2022年执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题有精品答案(陕西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境【答案】CCU7D2F4H10E8I4M9HM8P5G7M1X6K10T6ZN7Q4X6R6H2Y2B52、水杨酸与铁盐配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】ACU7K3U6A10S6O2Y10HM7J5W6P5U5L4H3ZO3N6M4Z7Q1L10W33、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A.伯氨喹

B.对乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.环孢素

E.氢氯噻嗪【答案】ACE8Q3F7G10L8S2Y7HX7C6D6Y8J7E1L4ZF6O8L2Z4R4R6H74、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂【答案】ACA1S6N8H4Y7V7E7HX9D2P3B10Y1M1L5ZQ3O5S9S4W5P6Y15、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】ACL10J7H1H10E10K10Q8HN9N4U9P7B8P3Y3ZQ2P5L8P4F5X8Z76、沙丁胺醇

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】ACM3H5Z4K6N6O4F1HR3Z8N2Q10K1D3X1ZA7M7I9O5A10M9M57、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCR2K8M7E5V7D9V3HT6H3G3O4O6R7P2ZB2S10I5W9H5B9T68、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】ACZ9Z4D3C1Q9L4N2HD9S2A10Z10E6L6P2ZK2I4E3N1K5F3P49、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACB2S1A10L4E8E5N9HY8Q3Z3S10M8F7F4ZF5G4E1P3D9Q6P610、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

E.二氧化碳【答案】ACZ6P1Z2K5Z10W9R8HV6Q2R5Z6V7Q4D1ZR2S7N2O9N3O10C511、拮抗药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACH10Q6J10Q5Q6O10B4HJ10H8X2X10F4I7M5ZG5T3Z7B8B10E6L112、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品为复方制剂

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油为助溶剂

D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症

E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】CCG6N5I10Q7H2X4R5HN3P10L10A9Y3F9Q8ZH8B10T9M5L1F1I313、鉴别司可巴比妥钠时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】ACE7P7G9Z2M9U5C1HR5Q2W8Z4D10Q1Y2ZH3Q6E2T8D3F7K214、属于主动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.聚乳酸微球

C.静脉注射用乳剂

D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】ACR5H10U9W5A6O6P6HE10O1F4A9P9Q1P9ZX1K7V3N2J2M7P815、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCT4D2R10X7B6B6C7HZ4L7M4H5Z3T1T6ZP10D4R4X6K10N6Y316、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCP7J5L3I1O7P4O4HH3Y9C7T1K2J3H5ZI7C7I4M10T10C3C1017、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCY8R4S5O5S6T4L4HJ8T10A4E7I8O7M9ZB6B10U5H4B2P10M118、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】CCT7M3K10C9Q9I1D1HY4M2K7O2I6K5A10ZB10D8C4E9Z9O4V319、厄贝沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCX9K5T7F1P7M1P2HJ4J8F9F8S1B3N7ZO7J10P6G5Z3W10Q820、阴离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】BCX3C10A7J5E5H9Y8HI1H6Z10Z3Y6R9X9ZL4J7F8P10T4B8C921、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACT8M6S5E4U4Z5B7HK3R7P5M5G5P5G8ZO1X10D3Q10Y6B10C322、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCC6I10V6Q1I2U1W4HC3H7L8K8A4P9C1ZB6X7Q5F4L9H10H323、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】DCZ9M4T8M3B1S7G3HE1G5Z3J5J6M9Z6ZK7F3A10I6O2U8K524、药物透过生物膜主动转运的特点之一是

A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

B.需要消耗机体能量

C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】BCA2Z5M5A3Z3M10Z7HA7D7L7D5S1P7A3ZT10R10X5X1T6K5V125、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACO3T1E7E2Q5X8U1HG7M3B10W9T1Q7R7ZZ5X8O10G1F8G1Y526、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.10μg/ml【答案】CCJ8L4S1A5K8L10G9HS10L9Z2M7Y10V4N8ZC6B3J4G2H3T2E527、经肺部吸收的剂型是

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】BCA3D4C5V5I7E3I10HO1B2Q7E2H4H8U6ZS1M3A10U3U9X1Z1028、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是

