抗休克药物的临床应用课件

抗休克药物的临床应用滨州医学院药学院抗休克药物的临床应用滨州医学院药学院1第一节概述一休克的概念休克（Shock）是因各种原因（如大出血、创伤、烧伤、感染、过敏、心泵衰竭等）引起的急性血液循环障碍，微循环动脉血灌流量急剧减少，从而导致各重要器官机能代谢紊乱和结构损害的复杂的全身性病理过程。

第一节概述一休克的概念2二、休克的分类1、按病因分类：失血性、烧伤性、创伤性、感染性、过敏性、心源性、神经源性。2、按休克的起始环节分类：（1）低血容量性休克：见于失血、失液或烧伤等，血容量减少导致静脉回流不足，心输出量下降，血压下降，由于减压反射受抑制，交感神经兴奋，外周血管收缩，组织灌流量进一步减少。二、休克的分类1、按病因分类：失血性、烧伤性、创伤性、感染性3

(2)血管源性休克（vesogenicshock）:由于外周血管扩张，血管床容量增加，大量血液瘀滞在扩张的小血管内，使有效循环血量减少所引起的休克。临床上见于过敏性休克、高动力型感染性休克及神经源性休克。

（3）心源性休克（cardiogenicshock）：由于心泵功能障碍，心脏射血急剧减少，有效循环血量显著下降所引起的休克。临床上主要见于急性心肌梗死，严重心律失常，心肌炎，心肌病，心包填塞，肺动脉栓塞等。(2)血管源性休克（vesogenicshock）:由4三、休克的治疗原则1.扩充血容量这是抗休克最基本也是最首要的措施之一，必须及时、快速、足量地补充血容量（常用扩容液体：电解质溶液、全血或血浆、右旋糖酐等）2.积极处理原发疾病

感染性休克应积极防止感染和各种容易引起休克的疾病，如败血症，细菌性痢疾，腹膜炎，肺炎等；创伤性休克应做好外伤的处理，如止血、镇痛、保温等；过敏性休克应使患者与致敏源隔离，应用可能引起过敏的药物前做好皮试，禁止使用致过敏的药物和输液。三、休克的治疗原则1.扩充血容量这是抗休克最基本也是最53.纠正酸碱平衡失调在休克早期积极扩容改善微循环障碍情况下，一般酸中毒较易纠正。但重度休克时酸性产物堆积结果机体发生严重酸中毒，应立即输入5％碳酸氢钠，具体剂量应视酸中毒程度和血气分析结果来确定。4.合理应用血管活性药物

血管收缩剂：间羟胺、去甲肾上腺素血管扩张药：小剂量多巴胺、多巴酚酊胺、酚妥拉明3.纠正酸碱平衡失调在休克早期积极扩容改善微循环障碍情65.改善细胞代谢

应用大剂量糖皮质激素以稳定溶酶体膜，保护细胞；应用ATP补充细胞能量，纠正休克时细胞的能量代谢障碍应用GIK(葡萄糖-胰岛素-氯化钾)疗法补充能源；人工冬眠疗法改善细胞代谢功能。大剂量维生素C可改善心肌代谢。5.改善细胞代谢76.治疗重要器官功能衰竭应针对不同器官衰竭采取不同的治疗措施。如休克时出现心力衰竭，除停止或减慢补液外，同时适当应用强心类药物，利尿药，降低前、后负荷。出现呼吸衰竭时则给氧，改善呼吸功能。发生急性肾功能衰竭，则可考虑利尿、透析等措施6.治疗重要器官功能衰竭8第二节心血管活性药物一、常用于抗休克的扩血管药物酚妥拉明（Phentolamine立其丁）阻断α-受体，显著降低外周血管阻力，增加血容量，增加组织血流量，改善微循环，改善内脏血流灌注。常用静脉滴注，剂量为20~40㎎。与去甲肾上腺素合用时剂量为：本药3~5㎎，去甲肾上腺素0.5~1㎎，加入5%葡萄糖500ml静脉滴注。视血压情况调节剂量，以防血压剧降但中心静脉压也降低，故需补足血容量。第二节心血管活性药物一、常用于抗休克的扩血管药物9酚苄明（phenoxybenzamine）【药理作用】为长效α1阻断剂，药理作用与酚妥拉明相似。起效较慢，作用长而持久，因而易造成血压下降，故在使用本品时应密切观察血压变化。当交感神经活性高时，其扩血管作用更明显，且不易被去甲肾上腺素等α受体激动剂对抗

