2022年执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题免费下载答案(贵州省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】BCS6U1B1O7Q4W2F1HR6I5Y3H7V2B7P6ZG2O2J9H8Z9R9I12、下列具有法律效力的技术文件是

A.检验报告书

B.检验卡

C.检验记录

D.出厂检验报告

E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】ACO1W6X10W6O9H4N6HO10E6W7P6U2X3W8ZE9M6X7L8H7L1M93、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】ACD7Z10L10N1F4J1M7HY5T6D6W2J3S9D9ZC8Y5V5C2A2P3Z54、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】BCE5F2O3V6Z7Y8T6HP7D7I7U3K10H10E8ZH9O1D6D8S7A2U65、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCR8Z9Y8K10U7I4B10HL7Z2H2E8A5K5S2ZE7T9K4L10Y8C2O36、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】DCL5T10M7P7C3H6W6HX6Z5W6L2W3T6H6ZG4Y9Z6H4I3X3B17、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.一般来说不同的药物消除速度常数不同

E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】CCK9N9G8Z8P6B1K5HA2J7D4H3C7T8B6ZP6O9C2G9B3L10R48、（2016年真题）戒断综合征是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCS8J10Y3F9S1Q5N6HK2K5S6Q1G5N8C6ZT6W3O6A2Q2H8R99、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCQ5W3Q8Z4N5A10M9HY8I6J8E6W10S7B7ZK7Z1H1K4X1A9J1010、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

E.多次口服给药【答案】ACV1G10E1U8W5F4V1HR7J7H2J4Z9F1N7ZI9C8X1R1H8L1Z911、《中国药典》规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0～5℃

D.2～10℃

E.10～30℃【答案】DCI9Z9T4Y2E6C6I4HQ3D6V1I1O9R5L4ZZ3O9K6K4L2Y8J1012、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】DCA8T7P8O4B7S10U1HY9B4B9N2M10X1D8ZO2R1I1R8T2M2C613、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCS10K9E5X2Q1J7J9HG10Z3M6U6I7T4M4ZQ7T3Z8C2T9S2H614、可作润滑剂的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素【答案】DCE10P2X9K8I9Z1N9HR10V3B7K2F3V5K6ZJ1Y6R6O2C10I8U715、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.侧链末端叔胺结构

E.哌嗪环【答案】CCP7N7C1H8X9I7H1HQ1D3K5F3D1A4Y6ZK10A9A2U8U1U1Y116、经皮给药制剂的贮库层是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】BCT2S5K4Z7N2O10V2HD9O1J1J6N10U6G10ZM4S4Y4U5F6E6J517、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCI4S3K4K1G3I3D3HI1E6M9U4E2V2F2ZX5O7C4O2U7Q6W218、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACI6W5M6K3H7N1V7HH9S6Z1I7Q3J3U1ZW3Q9D5W3X5R2E119、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠

B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠

C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠

D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠

E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】DCF8Y1Z3W7U7Z9F5HE8S4S8P2U4O3L8ZE2E2P10L5O6W4R520、关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】DCQ2T7H10Z9T7S2R10HP10H2Y4K4P6Q4Q4ZC5A5P4H10S9G6Z621、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCN10R5X2W4P2C3J10HT1A3C4D3I2E5D10ZJ6A9P3X8S4D9P922、盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCI7H3Y3A1X10L7R1HR9N7H3D10D10G7N7ZL8I6P8G2P1C10P523、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】DCO4B10Y6Q5L8E6Q10HN10M6N4K3K5W6U8ZR2G10L7Z2D7P4R624、易引起急性间质性肾炎的常见药物为

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】BCD6E5T5C9I10F8Z3HD10R4Q5E3K6K9H2ZT9V5Z9F7N3W8F825、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A.1位氮原子无取代