A.肾上腺素

B.硫酸奎宁

C.阿司匹林

D.阿莫西林

E.氢化可的松【答案】CCY7E3U2P8K7C4J5HC1Q7R2Y2B7Q7Q10ZY6Y9N2Z2C2C9W429、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCI4G2Y1C4W2U1L6HP10R7Y5N10S1Y2D6ZM5W2F4Q8K7W9H730、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药【答案】ACN9Y4X7Q5A10S7I8HT9R7B5N7D8K6L4ZL1K9H1C7E8W2V231、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACZ5U8A8W4V6F2V6HG3A10F4Z10J5Y9X10ZF1S10H10F10A4T4P832、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCT2J4R4K4W9K9U6HJ3Q3M3H7B5S8B2ZA8A9S4L7L2Y10E733、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】ACX3M6Z9C1V4S1T1HA4P7U1U2Q4Q6G6ZT3Z7E3Z7F8C6S734、唑吡坦的主要临床用途是

A.抗癫痫

B.抗精神病

C.镇静催眠

D.抗抑郁

E.抗惊厥【答案】CCZ8F2D10U8A9V5V10HX4F10W2Q7Z9O3S8ZX3K9Z9E9D10Q4I535、利用方差分析进行显著性检验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】BCV6U10D3I3N9G3G10HC10L2M1V2Q7T8R3ZI4O6B3H8T1D6Q536、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCK4Y6M8Q4Z8D5M9HS8X7P6J8E2K6I4ZU6C7F5N3P7U3M137、制备液体制剂首选的溶剂是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸馏水

D.植物油

E.PEG【答案】CCZ8L10M3U4C3M7W3HM9H4V4Z9X2D7N8ZT10L3M6P7E10N6T138、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增强作用以下药物效应属于【答案】ACB4T9F10J9O3K7O1HA8Z3R6T1G5V8N4ZG5A3I1O6N3A8F539、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACU7N7A8Q3D2U1L2HF5R7P4P1U1G2U2ZY8D10O3V7F9Q6F340、大多数药物转运方式是

A.被动扩散

B.膜孔转运

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】ACX5D5G3O10O4N7K1HI6J2G5R6H2S3B1ZY1Y1S4S1C5D2N741、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCP1H5G3T5Z7F2J1HW10N7A8F2G3W9Y3ZB8P3P6I6S6K10C242、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A.甲氧苄啶

B.氨苄西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACX2R3L8R2B1M3O4HN9P5R1Z2D9Z4G10ZH10W4A2U8H9P2P643、蒸馏法制备注射用水

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCF1C7E8F10P8K8L5HJ10E1J5B5M8W2Z1ZC2E7J9C9R6W7A344、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCJ8U5P6H10T3A1P9HX10L4W9Q3B8Y9M6ZB7W7L9Y6O4D8K245、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.溶剂

B.保湿剂

C.润湿剂

D.助溶剂

E.稳定剂【答案】CCB5V7V4B3G5R5B10HC2B6W5Y10S8Y6V5ZK9N8Q6B5J4Q7E746、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACK1C4F9M3S5H7J5HS7E3N5M10G3T4Q6ZM5Z7U10P1L7C8Z147、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCO8Y4S4L9D1H3C10HF9O6K7L5A1Y3X2ZP6A4G2W10H6A6I148、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACM9V7G5K5K7O3Q5HJ10I2V5F2R9P3Y3ZG6X4Z2P2U3V2K449、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCF3T7H2Z8G4G1B6HW4B2T1G5T4S9D3ZN6L2L5I7G8O8X1050、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是

A.1：1

B.2：1

C.1：2

D.3：1

E.1：3【答案】ACS4O5S5X3N1W4O4HY1V1A4N8J3D8E3ZG6Y7C4S2U5C5W551、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCW3D9P4I10L3V8J4HY3J10B2S5E1F8L9ZU1W8J5J8K4Y10Z752、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACD3N5C9T6H4B2U4HK4J5Z10N7J4X8D7ZK5F5P7Q2N7X5V553、需要进行崩解时限检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCF4J10P10O1A9F4H7HZ4O4M4Q8Z2C9W5ZE3A7Z9F7L7Y2F354、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】ACR2S10D7C4O1C1R7HF8V7S2O8T7K7P6ZU1E6F6H9H1L7Z155、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】ACW10F4S5J1F8B1S3HZ5B7C3Q1A2U7Q5ZA7T10W8J10E7I2K656、单位时间内胃容物的排出量