酚苄明（phenoxybenzamine）【药理作用】10【临床应用】口服局部刺激性大，不能肌肉注射或皮下注射，只能静脉注射。静脉注射1h后出现最大效应适用于治疗出血性、创伤性、感染性休克，特别是当休克患者经常规治疗无效后改用酚苄明常可使病情改善，增加存活率。可加用小剂量去甲肾上腺素，以增加心排出量。必要时24h后再静脉滴注0.5mg/kg。禁用。【临床应用】口服局部刺激性大，不能肌肉注射或皮下注射，只能静11异丙肾上腺素（Isoprenaline，Isoproterenol）【药理作用】非选择性β受体激动剂对β1受体的作用：心肌收缩力加强，心率加快，心排出量增加，心脏传导速度加快，收缩压升高，对正位起搏点的兴奋作用强，收缩期和舒张期缩短。对β2受体的作用：舒张小动脉，降低外周阻力，解除小动脉和毛细血管前括约肌的痉挛，增加组织血液灌注，改善微循环，舒张静脉，使中心静脉压下降。异丙肾上腺素（Isoprenaline，Isoprotere12临床应用：适用于血容量已经或正在补足而心输出量较低的低排高阻型休克患者。对于无异位节律、脉压较小、心动过缓、房室传导阻滞患者尤其适用。可增加心肌应激性和心肌耗氧量，易加重心肌缺氧和诱发心律失常；用药后心输出量虽增加而肾血流量并不增加甚至可减少，故对肾功能不全的患者疗效差；应严格掌握其适应症，一般不作为首选药。在应用强心药或多巴胺等无效而又无禁忌症时可短期应用。不用于心源性休克。临床应用：适用于血容量已经或正在补足而心输出量较低的低排高阻13用法用量：在补足血容量和纠正酸中毒的基础上将本药0.1~0.2mg加入5%的葡糖糖液100—200ml中静脉滴注，滴速0.5~2µg/min,以不超过5µg/min为宜。根据患者的血压、心率调整滴速，以最少用量使血压维持在12kPa(90mmHg)左右、脉压差在2.67kPa(20mmHg)以上、心率每分钟不超过120次、症状改善，尿量增加为满意。如果效果不好，改用间羟胺静脉滴注。用法用量：在补足血容量和纠正酸中毒的基础上将本药0.1~0.14多巴胺【临床应用】对感染性、内毒素性、创伤失血性、心源性休克都有良好的治疗作用，特别是伴有肾功能不全、心输出量降低、周围血管阻力升高而血容量已补足的患者更为适宜。是目前国内外临床最常用的抗休克药物之一，是唯一能增加肾血流量、改善肾功能的拟肾上腺素药物，能使休克患者的动脉压，心输出量，重要脏器血管的血流灌注量及尿量均增加。【药理作用】多巴胺（dopamine,DA）对心血管系统的D1、α、β受体有兴奋作用，可促进去甲肾上腺素的释放，还可以干扰醛固酮的合成，产生排钠利尿的作用多巴胺【临床应用】【药理作用】多巴胺（dopamine,D15用量用法：因休克患者对DA反应的个体差异大，故用量范围广。可用20mg静脉滴注，开始滴速1~5µg/（kg•min)，使心排出量，肾血流量增加。较重患者开始可用5µg/（kg•min)以后根据心输出量、尿量、血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不宜超过10µg/（kg•min)对于血压过低的患者，以升高血压为目的，可用到大剂量如20µg/（kg•min)，但大剂量会使心率加快。用量用法：因休克患者对DA反应的个体差异大，故用量范围广。16山莨菪碱（Anisodamine）【药理作用】M胆碱受体阻断药。解除休克时血管痉挛，降低心脏前、后负荷，使心输出量、冠脉流量增加，耗氧量下降，增加组织血流灌注量，改善微循环，防治DIC和血栓形成，降低全血黏度，使聚集的血细胞解聚，增强纤维蛋白溶解酶活力等，通过多种环节纠正休克所致的基本病理生理的改变。山莨菪碱（Anisodamine）【药理作用】M胆碱受体阻17【临床应用】