B.3位上有羧基和4位是羰基

C.5位的氨基

D.7位无取代

E.6位氟原子取代【答案】BCZ9F6S2L10Z2L1V4HH8D4I5X5L5Z9V2ZG10M5T4J10N6N7Q226、下列对治疗指数的叙述正确的是

A.值越小则表示药物越安全

B.评价药物安全性比安全指数更加可靠

C.英文缩写为TI，可用LD

D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样

E.需用临床实验获得【答案】CCQ3H5F9V1N10E5Z2HD5K8O7G7Y1F3I7ZB5G1L5M6A3Q10N227、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCZ9L9W1A9Y7L9M1HS8R9L7I4C2Z4M4ZZ1M8A5H5B7R4X728、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCH2N1U10X5O1K3U3HS4N6S10Z9H3L1P2ZR7J4N6F7A10A9Z929、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】BCW5L7P2W1Z7W7C1HF5Z8A1Y10R9H3R1ZT6Z8L7X2M10S9N330、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂【答案】CCJ6Q7X2F6K4Z10P1HA10M2P9N9D3W6G9ZQ7N9A10Q7W1A10R831、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普罗帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛尔【答案】BCD6V1S6I7H7X6G5HE2A7K5B7A9N3U1ZE4N6A2N1H10B3X532、舌下片剂的给药途径属于

A.眼部给药

B.口腔给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCF7R9D9A7D8C4H2HU3O10Q6E6R8V5O4ZN7V2M3U1Y1C7D933、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACV3C8M6U8N3W7M8HX1E2I7P7V3J3F2ZY7A6I8R9N10E5C434、苯丙胺

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】DCL1G2B5U10O10D10T6HM4E10X4R6M7O8E8ZH5M4U9B7P5K2X635、混合不均匀或可溶性成分的迁移

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】DCH6L1Q2Z2J5N2K2HK10W5Z5D6Y9A6E7ZO5R9I6K4B9W1M336、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面

B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用

C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小

D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大

E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】CCC1X2W10F10O5M8O6HC9U9D9P7L8Q9E2ZR5A5Z1D7E10N6F937、作用机制属于影响免疫功能的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】DCP4P6K6A3S9R8O8HU10U10I2H10S4V9R9ZX8I3Q6H10M5K9X838、体内吸收受渗透效率影响

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCA1O2G5Z1H4C4R7HI1G4Y2K9W9B9O8ZY4R2I3T8S4F2K739、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】DCZ7G8Z10S7G5V5W7HJ1O6Y4I4Y5Y8O10ZL6S3X2M5L10A5S440、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT

A.托烷司琼

B.昂丹司琼

C.格拉司琼

D.帕洛诺司琼

E.阿扎司琼【答案】ACR9A7S8R4N9A9D10HZ10Q8I9S3K9W5X1ZY6F9P6J7F7S5K741、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】ACP8N5K2P6G6S6N8HZ4E10Y10A2H8M9V8ZC2T7V10P5S3B6O1042、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】CCT8A9U2Y3C3W4B5HO3A8K1G6G6W1D10ZE10D2G10V2T1H5A443、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCW8K3Z2B7O6U10R4HD3X5U8X2E4O4M8ZV8B3K2I4D5O5N844、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症

A.保泰松

B.卡马西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCX10A4R10X4D7K7N10HU1N9J3W3Z2D10X4ZI6X7N3P10M3L5O645、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACK2C9B1N5T2G9A2HH6H5T4B9J9Z1E5ZL8R7B10R8C1J9Q846、（2016年真题）完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCB2T7O9K5G10W9O10HM6E3M6W1W9L7Z2ZJ9T9W10X5Y9I3P247、唑吡坦的主要临床用途是

A.抗癫痫

B.抗精神病

C.镇静催眠

D.抗抑郁

E.抗惊厥【答案】CCK1I4V9O3O5Y9X8HG1N6E6W2D8Z7Q2ZV1J10Y10X5M10X2H848、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACO8S4F9C1H3D3A9HQ5E7L3I8X1A8K2ZX2P3F9S8U9F7F149、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCC4L8H8H4F1O3H1HP9D8L7A3E8L10E9ZE2Y1E9G10Q5M7A250、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.罗红霉素

D.琥乙红霉素

E.麦迪霉素【答案】DCM3K9S9P1O2I9N3HV1G5S8I8D3W3O7ZT4H2F1L3E6L8J551、药物对动物急性毒性的关系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACS4H7R10U8O9P4O8HD5Q4H7G3Q10N1T9ZQ3Y2A4A4D1S5Q552、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】DCC3F9W10Q2N6M5T10HR9D9H7C3K6F2Q4ZK6C3V7Q1R10V6P253、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCP6T8W10D4Y2V3P6HN8P7I3V3Y9F4H5ZL3S5Y1C1D5G8T954、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACG1A4N4K6N9T1U5HM6Q5X8G2A7C7Q5ZN2X8S5G9C1R8K555、需进行崩解时限检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCU7G3N8L5C8C4E7HZ8F4Y10R4D1Q3H2ZX2R7S6T3G8F1I956、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCG3D1R6S10Y5O3O2HA8A6X4P10L5T3K4ZF10J7U8I1O10A1U757、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACP1A7K1W5V1E4E7HA3U5N1I2C8U4E1ZF4D3U9Q6P4T3O658、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.增强

