2019-2020版高中生物第2章章末评估检测(含解析)

学必求其心得，业必贵于专精第2章章末评估检测(时间：60分钟满分：100分）一、选择题（本题共20小题，每题3分。在每题给出的四个选项中,只有一项为哪一项吻合题目要求的）1．以下关于观察细胞减数分裂实验的表达中,错误的选项是( )A．可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂B．用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更简单观察到减数分裂现象C．能观察到减数分裂现象的装片中,有可能观察到同源染色体的联会现象．用洋葱根尖制成的装片，能观察到同源染色体的联会现象解析：只有性原细胞能发生减数分裂，因此可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂；桃花的雄蕊比雌蕊多，故用雄蕊制成的装片更简单观察到减数分裂现象。减数分裂过程中有同源染色体联会现象。洋葱根尖细胞不能够进行减数分裂，故无同源染色体的联会现象。答案:D1学必求其心得，业必贵于专精2。如图为某动物细胞分裂某一时期表示图，1、2、3、4代表染色体，a、a′、b、b′代表染色单体。若是没有突变，不考虑同源染色体之间的交织互换，则( )A．该细胞中有四分体4个、DNA分子8个B．若是a上有E基因，a′相同地址上的基因是E或eC．由于非同源染色体自由组合,此细胞分裂完成将获取四种子细胞D．由于同源染色体分别，分裂后a与b不能够共存于一个细胞解析：四分体应为2个；a′相同地址上的基因必然是E；此细胞分裂完成后获取两各种类的子细胞.答案：D3．决定配子中染色体组合多样性的因素包括（）A．染色体的复制和平均分配B．同源染色体的分别和非同源染色体的自由组合C．同源染色体的联会和互换．同源染色体非姐妹染色单体的交织互换和非同源染色体的2学必求其心得，业必贵于专精自由组合解析：减数分裂过程中,联会时期同源染色体上非姐妹染色单体之间的交织互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都会增加配子中染色体组合的多样性。答案：D4．如图为正在分裂的细胞，其中R、r为一同等位基因。该细胞经正常分裂所产生的配子是A～D中的（）ABCD解析：A项，图中着丝点分裂，两条染色体含有2个R基因，说明细胞处于减数第二次分裂后期,A错误；B项，图中含有R、r两个基因，说明等位基因没有分别，细胞在减数第一次分裂过程中没有正常分裂,B错误；C项,图中只有1条染色体,但含有2个R基因，说明着丝点还没有分裂,细胞处于减数第二次分裂先期或中期，C错误；D项，图中只有1条染色体，也只含有1个r基因，说明经减数分裂后，产生了一个正常的配子，D正确。答案：D5．在研究遗传实质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是3学必求其心得，业必贵于专精（）①孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A．①假说-演绎法②假说—演绎法③类比推理法B．①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法C．①假说—演绎法②类比推理法③假说-演绎法D．①类比推理法②假说—演绎法③类比推理法解析：孟德尔依照豌豆杂交实验,提出遗传定律，采用的是“假说-演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上"，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上，采用的是“假说—演绎法".答案:C6．以下哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都拥有的特点（）A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病概率相同D．致病基因位于X染色体上4学必求其心得，业必贵于专精解析：血友病和佝偻病均为伴X染色体遗传病，即都拥有的特征是致病基因位于X染色体上。答案:D7．基因型为Mm的动物，在精子形成过程中,若是不考虑交织互换等,基因M和M、m和m、M和m的分别,分别发生在(）①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞④精子细胞变形为精子A．①②③B．③③②C．②②②D．②③④解析：基因M和M、m和m的分别,发生在着丝点分裂时，M和m的分别发生在同源染色体分开时.答案:B8．某动物体细胞中的染色体数为2N，将该动物的精巢切片置于显微镜下,观察到的细胞中的染色体数目可能是(）A．N和2NB．2N和3NC．N、2N和4ND．2N、3N和4N解析：精巢中的细胞其实不是全部进行减数分裂，有些进行有丝分裂，有些进行减数分裂.有丝分裂过程中，染色体数目可能为2N或5学必求其心得，业必贵于专精4N；减数分裂过程中，染色体数目可能为2N或N。因此共有三种可能，即4N、2N或N。答案：C9．以下列图为某高等动物的一组细胞分裂表示图，相关解析正确的是（）A．乙细胞处于减数分裂过程中B．三个细胞中均含有两对同源染色体C．丙细胞分裂后必然形成2个精巧胞．甲、乙细胞含有同源染色体解析：乙细胞处于有丝分裂中期，A错误；由于丙细胞中移向每一极的只有两条染色体，且细胞质均均分裂，因此丙细胞可能是次级精母细胞或(第一)极体，而(第一)极体产生的子细胞为（第二）极体，B、C错误。答案：D10．如图表示某二倍体生物正在进行分裂的细胞，图中字母表示染色体上的基因。关于此图的说法,正确的选项是(）6学必求其心得，业必贵于专精A．是次级卵母细胞，该二倍体生物的基因型为AaBBB．含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个C．