抢救出血性休克、感染性休克，是胆碱受体阻滞药中首选药。

治疗感染性休克的临床效果优于多巴胺及一般缩血管药物。【临床应用】

抢救出血性休克、感染性休克，是胆碱受体阻滞药18【用法用量】所需剂量需根据病情及年龄而定，并要注意个体差异。一般病情重年龄小者对药物耐受性大，早期治疗较晚期治疗剂量小。剂量范围：1~2mg/kg(轻型)2~3mg/kg（重型），必要时每隔20~30分钟重复给药，待患者安静、面部红润、四肢温暖、血压回升、尿量增加时逐渐减量，并延长用药间隔，直至停药。给药8~10次仍未见症状改善者需换用或交替应用缩血管药。【用法用量】所需剂量需根据病情及年龄而定，并要注意个体差异。19硝普钠【作用特点和应用】直接扩张阻力血管和容量血管，降低左心室充盈压和射血阻抗，从而增加心输出量，使组织灌流量增大，不影响心率，因而降低心肌耗氧量。

可改善心内膜下供血，缩小梗死范围。用药后因心搏出量增加，肺充血减轻，肾血流量增加，尿量增加。起效快，作用时间短。主要用于心源性休克，特别是左心室充盈压及射血阻抗高的急性心肌梗死患者硝普钠【作用特点和应用】20【制剂及用法】硝普钠粉针剂：每支50mg。临用时用5%葡萄糖注射液2~3ml溶解后，再用5%葡萄糖注射液500ml稀释，静脉滴注.滴速不超过3μg/(kg•min)开始宜缓慢，以10滴/min为宜，以后再酌情加快速度。【制剂及用法】硝普钠粉针剂：每支50mg。21硝酸甘油【作用特点及应用】大剂量改善心源性休克血流动力学，减低血管收缩，降低外周阻力和心脏负荷、增加左心室搏出量。心肌梗死或严重心力衰竭引起的中心静脉压升高、低血压和临床休克综合症的患者，静注大剂量硝酸甘油对预后有决定性的影响，其疗效比常规升压药更好。【制剂与用法】硝酸甘油注射剂：每支5mg/1ml。静注单次20mg,静推速度2mg/min,随后20~40μg/min静滴。硝酸甘油【作用特点及应用】22去甲肾上腺素【药物的特点及应用】主要激动α受体，对β受体激动作用很弱具有很强的收缩血管作用，使全身小静脉和小动脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力升高，血压上升。对心脏β1受体也有兴奋作用，能增加心输出量。用于各种休克早期（但出血性休克禁用）。小剂量短期内静滴以维持血压，保证脑、心等重要器官的血液供应。使用时间不应过长，否则可引起血管持续强烈收缩，加重组织缺氧。与酚妥拉明等扩血管药合用，常能改善休克时的组织血液供应。去甲肾上腺素【药物的特点及应用】主要激动α受体，对β受体激23【不良反应及防治】1、局部组织坏死：静滴时间长、药液浓度高或漏出血管外引起，应更换注射部位，并以酚妥拉明或普鲁卡因做局部浸润注射。2、代谢性酸中毒和急性肾小球坏死：大剂量长时间使用，使肾血管收缩引起。使用数天突然停药，可发生低血压，应注意逐渐停药，同时补充血容量。【不良反应及防治】1、局部组织坏死：静滴时间长、药液浓度高24【制剂及用法】重酒石酸去甲肾上腺素注射剂：每支10mg/1ml。1~2mg加入5%葡萄糖溶液500毫升，以2~10μg/min速度静滴，同时密切观察血压。【制剂及用法】重酒石酸去甲肾上腺素注射剂：25间羟胺【作用特点及应用】主要激动α受体，作用与去甲肾上腺素相似，但弱而持久。使休克患者心输出量增加的同时，也能增加心、脑、肾的血流量，较少引起心悸和心律失常。用于各种休克早期，与多巴胺合用治疗重症休克。间羟胺【作用特点及应用】26间羟胺【制剂及用法】重酒石酸间羟胺注射剂：每支10mg/1ml、50mg/5ml。20~50mg加入生理盐水或5%葡萄糖溶液500ml中，以50~100μg/min速度静滴，根据血压调整滴速和用量。间羟胺【制剂及用法】27第三节非强心苷类强心药多巴酚丁胺【药理作用】

