H4P2L8R7ZG1R5O8Y4G10B6I3132、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCF3X1D3H7C1J2E7HO6A7R2E2Y10A7B1ZT1Q4S10B1J3V8E6133、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACO7Z4Y2J3D8V7P3HL9N3Y5A9N7L9L9ZY5Y10J6Y6W5V7Q7134、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】BCX10P4G3X1R10Z2M8HF8A4I2N3Q7K2T3ZZ8I1C7A8Y6J2T8135、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】ACR9K9U9G7L2S1B6HH7Z10X10S10W6Z10F6ZC9I8Z8B7X9T1P7136、喷雾剂属于的剂型类别为

A.溶液型?

B.胶体溶液型?

C.固体分散型?

D.气体分散型?

E.混悬型?【答案】DCG10N9U9Q9S10N6O9HF9N8X6E8N7Z7S6ZF8J5Q9P8G8V2M2137、下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆

B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C.血样的采集通常采集静脉血

D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCV4A3U5K4Y5D6C7HU6I6D3O2S5P7O3ZQ5M6H9B10K2P6R8138、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCR5N1W1T7N1L5H8HU9G4D1P10A1V3D5ZV6F7T1A3U3K4V2139、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】CCV1M5C6D3M1E4I6HB2X2N4J2X4Y10R3ZN4S5H6H2W7M9H3140、有关口崩片特点的叙述错误的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃肠道反应小，副作用低

C.体内有蓄积作用

D.服用方便，患者顺应性高

E.减少了肝脏的首过效应【答案】CCO4P5A4V4F10K3N1HJ2M5V9A5Z6O3P3ZH2V3S5K9R10L4F1141、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCX4P6K10Q4B10G1I5HD5U4G4O7O3J5O1ZU10A2W5Z4W5F5G6142、下列不作为包肠溶衣材料的是

A.HPMCP

B.虫胶

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸树脂Ⅱ号【答案】CCV7T1T10T10Z6V3V6HJ9P5E4B6U7U9R8ZO7H8M6F3P1Y1L10143、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCR2R5Q5W3F9C4E3HN6I6B1T2L9C7R10ZB5I10O8P2V10K8E1144、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCJ4H3H7W6T8L3X3HM3R4T10G10X7O1H10ZQ10A6T3I9Q8P5N1145、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交联聚维酮(PVPP)

D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)

E.乙基纤维素(EC)【答案】BCP4Q9B1D5S4T2Z9HW5X5L7T3K1Q7E5ZH6K1X3H1K2C1J9146、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCK2E8Z7H6O8L1W2HO2B1P10T10W6I7F10ZQ7V2V8Z8J2Z2D4147、可用于制备生物溶蚀性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】BCF9A10F6E9C1G3D3HO6A2L1U6T2R8L8ZN4R10R3F4A10A8D6148、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCG6D9Y6R8M10I10W5HD10L5W6Y9P8J1A6ZI10D4V8T3N8Q8S10149、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】DCH5Q6X1G7G10I2G5HE4D7D4I5Y10X4L2ZF3W9B9H7V8J9A5150、非极性溶剂（）

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水【答案】CCK6F3O2G5I10Z9Q9HW1M5E1K4T5Z4Z9ZY9T5Q2O7D1X10Y7151、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与

B.当剂量增加，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等

E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】CCB5N1Q7B2C6W7A6HU1F8H10P7H6P10G9ZJ9M6V10Z9J3K4F3152、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCF1I1P7L7B10Y3R5HP8W9Z2K1O8G9A7ZH1O6K10Z4H2S4J4153、经皮给药制剂的胶黏膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】DCF7C2Q2E10O2D10G6HN9M6H10D9R9C2Q8ZM3A5U6O7V9L10O3154、与药物在体内分布的无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCA2N6J7X7Y3E3D3HE4V10P1D4B10F10F2ZT2X5O8Z3C10T6N10155、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCS1N5W2P10V1Z8H6HV6K7N1G7N2M5B2ZT3Q2Y5C5V1Q3X7156、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用

A.普罗帕酮

B.普萘洛尔

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCN10I6R3J3N10G2M9HA9Y2Z6Y6M9O2Y3ZW3X5J1A4G1G9F9157、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.苯扎溴铵

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCW3P3M1I5Z9Q4K4HF8B6A10O7F5O1I9ZM6S3D4H8X6K2M2158、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与

B.当剂量增加，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等

E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】CCB2Z7R5M3W5P8S1HE10K4K1A7R9C5Q5ZF1Y5Q6R1J9V7C3159、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A.胎儿期

B.妊娠期

C.临产前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCQ4K4R10A2Y2B1F8HH5Q9M7N6D10I9C1ZI4A1C10E3D6Q2N2160、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.阿司匹林导致

B.不属于药源性疾病

C.氯吡格雷导致

D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果

E.因为患者为男性【答案】DCV7E6Y2F8R9L9J8HL6Z1O1Y3N7A10N2ZN3X10X10W1E1Q9V8161、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCH8C10O9C8A4F7R10HE1R9T10X5Y10O8V4ZL1G10O2M6U3S6T2162、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】BCE5F3J1T7D9L8L7HQ4Y3T2U3E4T9R1ZL3T1I6K6I2S8L10163、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是

A.1：1

B.2：1

C.1：2

D.3：1

E.1：3【答案】ACC10Y6M4T1Y4W10Q4HV3G2F4A2R7F2N9ZP3U3G3C10B10F7G6164、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCV3A6G4K3T4L3N1HB5G1S1E3F4D6H9ZU6T2T4Q8N8C4D4165、格列吡嗪的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCS2L4P1R10Z10D2D10HX4C4U7H3K7P3S8ZS2P9O7G1H4F4P5166、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.肾上腺素

E.卡托普利【答案】ACJ3D9K7P8C7K9K9HO2W3K10F3C8S1L10ZW3E3Y1J10H8P4A9167、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】DCA5N4L6S4W8Y2X7HT4C3F1Y7U9G7U4ZV1L9Q2H5G6W2Z2168、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCB8T8Z7K3H5R8Z4HE7U3J4R3E4W6H4ZC10P7Y10D6G8A3N7169、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCR2U9P8H7G7S7J9HN10S6E4J6W6B8A5ZF3W8Y2G8Q10Y8A9170、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACK4N6Y7M8W10W5A8HB8Q1H5I1D3K1K1ZZ9U5L8M2R2R5D6171、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】CCA6N2O10I10T6J1L7HI1T1E5E7K10B3I7ZR3P8X7H5G10N7X8172、通常药物的代谢产物

A.极性无变化

B.结构无变化

C.极性比原药物大

D.药理作用增强

E.极性比原药物小【答案】CCQ9Y2P2E4C9I7P9HJ1Y4S1S10A7P2W3ZN7P4O4D8V1S7S10173、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCN5U1J1T5B2O9R3HR2O1U4I9R2A10N1ZX6F7N7F1S8I5Y2174、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCL7R1D2L5D2S3L8HQ6K7R2B2K10Y10O2ZW2L8F5U5Q9H9Q6175、对乙酰氨基酚属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACR7L4G8N2D10W8B3HF5C3D9O4H7M4R9ZN9Y3J8W4E7K6N4176、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】CCL5Y5K7B4A5A9C9HP10C4V1Y5M1X7Y2ZD6A8L4P6T2R6A8177、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

A.