该细胞从前必然发生了基因突变D．该细胞产生的每个子细胞中均含一个染色体组，但仅有1个细胞拥有生殖功能解析：图示细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，因此是减数第二次分裂后期的细胞。又由于细胞质不均均分裂,因此该细胞为次级卵母细胞.依照图示无法得知同源染色体上的基因组成情况,故无法判断该二倍体生物的基因型（如含基因B的染色体的同源染色体上可能含基因B也可能含基因b,则该生物的基因型可能为BB，也可能为Bb）。由于子染色体上的基因不相同,可能是发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂先期联会对同源染色体交织互换的结果。选。答案:D11．人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男7学必求其心得，业必贵于专精孩。若是他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A。错误!B。错误!C.错误!D.错误!解析:血友病是一种隐性伴X染色体遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病.患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY,其父亲母亲的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。依照基因的自由组合定律，它们分别产生比率相等的四种精子和四种卵细胞,雌雄配子结合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案:B12．我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图以下，相关说法不正确的选项是( )A．Ⅱ4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B．Ⅱ4的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞8学必求其心得，业必贵于专精C．若Ⅱ3与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病D．若Ⅱ4与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病解析:抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4的母亲Ⅰ1患病，父亲Ⅰ2正常，因此Ⅱ4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲，A项正确；Ⅱ4的父亲母亲都不患常染色体显性遗传病——马凡氏综合征，也就都没有该病的基因,由此可推测Ⅱ4的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B项正确;Ⅱ3患有抗维生素D佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩的X染色体来自正常的母亲,因此一般不会患病,C项正确；Ⅱ4女性两病均患，与一正常男性结婚，生的女孩一般都会患病，D项错误。答案：D13．（2017·全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因（R）对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上;长翅基因(B）对残翅基因（b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有错误!为白眼残翅。以下表达错误的选项是（）A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为错误!C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比率相同9学必求其心得，业必贵于专精D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：由题可知,亲本果蝇的基因型为B_XR_和B_Xr_，交配产生错误!的雄性白眼残翅bbXrY＝错误!XrY×错误!bb，可推知亲本雌蝇的基因型为BbXRXr，雄蝇的基因型为BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇B_XY的概率为错误!×错误!＝错误!，B错误；雌、雄亲本产生含1Xr配子的比率相同,均为2，C正确;白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为bXr的极体，D正确。答案：B14．以下关于红绿色盲的说法，不正确的选项是（)A．红绿色盲患者不能够像正常人那样区分红色和绿色B．由于红绿色盲基因位于X染色体上，因此不存在等位基因C．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0D．Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺少红绿色盲基因解析：红绿色盲患者的色觉存在弊端,不能够像正常人那样区分红色和绿色,A正确；红绿色盲基因位于X染色体上，在男性细胞中不存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，B错误;男性患10学必求其心得，业必贵于专精者不能够将色盲基因传达给儿子，因此也不能能将红绿色盲基因传给孙子，C正确；人类的Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺少红绿色盲基因，D正确。