B.减弱

C.不变

D.先增强后减弱

E.先减弱后增强【答案】BCM7A8E7D10R5J2B9HS9A3U6D10N2D2A4ZQ10J8X10N10S10H9Z259、磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACK8J5C3C1L4Q4G10HM9W7K5R8T6O5P2ZH5U7Y5X2S2Q6X360、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

A.油相

B.水才目

C.粒径

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】CCI9I2G4L10N1F7K1HR6E3E2D5S10S4T3ZJ6Z4O1Q6J3L1F761、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCZ4R8G2L10X10V9J6HQ10A9H9J8T10X5N2ZT5R3X2W2K3E8Y1062、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】ACD5Y2R1W8R4U2W6HT2R8S10K3Q6C2D5ZD2E5B2W6Z2Y6S563、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCT1M10Q5E8Z8T5Z9HD9N2L8X3Y4K8Z2ZU6G10W2Y8W3Z1I464、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。

A.改变离子通道的通透性

B.影响库的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCV5Z7I5D3J9C2G2HZ4Q6V5L6O4G1S2ZQ4O2C4H6U3P5G565、关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】ACX8D9V5Q2G1V5S7HL6S3V4Z3S3L3C1ZX10F10V4W9H4I5A766、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】CCS4V6I7E7F9Q5B8HU1K1W9H1V10Q1K5ZA10R10P6N2A5J6M667、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.左旋体

B.右旋体

C.外消旋体

D.顺式异构体

E.反式异构体【答案】DCY10U1J4U3P3A3E8HA4M4F7H1O3D1Q3ZX5R10I5C5Y4X10N168、脂水分配系数的符号表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

E.HLB?【答案】ACH7Q4L5I2M7A2S7HC2S4A2G1F1K8L3ZF4T8D2V1F5F6H1069、聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCR1S2M7V1G6W7U8HZ10T1S10E1I5Y7G6ZD2I1K8Z4N8H1Y570、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】CCI5O5J9X3U5V6T7HN7O7S10F2I1C10S8ZL7U4J6O8H7F7K1071、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

B.可避开肝脏首过效应

C.吸收程度和速度比较慢

D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

E.鼻腔内给药方便易行【答案】CCZ1M1S4Z7F3H9Z2HT2G4Y9A1P9M1U5ZR7N5C7L7M10H10I672、地高辛易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】DCJ2W5Q4K2E5Q4T7HY7K9T5T2F8L1V10ZE9J2Y7Z1Q7I4W273、检验报告书的编号通常为

A.5位数

B.6位数

C.7位数

D.8位数

E.9位数【答案】DCS5V1O9R10P3Q8M9HZ9R3I7F9S8Q10I1ZX9C8D7N6L2H1W874、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACW4U4Z10Z6T9M7S4HM10N4V8K5I8Y1Y2ZO10P2P9K7E3I3C775、含氟的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】CCD2B2E8C7C6R1O2HV8I6V9S2M6X2P10ZS4T7L5E7F3H9D776、关于房室划分的叙述，正确的是

A.房室的划分是随意的

B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】BCD4J1U6E1A9I4G4HY7S7B9Z2N3G6J7ZQ6C6L2S2E9F8V577、阈剂量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】CCI2W2L2D1M4N8S7HY9X2D4N7W5A1M4ZN2B3N10A5D3R4X478、（2017年真题）催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCX6E3M4D3K5G1M6HG5I8Y4Z5G6D4E8ZZ3R5G2Z1J6J9N479、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACP4H9Q7W7F2T9R10HU5X1N10P1X10O3E6ZV1Y7O9X2K7Q2C980、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCZ5D6I1S5P7P1Q2HA5X2O10R5U8P10U6ZS4S10P2Q8D4M4M681、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCQ9D4P8A2O5G4U5HI10W9N5J10K8T3R5ZF7X6X7G5Y8D1Q782、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACS3K10Q5Q2A5R3G8HS10H8I6O7D10A3I8ZY7L10V3C5X5S8Q1083、下列表面活性剂毒性最大的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新洁尔灭