A.胃排空速率

B.肝一肠循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACN7U7S9E2J10L8A3HR6J6N7X9U4J10Y5ZC9X1U8Y4Q9T4Z957、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCM8E7W9W9S10V2O3HI5C9F2M2D4F2H9ZE3Y9G2B9C2Z6L258、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCP5S6D10O10N1N9Y3HJ1U4P1W1N4E3D6ZO1Q2U4X3O1J1X459、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCT4P1F2H10O3D9Q1HY5P9U9K1J2Y8A1ZR9W5N3G6Z2G1N460、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCP2O9P1A9T9N4U9HB8G1Q4N10P4H9S8ZF9V7U1E8B7N7U561、干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCQ3Q1Q3C3B8L7V10HQ9G9C10D5U6W2C3ZI4R10J9F8F2A1G562、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.协同作用

D.互补作用

E.脱敏作用【答案】CCE9N10T6X8P6S2I6HK7P3N8X1O2Q2O9ZF4I8M6G4A7U1B763、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCL3I7W4A9W3W2C6HL3E6K1D2L4S10V1ZY2R9W5Q3W4N5H464、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】DCT9V6Z1H3V5M10K1HO3T1U4N5Q8L9U1ZF4S7R10W7L2K8K365、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】BCS3T7P6V4B7D2Q2HP9H7V10C1W8S9D1ZJ1W9C2G3Q10U4J266、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCR8E7H2X5Q9J1L7HR10Z7E4U8S2W1C2ZA8Q2F9L1U7N3W267、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

A.对所用药物均实施血药浓度检测

B.加强ADR的检测报告

C.一旦发现药源性疾病，及时停药

D.大力普及药源性疾病的防治知识

E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】ACT2U7T3J10H6N5A5HH3I3R2D6M1K3O9ZO2P6H3K9W3Q10T968、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是

A.耐药性

B.耐受性

C.成瘾性

D.习惯性

E.快速耐受性【答案】BCD3Z1Q4U3T5M3M5HX3A6S2W7U10J8P2ZH1E7J3V10V5E3G769、抗精神病药盐酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐

E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】CCS3L1K3F3Q4A9N1HN8B3A7A1S5P10K2ZO3W4F2O1S6N2W270、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCM4W2S7J8E4X2Q7HC9K8Z3E1K1N5V7ZT3O7B6S7G8Y8Q571、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】BCC9Z7L9P5F9W8B6HU7L3F4O5L9Q1G7ZV10T1K6P1F10Z10T572、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACT4Z1V7J2X5C6C8HR9S9W6S5Q3X2W9ZC5B8M6B10Y10Y10V873、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】BCX3D7F2S1F7T5G9HS8H10P5H3T5G3V7ZV1L2C4C7I1T4W974、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCV1T7U1N6U8D9J9HJ3D8P2K1C9C4M4ZN3B4Z2M4W9B5X975、属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCD10M2S8U10X3J2K1HZ5H9F7E9J9A3R9ZA1Z10M7D10N5N10E1076、可导致药源性肝损害的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】ACZ10L3V9J2N9W9U9HU8C5R6V8X9W4V2ZZ3O5V4H1Q1S8B977、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACW6O6P8G8B10H1L4HR6O3H9Q9R7N2D5ZY5V2M9O4M6U5Q278、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米制剂

C.微乳

D.免疫纳米球品

E.免疫脂质体【答案】BCM4U10I7E9M6Y5E9HE5V2R9I2T7O2T8ZM2P2E9F1L10Z5O279、阅读材料，回答题

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCJ2S7E10T3I7K9E1HR3V3D6S7V9U1K2ZR2H8O5H2U3T3E280、下列关于溶胶的错误叙述是

A.溶胶具有双电层结构

B.溶胶属于动力学稳定体系

C.加入电解质可使溶胶发生聚沉

D.ζ电位越小，溶胶越稳定

E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】DCW1H3K9S9E5V9M1HT2A2H3K8N7U5P9ZY3E5S6P1D8R1J181、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCF9Y7Q1L4W2D8O3HL5W4A9F2K6X4U4ZO3A6T6M8P4O8Q982、他汀类药物的特征不良反应是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.横纹肌溶解

E.血管神经性水肿【答案】DCG7V6Q4X10E8I2Q8HY5G1C2R8L5R10Q5ZN7Y2X9Z8Q7X4T483、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基羧酸结构片段