答案：B15．某夫妇表现正常,其儿子为白化病兼色盲患者，若这对夫妇再生一个女孩（不考虑突变)，则该女孩（）A．色觉必然正常，肤色不用然正常B．肤色和色觉必然正常C．携带色盲基因的概率为错误!D．不含白化病基因的概率为错误!解析：某夫妇表现正常(A_XBX－、A_XBY)，其儿子为白化病兼色盲患者(aaXbY)，则这对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY,其女儿的基因型为__XBX－,可见色觉必然正常，肤色不用然正常，A正确，B错误；只考虑色觉，该女孩的基因型为XBXB、XBXb，可见其携带色1盲基因的概率为2,C错误;只考虑白化病，这个女孩的基因型及概率为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，可见其不含白化病基因的概率为1/4，D错误。11学必求其心得，业必贵于专精答案：A16．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制.甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。依照以下杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是(）杂交1♂甲×乙♀杂交2♀甲×乙♂↓↓雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW,乙为aaZBZB解析:杂交1和杂交2互为正反交,由正反交结果不相同可知与该鸟类眼色遗传相关的基因位于性染色体上,A错误；杂交1中，甲为雄性(ZZ)，乙为雌性（ZW)，D错误;若杂交1中甲、乙的基因型如C项,则雌、雄后代的表现型不相同，C错误；若杂交1中甲、乙的基因型为aaZBZB、AAZbW，则后代的基因型为AaZBZb、AaZBW，表现型相同，B正确。答案:B12学必求其心得，业必贵于专精17．家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(）A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②解析：双亲正常,生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传,即①；在伴性遗传中，若是母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；若是父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病,即④.答案:C18．（2016·全国卷Ⅰ）理论上，以下关于人类单基因遗传病的表达，正确的选项是（)A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的13学必求其心得，业必贵于专精基因频率C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析:理论上，若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为p,则男性和女性中的发病率均为p2，A错误;若常染色体显性遗传病的致病基因频率为q，则正常基因频率为1－q，男性和女性中正常的概率均为（1－q）2，患病概率均为1－(1－q)2＝2q－q2,B错误;若X染色体隐性遗传病的致病基因频率为n，则男性(X－Y)中的发病率为n，D正确；若X染色体显性遗传病的致病基因频率为m，则正常基因频率为1－m，女性中正常的概率为(1－m）2,患病概率为1－(1－m）2＝2m－m2，C错误。答案：D19．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在进行减数分裂的过程中，产生一个基因型AAaXb的精子.以下表达正确的选项是（）A．这是一次正常的减数分裂B．第一次分裂正常，第二次分裂不正常14学必求其心得，业必贵于专精C．第二次分裂正常，第一次分裂不正常D．在产生基因型为AAaXb精子的同时，别的生成的3个精子基因型为aXb、Y、Y解析：精子中A、a基因同时存在，说明减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体没有分开；精子中同时存在两个A基因，说明减数第二次分裂时含A的染色体着丝点分裂后,两条子染色体移向同一极，因此在产生基因型为AAaXb精子的同时，别的生成的3个精子的基因型为aXb、Y、Y。答案:D20．雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX,假设一只正常的雌蛙在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙（♂）的比例是(）A．♀∶♂＝1∶1B．♀∶♂＝2∶1C．♀∶♂＝3∶1D．♀∶♂＝1∶0解析:变成一只能生育的雄蛙，但染色体不变，仍为XX，与XX交配后，后代的基因型全部是XX，所今后代雌∶雄＝1∶0.应选D。答案：D15学必求其心得，业必贵于专精二、非选择题（共40分）21．(12分)图1中A表示基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某雌性动物的体细胞，B、C分别表示该动物处于不相同分裂状态的细胞图;图2为该动物部分组织切片的显微图。请据图回答以下问题：(1)图1中数字①表示的生理过程是_______________________。(2）A细胞的基因组成是________________，C细胞的名称是____________________。3)平时情况下，该动物的基因A和a的分别发生在________(用图中数字表示)分裂过程中.B图细胞最后分裂结束后，一般情况下，E的基因型是________________________。