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCD5Z1B1R9Q4T1J10HD6O8T1S6P2H2O7ZZ4W7O7C9Z7R5L884、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】DCL10U2V1B7R7N3U10HQ2T3G7B9L1L7E5ZY9X5J2Q9R10B9U985、以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】ACR1J8C1L7U2L4F1HT7N1H1M10R9O1G8ZU4E8K9O10O3Q8M1086、属于对因治疗的是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】ACV9C2T10Q9W2U8N10HX7N2G6X10E10G9C6ZC6R6G6V9W9E5G387、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L／h

C.2.28L／h

D.0.090L／h

E.0.045L／h【答案】BCF7X9Q10S7E4C5D10HO9F6J3D1M10J1G6ZA10U3V2R6L10D2E488、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCH2C2U6G8J2X9G4HA5J2E2I8D9Z2L7ZQ6X7T10G6V2C3C389、药物分子中含有两个手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲马多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.吗啡【答案】BCR4V5F5V6U1S4O1HJ8L1H1H7H8I7D3ZQ8U4B6C2N4P7T590、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACI7I1O5V6R2I8O9HK1Y3C1P4L2P8X2ZA6B2T10E1F8W3M991、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】ACI5H4H7K2S8F4Q1HV10T8C8R6C5W4Y5ZT10U9J7O7W1F9Q492、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】CCL6A10M8T9L4X6W7HZ2Y2L7O10V1A10I1ZQ8P10U2B5B7H7Z993、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCC5B5S9E8Y7X4N7HC10M8Q9G7F8X2Z5ZZ7C7Y1E3J4A6Z294、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACE2H1F2C2R3T9A2HH4H9A6R4C4K3N5ZA2T10A1P1V4A3F795、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】DCU8E4L10N2D2S8R10HV2C1W6D7P9N6H2ZQ1E5S5I4L2M5E696、分为A型不良反应和B型不良反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】ACF9D2S10L4Q5J7Q1HZ10X5E9M6Y9V2G2ZU7G4D3Y6B8U10S197、肠溶衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】ACR4Q3E3U6W6Z4Q3HG10K5C4H1B6D7N8ZK2G1R2J5C3V5E1098、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCS4S1A9U5F9D10D1HY9I4P1L10N4V5S1ZB2B8I9I6D2V10G499、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCL9N4W10J6Y4U9I4HY9D7R3F5M6O10Q9ZA10D5B7Z7S10U7J6100、下列关于主动转运描述错误的是

A.需要载体?

B.不消耗能量?

C.结构特异性?

D.逆浓度转运?

E.饱和性?【答案】BCF2O3U1O3Q4N8M8HI7M3H2B4M7A7K5ZV6G9H7B8K10Y9A2101、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

A.维生素C为抗氧剂

B.焦亚硫酸钠为矫味剂

C.乙醇为溶剂

D.水为溶剂

E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】BCX9Q9O9X1B10P4O10HB10B9Q7C9I8M10E7ZK7B8R1D6T8S4P4102、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACV2X9W9D5C8L8N7HW5Z1B3U6J2C7P1ZT1U7K1G5C9S2V3103、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。【答案】DCN4P8O8C7Y2V7K3HW6Q9H7T2P3D8Z8ZB9Z3E4T2Q8J5Y6104、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】BCU3A4W4J1X6L2H2HT9B7B9X2T9V6W10ZH10G1J5D3B1V7H1105、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药【答案】BCL8B6Z4E3H9U2B5HH3W7J5A6O9Q4D4ZI4K5O6K1R7R10L3106、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCI7R9H6Z6N4H5K2HK6A9X6D9X1B1H8ZM8G8P1G6I9B5X5107、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应【答案】CCJ6B6M5T1S4K10H6HP1I5C8H9E8M6H1ZE9R2W10D7M8I5I9108、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACW6Q1C1E10J9H1Y3HG10A2S9Y8C8Q2Z10ZV8D1C3Q1Y8S1F6109、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCT6U1Y5F9A8J8L7HB3O8J6Z9M1W4C3ZE9Y6Y8O2Z8J9J5110、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCT5K5D1R5C5R10O6HI6O10D4V6D5U7K6ZT4K5O4S4R4D5B5111、片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】BCK2F6Y1W8M10I5T1HU2E10F5B6D6K5J6ZL1I8U7I3S2O4O6112、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCA7U7T7N10X4B1S7HW4M3J7X6B3T2F2ZO8J7A8V6K8L3Q1113、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】CCV7T8I9W7Y5A7B9HU5N4E6J7S9I9W6ZC10N10Y6L2I7P2Z9114、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】BCG9V3U2L3J9Y6E3HJ4Z2T3H8F7Q9A7ZU8F6P7J4N1V6H5115、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACP2B7Y3F3B10D6A2HR5L3E2T6F8B3J9ZO4X2R9P3O1R1H7116、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACB3S1V1P2L3L1K3HS3L3B6B2N3A5S3ZF6M9Y8N8R9G10Q9117、不超过20℃是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