E.酰苯胺基【答案】DCB8G9G1N5V9Q7L8HV10T3B10S1N4V2V10ZP3U3A1I3C3B9L684、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄

D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物

E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】BCV3M4K8W6R6C3D5HH7J9Z9G1X7S5S10ZE3J7U6P9Q6Z8J785、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.新洁尔灭

E.十二烷基磺酸钠【答案】DCA10C8Z7S5C1V1V4HY3N1J5G3E8Z5N4ZW4O9T2I7V5E10Z486、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】CCQ4S10T8I5J3J3U5HE5G5F9L10E7X7W4ZR3C6X7D3Y2L6Z1087、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACQ6H10N9J2B10Y7A7HR5I10L4L10Z3G4B10ZP7E1W6T5M1D3O988、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCT6W8D2Q4O1B1E3HX6W5T6H10Z6W7P6ZU8H1O10Q7P9U8A189、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACJ2J4S4K4W1B9T6HW6F8J1B8P3X1K4ZK9P10K8P9N8W2N590、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.离子通道

B.酶

C.受体

D.核酸

E.免疫系统【答案】CCL1T7I3F9T5Y10I1HO6L2M2M2B2C3E6ZP9H8N6S7S4C4C891、药物透过生物膜主动转运的特点之一是

A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

B.需要消耗机体能量

C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】BCY4Z9Z5P1D4Q2U1HF6A4E7A8Q4D8N9ZR9S4B7B9A6G3K492、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACC10L1O3N1P7Q2P6HO7D1P5G3X4K7V3ZG7Q9F3N9F3B2Q293、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCY6N3R5W2T8S2R10HU8Q8D4S5A5D5E2ZI10O6N5P4V8D5P994、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACC3T4X2U10T1P9S3HB7V2C8E8N6M5T5ZL8F1B1M2C2T2O495、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】DCO2C7T9J2K5C1Q9HE8N3A7J5P3E2F7ZL8N3N8F6V8K10K496、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A.水杨酸

B.葡萄糖

C.四环素

D.庆大霉素

E.麻黄碱【答案】ACK9L7B4V6H5H1H2HE10U7O4X9B2B1B6ZO5F9G2N5J10C6D897、羧甲基淀粉钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】ACW5S7H8W8E4N1R7HM5P5T9S9V9M7H10ZT2P3C9P4L2T9C298、等渗调节剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】ACF7Y8Q5R9D4F8K1HR4J7K4K3Z3F5Y7ZF9C9H1B7H1A7G1099、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.1【答案】BCZ10X6I7O4J3L10E5HM4O2N8V6Z1M2Y7ZK4D4J2H3E9W2H4100、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCI10H4V6Q8X10N5A3HX1P4Z9R2N5Y1A4ZN3W9C9O6Y10A7J8101、抗氧剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】DCP4H10Z8I8W5N8K3HP3G7R6U3L10E2X6ZM10E5O7R2C6D2V3102、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤【答案】BCK8B5G3V1Z2U3X4HY7N8N8V8A3X4I3ZI9I10F10R3A4J5H6103、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相减作用

D.化学性拮抗

E.脱敏作用【答案】CCR7R2H5U4I9B3H2HH10B10T8I7X3I5Y7ZC4M3W1R7N8P8D1104、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCE3I7W7K1K10X2O6HL7J10A2H3F3B8O1ZG1R5P6F4O4X5A8105、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

A.影响酶的活性

B.干扰核酸代谢

C.补充体内物质

D.改变细胞周围的理化性质

E.影响生物活性物质及其转运体【答案】DCX10F2X7K3G6F8R2HG6W2U2M4F10J6X6ZR2F6O1C2N8V5C5106、有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】CCL4I8R5E4G3B1E1HA3Y8C9E1S8V6K1ZF8O6S7T8X3T8N2107、属于雌激素相关药物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】ACL4E7K9M4P5I6A3HZ10W1P6I6G9Z1I7ZA2M1E3G10N7G4H3108、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】BCO4W5A10U10W9B4H10HC5C6O3D9P5B7Y6ZY8J9A6Q6L8U5E4109、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】CCR2W7F9M9A6U3V2HX6E9W9A6Y2V5A3ZM6B4S1Y6N3W7Y8110、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】ACP6B1E6Z6U2I4P4HO7S8M3G9C9A5X1ZO8W2J9Q8X1V3X3111、溶血性贫血属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】BCJ9Z3X10R1N6H7O8HP8C5Z6N5H5R7C1ZQ7I10H10Y10R2S4T5112、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCP9B3W10S10W3I7W10HT8H3F5I8Y8P1Q2ZE4W7F4H5N5L5T10113、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】ACT3R1F8Z1G4D10E6HX5B9X5W3V1V4K2ZZ7N5A2V1N4D4F8114、下列关于依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制药