（4)按分裂过程判断，图2中标号的先后序次应该是__________。(5)若图示的动物与基因型为aabb个体交配，后代与亲本表现型相同的概率是________。解析：(1）图1中，由于A细胞中有同源染色体，且着丝点分裂，细胞处于有丝分裂后期，因此数字①表示的生理过程是有丝分16学必求其心得，业必贵于专精裂.（2)由于雌性动物的体细胞基因型为AaBb，在有丝分裂间期，染色体复制,因此A细胞的基因组成是AAaaBBbb.雌性动物的卵原细胞经减数第一次分裂，可产生次级卵母细胞和第一极体，因此C细胞的名称是次级卵母细胞或第一极体。(3)由于等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分别而分别,因此该动物的基因A和a的分别发生在②分裂过程中。由于减数第一次分裂后期等位基因随同源染色体的分别而分别,非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此B图细胞最后分裂结束后,一般情况下,E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一种。（4）依照减数分裂的过程可知,图2中标号的先后序次应该是甲、丙、乙。(5）图示动物的基因型为AaBb,与基因型为aabb个体交配，后代个体的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比率为1∶1∶1∶1，因此与亲本表现型相同的概率是错误!.答案：(1)有丝分裂(2）AAaaBBbb次级卵母细胞或第一极体(3）②AB或Ab或aB或ab(4）甲、丙、乙（5）错误!22．（8分）有两种罕有的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是天生代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b）.现有一家族遗传图谱以下列图，请据图回答:17学必求其心得，业必贵于专精1）棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的.黑尿病是________性基因决定的.(2）3号个体的基因型为______________________。7号个体基因型可能有________种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是________。解析：（1）由于3号和4号个体不患黑尿病，女儿6号患病，则该病为常染色体隐性遗传病。棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，因此棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。(2）由于3号个体患棕色牙齿病（XBY)，不患黑尿病,但是女儿患黑尿病,则3号个体的基因型为AaXBY；7号个体为患棕色牙齿病女性，其父亲为XBY，母亲正常为XbXb，因此7号患棕色牙齿病对应的基因型为XBXb，又由于3号和4号不患黑尿病但生了一个患黑尿病的孩子,故3号和4号的基因型都为Aa,则7号的基因型可能有2种,即AAXBXb或AaXBXb。（3）若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY）结婚,生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb）,18学必求其心得，业必贵于专精其概率是错误!(不用考虑黑尿病的情况）。答案：(1)X显隐(2)AaXBY2(3）错误!23．(10分）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因M/m)控制,且黑毛对白毛为显性，回答以下问题：1)公羊中基因型为NN也许Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角.若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代集体中母羊的表现型及其比例为________；公羊的表现型及其比率为________。(2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1,我们认为依照这一实验数据，不能够确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比率，若________，则说明M/m是位于X染色体上;若________，则说明M/m是位于常染色体上。3）一般来说，关于性别决定为XY型的动物集体而言，当一同等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有________种;当其仅位于X染色体上时，基因型有________种。19学必求其心得，业必贵于专精解析：（1）若多对杂合体公羊(Nn)与杂合体母羊(Nn）杂交，则子一代基因型及比率为NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，由于母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角，因此子一代集体中母羊的表现型及其比率为有角∶无角＝1∶3；公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角，因此子一代集体中公羊的表现型及其比率为有角∶无角＝3∶1。（2)本小题采用逆推法，假设M/m位于X染色体上，依照题干信息，亲本的纯合黑毛母羊基因型为XMXM，纯合白毛公羊基因型为XmY；子一代中雌性为XMXm，雄性为XMY,子一代的雌性和雄性相互交配，子