选择性β1受体激动药与DA不同，并不使心肌储存的去甲肾上腺素释放，故可明显增强心肌收缩力，增加心输出量，但不使心率显著加快。产生中等的舒血管作用，在低血压时可使血压进一步下降。第三节非强心苷类强心药多巴酚丁胺28【临床应用】

主要适用于心源性休克患者。目的是利用其正性肌力作用改善心功能。对于其他类型的休克患者，已使用拟交感缩血管药后也可加用DBA，以提高心输出量。【临床应用】29用量用法：将DBA加入5%葡萄糖溶液200~500ml中，以滴速2.5~15μg/(kg•min)静脉滴注，在15μg/(kg•min)以下剂量时心率和外周血管阻力基本无变化，大于15μg/(kg•min)剂量时仍可加速心率并产生心律失常。用量用法：将DBA加入5%葡萄糖溶液200~500ml中30第四节糖皮质激素【药理作用】①舒张血管，加强心肌收缩力降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性②稳定溶酶体膜，减心肌抑制因子（MDF）的生成，加强心肌收缩力。③抑制血小板聚集④提高机体对细菌内毒素的耐受力，减轻毒血症第四节糖皮质激素【药理作用】31【临床应用】主要用于感染性休克、心源性休克、低血容量性休克的辅助治疗。对于感染性休克，毒血症明显时可短期内应用大剂量激素治疗，这样既减轻中毒症状，同时可强化去甲肾上腺素类药物的升压作用，缓解症状。对过敏性休克，由于能增加肥大细胞膜的稳定性，因而能减少过敏物质的释放，减轻过敏反应。心源性休克时，大剂量激素可增强升压药物的作用。但应注意治疗感染性休克时需先用足量有效地抗生素。过敏性休克应首选肾上腺素。【临床应用】主要用于感染性休克、心源性休克、低血容量性休克的32【用法用量】激素治疗的原则是早期、足量、短时。以静脉注射为主。氢化可的松200~300mg以生理盐水或5%葡萄糖溶液500ml稀释后静脉滴注，每日1g，连用不超过三天。地塞米松每日用量3~6mg/kg,泼尼松龙每日30mg/kg。【用法用量】激素治疗的原则是早期、足量、短时。以静脉注射为主33【不良反应】短期使用不良反应少见，长期使用后因抑制免疫功能，使感染扩散，故一般激素使用最长不超过72h。在大量使用激素的同时或停药后都要使用足量有效地抗菌药物，以防诱发或加重感染。各种休克伴有出血倾向者禁止使用激素。【不良反应】34第五节休克的代谢治疗葡萄糖-胰岛素-钾（GIK极化液

）【作用特点及应用】GIK中胰岛素能促进葡萄糖进入细胞内，促进糖的酵解、氧化和糖原合成，使细胞ATP含量增加钾离子随葡萄糖进入细胞内，除参与糖原合成外，还可维持细胞外液的离子平衡，恢复细胞膜静息电位。用于失血性休克、感染性休克、心源性休克有明显疗效。【制剂及用法】GIK由1g氯化钾和10U的胰岛素加入10%葡萄糖溶液500ml构成，静脉滴注500~1000ml第五节休克的代谢治疗葡萄糖-胰岛素-钾（GIK极化液35

第六节临床常见休克的药物治疗一、感染性休克

1、充分补充血容量2、纠正酸中毒3、血管活性药物的应用4、糖皮质激素治疗5、DIC的治疗（肝素治疗）第六节临床常见休克的药物治疗一、感染性休克36二、低血容量性休克•低血容量休克的治疗包括治疗原发病和纠正休克两方面：