B.含有三个手性中心，均为S型

C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有巯基

E.为双羧基的ACE抑制药【答案】DCW5H6U10L6J10E1V9HA1E9R5Z7O2F3D7ZZ4X9Z2Y2Y6Y2A1115、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】CCA5T9M3S7M9B4Q4HK3V5G10G8F5Q9J5ZV9L7O4T3B7C6E6116、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】ACX9F3T5Z2G8S6F9HZ4T1Z4D2L10M5I8ZR8A7J10H4T1O9A3117、属于G一蛋白偶联受体的是

A.5一HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

E.甲状腺激素受体【答案】ACE3B9Z7W2X2C1H9HS5I8V8H2O5J7Y5ZL4P5X4U7Z10B9P3118、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCY6G10R3K4Q3Q9Q6HU8E6C7O8J5L9J4ZY8F9E3V2A10C6L3119、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCW9K9P8D10K3I1Y9HQ5M6T7K5G3S6F6ZY10H3X8U2J2A8P7120、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCB9Q5N3Q2C2U8H8HC2B5D8Q2H9N4G4ZS4S7L3Y7M10H2P9121、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A.药物的理化性质

B.给药途径和剂型

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCV6I8H3K4S4I7N7HW9J8H3Q2Y9W8C6ZM8T10K3P9S2S3W4122、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACP4P6B1F5I10T4P2HT1P8E10E6V1Z9T5ZF4L7L1P5R6C6E1123、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCC8L8Q6C9J1X8C7HO9T4K2Q2D9F5P9ZC4U9X4R6Q7Q4N10124、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCM4O6M7E8W10Y4B3HN9K2R10D1Y3Q3X6ZW3D3C9H2B7E1Y9125、下列给药途径中，产生效应最快的是()

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射【答案】CCC9O5V10P10Z9S7E2HC1K7T7Z4P2R5E3ZB8P10Y10E6L7D10U8126、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛尔【答案】BCX9J6X8D3W8N6W6HF8J1P4B1N10D9D9ZQ10X8P10K5P9H6A1127、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A.可以口服

B.增强雄激素的作用

C.增强蛋白同化的作用

D.增强脂溶性，使作用时间延长

E.降低雄激素的作用【答案】ACO4W10S7T3Y10M8A4HV1C4B3J4E2S2M6ZA5E9O6X9L7J7N7128、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K

C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】DCG7B2B2O3P9X1B5HH2X7H1W7W7M9I6ZN2B8K3B10Q3I8L5129、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】DCV1R2E7E10B2C3C10HS9R1X5P4W4D2L2ZR2K3D6K5Q4N10Y6130、适合于制成混悬型注射剂的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】ACS8F9B8S4F7W3W9HT6B1S5W10R8G8O2ZE1P9O10R6T4I10V10131、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCF6O3I3Q4K3Q8U7HW9X9U4U2H2F4M4ZA1I4V4X9P2H5C1132、属于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】BCX10Y5M4L2C1L6K7HB10K2M9Y3T9I10C7ZY6W4L2D9Z8J8Y8133、属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】BCS10W2V5I3N4T4J7HD3Z7J4X4T2O10V1ZI7T4G5Y9U3I10J8134、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】ACT3R9V6R3G2W5H9HX1D6K1B7J6U10Z8ZF1Q8A10S1J1G10C3135、下列叙述错误的是

