典型化合物红外光谱

典型化合物红外光谱CH3:2962as2872sCH3:1450as1375sCH2:2926as2853sCH2:1465s十二烷2.烯烃烯烃C-H伸缩（3100~3010cm1）

C=C伸缩(1675~1640cm1)

烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm1）B3049

C1645D986907BCDD1-癸烯A675顺-2-丁烯B970反-2-丁烯3.炔烃

伸缩振动（2250~2100cm1）炔烃C-H伸缩振动（3300cm1附近）A3268B2857-2941C21101-己炔ABC4.芳烃

3100~3000cm1芳环上C-H伸缩振动

1600~1450cm1C=C骨架振动

880~680cm1芳环上C-H面外弯曲振动

芳香化合物的重要特征:一般在1600，1580，

1500和1450cm1可能出现强度不等的4个峰880~680cm1

苯环上C-H面外弯曲振动吸收依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化在芳香化合物红外谱图分析中常常用此频区吸收判别异构体A

3008B

1605,1495,1466C

742芳环芳环邻二甲苯ABC5.醇和酚主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收自由羟基O-H的伸缩振动：

3650~3600cm1

尖锐的吸收峰

分子间氢键的O-H伸缩振动:3500~3200cm1宽的吸收峰C-O伸缩振动1300~1000cm1O-H面外弯曲769–659cm1A3300B3100~3000C2980~2840E1497,1453G1017H735芳面外弯曲苯甲醇ABCEGHA3355B3000~2800C1373,1355D1138偕二甲基AABCDA3333B3045芳D1580,1495,1468F1223ABDF苯酚6.醚

特征吸收1300~1000cm1的伸缩振动

脂肪醚1150~1060cm1强的吸收峰

芳香醚两个C-O伸缩振动吸收

1270~1230cm1（为Ar-O伸缩）

1050~1000cm1（为R-O伸缩）A3060,3030,3000芳B2950,2835饱和D1590,1480E1245F1030G800~740面外弯苯甲醚ABDEFG苯甲醚7.醛和酮

醛的主要特征吸收:1750~1700cm1（C=O伸缩）

2820，2720cm1（醛基C-H伸缩）脂肪酮:

1715cm1强的C=O伸缩振动吸收如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低A3077,3040芳B2985,2941饱和E1600,1497,1453G749面外弯D1730C2825,2717醛2-苯基丙醛ABCDEGABC2955,2930,2866饱和D17252-戊酮ABCDB1683共轭苯乙酮B8.羧酸羧酸二聚体:3300~2500cm1宽,强的O-H伸缩吸收

1720~1706cm1C=O吸收

1320~1210cm1C-O伸缩

1440~1395cm1O-H弯曲振动920cm1成键的O-H键的面外弯曲振动A3300--2500B2950,2920,2850E1280F930面外弯C1730庚酸EFABC9.酯

饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带1750~1735cm1区域

饱和酯C-C(=O)-O谱带

1210~1163cm1区域强吸收A3070,3040B1770F1205G1183C15931493芳偏高D1360饱和乙酸苯酯CFGABD10.胺

3500~3100cm1N-H伸缩振动吸收

1350~1000cm1C-N的伸缩振动吸收A3365,3290B2910,2850E1063辛胺EAB11.腈

腈类的光谱特征:

三键伸缩振动区域有弱到中等的吸收

脂肪族腈2260–2240cm