出血性休克应根据出血原因对症处理。低血容量性休克的药物治疗首要措施是迅速补充血容量，因而短期内快速输入生理盐水、右旋糖酐、全血或血浆、清蛋白以维持有效回心血量，在补充血容量的同时给予止血药物并迅速止血或防止继续失液；补足血容量后血压仍低时，可用升压药物如多巴胺，药物止血或纠正失液无效时应在补充血容量的同时尽快手术治疗；补充电解质、维生素。二、低血容量性休克•低血容量休克的治疗包括治疗原发病和纠正休37三、心源性休克病因治疗全身或冠状动脉局部溶纤维治疗急性冠状动脉旁路手术急性心瓣膜置换术急性室间隔穿孔修补术对症治疗动脉平均压维持在9.33~10.7kPa(70~80mmHg)心率90~100次/分左室充盈压（LVFP）2.67KPa(20mmHg),心脏做功降低三、心源性休克病因治疗全身或冠状动脉局部溶纤维治疗对症治疗动38四、神经源性休克去除神经刺激因素，并给予皮下或或肌内注射肾上腺素以纠治血管扩张，同时迅速补充血容量，应用肾上腺皮质激素，并维持正常的血压水平。用药原则：立即应用肾上腺素，迅速补充有效血容量，应用右旋糖酐；病情较重者可应用地塞米松；收缩压低于10.7KPa(80mmHg)时应用多巴胺或间羟胺；酌情使用止痛药物。四、神经源性休克去除神经刺激因素，并给予皮下或或肌内注射肾上39五、过敏性休克的治疗确定并消除致敏因素支持治疗先皮下注射0.1%肾上腺素，0.3~0.5ml，紧接着静脉注射0.1~0.2ml，继以5%葡萄糖溶液250ml+肾上腺素1mg(4mg/min)滴注，维持静脉给药畅通。糖皮质激素

静脉注射地塞米松10~20mg，琥珀酸氢化可的松200~400mg，每6小时重复一次。血管活性药物

常选用去甲肾上腺素，多巴胺或间羟胺解除气道痉挛药物

应用氨茶碱首次静脉负荷量是30min输注5~6mg/kg,随后按0.3~0.9mg/(kg•h)持续静脉滴注五、过敏性休克的治疗确定并消除致敏因素糖皮质激素静脉注射地40抗休克药物的临床应用课件41抗休克药物的临床应用滨州医学院药学院抗休克药物的临床应用滨州医学院药学院42第一节概述一休克的概念休克（Shock）是因各种原因（如大出血、创伤、烧伤、感染、过敏、心泵衰竭等）引起的急性血液循环障碍，微循环动脉血灌流量急剧减少，从而导致各重要器官机能代谢紊乱和结构损害的复杂的全身性病理过程。

第一节概述一休克的概念43二、休克的分类1、按病因分类：失血性、烧伤性、创伤性、感染性、过敏性、心源性、神经源性。2、按休克的起始环节分类：（1）低血容量性休克：见于失血、失液或烧伤等，血容量减少导致静脉回流不足，心输出量下降，血压下降，由于减压反射受抑制，交感神经兴奋，外周血管收缩，组织灌流量进一步减少。二、休克的分类1、按病因分类：失血性、烧伤性、创伤性、感染性44

(2)血管源性休克（vesogenicshock）:由于外周血管扩张，血管床容量增加，大量血液瘀滞在扩张的小血管内，使有效循环血量减少所引起的休克。临床上见于过敏性休克、高动力型感染性休克及神经源性休克。

（3）心源性休克（cardiogenicshock）：由于心泵功能障碍，心脏射血急剧减少，有效循环血量显著下降所引起的休克。临床上主要见于急性心肌梗死，严重心律失常，心肌炎，心肌病，心包填塞，肺动脉栓塞等。(2)血管源性休克（vesogenicshock）:由45三、休克的治疗原则1.扩充血容量这是抗休克最基本也是最首要的措施之一，必须及时、快速、足量地补充血容量（常用扩容液体：电解质溶液、全血或血浆、右旋糖酐等）2.积极处理原发疾病

感染性休克应积极防止感染和各种容易引起休克的疾病，如败血症，细菌性痢疾，腹膜炎，肺炎等；创伤性休克应做好外伤的处理，如止血、镇痛、保温等；过敏性休克应使患者与致敏源隔离，应用可能引起过敏的药物前做好皮试，禁止使用致过敏的药物和输液。三、休克的治疗原则1.扩充血容量这是抗休克最基本也是最463.纠正酸碱平衡失调在休克早期积极扩容改善微循环障碍情况下，一般酸中毒较易纠正。但重度休克时酸性产物堆积结果机体发生严重酸中毒，应立即输入5％碳酸氢钠，具体剂量应视酸中毒程度和血气分析结果来确定。4.合理应用血管活性药物