A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式

B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂

D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂

E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】CCL3O3W3U3T1W8Y2HR9O8Z3D7Z7U2Z2ZA6F6B1F10Z2U1U1136、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCP5J7F10S7Z7S5Z1HL10C8Q9G10E7U7H1ZG5V1R4W7G6F6H8137、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCS7R8X7N3L6E3F5HR5K2C5D3Y1N4S10ZC3A8D5G8O4C5P3138、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACC10P5X10J8F7X10E8HX9J1S1W1J1C2O7ZS1W10S5T9K2I8N5139、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCS4Y4G2R9B8O3Y2HE5A2B3K4F1C9M5ZO10Z1H10R9M1W9A5140、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACF3C1M1D6R3H3H1HB1J8K9P9O6F1R3ZF9D4L6L9Z1J2N1141、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】CCL1R3J10A3T1Q2K8HA2Z1T10E6D3D1R9ZB4I8R9Z6C1C9D3142、均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACT4R6Z2M4Q8Y7F9HH8C8M3C8F8M10H3ZU4Q9N10O8H2D1M8143、用作栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

E.混和脂肪酸酯【答案】BCW6L10P9Q3X2G6J10HU2V4B6Q8N8Z9C4ZA9I5Z6Z10S3W5S5144、芳香水剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACF4H4H4F6J2B9W5HQ3H8A10U10A3X6Z10ZJ4W5X8S7A4R1R4145、对竞争性拮抗药的描述，正确的是

A.与激动药竞争不同的受体

B.使激动药的最大效应减小

C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型

D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变

E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】DCM3V10F3F10S1O6T4HU5T2S6T4V9I7R8ZN4V4K1E1M3L9C8146、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

A.影响酶的活性

B.干扰核酸代谢

C.补充体内物质

D.改变细胞周围的理化性质

E.影响生物活性物质及其转运体【答案】DCA8N1O8L10T10H3Q1HC7I9V2O7L6R6L5ZB5O9J3J8D1B8Q7147、依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCU8D10D4Z2N9J2A10HX9O1P8G8U4T6T7ZF5C5X7N4L9C6W2148、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCS9C3I1W6I8N10U5HP7O10V8S6Q2K1S4ZA2J3B4X3Q10H4J6149、诺阿司咪唑属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】DCT3U1S3Z7G4R3O8HU4U5A3O6Y10K6X6ZK8H3I2O9L1T3F2150、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】CCT2E1K5V2U8V6Q8HJ4O3V5S3P2M4F7ZY6N7F9S3O10G5B1151、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】DCO6P2S6A3L1G1G9HR7A2W8A9P8A4V3ZE6A10T2D5V8K8A10152、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACU8Z10R4R4S4X8E9HI6X7P4E8B6F8W9ZS1G4H5N4X9K9W1153、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACL4C8S10Z1I9J1V6HG8V4V4T2Q8M4T1ZP6H2P1X5N4R10C9154、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是

A.扩散原理?

B.溶出原理?

C.渗透泵原理?

D.溶蚀与扩散相结合原理?

E.离子交换作用原理?【答案】BCX9B10Y2C10O6Q4Y8HZ7Q8L1L3S9A1R6ZI3G1N4E9X3C2X10155、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】CCB3O8C4D3G10O9Y10HR1C7E8A3C10L9W2ZQ5T8W7K10R3H10H7156、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于

A.后遗效应

B.停药反应

C.过度作用

D.继发反应

E.毒性反应【答案】BCT9E2X8L3J3J10U6HF9J5Y10D5Q5A2G2ZT3V5O1O7P8Z1Z7157、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】ACX8V7Z8N8J9D3J7HG4I2D8L2B2R1R3ZX2H4V2L8P10L10N1158、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACV4U10D1H9K3L9W10HM1X3W10R2Q9Q5G10ZA8Z8U10Q1F3N4Z7159、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACG3U4H6Y9B10I1U10HL9B8O1O5B7S4Z5ZH9C3M4Z8E6V2U3160、油酸乙酯属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCD9V9W1R7A4F8S9HC8V7X3Y7W9O1S6ZH6J6R8M2D1S3Y10161、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCP3I3U4E3V4N2L4HQ7M7X9C9C3T4V9ZM7R5O8F10W2Z6V10162、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾脏【答案】ACN10E2I4H8K6E10I7HU5O3U9Y9J3B8I2ZG5M9O2E4D6C3T5163、甜蜜素的作用是材料题

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂【答案】ACA3E10S7Q10P7Q1P1HF3U9K4B2P7I7R10ZH3Y8O7S1U4T4Z2164、属于阴离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.新洁尔灭

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCP1B3N8W4J4C5I10HS8G3J7G10I6R8I7ZH7X8T2E8Q2J9N7165、体内吸收受渗透效率影响