E.冷处【答案】DCT2D9T3U3L9Y7X3HQ6E5G8X6T1Y7W9ZP3Q7X8J3H10O8I6118、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACU9M10B10E5Y8U5O7HD4M4T9J1K9O8J5ZW3K2A5Y7O1I1T6119、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACW8A8D1G5H10Q3X4HU5W2Z10A1V2G2Y9ZM9X5Z9V8N8K3U7120、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是

A.顺铂

B.阿霉素

C.多西他赛

D.环磷酰胺

E.甲氨蝶呤【答案】DCI6C4F10Q8J9C4C5HZ7P2X7L2R1U6L6ZP1T6R3Z7J1B10F5121、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】CCM3E7B8B2W7Z6I10HX7C3U9O8P5Z9I7ZP4N9K10N1W4C3K10122、有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】BCL10L10O9W4F2V1L6HM1Q9D4I1F1E1V8ZE6H1D6G10Z2L8Q6123、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCG4Z10Q7J10Y6M6D1HU1F4M1X7U5J10T10ZL5I8D9S10K8L4L3124、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCO2U3Z2A9F5Z5T1HC6L6E9I8Z7F2N4ZP9U1I7V7M4A3B2125、与吗啡叙述不符的是

A.结构中含有醇羟基

B.结构中有苯环

C.结构中羰基

D.为μ阿片受体激动剂

E.结构中有5个手性碳原子【答案】CCU9I7G2L7U7V5C9HP2Y5F1Y7B6Q10A3ZB5S9E9L2J3V1N10126、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】CCR6B2V4V3B10B8O9HS5H3I7Q4M9W6K10ZI10E7T7L4J1H5N1127、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACM4W9Q8J7D2L8K6HM10A7W6J5W9Z6N3ZF5N9C10H4T9S6B4128、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCS4L1I4Y7P10N1R10HG4X6X1U2N3K4Z1ZK8N2G1B3S4W10V2129、催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCU2D9X6R7D4G7J3HT10Z2L2B7V8W10W9ZY7I5O5T3Y10U6V4130、分子内有莨菪碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】CCJ5M7X1W2K4U10T3HK1Z3G8P7T3Z4V3ZP1X8X5G6Y3Q2X7131、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACQ5M4H7W4M9I3L7HL4E2K3A2C2S8M1ZL5G3J5E8F2Y10I8132、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCM3D3Q8N6I4U1R4HV3I8E2W2F2G4J10ZG10U9U7I7G5O10F1133、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCM1W5L6G8X1U5E4HW7T5X10P3V5Q10W3ZG2H7Z2B4C6Y7Z1134、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】DCV9Q9K7G9A7R5U2HV2H9G3X4R3P7A4ZW2H2V2F4H8U1W9135、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCG7B9D2E6W6F2H9HW5J10H7H9G4Y1K8ZK3P4E7G4C8D10U5136、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACZ6A7Q8Y6A9O1H3HB4J10C4T3Q2Z5C1ZJ9C5S3Z9X6E4E4137、含有磺酰脲结构的药物是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCR7J2W8B1X8X7K5HH10A8I4M6Y5Q6O2ZG6X9L3U1W3H9Z5138、为黄体酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACM5P7W6W7K10P2F8HN10V1L3U1A3O4Q8ZT8L10R3B3A6D5S5139、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】ACD1S4Z5Z4I5B7W4HF7T3O5J10U9Z3W1ZF6J3B4J2Y4G1U8140、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCX10W6X6Z7U5C7W9HC10Y8V8R9W8E4L7ZQ4X4F2K3Z6C5J2141、液体制剂中，硫柳汞属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】ACG5S2W3S6A6L6F7HU4R7V7R3I2H5L3ZT10X4V2W8C3T1Y8142、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】CCO5H1B2S5U3T10G2HK3A6G7N3T10A8B3ZV4S4B4E7U5A6V5143、硝酸苯汞