血管收缩剂：间羟胺、去甲肾上腺素血管扩张药：小剂量多巴胺、多巴酚酊胺、酚妥拉明3.纠正酸碱平衡失调在休克早期积极扩容改善微循环障碍情475.改善细胞代谢

应用大剂量糖皮质激素以稳定溶酶体膜，保护细胞；应用ATP补充细胞能量，纠正休克时细胞的能量代谢障碍应用GIK(葡萄糖-胰岛素-氯化钾)疗法补充能源；人工冬眠疗法改善细胞代谢功能。大剂量维生素C可改善心肌代谢。5.改善细胞代谢486.治疗重要器官功能衰竭应针对不同器官衰竭采取不同的治疗措施。如休克时出现心力衰竭，除停止或减慢补液外，同时适当应用强心类药物，利尿药，降低前、后负荷。出现呼吸衰竭时则给氧，改善呼吸功能。发生急性肾功能衰竭，则可考虑利尿、透析等措施6.治疗重要器官功能衰竭49第二节心血管活性药物一、常用于抗休克的扩血管药物酚妥拉明（Phentolamine立其丁）阻断α-受体，显著降低外周血管阻力，增加血容量，增加组织血流量，改善微循环，改善内脏血流灌注。常用静脉滴注，剂量为20~40㎎。与去甲肾上腺素合用时剂量为：本药3~5㎎，去甲肾上腺素0.5~1㎎，加入5%葡萄糖500ml静脉滴注。视血压情况调节剂量，以防血压剧降但中心静脉压也降低，故需补足血容量。第二节心血管活性药物一、常用于抗休克的扩血管药物50酚苄明（phenoxybenzamine）【药理作用】为长效α1阻断剂，药理作用与酚妥拉明相似。起效较慢，作用长而持久，因而易造成血压下降，故在使用本品时应密切观察血压变化。当交感神经活性高时，其扩血管作用更明显，且不易被去甲肾上腺素等α受体激动剂对抗

酚苄明（phenoxybenzamine）【药理作用】51【临床应用】口服局部刺激性大，不能肌肉注射或皮下注射，只能静脉注射。静脉注射1h后出现最大效应适用于治疗出血性、创伤性、感染性休克，特别是当休克患者经常规治疗无效后改用酚苄明常可使病情改善，增加存活率。可加用小剂量去甲肾上腺素，以增加心排出量。必要时24h后再静脉滴注0.5mg/kg。禁用。【临床应用】口服局部刺激性大，不能肌肉注射或皮下注射，只能静52异丙肾上腺素（Isoprenaline，Isoproterenol）【药理作用】非选择性β受体激动剂对β1受体的作用：心肌收缩力加强，心率加快，心排出量增加，心脏传导速度加快，收缩压升高，对正位起搏点的兴奋作用强，收缩期和舒张期缩短。对β2受体的作用：舒张小动脉，降低外周阻力，解除小动脉和毛细血管前括约肌的痉挛，增加组织血液灌注，改善微循环，舒张静脉，使中心静脉压下降。异丙肾上腺素（Isoprenaline，Isoprotere53临床应用：适用于血容量已经或正在补足而心输出量较低的低排高阻型休克患者。对于无异位节律、脉压较小、心动过缓、房室传导阻滞患者尤其适用。可增加心肌应激性和心肌耗氧量，易加重心肌缺氧和诱发心律失常；用药后心输出量虽增加而肾血流量并不增加甚至可减少，故对肾功能不全的患者疗效差；应严格掌握其适应症，一般不作为首选药。在应用强心药或多巴胺等无效而又无禁忌症时可短期应用。不用于心源性休克。临床应用：适用于血容量已经或正在补足而心输出量较低的低排高阻54用法用量：在补足血容量和纠正酸中毒的基础上将本药0.1~0.2mg加入5%的葡糖糖液100—200ml中静脉滴注，滴速0.5~2µg/min,以不超过5µg/min为宜。根据患者的血压、心率调整滴速，以最少用量使血压维持在12kPa(90mmHg)左右、脉压差在2.67kPa(20mmHg)以上、心率每分钟不超过120次、症状改善，尿量增加为满意。如果效果不好，改用间羟胺静脉滴注。用法用量：在补足血容量和纠正酸中毒的基础上将本药0.1~0.55多巴胺【临床应用】对感染性、内毒素性、创伤失血性、心源性休克都有良好的治疗作用，特别是伴有肾功能不全、心输出量降低、周围血管阻力升高而血容量已补足的患者更为适宜。是目前国内外临床最常用的抗休克药物之一，是唯一能增加肾血流量、改善肾功能的拟肾上腺素药物，能使休克患者的动脉压，心输出量，重要脏器血管的血流灌注量及尿量均增加。【药理作用】多巴胺（dopamine,DA）对心血管系统的D1、α、β受体有兴奋作用，可促进去甲肾上腺素的释放，还可以干扰醛固酮的合成，产生排钠利尿的作用多巴胺【临床应用】【药理作用】多巴胺（dopamine,D56用量用法：因休克患者对DA反应的个体差异大，故用量范围广。可用20mg静脉滴注，开始滴速1~5µg/（kg•min)，使心排出量，肾血流量增加。较重患者开始可用5µg/（kg•min)以后根据心输出量、尿量、血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不宜超过10µg/（kg•min)对于血压过低的患者，以升高血压为目的，可用到大剂量如20µg/（kg•min)，但大剂量会使心率加快。用量用法：因休克患者对DA反应的个体差异大，故用量范围广。57山莨菪碱（Anisodamine）【药理作用】M胆碱受体阻断药。解除休克时血管痉挛，降低心脏前、后负荷，使心输出量、冠脉流量增加，耗氧量下降，增加组织血流灌注量，改善微循环，防治DIC和血栓形成，降低全血黏度，使聚集的血细胞解聚，增强纤维蛋白溶解酶活力等，通过多种环节纠正休克所致的基本病理生理的改变。山莨菪碱（Anisodamine）【药理作用】M胆碱受体阻58【临床应用】