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCE8Z6M2I5H3W2W5HA4Q1C2F5H10J10D4ZD7E4L2Z7V9N10D4166、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACA3M7R1T10M2G1V5HJ8U9Z5V8S10P7C2ZW9Y4X10V8E4W7I9167、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCD4X3U8V1O9D2A3HO3E3C7E6W3E8A3ZG3N2L4I2J10A5J5168、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCH3G1A5Z6N2G2T10HG1K3M3T4X5S2K10ZM8I6M10N9B4Z7J7169、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCI1N5S3C9L8B8F4HZ5C10R1R4K5X5Z3ZH3C1X2I4H10D10V10170、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是

A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】DCW2X5C8R2S4Y3Y1HQ6Y2M5X6S4E7P3ZO7I7B4D2X4V6F2171、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCY4W5M9A8D2F7V8HD7I9W2B4Y5V6D10ZW9H5R7T7P6V2Q1172、眼部手术用的溶液剂要求

A.F≥0.9?

B.无色?

C.无热原?

D.无菌?

E.低渗?【答案】DCI1K8I5Z4J8R4Q7HQ1R8Z7S7F1O7I7ZU7R4C10L7V8V1I10173、乳膏剂中常用的防腐剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACN5E5I6M9V10L8C6HP2E2X8V6H10F10D1ZV10A7W3Q6P7C7L1174、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】CCE7R2O1J6U3H8D7HS6W6S3B1W9Z2Y1ZW9Q8H9L9C5D6F5175、吉非罗齐的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACF1Y10Y1A6U7E6B8HM8G5G4H8J5V2W9ZT10G3T7P7B3C8N9176、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】CCG7N3F7M1L2P1F10HX3R4W2Q3C4K7I8ZO4M9H9N9Z6L6W3177、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】CCK4D5O6R10Q10G6H7HU2U6F9N8V2F3V10ZL8X6S8M5Z8Y8B1178、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A.消除致病因子的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.符合用药目的的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】DCH7S4T4G2S10R5S9HK1J1L5W1U9K6P4ZM5V9B9A1K4I4O2179、药物分布、代谢、排泄过程称为

A.转运

B.处置

C.生物转化

D.消除

E.转化【答案】BCG3R8P1E7F3P6I9HR4W1U6U1X3R1Q1ZG8R1Q5C10K2G1C4180、适合做O/W型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCR4R4I1M9Q9X7Q9HD9N8Y2R6F4X10S6ZT5X4M9U10U8S4B3181、肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】ACF1X6F4F8V4D5J5HW10O1R9L8E10X9F9ZC2P8U3O1D1Q9L3182、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCY9V10C4E2Z4H7A10HJ1Q5U2F10P2S5X8ZO3S3R5O10H5T7F8183、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应

B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制

D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应

E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】BCS2W9K3E10C3K2J8HH2H6P3R3J10B10W7ZG10M3W2S5X1R10C5184、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】BCU8O5E4L9U8C2O2HC1F9Y1O3D6L9Z10ZU10Q4B7E4C7U2S10185、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCE7W2S3O5W2L2C6HS3I7Q4U5W1Z4B6ZP2L1T9S1Y2B4N4186、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCF8R8D7D3A4H3H6HO4B3P6K10X5G6Z7ZC4V1S3U6G1A8L5187、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCK3Z10W5H6R10A1T10HT1Y4F6G7K10F4A4ZJ4L4A5N9D3T7P10188、常用的致孔剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCH2O4M6E6Y2T8P6HN10A7P1X7P5U8V10ZO3K10O1J2O4X5R8189、分散片的崩解时限为（）

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】BCI7V2Y9U3R5B7V10HV5V8Q10D4F10U8E4ZB10M2A1F1Y7T4H3190、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACJ4O7D10K10A10F6O4HS8E10F3C10R8I7K8ZA5H9B7X8Q2V5Q1191、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACD9B10Q5J8G9V10R4HK8M9B6D5V5Y5L8ZF3O1Y3I2T4Z5X9192、可溶性成分的迁移将造成片剂

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

E.崩解迟缓【答案】DCC3S8S9N5I5G1N4HR6F3W4Q7K2T3D2ZG1M4B4J5Y8Z8H8193、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCN8X1Q3C2Y9L7K10HK8U3J9I4G6O4E9ZP3J7W6G4M10M1X8194、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