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂【答案】BCC6V6J1G2E1J4P2HD4R7V7K2J4O6V5ZE6C6I3K7C2B2R1144、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】BCK3X2C1U4V9K1J8HW7K6E3R8N2R8J5ZA9B10W9K1L10X8U5145、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCR7W6Z4E9V1N3H5HO3S3E9W10X5Y8I3ZG1K1T5X7B3A4H3146、称取"2.0g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】CCM8W4Y5Y2J2S7S7HK10B3W8M7Y10Y7F2ZH4Z3R6J6E4T5J1147、将硫酸亚铁制成微囊的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.防止氧化

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCC6Q10Z4U2D10N5H3HA7U7S10D7R5I10Q9ZZ5R5D5W7X5M8B4148、硝酸甘油缓解心绞痛属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】CCG5E2I1K6G9R7U7HD2B10Q4P1P4J7W7ZP6Q2P4N10L1D7G5149、两性离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACD9F9W6C7N4O5A10HV2L1B4F2O7U7K7ZG6K5B5V3N10Z3Y5150、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠

D.依地酸钠

E.枸橼酸钠【答案】BCY8G9X5T7R1F2F9HF1U2Q5D8Q6V7X7ZY10H10I2H4Y5T1S7151、关于药物的治疗作用，正确的是

A.符合用药目的的作用

B.补充治疗不能纠正的病因

C.与用药目的无关的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACF9L1E8G7U2U5T6HK10O10C2O10Z9A5A10ZZ7C5L10Y8H6F1U10152、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCT10Q4R10L2X5X1P8HB7R4U2A1C2Y1B5ZP5M10V10H9D9D3O3153、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】BCL9L4F1J3G4F4Y2HL1B10S2J4O5A1A8ZQ6Y10F10X3X7U4U3154、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCX1K3L2X8W2X1Y5HY10Z6K5T7G7E4Z8ZV7K3Y5R5V5E6R9155、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCP7V9S4F3H8S8I7HV6Q6P1N6S1B3B4ZL1Q3S3R9M8N2L5156、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACY1S3M6S6K2P8J1HR3A8W6G3Q2B7Y1ZS3X1T2N10T10U6M10157、平均稳态血药浓度与给药剂量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCA7T9A1W9M5Q4K2HN7M7P4Z6P2R3V3ZO9T7D7Z8F6E5V6158、较易发生氧化降解的药物是

A.青霉素G

B.头孢唑林

C.肾上腺素

D.氨苄青霉素

E.乙酰水杨酸【答案】CCS2Z5Q1M4C7K5Q4HY8T10C2H1Y3S10G1ZH9P5K8S5N1K7B2159、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCJ1Y10I9J10Y7Z6U3HQ7A9U8A10Y9Q10D5ZQ3N2Q7Y4W8Q3P6160、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCL10C3J1P10B10M6H4HZ7F6Q5U5E9G6S10ZD9V3U8H5U7P10B5161、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症

A.保泰松

B.卡马西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCD2A7B8F2X1T1C5HK6Z7H9H4U3G9E6ZU1I4B9K8J1G8A10162、影响药物作用的遗传因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】DCH1F8F7S8V4U8H4HF10Y3Q7L2M2V5Q1ZX3T3X5T5J9S7S5163、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.盐析作用

E.成分的纯度【答案】ACV1Z3U1X3O2G3M9HV4A5E2Z10E9Y10L4ZA3C2P1Q6N4F5E5164、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】DCC9H6T9O2K3K2K7HS4S3U9A8Q5O5Z8ZR9S3I10B9K7X10T3165、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为

A.絮凝度的测定

B.再分散试验

C.沉降体积比的测定

D.澄清度的测定

E.微粒大小的测定【答案】DCJ7J8F4K7S5D10X9HD4Y8K7B10B6F5B4ZG1F1Z9V3P10S9N7166、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.卫生学检查【答案】CCM6Y3A7L6Z2C2I1HH4D9K4J3P2C6C6ZE1T8I1X4G8N5J9167、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCP8Z4B8Y10I9R8R5HS9D6U4E9Z9U6N3ZR3K4F3I5G8L7K10168、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】DCX8N9X2L10C10A8X9HJ8S5X3G4V7H8Y5ZD4O4P10A7Q4W6S10169、炔雌醇的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC7J5Y7X6G9L6E8HY8E3F8Z3F6T5T4ZU10P5F1V4X9Z1P9170、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料省