抢救出血性休克、感染性休克，是胆碱受体阻滞药中首选药。

治疗感染性休克的临床效果优于多巴胺及一般缩血管药物。【临床应用】

抢救出血性休克、感染性休克，是胆碱受体阻滞药59【用法用量】所需剂量需根据病情及年龄而定，并要注意个体差异。一般病情重年龄小者对药物耐受性大，早期治疗较晚期治疗剂量小。剂量范围：1~2mg/kg(轻型)2~3mg/kg（重型），必要时每隔20~30分钟重复给药，待患者安静、面部红润、四肢温暖、血压回升、尿量增加时逐渐减量，并延长用药间隔，直至停药。给药8~10次仍未见症状改善者需换用或交替应用缩血管药。【用法用量】所需剂量需根据病情及年龄而定，并要注意个体差异。60硝普钠【作用特点和应用】直接扩张阻力血管和容量血管，降低左心室充盈压和射血阻抗，从而增加心输出量，使组织灌流量增大，不影响心率，因而降低心肌耗氧量。

可改善心内膜下供血，缩小梗死范围。用药后因心搏出量增加，肺充血减轻，肾血流量增加，尿量增加。起效快，作用时间短。主要用于心源性休克，特别是左心室充盈压及射血阻抗高的急性心肌梗死患者硝普钠【作用特点和应用】61【制剂及用法】硝普钠粉针剂：每支50mg。临用时用5%葡萄糖注射液2~3ml溶解后，再用5%葡萄糖注射液500ml稀释，静脉滴注.滴速不超过3μg/(kg•min)开始宜缓慢，以10滴/min为宜，以后再酌情加快速度。【制剂及用法】硝普钠粉针剂：每支50mg。62硝酸甘油【作用特点及应用】大剂量改善心源性休克血流动力学，减低血管收缩，降低外周阻力和心脏负荷、增加左心室搏出量。心肌梗死或严重心力衰竭引起的中心静脉压升高、低血压和临床休克综合症的患者，静注大剂量硝酸甘油对预后有决定性的影响，其疗效比常规升压药更好。【制剂与用法】硝酸甘油注射剂：每支5mg/1ml。静注单次20mg,静推速度2mg/min,随后20~40μg/min静滴。硝酸甘油【作用特点及应用】63去甲肾上腺素【药物的特点及应用】主要激动α受体，对β受体激动作用很弱具有很强的收缩血管作用，使全身小静脉和小动脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力升高，血压上升。对心脏β1受体也有兴奋作用，能增加心输出量。用于各种休克早期（但出血性休克禁用）。小剂量短期内静滴以维持血压，保证脑、心等重要器官的血液供应。使用时间不应过长，否则可引起血管持续强烈收缩，加重组织缺氧。与酚妥拉明等扩血管药合用，常能改善休克时的组织血液供应。去甲肾上腺素【药物的特点及应用】主要激动α受体，对β受体激64【不良反应及防治】1、局部组织坏死：静滴时间长、药液浓度高或漏出血管外引起，应更换注射部位，并以酚妥拉明或普鲁卡因做局部浸润注射。2、代谢性酸中毒和急性肾小球坏死：大剂量长时间使用，使肾血管收缩引起。使用数天突然停药，可发生低血压，应注意逐渐停药，同时补充血容量。