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂【答案】ACU9H7C5R1L1C8R10HO6Z2G2J7Q9A1S8ZU10W6A9K9J9Z4D5171、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是

A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效

B.容易晒黑

C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应

D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢

E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】CCM1R3V5J5E8Z3V6HH10B10W7Z7H9Y9N6ZQ1W4L3P6D5M5J10172、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACH9B9U3J9I5R4L8HV2Q10N5W5N2E4M4ZE9Y8W10Z7U6K8X2173、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.吗啡【答案】ACP1N7U1D4F6P3J7HY6P10J3B5R6B5G6ZS6V8S9U10U5B7E1174、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACF10F8J9T9H6L7G10HF6K9E5Q6C7Y3B8ZA6A5X1A10N6T8Y4175、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCS5F2B4V4R9C1D4HD6N10U1A6D7E8D8ZO8Q9B1V10O3O6N4176、受体脱敏表现为（）。

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACE2X2G1V7Q7K2L8HT1G6S8A9M4V10K5ZM9A7H8E2F8J8R4177、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACS1I1R6Y9L7P10J2HW9A1B6C5S9I6A6ZS9B8I10T3Q10F10K1178、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A.瑞格列净

B.维达列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

E.马来酸罗格列酮【答案】ACV1E1K9G10S8W5U7HP1A3J7C8H2Z4S9ZR10L4B9U3Y2J1C7179、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCF3Y9J2Z10Z7L1S6HG10T4X4W2V1S5T2ZI8R4P4S4W2T7W10180、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

E.55.4L／h【答案】ACU3D8J5L7Y4L4N7HF2A5Y2U5Q6F2H5ZP5M10M3U3Y10Q10P6181、气雾剂中作稳定剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】DCQ8W5J8S8Q8G9D4HK2W5W3Z2L6I5X3ZO8T9V8W7U5R3W8182、因一药多靶而产生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

E.奋乃静【答案】ACQ7C7W6N7U7A6A4HO6Q8I3L5B10F8A8ZX3G9R9N9Y1J9F10183、属于均相液体制剂的是

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂【答案】DCD10M5O5D4G10K9V1HL2D7J1I4K2Z1L6ZK6O10K2B1H1E8V5184、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCH8E9V3Z6M2U2L5HD6Z4V5I1S6P5B9ZT5B10O7X6L6U3Y9185、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良发应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】DCZ2F5C4D6S5V3S4HV5C2Y6T3B6M3L1ZK2Y9I5A1H3H9P6186、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】CCY2B1J8A9B6I2X3HX3J3O10X3G4J5Y5ZQ2O3R5V2B1H5I9187、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACP2A6P1T4N8W9I9HR4Y7U3G8Q7D4M10ZG5V6J4R4U9Q7C8188、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCJ1E8T9A9M8B2T2HO1N4T3A5D8B9F6ZR5O10M5C4M3J4F10189、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACF8O2M1B9V2Z1Q8HD2O4P5F6T7K10M6ZE10T1Q4D3X5C3M3190、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺【答案】ACV1M8W2Z2X10I1H3HN6Z1C4M3J1H8H7ZE8C3K6E2Z3A2N4191、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.特殊人群用药

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】DCJ7W3E3W10X10C3G5HH4I2X4K4C2H5X4ZH9K1V5B5A8O2B6192、属于补充体内物质的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】CCN8A4L9B8C2R4M1HB5O2W1V5E4I4Z6ZU2E7W9K10H9N2K2193、醋酸氢化可的松

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】ACI7W5M1Y8T9T1J9HB8H10X4Z2Q1O1X10ZY10F1B10B5F5T6Z6194、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACV4N7W8L4R7L7E3HM9Q5I1W3O9H2M7ZP1I8E8D3P8W1T4195、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACB7D3M3P3P10H1R10HV2C2W6Y9X2G6N5ZL7P7K2E1C1W7P1196、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】BCF1C9K9V6P1O6R2HM2G2Z1O7S3E1I8ZP6T9S8S9J1U10L6197、制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCC2K4D5B6Q9J3A4HH2R10Z7P8L6V9O8ZF3L7A3D10Y3W10S4198、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCS6I4J3S7Y10Z5R4HQ8P6W9B8G2L9X9