【不良反应及防治】1、局部组织坏死：静滴时间长、药液浓度高65【制剂及用法】重酒石酸去甲肾上腺素注射剂：每支10mg/1ml。1~2mg加入5%葡萄糖溶液500毫升，以2~10μg/min速度静滴，同时密切观察血压。【制剂及用法】重酒石酸去甲肾上腺素注射剂：66间羟胺【作用特点及应用】主要激动α受体，作用与去甲肾上腺素相似，但弱而持久。使休克患者心输出量增加的同时，也能增加心、脑、肾的血流量，较少引起心悸和心律失常。用于各种休克早期，与多巴胺合用治疗重症休克。间羟胺【作用特点及应用】67间羟胺【制剂及用法】重酒石酸间羟胺注射剂：每支10mg/1ml、50mg/5ml。20~50mg加入生理盐水或5%葡萄糖溶液500ml中，以50~100μg/min速度静滴，根据血压调整滴速和用量。间羟胺【制剂及用法】68第三节非强心苷类强心药多巴酚丁胺【药理作用】

选择性β1受体激动药与DA不同，并不使心肌储存的去甲肾上腺素释放，故可明显增强心肌收缩力，增加心输出量，但不使心率显著加快。产生中等的舒血管作用，在低血压时可使血压进一步下降。第三节非强心苷类强心药多巴酚丁胺69【临床应用】

主要适用于心源性休克患者。目的是利用其正性肌力作用改善心功能。对于其他类型的休克患者，已使用拟交感缩血管药后也可加用DBA，以提高心输出量。【临床应用】70用量用法：将DBA加入5%葡萄糖溶液200~500ml中，以滴速2.5~15μg/(kg•min)静脉滴注，在15μg/(kg•min)以下剂量时心率和外周血管阻力基本无变化，大于15μg/(kg•min)剂量时仍可加速心率并产生心律失常。用量用法：将DBA加入5%葡萄糖溶液200~500ml中71第四节糖皮质激素【药理作用】①舒张血管，加强心肌收缩力降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性②稳定溶酶体膜，减心肌抑制因子（MDF）的生成，加强心肌收缩力。③抑制血小板聚集④提高机体对细菌内毒素的耐受力，减轻毒血症第四节糖皮质激素【药理作用】72【临床应用】主要用于感染性休克、心源性休克、低血容量性休克的辅助治疗。对于感染性休克，毒血症明显时可短期内应用大剂量激素治疗，这样既减轻中毒症状，同时可强化去甲肾上腺素类药物的升压作用，缓解症状。对过敏性休克，由于能增加肥大细胞膜的稳定性，因而能减少过敏物质的释放，减轻过敏反应。心源性休克时，大剂量激素可增强升压药物的作用。但应注意治疗感染性休克时需先用足量有效地抗生素。过敏性休克应首选肾上腺素。【临床应用】主要用于感染性休克、心源性休克、低血容量性休克的73【用法用量】激素治疗的原则是早期、足量、短时。以静脉注射为主。氢化可的松200~300mg以生理盐水或5%葡萄糖溶液500ml稀释后静脉滴注，每日1g，连用不超过三天。地塞米松每日用量3~6mg/kg,泼尼松龙每日30mg/kg。【用